Hindbrain-derived stimuli restrain the gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-pituitary luteinizing hormone (LH) reproductive neuroendocrine axis during energy insufficiency. Interruption of food intake, planned or unplanned, is emblematic of modern life. This study investigated the premise that the hindbrain energy sensor 5'-adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) inhibits reproductive neuroendocrine function in short term, e.g. 18-h food-deprived (FD) estradiol (E)-implanted ovariectomized female rats. Intra-caudal fourth ventricular administration of the AMPK inhibitor Compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hindbrain herniation (HH) is frequently found in syndromic craniosynostosis. It may cause impairment of the respiratory centres and manifest as sleep-disordered breathing. Our aim was to quantify sleep apnoea caused by HH in children with syndromic craniosynostosis.
METHODS: Seventy-one children with syndromic and complex craniosynostosis (aged 0-18 years) underwent prospective magnetic resonance imaging and a sleep study. The position of the cerebellar tonsils and respiratory parameters were evaluated and analysed. None of the included patients had undergone previous foramen magnum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalosynapsis (RES) is a rare congenital brain malformation typically identified by magnetic resonance imaging and characterized by fusion of the cerebellar hemispheres and dentate nuclei and vermian agenesis or hypogenesis. Although RES is frequently found in conjunction with other brain malformations and/or congenital anomalies, no specific molecular etiology has been discovered to date and no animal models exist. We identified two half sisters with alobar or semi-lobar holoprosencephaly (HPE) and partial RES, suggesting that genes linked to HPE may also contribute to RES. A deletio
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The goal of this study was to establish whether children with Chiari malformation Type I (CM-I) have abnormal skull base geometry.
METHODS: Distances and angles between skull base landmarks were measured on preoperative magnetic resonance images obtained in 30 children (age range 36-204 months) with symptomatic isolated CM-I; 16 of them (53%) had syringomyelia. Comparisons were made with 42 children of similar age who comprised the control group by using one-way analysis of variance.
RESULTS: The angle formed by the crista galli (CG), dorsum sellae (DS), and foramen magnum (FM) was l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalosynapsis is a rare congenital abnormality characterized by noncleavage of the cerebellar hemispheres and dentate nuclei with agenesis or severe hypoplasia of the cerebellar vermis. We report an 8-month-old boy with hypotonia, mental and motor retardation, and capillary hemangiomas on his pretibial region. Cranial magnetic resonance imaging revealed vermian hypoplasia with fused cerebellar hemispheres called rhombencephalosynapsis. Other cerebellar and cerebral structures were normal. With this constellation of findings, we attempt to identify the pathogenesis of this posterior fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gomez-Lopez-Hernandez syndrome (cerebello-trigeminal-dermal dysplasia) is a condition that includes abnormalities of the cerebellum (rhombencephalosynapsis), cranial nerves (trigeminal anesthesia), and scalp (alopecia). Seven patients with this condition have been documented since 1979. We now report a male with Gomez-Lopez-Hernandez syndrome who, at the age of 19 years, is the oldest patient identified to date. He has been followed since birth, allowing us to report on the progression of his physical findings and psychiatric problems including hyperactivity, depression, self-injurious behavio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and MRI findings in two cases of rhombencephalosynapsis (RS) and two of tectocerebellar dysraphia (TCD) with an associated occipital encephalocele were studied to elucidate the clinical picture and embryogenesis of these rare anomalies. To our knowledge, only one case of TCD [1] and four of RS [2, 3] examined by MRI during life have been reported. The clinical picture in the cases of RS was rather constant and there were similarities with TCD. Consideration of the embryogenesis of the neural tube suggests a temporal proximity of the abnormalities, with TCD arising at a slightly ea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 2 cases of Listeria monocytogenes rhombencephalitis (L-RE), both affecting previously healthy adult men. Each of them developed a diphasic syndrome first characterized by fever, nausea and headache, followed, in a second phase, by severe brain stem dysfunction at the level of the pons, with meningism, multiple cranial nerve palsies, ataxia, and, in one case, seizures. The early examination of the cerebrospinal fluid (CSF) demonstrated the presence of Gram-positive bacilli whose typical characteristics were compatible with those of Listeria, allowing for immediate administration of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene targeting in mouse embryo-derived stem cells has been used to generate mice with a disruption in the homeobox gene Hox-1.6. Mice heterozygous at the Hox-1.6 locus appear normal, whereas Hox-1.6-/Hox-1.6- mice die at or shortly after birth. These homozygotes exhibit profound defects in the formation of the external, middle and inner ears as well as in specific hindbrain nuclei, and in cranial nerves and ganglia. The affected tissues lie within a narrow region along the anteroposterior axis of the mouse but are of diverse embryonic origin. The set of defects associated with the disruption o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth of the cerebral hemispheres rostrally and caudodorsally brings about a deepening of the interlongitudinal fissure, in which blood capillaries for the future choroid plexus develop. Accumulation of mesenchyme basally presages the formation of the nasal septum. The olfactory bulb and tubercle become outlined. The three main areas of the telencephalon, future archi-, paleo-, and neocortex, can be recognized. The amygdaloid body, which is related to the medial ventricular eminence, contains either one or two nuclei. Nerve fibres from the olfactory tubercle arrive and pass through the am
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons exhibit region-specific identities corresponding to functional distinctions across different brain areas. Region-restricted neural stem cells (NSCs) have previously been generated from pluripotent stem cells; however, maintaining their regional identity over extended passages remains challenging. Here, we report the generation of hindbrain-like induced NSCs (Hb-LiNSCs) with upregulated hindbrain-specific markers and downregulated forebrain, midbrain, and spinal cord markers under xeno-free and basic fibroblast growth factor (bFGF)-free conditions using three chemicals-CHIR99021 (at a h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellar rhombic lip (RL) of the prenatal hindbrain is a progenitor niche essential for cerebellar glutamatergic neurogenesis. Humans demonstrate a structural elaboration of this niche with a rhombic lip subventricular zone (RL-SVZ). Disruption of this zone causes cerebellar malformations and tumors, yet its gene regulatory networks are poorly understood. We present a predicted gene regulatory network for the human RL inferred from epigenomic maps of the developing human cerebellum. We generated DNA methylomes from microdissected mid-gestation human RL ventricular zone (RL-VZ) and RL-SVZ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lower Rhombic Lip (LRL) is a transient neuroepithelial structure of the dorsal hindbrain, which expands from r2 to r7, and gives rise to deep nuclei of the brainstem, such as the vestibular and auditory nuclei and most posteriorly the precerebellar nuclei. Although there is information about the contribution of specific proneural-progenitor populations to specific deep nuclei, and the distinct rhombomeric contribution, little is known about how progenitor cells from the LRL behave during neurogenesis and how their transition into differentiation is regulated. In this work, we investigated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is proposed that negative central nervous system (CNS) pressure is one of the filling mechanisms of the fluid spaces of the CNS. Negative CNS pressure is caused by the combination of gravitational force and body movement. The venous system imposes pressure fluctuations on the CNS due to changes in posture and body cavity pressure. It is proposed here that filling of veins, arteries and cerebrospinal (CSF) spaces are all assisted by negative CNS pressure. Hyperemia in the CNS in response to pressure changes with movement was described in the first part of this hypothesis. By this means paren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) are a collection of disorders resulting from fetal ethanol exposure, which causes a wide range of physical, neurological and behavioral deficits including heightened susceptibility for alcoholism and addictive disorders. While a number of mechanisms have been proposed for how ethanol exposure disrupts brain development, with selective groups of neurons undergoing reduced proliferation, dysfunction and death, the induction of a new neurotransmitter phenotype by ethanol exposure has not yet been reported.
PRINCIPAL FINDINGS: The effects of emb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Many authors have concluded that the Chiari malformation Type I (CM-I) is due to a smaller than normal posterior cranial fossa. In order to establish this smaller geometry as the cause of hindbrain herniation in a family, the authors of this paper performed volumetric analysis in a family found to have this malformation documented in 4 generations.
METHODS: Members from this family found to have a CM-I by imaging underwent volumetric analysis of their posterior cranial fossa using the Cavalieri method.
RESULTS: No member of this family found to have CM-I on preoperative imaging had a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infection of the central nervous system by Listeria monocytogenes appears in most cases as acute meningitis which is indistinguishable from other types of acute meningitis. Rombencephalitis is a rare form of neurolisteriosis, localized to the brainstem. The initial non specific symptoms may make early diagnosis difficult.
CASE REPORT: We describe the clinical case of a previously healthy woman who had L. monocytogenes infection localized to the brainstem. Her initial symptoms were fever and headache followed by signs of brainstem involvement, deterioration of consciousness and s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования