Myopic traction maculopathy (MTM) affects around 30% of patients with pathologic myopia and is responsible for a high proportion of legal blindness cases in myopic population. The main surgical solutions to MTM are macular buckling (MB) ab-externo surgery and pars plana vitrectomy (PPV) ab-interno surgery. The recently proposed MTM staging system (MSS) provides a new classification of the condition based on evolutive changes occurring in the natural course of the disease. Based on MSS staging, a customised surgical approach has been proposed according to different stages of MTM. The aim of thi
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 21-month-old boy with multiple contiguous thoracic vertebral compression fractures involving eight vertebral bodies, attributable to non-accidental injury. No subluxation was associated, however, there was extensive injury to the upper cervical and lower lumbar regions of the spinal cord. Anterosuperior beaking, thought to represent a previous injury, was evident in a mid-lumbar vertebra. Clinical examination revealed bilateral retinal hemorrhages and retinoschisis. Death occurred as a result of severe brain edema with bilateral subdural and subarachnoid hemorrhages. Radiological-p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 17-year-old girl presented with typical symptoms and physical features of Goldmann-Favre vitreoretinal degeneration. She had reduced visual acuity in both eyes and night blindness. Her parents were first cousins. Striking fundus features included typical maculopathy with a radiating stellate pattern surrounded by tiny vacuole-like pockets of retinoschisis throughout the posterior pole within the temporal vascular arcades. The fundus features were quite typical and permitted a firm diagnosis when combined with the other features of night blindness, gender, and electroretinogram (ERG) …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Function and anatomy of the visual system were evaluated in children with abusive head trauma (AHT). The relationships between reti … ectable VEP signal. VEPs were significantly reduced in subjects initially presenting with traumatic retinoschisis or hemorrhages involving the macula (p < 0.01). DTI tract volumes were decreased in AHT subjects compared to controls (p < 0.001). DTI metrics were most affected in AHT victims showing macular abnormalities on follow-up ocular examination. However, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the clinical characteristics of comorbid retinal dystrophies and primary angle closure disease.
DESIGN: Retrospective st … ost common retinal dystrophy associated with PACD was retinitis pigmentosa (RP) followed by RP with retinoschisis. The hospital-based prevalence of PACD among all patients with RP and retinoschisis was 0.19% and 0.15% respectively. Laser peripheral iridotomy was performed in 74 eyes (80.5%). Glaucoma was managed medically in majority of the eyes (58 eyes, 63.04 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the use of flying baby spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) on infants with advanced retinopathy of prematurity (ROP), where clinical findings alone failed to differentiate between retinoschisis and retinal detachment.
METHODS: Prospective, non-interventional case-series study of three premature infants with advanced ROP of clinically uncertain stage, after examination by indirect ophthalmoscopy. To confirm the diagnosis, table-mounted SD-OCT retinal imaging was performed with the infant held in the flying baby position under topical ocular anaesthesia only…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked juvenile retinoschisis (XLRS) is a retinal disease caused by retinoschisin 1 (RS1) gene variants, potentially leading to severe visual impairment and blindness. This study aimed to develop a novel adeno-associated virus (AAV) serotype and evaluate its therapeutic potential in an XLRS mouse model.
METHODS: A novel RS1 mouse model was established using the CRISPR-Cas9 gene editing system and underwent phenotypic characterization. AAV.IVT18-scRS/CMV-RS1, comprising a rationally designed novel capsid (AAV.IVT18) and an optimized RS1 gene expression cassette, was then constructed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Michael T. Trese, MD (1946-2022), a vitreoretinal surgeon, made significant contributions to the field of retina. Although most known for his work in pediatric retina surgery, he was a pioneer in areas such as medical retina, translational research, and telemedicine. This article reviews his major contributions to spread his knowledge more widely to vitreoretinal trainees and specialists. We discuss six areas where Trese made a lasting impact: lens-sparing vitrectomy, familial exudative vitreoretinopathy, congenital X-linked retinoschisis, autologous plasmin enzyme, regenerative medicine, and …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The advent of handheld optical coherence tomography (OCT) as a research instrument has significantly advanced our understanding of … l bevacizumab, laser photocoagulation, and/or vitrectomy). OCT images were reviewed for presence of retinoschisis or retinal detachment, foveal involvement, and posterior extent of retinal elevation observed on indirect ophthalmoscopy. RESULTS: Among the seven preterm infants included, six infants (8 eyes) had clinical stage 4 ROP, and one infant (one eye) had …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic myopia (PM) is a leading, traditionally irreversible cause of vision loss primarily managed through observation. This pilot case series explores repeated low-level red light (RLRL) therapy for PM. Two adult patients underwent twice-daily home-based RLRL sessions for 6 months. Preliminary observations revealed functional improvement in visual acuity for one patient, while the other demonstrated modest anatomical recovery, including reduced macular retinoschisis and slightly decreased axial length. These hypothesis-generating findings suggest RLRL might offer structural and functional…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The luminance threshold for the detection of 25 Hz flicker was measured in nine patients with retinal disorders under stimulus conditions that have been shown previously to involve an interaction between rod and cone systems. The disorders studied included congenital stationary nightblindness, X-linked juvenile retinoschisis, hereditary dominant optic atrophy, optic atrophy found in association with neurofibromatosis, retinitis pigmentosa, choroideremia, and an acquired diffuse photoreceptor disorder, all of which involve pathologic changes that are presumed to occur primarily at specific leve…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Congenital optic disc pits are known to cause complications, commonly maculopathy due to retinoschisis and/or neurosensory retinal detachment. Retinal nerve fiber layer defects with associated visual field defects without maculopathy are another complication and can result in decreased visual function but have rarely been reported in the literature, especially bilaterally.
PURPOSE: This case report describes a patient with bilateral cecocentral visual field defects due to congenital optic nerve pits without associated maculopathy.
CASE REPORT: A 42-year-old Black man presented …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: To assess the utility of single-capture ultra-widefield confocal scanning laser ophthalmoscope with integrated swept-source … exy with UWF-SS-OCT.
RESULTS: 56.5% (78/138) of eyes had prior or current RRD (6 eyes had combined retinoschisis detachment), 31.1% (43/138) had retinal tears/holes and 14.5% (20/138) had lattice degeneration. UWF-SS-OCT impacted management and was useful in determining the presence or absence of vitreoretinal traction with retinal holes or tears. It was also …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this review is to present cases of clinically differentiated picture of persistent fetal vasculature syndrome--PFVS (als … s fibrovascular tissue connecting optic disc (n. II) with ora serrata of the retina coexisting with retinoschisis, retrolental mass or persistent hyaloid artery were observed. Additionally concomitant features in pathological eyes were: iris hypoplasia, corectopia, microphthalmia, congenital cataract, secondary glaucoma, degeneration or retinoschisis and intrvi …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Goldmann Favre Syndrome (GFS) is a vitreoretinal degenerative disease with macular retinoschisis. The current treatment of foveoschisis is topical and oral carbonic anhydrase inhibitors.Case: A 22-year-old male diagnosed with GFS presented a progressive decrease in vision of the right eye. The optical coherence tomography showed a significant macular schisis. A medical treatment with topical and oral carbonic anhydrase inhibitors was ineffective. We performed a pars plana vitrectomy and silicone oil placement which led to an improvement of the visual acuity and a reduction of the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reviews recent studies of retinal pathology from the American and British Journals of Ophthalmology during a one-year peri … raits, to viral and worm infections, and to injury. Following a review of certain recent studies of retinoschisis, retinoblastoma, and retrolental fibroplasia, a concluding section deals with retinal detachments and breaks.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to investigate the quantitative differences between severe stage 3 and stage 4A retinopathy of prematur … -fovea distance, the width of the fibrous membranes, the total area of the fibrous membranes, total retinoschisis, and detachment areas were significantly higher in the stage 4A group than in the severe stage 3 group (respectively, p = 0.000,p = 0.006, p = 0.024,p = 0.000).
CONCLUSIONS: Fibrous membranes and tractional bands can be detected in severe stage 3 R …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic disc pit maculopathy (ODP-M) is a subtype of ODP, characterized by a serous retinal detachment and/or macular retinoschisis. Currently, ODP and ODP-M pathogenesis remain unknown although many hypotheses exist about their clinical features. In this study, we report a case of new ODP-M detected after surgical iridectomy in a patient with primary angle-closure glaucoma (PACG) with a preoperative normal retina and optic nerve. Fine optic disc and the macular area structures were investigated using several imaging techniques. Findings revealed that the course of ODP and ODP-M provide us with …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования