Human mpox is a zoonotic disease, similar to smallpox, caused by the mpox virus, which is further subdivided into Congo Basin and West African clades with different pathogenicity. In this study, a novel diagnostic protocol utilizing clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated 12a nuclease (CRISPR/Cas12a)-mediated recombinase polymerase amplification (RPA) was developed to identify mpox in the Congo Basin and West Africa (CRISPR-RPA). Specific RPA primers targeting D14L and ATI were designed. CRISPR-RPA assay was performed using various target templates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of cutaneous leishmaniasis (CL) is based on demonstration of the presence of the parasite in samples obtained from the lesions by direct examination (DE), culture or polymerase chain reaction (PCR)-based molecular tests. Recombinase polymerase amplification (RPA) represents an isothermal version of the conventional PCR (cPCR) technique, being ideal for detecting Leishmania DNA, especially in field conditions.
METHODS: A prospective and cross-sectional study was conducted to evaluate the diagnostic performance of RPA in the health centres of rural endemic sites or the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMAD4 acts as the converging point for TGFβ and BMP signaling in heart development. Here, we investigated the role of SMAD4 in heart development using a novel α skeletal muscle actin Cre recombinase (MuCre) transgenic mouse strain. Lineage tracing using MuCre/ROSA26(LacZ) reporter mice indicated strong Cre-recombinase expression in developing and adult heart and skeletal muscles. In heart development, significant MuCre expression was noted at E11.5 in the atrial, ventricular, outflow tract and atrioventricular canal myocardium, but not in the endocardial cushions. MuCre-driven conditional dele
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of human disease can be generated by homologous recombination for germline loss-of-function mutations. However, embryonic-lethal phenotypes and systemic, indirect dysfunction can confound the use of knock-outs to elucidate adult pathophysiology. Site-specific recombination using Cre recombinase can circumvent these pitfalls, in principle, enabling temporal and spatial control of gene recombination. However, direct evidence is lacking for the feasibility of Cre-mediated recombination in postmitotic cells. Here, we exploited transgenic mouse technology plus adenoviral gene transfer
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae (KP) is an important and virulent pathogen causing acute respiratory infections in infants. Currently, traditional methods for detecting Klebsiella pneumoniae in babies are labour-intensive and time-consuming, and their accuracy and sensitivity require improvement. Recombinant enzyme polymerase amplification technology (RPA) has the advantages of good specificity, high sensitivity, and isothermal amplification. It can be combined with fluorescence immunochromatography test strip (FICTS) based on nanofluorescent microspheres (nFM) to achieve rapid, low-cost, hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinase polymerase amplification (RPA) is a promising technology for amplifying nucleic acids at a constant temperature; its simple procedure, minimal equipment requirements, and fast detection times make it highly suitable for food safety applications. This study develops two rapid and sensitive assays for detecting Yersinia pseudotuberculosis in food based on RPA technology. The first assay combines RPA with a lateral flow stick (RPA-LFS) for visual readouts. The method showed high specificity against common food-borne bacteria and could detect Y. pseudotuberculosis at temperatures betwe
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the challenge of pathogen detection in keratitis, aiming to develop a dual target detection strip using recombinant enzyme polymerase amplification (RPA) combined with lateral chromatography strip (LFS) technology, and to detect the specific DNA sequences of Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and Fusarium keratoplasticum (F. keratoplasticum). To test the detection system in different ocular surface samples for keratitis pathogens diagnosis. The RPA primers with good specificity for HSV-1 and F. keratoplasticum were designed and screened separately, and further modified i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic mycosis endemic to Latin America. Its diagnosis is often delayed due to the limited availability of accessible and rapid molecular tools in endemic settings. In this study, we developed and conducted a preliminary evaluation of a recombinase polymerase amplification assay coupled with a lateral flow readout (RPA-LFA) for genus-level detection of Paracoccidioides spp. using reference strains and DNA extracted from clinical specimens. The assay targets the ITS1-5.8S-ITS2 ribosomal region using dual-labeled primers, which enable visual detection on LFA s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) has demonstrated increasing global prevalence in recent years. Clinical detection currently relies on phenotypic methods including agar screening, minimum inhibitory concentration (MIC) testing, Kirby-Bauer disk diffusion, and Etest. In addition, molecular approaches such as polymerase chain reaction (PCR) and quantitative PCR (qPCR) can be applied for VRE identification. Nevertheless, these methods cannot achieve point-of-care detection (POCT). Thus, novel rapid diagnostic platforms have become urgently needed for curbing VRE transmission and containing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Community-acquired pneumonia (CAP) remains a leading cause of mortality in children under five years of age worldwide. Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae are the most common bacterial pathogens causing CAP that requires hospitalization, highlighting the critical need for a simple, low-cost, and highly sensitive method for rapid diagnosis.
METHODS: We developed a duplex recombinase-aided amplification (RAA) assay for the simultaneous detection of S. pneumoniae and H. influenzae. Following comparative genomic analysis, the conserved lytA gene and omp6 gene were se
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in RecQ family helicases underlie human genetic disorders associated with genomic instability and cancer predisposition, but questions remain about how properly functioning RecQ reduces these deleterious effects. Importantly, some of the deleterious effects may result from incorrect repair of DNA double-strand breaks (DSBs) by recombinase proteins. Displacement loops (D-loops) are three-strand intermediates formed by recombinases during repair of DSB. RecQ helicases might enhance genome stability by disassembling incorrect recombinase-mediated D-loops formed between mismatched sequen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hepatitis E virus (HEV) is a globally prevalent zoonotic pathogen that is primarily spread through the fecal-oral route, such as by consuming undercooked or contaminated pork. HEV infection leads to an estimated 3.3 million symptomatic cases of viral hepatitis and 70,000 deaths in human populations each year. Therefore, a rapid and accurate method for detecting HEV in serum or stool samples is essential. In this study, we aimed to develop and evaluate two methods for the rapid and convenient detection of HEV RNA: reverse transcription recombinase-aided amplification with lateral fl
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Egg Drop Syndrome Virus (EDSV) infection in poultry causes a significant drop in egg - laying rate, harming poultry farms' economic benefits. A sensitive and specific EDSV detection method is urgently needed in clinical practice. The CRISPR-Cas13a system can detect various targets specifically, and recombinase-aided amplification (RAA) can rapidly amplify nucleic acids. Therefore, in this experiment, the RAA was integrated with the CRISPR-Cas13a system to develop a novel, visual, ultrasensitive and point - of - care detection method for EDSV. In this experiment, the reaction system was optimiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strongyloidiasis is a neglected, soil-transmitted helminth infection prevalent worldwide. The true burden of strongyloidiasis is unclear due to the lack of sensitive, field-friendly diagnostic tests. PCR tests to detect Strongyloides DNA in stool are sensitive and specific, but the need for expensive equipment limits their use in endemic regions. Isothermal PCR amplification tests are easier to deploy while maintaining sensitivity and specificity. We developed and evaluated a recombinase polymerase amplification lateral flow assay (RPA-LFA) to detect Strongyloides stercoralis in human stool sa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory tract infections are associated with the most common diseases transmitted among people and remain a huge threat to global public health. Rapid and sensitive diagnosis of causative agents is critical for timely treatment and disease control. Here, we developed a novel method based on recombinase polymerase amplification (RPA) combined with CRISPR-Cas12a to detect three viral pathogens, including SARS-CoV-2, influenza A, and influenza B, which cause similar symptom complexes of flu cold in the respiratory tract. The detection method can be completed within 1 h, which is faster than o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine deltacoronavirus (PDCoV) is an emerging enteropathogen causing severe diarrhoea, dehydration, and death in nursing piglets and enormous economic losses for the global swine industry. Furthermore, it can infect multiple animal species including humans. Therefore, a rapid, definitive diagnostic assay is required for the effective control of this zoonotic pathogen. To identify PDCoV, we developed a nucleic acid detection assay combining reverse transcription recombinase-aided amplification (RT-RAA) with a lateral flow dipstick (LFD) targeting the highly conserved genomic region in the ORF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterovirus 71 (EV71) and coxsackievirus A16 (CA16) are the two main etiological agents of Hand, Foot and Mouth Disease (HFMD). Simple and rapid detection of EV71 and CA16 is critical in resource-limited settings.
METHODS: Duplex real time reverse-transcription recombinase aided amplification (RT-RAA) assays incorporating competitive internal amplification controls (IAC) and visible RT-RAA assays combined with lateral flow strip (LFS) for detection of EV71 and CA16 were developed respectively. Duplex real time RT-RAA assays were performed at 42 °C within 30 min using a portable re
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is a widespread protozoan parasite that infects a large number of vertebrate animals, resulting in varying degrees of diarrhea or even death. As dairy cattle feces is an important source of Cryptosporidium spp. infection, development of a handy and accurate detection method via its oocysts in dairy cattle feces would be interesting and necessary. We herein developed a quick detecting method using recombinase polymerase amplification (RPA) combined with lateral flow (LF) strip to detect DNA of Cryptosporidium oocysts in dairy cattle feces. The DNA was released by boiled water wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) genotyping is critical for guiding therapy, yet current methods are technically demanding and time-consuming.
AIM: To develop and evaluate a one-step, integrated assay combining reverse transcription-recombinase polymerase amplification (RT-RPA) with CRISPR/Cas12a detection on a microfluidic platform for rapid and accurate HCV genotyping.
METHODS: The assay was validated using 186 clinical samples genotyped by Sanger sequencing. The microfluidic chip enabled sequential RT-RPA amplification and CRISPR/Cas12a detection via centrifugal fluid transfer, with re
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical cancer is the most common cancer in women in Mozambique, where limited screening infrastructure contributes to high disease burden. While testing for high-risk human papillomavirus (hrHPV) DNA can identify women at risk for cervical cancer, its limited specificity may lead to overtreatment in screen-and-treat programs, straining resources. We performed a pilot study to evaluate preliminary feasibility of a novel, accessible test to detect hrHPV mRNA, a more specific biomarker for cervical cancer risk, from 22 women who previously screened positive for visual inspection wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования