BACKGROUND: White matter hyperintensities (WMH), traditionally linked to cerebral small vessel disease, are frequent in Progressive Supranuclear Palsy (PSP). This study assessed their prognostic value in disease progression.
METHODS: Sixty PSP patients underwent 3 Tesla Magnetic Resonance Imaging (MRI) at baseline and then were followed for of 48.62 ± 25.11 (mean ± standard deviation) months with extensive neurological evaluations. WMH were rated with the age-related white matter changes (ARWMC) scale (total and lobar), classifying patients into two groups: ARWMC = 0 (without WMH) and ARWMC >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cognitive impairment is common but often overlooked due to motor symptoms in progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome (PSP-RS). This study investigates whether cognitive deficits predict disease progression in PSP-RS.
METHODS: A total of 146 PSP-RS from the Tilavonemab trial were evaluated at baseline and over 52 weeks using the PSP-Rating Scale (PSPRS), the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS), and the Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part-II (UPDRS-II). Multiple linear regression analyses were performed between the RBANS,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder with diverse clinical presentations that are linked to tau pathology. Recently, Subtype and Stage Inference (SuStaIn) algorithm, an innovative data-driven method, has been developed to model both the spatial-temporal progression and subtypes of disease. This study explores PSP progression using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) imaging and the SuStaIn algorithm to identify PSP metabolic progression subtypes and understand disease mechanisms.
METHODS: The study included 72 PSP patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease, classified as an atypical Parkinsonian syndrome, that has been pathologically and clinically defined. The histopathological aspects of the disease include tufted astrocytes, while the clinical features involve oculomotor dysfunction, postural instability, akinesia, cognitive impairment, and language difficulties. Although PSP is generally considered a sporadic disease, interest is growing in its genetics, with contemporary research focusing on familial backgrounds and neuroinflammation. Indeed, microglial activation and other
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurodegenerative disorder. The lack of comprehension about the pathogenesis of the disease, its heterogeneity, and the complex clinical evaluation in early stages, limit the development of effective treatments for PSP patients and highlight the need of further research on the field.
AREAS COVERED: In this work, we review the current knowledge of the physio- and neuropathology of PSP, its clinical features, diagnosis markers, and treatment options. We also compare the proteomic-based studies done to date in brain tissues as well as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a tauopathic atypical parkinsonian syndrome. Recent studies suggest that inflammation may play a role in PSP pathogenesis, highlighting markers like the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and cytokines such as IL-1β and IL-6. This study aimed to assess the relationship between peripheral inflammatory markers and psychological abnormalities in PSP-RS and PSP-P patients. The study included 24 participants: 12 with PSP-RS, 12 with PSP-P, and 12 controls. Cognitive function was assessed using the Montreal Cognitive Asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a neurodegenerative 'tauopathy' with predominating pathology in the basal ganglia and midbrain. Caudal tau spread frequently implicates the cerebellum; however, the pattern of atrophy remains equivocal. We hypothesise that volume loss is appreciable in the cerebellum and brainstem regions-beyond the midbrain-in individuals with PSP and linked to motor and non-motor clinical features.
METHODS: In this cross-sectional observational study, volumetric brainstem and cerebellar subsegmentation of T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) was
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurodegenerative disorder frequently accompanied by severe gastrointestinal dysfunction, particularly constipation. Although small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) has been reported in several neurological diseases, intestinal microbial phenotypes in patients with PSP have not been systematically evaluated. This study aimed to assess the prevalence of intestinal methanogen overgrowth (IMO) and hydrogen-type SIBO in patients with PSP.Methods We conducted a cross-sectional case-control study to evaluate hydrogen- and methane-based b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The length of the tectal plate, which sits above the midbrain, is reduced in both the Richardson's syndrome (RS) and parkinsonism (P) variants of progressive supranuclear palsy (PSP). However, it is unclear whether tectal measurements could be useful biomarkers in other PSP variants or predict PSP pathology.
METHODS: The Neurodegenerative Research Group, Mayo Clinic, enrolled 115 PSP (including seven variants), 19 corticobasal syndrome (CBS), 21 Parkinson's disease (PD), and 50 controls. Forty-seven PSP patients had PSP at autopsy, and 15 had a non-PSP pathology. Tectal plate leng
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neurodegenerative disease progressive supranuclear palsy (PSP), tau pathology progresses through the brain in a stereotypical spatiotemporal pattern, and where tau pathology appears, synapses are lost. We tested the hypothesis that pathological tau contributes to synapse loss and may spread through the brain by moving from presynapses to postsynapses. Using postmortem PSP brain samples and a living human brain slice culture model, we observe pathological tau in synaptic pairs and evidence that oligomeric tau can enter live human postsynapses. Proteomics revealed increased clusterin in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder characterized by four-repeat (4R) tau protein deposition. The substantia nigra (SN) and midbrain tegmentum nuclei (MBT) are consistently affected. Lymphocyte infiltrates are scarce in the brains of patients with neurodegenerative diseases, although a few reports have described their presence in the α-synucleinopathy Parkinson's disease (PD). To evaluate the cytotoxic T-cell response, serial sections spanning 120 μm of the SN were immunostained consecutively for phosphorylated tau (p-tau, AT8) or α-synuclein, cytotoxic T-cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sleep-wake cycle and the autonomic nervous system (ANS) can be impaired in neurodegenerative diseases.
OBJECTIVES: To describe sleep-wake cycle and circadian rhythms of body core temperature (BcT) and cardiovascular parameters in Progressive Supranuclear Palsy (PSP).
METHODS: We prospectively recorded 48 hour video-polysomnography, BcT and blood pressure (BP) in 14 PSP patients (disease duration 5.9 ± 2.6 years) under controlled environmental conditions. We analyzed wake-sleep parameters and state-dependent modulation for BcT, BP and heart rate from the last 24 h of recording
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundProgressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurodegenerative movement disorder clinically characterized by falls, axial rigidity, vertical supranuclear gaze palsy, bradykinesia, and cognitive decline. There is a relative lack of studies on the functional neuroimaging correlates of cognitive impairment in PSP.ObjectiveThis study investigated the relationship between regional cerebral glucose metabolism as assessed by static 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) with global scaling and the profile of cognitive performance according to the Consortium to Estab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neuronal antibodies can manifest with diverse movement disorders, including parkinsonism and ataxia, and may mimic neurodegeneration. The prevalence of neuronal-specific antibodies in atypical parkinsonism remains unclear. We examined 166 patients, including 136 patients with clinically diagnosed progressive supranuclear palsy (PSP) and 30 patients with multiple system atrophy (MSA) from the Taiwan PSP/CBS Consortium using an integrated set of tissue-based immunofluorescence assays and a subsequent fixed cell-based assay as well as confirmatory tests to detect neuronal-specific antibodies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been demonstrated that progressive supranuclear palsy (PSP) correlates with structural abnormalities in several distinct regions of the brain. However, whether there are changes in the morphological similarity network (MSN) and the relationship between changes in brain structure and gene expression remain largely unknown.
METHODS: We used two independent cohorts (discovery dataset: PSP: 51, healthy controls (HC): 82; replication dataset: PSP: 53, HC: 55) for MSN analysis and comparing the longitudinal changes in the MSN of PSP. Then, we applied partial least squares regress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a major atypical parkinsonism. Because diagnosis based on the cardinal clinical features is often difficult, misdiagnosis with Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA) is common in PSP patients. Iron metabolism genes are reportedly involved in tau-accumulating neuronal cell death and ferroptosis in PSP, which is more severe than PD and MSA. The validity of transferrin receptor (TfR) expression as a biomarker of ferroptosis was also demonstrated.
OBJECTIVE: We investigated whether TfR and the TfR to ferritin ratio in the cer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better understand the pathological and phenotypic heterogeneity of progressive supranuclear palsy and the links between the two, we applied a novel unsupervised machine learning algorithm (Subtype and Stage Inference) to the largest MRI data set to date of people with clinically diagnosed progressive supranuclear palsy (including progressive supranuclear palsy-Richardson and variant progressive supranuclear palsy syndromes). Our cohort is comprised of 426 progressive supranuclear palsy cases, of which 367 had at least one follow-up scan, and 290 controls. Of the progressive supranuclear pal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the prevalence, incidence, and clinical diagnostic accuracy for neuropathologically diagnosed progressive supranuclear palsy (PSP) with data from a longitudinal clinicopathological study using Rainwater criteria to define neuropathological PSP. Of 954 autopsy cases, 101 met Rainwater criteria for the neuropathologic diagnosis of PSP. Of these, 87 were termed clinicopathological PSP as they also had either dementia or parkinsonism or both. The prevalence of clinicopathologically defined PSP subjects in the entire autopsy dataset was 9.1%, while the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования