In a sample of 424 pregnant Zambian women a series of tests was carried out: sickle cell test, haemoglobin estimation and screening of a thick blood smear for malarial parasites. More anaemia was found in the primigravidae than in the multigravidae. The haemoglobin level was found to be lower with primigravidity and, independently of this gravidity effect, also with malaria. Taking into account the higher malaria frequency in primigravidae, this group must be considered as a high risk group for development of anaemia. There was no significant interaction between sickle cell trait, anaemia and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and joint abnormalities occur frequently in sickle cell anemia but are rare in sickle cell trait. Long bone diaphyseal infarctions are distinctly unusual in sickle cell trait. We describe a patient with AS hemoglobin and symptomatic bone infarctions in the diaphyses and metadiaphyses of the long bones of the lower extremities and in the calcaneus. In addition, this patient manifested noninflammatory synovial effusions of the knee. The bone and joint manifestations of sickle cell trait are reviewed in the context of this case.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and causes of anaemia among the inhabitants of a Southern Lebanese village were studied. Of the 317 patients examined 75, or 24% were found to be heterozygotes for Hb S. There was a reciprocal relation between the presence of sickle cell trait and of iron deficiency anaemia. The prevalence of iron deficiency anaemia defined as the coexistence of Hb below 13 g/dl in adult males and below 12 in adult females and children with two laboratory indicators of iron deficiency, was 10.3% in the normal population as against 1.3% in the sickle cell trait group (P less than 0.008). The redu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the suggestions that children with sickle cell trait (Hb/AS) are smaller and lighter, the anthropometric measurements of 50 such children from polygamous families were compared with a matched group of 50 children with normal hemoglobin (Hb/AA) who were offspring of the same fathers and were living under identical conditions. This technique was adopted in minimize the effects of heredity and nutrition. When these hereditary and nutritional effects were excluded there were no significant differences between the anthropometric measurements of the two groups.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triple aorto-coronary bypass was performed in a patient with sickle cell trait. Partial exchange transfusion with normal packed erythrocytes was used in preparation of the patient for extracorporeal circulation, hypothermia and cardioplegic arrest.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the third case of splenic infarction from sickle cell trait in a young white man traveling through mountains. Apparently the hypoxemia at 10,800 feet, along with a relatively high hemoglobin S concentration of 40%, interacted with the known conditions of splenic blood flow to cause sickling and infarction, even though our patient was not exercising. The optimal management for this rare complication of sickle cell trait remains unknown, but surgery may not be required for either diagnosis or therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A black male with known sickle cell trait (hemoglobin AS) received two cadaveric renal transplants in succession. After excellent initial graft function he had what appeared clinically to be an acute rejection episode which could not be reversed by immunosuppressive therapy on either occasion. The histopathology of the removed allografts did not reveal a picture of acute rejection, but instead revealed extensive intravascular sickling of the erythrocytes. This is important especially for the transplant centers in the United States which may have a significant number of the black population amo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients had sickle cell trait (hemoglobin AS) and vasoproliferative retinopathy. The retinal abnormalities in these seven patients were indistinguishable from those seen in patients with clinically significant sickling hemoglobinopathies (sickle cell-hemoglobin C disease, hemoglobin S-thalassemia disease, and sickle cell anemia). All seven patients also had some evidence of associated systemic disease such as diabetes, syphilis, tuberculosis, or sarcoidosis. In the presence of an associated systemic disease, marked retinopathy can occur in the ordinarily benign condition of sickle cell …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A von Willebrand syndrome was present in four patients with sickle cell trait and hematuria. The first two patients had severe anemia and active bleeding and received cryoprecipitate, with prompt cessation of hemorrhage. All of the patients had repetitive laboratory and clinical features; that is, reduced, but detectable, factor VIII-related antigen, heterogeneity of, and incongruities within, the coagulation studies performed by consistently defective platelet aggregation to ristocetin correctable only with normal plasma. Bleeding outside the genitourinary tract never was observed. Because of…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three West-Indian black siblings with the sickle cell trait developed retroperitoneal fibrosis, a previously unreported association. Other well known renal manifestations associated with the sickle cell trait were also present in some of these cases and included renal medullary necrosis and spontaneous hematuria. It is postulated that the sickling of the erythrocytes in the periureteral vessels resulted in thrombosis, ischemia, reactive scarring and progressive fibrosis indistinguishable from the known histological picture of retroperitoneal fibrosis. The finding of fibrin thrombi in the small…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования