Cellular senescence is a cellular state with a broad spectrum of age-related physiological conditions that can be affected by various infectious diseases and treatments. Therapy of hepatitis B virus (HBV) infection with nucleos(t)ide analogs [NA(s)] is well established and benefits many HBV-infected patients, but requires long-term, perhaps lifelong, medication. In addition to the effects of HBV infection, the effects of NA administration on hepatocellular senescence are still unclear. This study investigated how HBV infection and NA treatment influence cellular senescence in human hepatocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stanford type A aortic dissection (AAD) is a fatal disease that confers extremely high morbidity and mortality. Cellular senescence, characterized by a permanent cell cycle arrest, has been implicated in the onset and progression of cardiovascular disease and immune cell infiltration has been observed in the aortic walls of dissected specimens. However, the precise mechanisms through which senescent cells interact with immune infiltration to contribute to the development and progression of AAD remain unclear.
METHODS: Cellular senescence-related genes (SRGs) were identified via th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown adipose tissue (BAT)-mediated thermogenesis declines with age. However, the underlying mechanism remains unclear. Here we reveal that bone marrow-derived pro-inflammatory and senescent S100A8+ immune cells, mainly T cells and neutrophils, invade the BAT of male rats and mice during aging. These S100A8+ immune cells, coupled with adipocytes and sympathetic nerves, compromise axonal networks. Mechanistically, these senescent immune cells secrete abundant S100A8 to inhibit adipose RNA-binding motif protein 3 expression. This downregulation results in the dysregulation of axon guidance-relat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologic impairment may contribute to poor outcomes after implantation of mechanical circulatory support device (MCSD), with infection often as a terminal event. The study of immune dysfunction is of special relevance given the growing numbers of older patients with heart disease. The aim of the study was to define which immunologic characteristics are associated with development of adverse clinical outcomes after MCSD implantation. We isolated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients pre- and up to 20 days post-MCSD implantation and analyzed them by multiparameter flow cytom
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence refers to the age-associated decline in immune competence, driven, in part, by the senescence-associated secretory phenotype (SASP), which maintains chronic low-grade inflammation ("inflammaging"). Aging alters both innate and adaptive immunity, marked by impaired phagocytosis, antigen presentation, and cytotoxicity in macrophages, dendritic cells, neutrophils, and NK cells, as well as dysfunctional B-cell subsets, thymic involution, reduced TCR diversity, and accumulation of senescent CD4+CD28- and CD8+CD57+KLRG1+ T cells. Within tumors, these alterations promote immune evasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While most people contain Mycobacterium tuberculosis infection, some individuals develop active disease, usually within two years of infection. Why immunity fails after initially controlling infection is unknown. C57BL/6 mice control Mycobacterium tuberculosis for up to a year but ultimately succumb to disease. We hypothesize that the development of CD4 T cell dysfunction permits bacterial recrudescence. We developed a reductionist model to assess antigen-specific T cells during chronic infection and found evidence of CD4 T cell senescence and exhaustion. In C57BL/6 mice, CD4 T cells upregulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening organ malfunction induced by the host's abnormal reaction to infection. Sepsis can induce cellular senescence, thereby exacerbating tissue damage and organ dysfunction. However, the key biomarkers of cellular senescence and the corresponding targeted therapeutics in sepsis remain unknown. This study identified eight differentially expressed senescence-related genes, including TXN, CDKN1C, UTP6, BCL11B, SMAD3, ITPKB, PRPF19, and BCL2, through bioinformatics analysis and machine learning. These hub genes had good diagnostic performance for sepsis. Six hub genes showe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) patients prematurely show clinical manifestations usually associated with aging. Their immune system declines earlier than healthy individuals, leading to increased susceptibility to infections and higher incidence of autoimmune phenomena. Clinical features of accelerated aging indicate that trisomy 21 increases the biological age of tissues. Based on previous studies suggesting immune senescence in DS, we hypothesized that induction of cellular senescence may contribute to early thymic involution and immune dysregulation. Immunohistochemical analysis of thymic tissue showed
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a sexually transmitted disease caused by Treponema pallidum. The mechanisms enabling T. pallidum to persist despite macrophage eradication efforts in syphilis remain unclear. Pathogens can exploit senescent cells to enhance host susceptibility, and cellular senescence can be induced by pyroptosis, which known as inflammatory senescence. While recent studies have linked metabolic reprogramming to inflammatory senescence, their role in syphilis remained to be clarified. This study investigated the mechanisms of Tp47 on metabolic reprogramming and inflammatory senescence in macrophage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence (CS) exerts dual roles in tumorigenesis, yet its pan-cancer molecular characteristics and clinical value remain unclear, hindering its translation to oncology and personalized therapy. To address the lack of specific and universal tools for senescence assessment and immunotherapy response prediction, this study systematically analyzed 1259 CS-related genes from the CellAge database across 31 cancer types by integrating multi-omics data, including bulk RNA-seq, single-cell/spatial transcriptomics, and CRISPR screening. We developed a rank-based algorithm SenScoreR (publicly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-stage renal disease (ESRD) is associated with premature aging of the T-cell system. Nevertheless, the clinical significance of pre-transplant ESRD-related immune senescence is unknown.
METHODS: We studied whether immune risk phenotype (IRP), a typical feature of immune senescence, may affect post-transplant infectious complications. A total of 486 patients were prospectively studied during the first year post transplant. IRP was defined as positive cytomegalovirus serology with at least 1 of the following criteria: CD4/CD8 ratio <1 and/or CD8 T-cell count >90th percentile.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A higher proportion of circulating memory CD4+ T cells is associated with prevalent diabetes mellitus in persons with HIV (PWH) and HIV-negative persons. We assessed whether circulating T-cell subsets could also identify individuals who will subsequently develop diabetes.
DESIGN: This is a longitudinal follow-up study of PWH and similar HIV-negative individuals from the Veterans Aging Cohort Study who provided peripheral mononuclear blood cells between 2005 and 2007.
METHODS: We quantified T-cell subsets using flow cytometry and functional assays to identify CD4+ and CD8+ naive, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population aging has led to increased sick sinus syndrome (SSS) incidence; however, no effective and safe medical therapy has been reported thus far. Yixin-Fumai granules (YXFMs), a Chinese medicine granule designed for bradyarrhythmia treatment, can effectively increase SSS patients' heart rate. Senescence-induced sinoatrial node (SAN) degeneration is an important part of SSS pathogenesis, and older people often show high levels of oxidative stress; reactive oxygen species (ROS) accumulation in the SAN causes abnormal SAN pacing or conduction functions. The current study observed the protecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Age-related hearing loss (AHL), characterized by degeneration of cochlea structures, is the most common sensory disorder among the elderly worldwide. The calcium channel is considered to contribute to normal hearing. However, the role of the T-type voltage-activated calcium channel, Cav3.1, remains unclear in AHL. Here, we investigate the age-related change of Cav3.1 expression in the cochlea and D-gal-induced senescent HEI-OC1 cells.
METHODS: Cochleae from C57BL/6 mice at 2 months and 12 months of age were assessed. Senescence in House Ear Institute-Organ of Corti 1 (HEI-OC1) cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive evolution is a key feature of T cell immunity. During acute immune responses, T cells harboring high-affinity T cell antigen receptors (TCRs) are preferentially expanded, but whether affinity maturation by clonal selection continues through the course of chronic infections remains unresolved. Here we investigated the evolution of the TCR repertoire and its affinity during the course of infection with cytomegalovirus, which elicits large T cell populations in humans and mice. Using single-cell and bulk TCR sequencing and structural affinity analyses of cytomegalovirus-specific T cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapy by reactivating antitumor immunity and improving outcomes across multiple malignancies. Yet, clinical observations and preclinical studies suggest that ICIs may increase long-term cardiovascular disease risk, including hypertension, atherosclerosis, and thrombosis. The underlying mechanisms remain incompletely defined, highlighting the need for focused investigation into the vascular consequences of immune activation.
RECENT ADVANCES: ICI-induced immune activation disrupts vascular and immune homeostasis through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a widely observed disorder in older men, with substantial evidence indicating that cellular senescence serves a pivotal function in its progression. This investigation seeks to pinpoint cellular senescence-related genes causally connected with BPH and to examine their expression and regulatory networks across distinct prostate cells.
METHODS: Using exposure data from the eQTLGen database and outcome data from both FinnGen Consortium and UKB database, Mendelian randomization was utilized to determine cell senescence genes that are causally link
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineers have long worked to develop cells, biomaterial matrices, and signaling molecules designed to restore or promote the repair of lost or damaged tissue. Senescent cells (SnCs), that is, cells that have entered permanent cell-cycle arrest, exert powerful cell non-autonomous effects on their local environments. As such, SnCs influence cell fates and pathologies in adult tissue, including in settings where tissue engineers have directed their efforts. Here, we compare transient SnCs in tissue repair, contrasted with chronic SnCs in osteoarthritic pathology and the foreign-body respo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the global success of antiretroviral therapy (ART) in reducing human immunodeficiency virus (HIV) related morbidity and mortality, late presentation of HIV infection remains a major challenge. This study aims to explore whether the immune dysregulation of pathological proliferation exists in late presenters (LP).
METHODS: People living with HIV (PLWH) were recruited and divided into LP group (n=55, defined as the presence of an AIDS-defining event and/or CD4 count <350 cells/μL) and non-late-presenters (n-LP) group (n=54). We evaluated the phenotype and function of CD4+ T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Lesions with driver mutations, including atypical nevi and seborrheic keratoses, are very common in dermatology, and are prone to senescence. The molecular events that prevent senescent lesions from becoming malignant are not well understood. We have developed a model of vascular proliferation using a temperaturesensitive, large T antigen and oncogenic HRas. By elevating the temperature to 39 °C, we can turn off large T antigen and study the molecular events in cells with the Ras driver mutation. To assess the signaling events associated with the switch from a proliferative to a nonprolifera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.