MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 899 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A dynamic model of the proteins that form the initial iron-sulfur cluster biogenesis machinery in yeast mitochondria.

The assembly of iron-sulfur clusters (ISCs) in eukaryotes involves the protein Frataxin. Deficits in this protein have been associated with iron inside the mitochondria and impair ISC biogenesis as it is postulated to act as the iron donor for ISCs assembly in this organelle. A pronounced lack of Frataxin causes Friedreich's Ataxia, which is a human neurodegenerative and hereditary disease mainly affecting the equilibrium, coordination, muscles and heart. Moreover, it is the most common autosomal recessive ataxia. High similarities between the human and yeast molecular mechanisms that involve

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23463383Открыть статью

Molecular pathogenesis of a novel mutation, G108D, in short-chain acyl-CoA dehydrogenase identified in subjects with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.

Short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) is a mitochondrial enzyme involved in the beta-oxidation of fatty acids. Genetic defect of SCAD was documented to cause clinical symptoms such as progressive psychomotor retardation, muscle hypotonia, and myopathy in early reports. However, clinical significance of SCAD deficiency (SCADD) has been getting ambiguous, for some variants in the ACADS gene, which encodes the SCAD protein, has turned out to be widely prevailed among general populations. Accordingly, the pathophysiology of SCADD has not been clarified thus far. The present report focuses on t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20376488Открыть статью

Piperonyl butoxide enhances triclabendazole action against triclabendazole-resistant Fasciola hepatica.

A study has been carried out to determine whether the action of triclabendazole (TCBZ) against the liver fluke, Fasciola hepatica is altered by inhibition of the cytochrome P450 (CYP 450)-mediated drug metabolism pathway. The Oberon TCBZ-resistant and Cullompton TCBZ-susceptible fluke isolates were used for these experiments, the basic design of which is given in the paper by Devine et al. (2010a). Piperonyl butoxide (PB) was the CYP P450 inhibitor used. Morphological changes resulting from drug treatment and following metabolic inhibition were assessed by means of transmission electron micros

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20946692Открыть статью

Association of angiomyolipoma and oncocytoma of the kidney: a case report and review of the literature.

AIM: The association between renal carcinoma and angiomyolipoma is rare. Only 14 cases have been reported in the literature. The purpose of this paper is to present an additional case and review the literature on this association. PATIENT AND METHODS: A healthy 42 year old woman was found to have a left flank mass incidentally when she presented for a Papanicolaou smear. The computerised tomography scan revealed a left lower pole renal mass consistent with a renal cell carcinoma. A nephrectomy was performed and the patient recovered uneventfully. The nephrectomy specimen was processed routine

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12835303Открыть статью

Assessment of mitochondrial toxicity in human cells treated with tenofovir: comparison with other nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

Drug-associated dysfunction of mitochondria is believed to play a role in the etiology of the various adverse symptoms that occur in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients treated with the nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). Tenofovir, a nucleotide analog recently approved for use in the treatment of HIV infection, was evaluated in vitro for its potential to cause mitochondrial toxicity and was compared to currently used NRTIs. Treatment with tenofovir (3 to 300 microM) for up to 3 weeks produced no significant changes in mitochondrial DNA (mtDNA) levels in human

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11850253Открыть статью

Distribution and ultrastructure of interstitial cells of Cajal in the mouse colon, using antibodies to Kit and Kit(W-lacZ) mice.

The roles of the interstitial cells of Cajal in the stomach and intestine are becoming increasingly clear. Interstitial cells of Cajal in the colon are less well known, however. We studied the development and distribution of the interstitial cells of Cajal in the mouse colon, using the tyrosine kinase receptor Kit as a marker. Sections and whole mounts were studied by confocal microscopy after double immunofluorescence with specific antibodies. The ultrastructure of Kit-expressing cells was examined by electron microcopy in KitW-lacz/+ transgenic mice, which carry the lacz gene inserted in pla

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11131127Открыть статью

Cloning and characterization of a putative human holocytochrome c-type synthetase gene (HCCS) isolated from the critical region for microphthalmia with linear skin defects (MLS).

Microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS) is an X-linked male-lethal disorder associated with X chromosomal rearrangements resulting in monosomy from Xpter to Xp22. Features include micro- phthalmia, sclerocornea, linear skin defects, and agenesis of the corpus callosum. Using a cross-species conservation strategy, an expressed sequence from the 450- to the 550-kb MLS critical region on Xp22 was identified by screening a human embryo cDNA library. Northern analysis revealed a transcript of approximately 2.6 kb in all tissues examined, with weaker expression of approximately 1.2- a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8661044Открыть статью

Reversible and irreversible changes in the dog heart during acute left ventricular failure due to experimental multifocal ischaemia.

Acute left ventricular (LV) failure was induced in closed-chest pentobarbital anaesthetized dogs (n = 15), by injection of 50 micron plastic microspheres into the main left coronary artery. There were marked reductions of cardiac output and peak LV dp/dt after the embolization, while LV end-diastolic pressure (LVEDP) increased markedly. Biopsies were taken 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 36, 48 hours, 7 and 14 days after injection of microspheres. Histological examination of the left ventricle revealed multiple ischaemic lesions distributed throughout the are supplied by the left main coronary artery. O

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3728016Открыть статью

Renal tubular biochemistry during acute and chronic metabolic alkalosis in the dog.

Acute metabolic alkalosis was induced in dogs by the infusion of sodium bicarbonate, 0.3 M. Chronic alkalosis was induced by chloride restriction and the administration of sodium bicarbonate and furosemide. In a third group of dogs, potassium was added to the regimen to prevent frank potassium depletion. Plasma bicarbonate ranged from 29.0 to 32.9 mM. In all three dog groups, renal ammoniagenesis fell by over 30%, which was consistent with a decrease in the renal uptake of glutamine. Glutamate was released in the renal vein and alanine production was decreased. Total production of ammonia was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2862305Открыть статью

Effect of the venom of Glycera convoluta on the spontaneous quantal release of transmitter.

A neurotoxin able to increase the spontaneous release of transmitter was found in the venom glands of the polychaete annelid Glycera convoluta. We studied the effect of this venom on the frog cutaneous pectoris muscle, where its application produced a prolonged (20-h), high-frequency discharge of miniature potentials. After 5 h of action, the initial store was renewed several times but no detectable ultrastructural changes were observed. After 19 h of sustained activity, nerve terminals with their normal vesicular contents were infrequent; others were fragmented and contained swollen mitochond

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6103003Открыть статью

Statins induce calcium-dependent mitochondrial permeability transition.

Statins (3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase inhibitors) are used in the treatment of hypercholesterolemic patients to reduce risk of cardiovascular diseases because of their cholesterol lowering action. Other lipid independent protective actions of statins have been reported. However, some adverse side effects have, also, been described. We report, here, that liver mitochondria isolated from hypercholesterolemic LDL receptor knockout mice treated during 15 days with therapeutic doses (100 mg/kg, p.o.) of lovastatin presented a higher susceptibility to develop membrane permeability transi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16343726Открыть статью

Spatial mapping of CoQ10 repletion by BPM31510 in a genetic mouse model (Coq4F147C) of coenzyme Q deficiency.

Primary coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency is a rare mitochondrial disorder caused by mutations in genes involved in CoQ biosynthesis (e.g., COQ4) that result in impaired mitochondrial respiration, oxidative stress, and dysfunction across multiple organ systems because of decreased mitochondrial levels of CoQ10. Although oral CoQ10 supplementation has been examined for standard of care, poor absorption and inadequate tissue and intracellular distribution have resulted in a lack of clinically significant efficacy. BPM31510 is a lipid nanoparticle containing oxidized CoQ10 designed to improve bioav

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41616828Открыть статью

Expression profile of Chchd10 gene during testicular development.

Chchd10 protein is crucial for sustaining mitochondrial dynamics, physiology and functions, and has been reported to be most abundantly in myocardial cells and skeletal muscle. However, nothing is known for the expression pattern of Chchd10 in gonadal development. Here, we characterized the expression patterns of Chchd10 gene during embryonic gonad development and postnatal testis development in mice, as well as the expression pattern of Chchd10 gene in human puberty testis and young adult testis using publicly available datasets. Besides, we investigated the expression and distribution of Chc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40368000Открыть статью

Role of AMP deaminase in diabetic cardiomyopathy.

Diabetes mellitus is one of the major causes of ischemic and nonischemic heart failure. While hypertension and coronary artery disease are frequent comorbidities in patients with diabetes, cardiac contractile dysfunction and remodeling occur in diabetic patients even without comorbidities, which is referred to as diabetic cardiomyopathy. Investigations in recent decades have demonstrated that the production of reactive oxygen species (ROS), impaired handling of intracellular Ca2+, and alterations in energy metabolism are involved in the development of diabetic cardiomyopathy. AMP deaminase (AM

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38386218Открыть статью

Redox Signaling and Stress in Inherited Myopathies.

Significance: Reactive oxygen species (ROS) are highly reactive compounds that behave like a double-edged sword; they damage cellular structures and act as second messengers in signal transduction. Mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) are interconnected organelles with a central role in ROS production, detoxification, and oxidative stress response. Skeletal muscle is the most abundant tissue in mammals and one of the most metabolically active ones and thus relies mainly on oxidative phosphorylation (OxPhos) to synthesize adenosine triphosphate. The impairment of OxPhos leads to myopathy

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35081731Открыть статью

The roles of eicosanoids in myocardial diseases.

Myocardial disease, the abnormalities of the cardiac muscle, is the leading cause of death in humans. Eicosanoids represent a large spectrum of lipid mediators with critical roles in physiological and pathophysiological conditions. Arachidonic acid (AA) is the major resource of eicosanoids and is metabolized via cyclooxygenases (COXs), lipoxygenases (LOXs), and cytochrome P450 (CYP) enzymes producing a diverse family of lipid mediators called eicosanoids, including prostanoids, leukotrienes (LTs), epoxyeicosatrienoic acids (EETs), dihydroxyeicosatetraenoic acid (diHETEs), eicosatetraenoic acid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37236758Открыть статью

Sural biopsy to detect the axonal cytoskeleton defects in KIF5A-related Charcot-Marie-Tooth disease type 2.

Kinesins are microtubule-associated motor proteins involved in in regulating microtubule dynamics in neuronal and non-neuronal cells. However, the axonal cytoskeleton-related pathological changes in peripheral nerve have never been described in patients with KIF5A mutation. This study aims to report sural biopsy to detect axonal cytoskeleton abnormalities in a patient with KIF5A-related Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2). We screened for the variants of CMT or related pathogenic genes using next-generation sequencing in a Chinese family with CMT2. The proband was a 13-year-old girl who

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33155544Открыть статью

Elamipretide for Barth syndrome cardiomyopathy: gradual rebuilding of a failed power grid.

Barth syndrome is a rare and potentially fatal X-linked disease characterized by cardiomyopathy, skeletal muscle weakness, growth delays, and cyclic neutropenia. Patients with Barth syndrome are prone to high risk of mortality in infancy and the development of cardiomyopathy with severe weakening of the immune system. Elamipretide is a water-soluble, aromatic-cationic, mitochondria-targeting tetrapeptide that readily penetrates and transiently localizes to the inner mitochondrial membrane. Therapy with elamipretide facilitates cell health by improving energy production and inhibiting excessive

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34623544Открыть статью

Subcutaneous calcinosis: Is it different between systemic sclerosis and dermatomyositis?

Calcinosis cutis is the deposition of insoluble calcium in the skin and subcutaneous tissues. It is a manifestation of several autoimmune connective tissue diseases, most frequently with systemic sclerosis and juvenile dermatomyositis, followed by adult dermatomyositis. Autoimmune connective tissue disease-associated calcinosis is of the dystrophic subtype, which occurs at sites of damaged tissue in the setting of normal serum calcium and phosphate levels. In juvenile dermatomyositis, calcinosis is considered a marker of ongoing disease activity and possibly inadequate treatment, while in adul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35386947Открыть статью

Mutation in the MICOS subunit gene APOO (MIC26) associated with an X-linked recessive mitochondrial myopathy, lactic acidosis, cognitive impairment and autistic features.

BACKGROUND: Mitochondria provide ATP through the process of oxidative phosphorylation, physically located in the inner mitochondrial membrane (IMM). The mitochondrial contact site and organising system (MICOS) complex is known as the 'mitoskeleton' due to its role in maintaining IMM architecture. APOO encodes MIC26, a component of MICOS, whose exact function in its maintenance or assembly has still not been completely elucidated. METHODS: We have studied a family in which the most affected subject presented progressive developmental delay, lactic acidosis, muscle weakness, hypotonia, weight l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32439808Открыть статью