MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 206 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 772 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Front-line glioblastoma chemotherapeutic temozolomide is toxic to Trypanosoma brucei and potently enhances melarsoprol and eflornithine.

Sleeping sickness is an infectious disease that is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The second stage of the disease is characterised by the parasites entering the brain. It is therefore important that sleeping sickness therapies are able to cross the blood-brain barrier. At present, only three medications for chemotherapy of the second stage of the disease are available. As these trypanocides have serious side effects and are difficult to administer, new and safe anti-trypanosomal brain-penetrating drugs are needed. For these reasons, the anti-glioblastoma drug temozolomide…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28552794Открыть статью

Impact of 1p/19q codeletion and histology on outcomes of anaplastic gliomas treated with radiation therapy and temozolomide.

PURPOSE: Anaplastic gliomas represent a heterogeneous group of primary high-grade brain tumors, and the optimal postoperative treatment remains controversial. In this report, we present our institutional data on the clinical outcomes of radiation therapy (RT) plus temozolomide (RT + TMZ) for anaplastic gliomas, stratified by histology and 1p/19q codeletion. METHODS AND MATERIALS: A single-institution retrospective review was conducted of patients with supratentorial anaplastic oligodendroglioma (AO), mixed anaplastic oligoastrocytoma (AOA), and anaplastic astrocytoma (AA). After surgery, RT w…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25636755Открыть статью

Synergistic inhibition of angiogenesis and glioma cell-induced angiogenesis by the combination of temozolomide and enediyne antibiotic lidamycin.

Present work mainly evaluated the inhibitory effects of lidamycin (LDM), an enediyne antibiotic, on angiogenesis or glioma-induced angiogenesis in vitro and in vivo, especially its synergistic anti-angiogenesis with temozolomide (TMZ). LDM alone efficiently inhibited proliferations and induced apoptosis of rat brain microvessel endothelial cells (rBMEC). LDM also interrupted the tube formation of rat brain microvessel endothelial cells (rBMEC) and rat aortic ring spreading. The blockade of rBMEC invasion and C6 cell-induced rBMEC migration by LDM was associated with decrease of VEGF secretion …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24424202Открыть статью

A phase II trial of everolimus, temozolomide, and radiotherapy in patients with newly diagnosed glioblastoma: NCCTG N057K.

BACKGROUND: The mammalian target of rapamycin (mTOR) functions within the phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K)/Akt pathway as a critical modulator of cell survival. This clinical trial evaluated the combination of the mTOR inhibitor everolimus with conventional temozolomide (TMZ)-based chemoradiotherapy. METHODS: Newly diagnosed patients with glioblastoma multiforme were eligible for this single arm, phase II study. Everolimus (70 mg/wk) was started 1 week prior to radiation and TMZ, followed by adjuvant TMZ, and continued until disease progression. The primary endpoint was overall survival a…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25526733Открыть статью

A single-institution phase II trial of radiation, temozolomide, erlotinib, and bevacizumab for initial treatment of glioblastoma.

BACKGROUND: Both the epidermal growth factor receptor and vascular endothelial growth factor pathways are frequently overexpressed in glioblastoma multiforme. This study combined bevacizumab, a vascular endothelial growth factor inhibitor, and erlotinib, an epidermal growth factor receptor inhibitor, with standard radiation and temozolomide (TMZ), with the goal of improving overall survival (OS). METHODS: Treatment consisted of fractionated radiotherapy to 60 Gy, with daily TMZ at 75 mg/m²/d and erlotinib 150-200 mg/d (or 500-600 mg/d for patients on enzyme-inducing antiepileptic drugs). Beva…

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24637230Открыть статью

Complete response after one cycle of temozolomide in an elderly patient with glioblastoma and poor performance status.

There is no standard of care for elderly patients with glioblastoma (GBM) and poor performance status. A 79-year-old woman with GBM, aphasia, and hemiplegia achieved a complete response after only one cycle of temozolomide (TMZ) (150mg/m2/day over 5 days). Genomic profiling of the tumor demonstrated loss of chromosome 10 and MDM2 amplification, which are predictive of poor outcome. The MGMT promoter was methylated, and it is likely that this at least partially explains the exquisite chemosensitivity in our patient. This unusual case report suggests that TMZ warrants further investigation in el…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18317694Открыть статью

Phase II multicentre study of temozolomide in combination with interferon alpha-2b in metastatic malignant melanoma.

OBJECTIVE: Temozolomide is a novel oral alkylating agent, active against metastatic melanoma. Combinations of chemotherapy and biological response modifiers have been associated with increased antitumour activity. A multicentre phase II study was performed to assess the activity and toxicity of temozolomide in combination with interferon alpha-2b. PATIENTS AND METHODS: Eligible patients had histologically confirmed metastatic melanoma. Previously untreated patients received temozolomide administered orally at a dose of 150 mg/m/day for 5 days every 4 weeks, in combination with interferon give…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16845333Открыть статью

Phase I dose-escalation and pharmacokinetic study of temozolomide (SCH 52365) for refractory or relapsing malignancies.

Temozolomide, an oral cytotoxic agent with approximately 100% bioavailability after one administration, has demonstrated schedule-dependent clinical activity against highly resistant cancers. Thirty patients with minimal prior chemotherapy were enrolled in this phase I trial to characterize the drug's safety, pharmacokinetics and anti-tumour activity, as well as to assess how food affects oral bioavailability. To determine dose-limiting toxicities (DLT) and the maximum tolerated dose (MTD), temozolomide 100-250 mg m(-2) was administered once daily for 5 days every 28 days. The DLT was thromboc…

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10576660Открыть статью

Targeting PSMB2 suppresses glioblastoma progression and sensitizes tumors to temozolomide by modulating PTEN/PI3K/AKT pathway.

Glioblastoma multiforme (GBM), a highly aggressive primary brain malignancy, is characterized by its accelerated development, refractoriness … the intracranial setting where the therapeutic efficacy of PSMB2 silencing, when used together with temozolomide (TMZ), was assessed. PSMB2 overexpression stimulated GBM cell proliferation, migration, and invasion, and PSMB2 silencing inhibited these phenotypes and promoted apoptosis. RNA-seq showed that PI3K/AKT pathway was enriched in Sh-PSMB2 cells. Protein …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42476328Открыть статью

Modulation of Wnt/β-Catenin Pathway by Aesculus hippocastanum Extract Enhances Temozolomide Sensitivity in Glioblastoma Cells.

Glioblastoma (GB) is a highly aggressive brain tumour with a poor prognosis and limited responsiveness to standard chemotherapy, particularly temozolomide (TMZ), due to intrinsic resistance mechanisms. This study investigates the potential of Aesculus hippocastanum, known as horse chestnut extract (HCE), to enhance the therapeutic efficacy of TMZ in GB cells through modulation of the Wnt/β-catenin signalling pathway. Combined treatment of HCE (500 μg/mL) and TMZ (100 μM) significantly reduced cell viability and inhibited wound healing and colony formation compared to either agent alone at 48 h…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41693444Открыть статью

Targeting ACSS2 disrupts metabolic-epigenetic crosstalk to restore apoptosis and temozolomide chemosensitivity in pancreatic neuroendocrine tumors.

Temozolomide (TMZ) based chemotherapy remains the standard frontline treatment for advanced pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs). However, the therapeutic efficacy is frequently compromised by primary or acquired resistance, and the underlying mechanisms beyond MGMT expression remain poorly understood. In this study, we identify acetyl coenzyme A synthetase 2 (ACSS2) as a critical driver of TMZ resistance in PNETs through a metabolic epigenetic signaling axis. Integrated single-cell RNA sequencing and clinical cohort analyses reveal that ACSS2 is significantly upregulated in PNETs and posi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41786280Открыть статью

Defined pulsed electro-magnetic field exposure suppresses stemness and potentiates temozolomide-induced apoptosis in glioblastoma cells.

Glioblastoma is a highly aggressive brain tumor with rapid growth and poor prognosis, highlighting the need for novel therapeutic approaches … mportantly, PEMF exposure enhanced the pro-apoptotic effects of the standard chemotherapeutic agent temozolomide (TMZ). Since activation of the AKT pathway is associated with resistance to TMZ, the impact of PEMF treatment on AKT activation was examined. PEMFs suppressed stemness-related gene expression without altering AKT protein levels or its phosphorylatio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41957483Открыть статью

Robust response to pembrolizumab in temozolomide-associated hypermutated and microsatellite instability-high functional pancreatic neuroendocrine tumor.

Pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) are typically characterized by low tumor mutational burden and limited responsiveness to immune c … treatment-associated hypermutated, microsatellite instability-high phenotype following capecitabine-temozolomide therapy. Treatment with pembrolizumab resulted in a robust clinical, biochemical, and radiographic response. This case highlights dynamic genomic evolution in PanNETs and underscores the importance of serial molecular profiling in guiding therapeuti …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42296390Открыть статью

Targeting the miR-19b/PPP2R5E axis enhances temozolomide response in glioblastoma via ROS-induced DNA damage.

BACKGROUND: Glioblastoma is the most aggressive primary brain tumor. Although temozolomide induces DNA damage, its efficacy is limited by intrinsic resistance mechanisms, leading to tumor relapse. In this study we aimed to identify microRNA-mediated resistance mechanisms. METHODS: MicroRNA screens were performed to identify temozolomide resistance mechanisms. Temozolomide response was evaluated using clonogenic and spheroid assays in glioblastoma cell lines and patient-derived primary cells. DNA damage response was assessed by γH2AX foci formation. Cell cycle distribution, senescence and ferr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42203893Открыть статью

Hsa-miR-25-3p Inhibition Sensitizes Patient-Derived Glioblastoma Cells to Temozolomide via β-catenin Downregulation.

MicroRNAs (miRNAs) play pivotal roles in glioblastoma (GBM) progression and therapy resistance. Among them, miR-25-3p has emerged as a key oncogenic miRNA that promotes tumor growth, invasiveness, and resistance to temozolomide (TMZ). In this study, we profiled miRNA expression in primary GBM specimens (n = 50) stratified by MGMT methylation and TP53 mutation status and assessed the functional impact of miR-25-3p inhibition in seven patient-derived GBM cell lines. Quantitative PCR analysis revealed upregulation of miR-135b in MGMT-methylated tumors and miR-10b in TP53-mutant cases. Both miR-25…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42218313Открыть статью

Inhibition of NHE1 Overcomes Temozolomide-Resistance in Glioblastoma via ROS-AKT/ERK Axis-Mediated Autophagy Suppression.

Glioblastoma (GBM) is the most aggressive primary brain tumor in adults, with temozolomide (TMZ) resistance being a major barrier to improved clinical outcomes. Dysregulated autophagy is closely associated with TMZ resistance in GBM, but the role of sodium/hydrogen exchanger 1 (NHE1)-a key regulator of intracellular pH homeostasis-in this process remains uncharacterized. We established a TMZ-resistant GBM cell line (U251TR) and observed that U251TR cells displayed higher autophagic activity, increased reactive oxygen species (ROS) levels, and reduced apoptotic rates compared to parental U251 c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42740476Открыть статью

Cytokine CCL2 secreted by cancer-associated fibroblasts augments temozolomide resistance in glioblastoma through ERK1/2 signaling.

The intricate tumor microenvironment largely influences chemoresistance in glioblastoma. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) that modulate tumor progression have recently been identified as non-tumor stromal cells within the glioblastoma microenvironment. It remains unclear whether CAFs play a role in conferring chemoresistance to glioblastoma. The effects and mechanisms of CAFs on glioblastoma cells under temozolomide (TMZ) treatment are investigated by a series of patient-derived CAFs, orthotopic xenograft mouse models, and glioblastoma organoids (GBOs). Patient-derived cells have a transcr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41136557Открыть статью

Proinflammatory macrophage secretome enhances temozolomide sensitivity in glioblastoma via pSTAT3-mediated downregulation of DNA repair enzymes.

The mechanisms by which tumor-associated macrophages, key components of the glioblastoma (GBM) microenvironment, impair chemotherapy efficacy remain poorly understood. Resistance to temozolomide (TMZ), the standard chemotherapeutic agent for GBM, is associated with poor prognosis due to efficient DNA repair mechanisms. While low expression of the DNA repair enzyme O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) has been linked to improved TMZ response, our previous findings suggest that N-methylpurine-DNA glycosylase (MPG) may also contribute to chemoresistance in GBM. Here, we report for the fi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41198755Открыть статью

Mitochondrial Metabolic Reprogramming along with NRF2/KEAP1-Mediated Antioxidant Mechanisms Drive Temozolomide Resistance in Glioblastoma Multiforme.

Temozolomide (TMZ) is a frontline chemotherapeutic agent for glioblastoma multiforme (GBM); however, approximately half of patients develop resistance to therapy. This study investigates the role of altered cellular bioenergetics and metabolism in the acquired TMZ resistance. Using untargeted metabolomics, we explored the metabolic rewiring in TMZ-resistant GBM cells and identified key alterations in glycolysis, the tricarboxylic acid (TCA) cycle, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism, all might be linked to cellular proliferation. Our findings suggest that while glycolysis remains …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41346280Открыть статью

Dual-action nanotherapy: Temozolomide-loaded, anti-PD-L1 scFv-functionalized lipid nanocarriers for targeted glioblastoma therapy.

Glioblastoma (GBM) is a highly malignant brain tumor with limited treatment options and poor prognosis. GBM exhibits resistance to conventional therapies, including temozolomide (TMZ), radiotherapy, and immunotherapy, partly due to immunosuppressive mechanisms such as programmed death-ligand 1 (PD-L1) overexpression. To address these challenges, we developed TMZ-loaded nanostructured lipid carriers (NLCs) conjugated with anti-PD-L1 single-chain variable fragments (scFv) for dual chemo-immunotherapy. The anti-PD-L1 scFv enabled active targeting of PD-L1-expressing tumor cells while mitigating i…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40914463Открыть статью