Peritoneal carcinomatosis is typically associated with advanced malignancy and is most often identified on imaging by multifocal peritoneal and omental involvement. However, benign conditions may closely mimic these findings, leading to diagnostic uncertainty. Peritoneal inclusion cysts are benign, multiloculated cystic lesions arising from reactive mesothelial proliferation, often in the context of prior inflammation or adhesions, and may resemble peritoneal carcinomatosis on cross-sectional imaging. We describe a case of a 68-year-old postmenopausal woman with a history of diverticulitis who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a prevalent hereditary disorder characterized by the development and growth of fluid-filled cysts, resulting in a decline in kidney function. Beyond total kidney and cyst volume quantification, non-cystic tissue characterization by multi-parametric MRI (mp-MRI) and radiomics holds promise. We conducted a radiomic analysis based on reproducible and informative features extracted from non-cystic tissue on mp-MRI in ADPKD patients. T2-weighted (T2-w), T1-weighted MRI (T1-w), and IntraVoxel Incoherent Motion (IVIM) maps from Diffusion Weighte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Echinococcosis (CE) is one of the most common helminth infections in many parts of the world. Antigen B (AgB) is a key molecule secre … ng to evaluate genetic diversity. Western Blot (WB) analysis was performed using partially purified cyst fluid antigen rich in AgB. Sequence analysis revealed that the 663 bp AgB2 gene region exhibited high polymorphism. A total of 33 polymorphic sequences were identified and classified into 10 different haplotypes (AgB2.Hap_01 to AgB2.Hap_10). Among these, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infected acute necrotic collection (ANC) is a fatal complication of acute pancreatitis with substantial morbidity and mortality. Drainage plays an exceedingly important role as the first step in invasive intervention for infected necrosis; however, there is great controversy about the optimal drainage time, and better treatment should be explored.
CASE SUMMARY: We report the case of a 43-year-old man who was admitted to the hospital with severe intake reduction due to early satiety 2 wk after treatment for acute pancreatitis; conservative treatment was ineffective, and a pancreati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease is an inherited degenerative disease in which the uriniferous tubules are replaced by expanding fluid-filled cysts that ultimately destroy organ function. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common form, afflicting approximately 1 in 1,000 people. It primarily is caused by mutations in the transmembrane proteins polycystin-1 (Pkd1) and polycystin-2 (Pkd2). The most proximal effects of Pkd mutations leading to cyst formation are not known, but pro-proliferative signaling must be involved for the tubule epithelial cells to increase in number
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a mosaic skeletal disorder in which the craniofacial bones are commonly affected. Normal structures are replaced by expansile, highly vascular, fibro-osseous tissue. The typical clinical course is a gradual, asymptomatic expansion of the osseous structures. However, in the periorbital region, even minor structural changes may cause functional impairment, such as diplopia and hyposmia. Furthermore, rapidly evolving secondary lesions, such as fluid-filled cysts, can sometimes develop. In the midface and periorbital regions, such acute change may be associated with sever
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of research supports the idea that the fallopian tube epithelium (FTE) is the precursor for most high-grade serous ovarian canacers (HGSOC) but that the ovary plays a critical role in tumor metastasis. Cortical inclusion cysts (CICs) in the ovarian cortex have been hypothesized to create a niche environment that plays a role in HGSOC progression. Through histological analysis of pathology samples from human ovaries, we determined that collagen I and III were elevated near CICs and that the collagen fibers in this dense region were oriented parallel to the cyst boundary. Using th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that immune tolerance mediated by regulatory T (Treg) cells is protective against cystic echinococcosis (CE)-induced anaphylactic shock. BALB/c mice were inoculated with protoscoleces of Echinococcus granulosus. After 3 months, the presence of cysts in the peritoneal cavity was confirmed after which a subset of mice was sensitized using a cyst fluid suspension to induce anaphylactic shock. While IgE levels were significantly higher in both groups inoculated with E. granulosus as compared to the healthy control group (both P < 0.01), sensitized mice had higher I…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common potentially life-threatening monogenic disorder in humans, characterized by progressive development and expansion of fluid-filled cysts in the kidneys and other organs. Ongoing cyst growth leads to progressive kidney enlargement, whereas kidney function remains stable for decades as a result of hyperfiltration and compensation by unaffected nephrons. Kidney function irreversibly declines only in the late stages of the disease, when most of the parenchyma is lost to cystic and fibrotic tissue and the remaining compensatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transrectal ultrasound of the internal urogenital tract may be used to aid in the diagnosis of reproductive tract and urinary tract pathology in both stallions and geldings. Abnormalities of the accessory sex glands of geldings are uncommon, although prostatic masses have recently been described in adult geldings presenting with dysuria, stranguria, and/or hematuria. The purpose of this study was to describe the normal ultrasonographic features and sizes of the accessory sex glands, caudal ureters, and pelvic urethra in clinically normal geldings. Eleven healthy geldings with no history of uro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydatid disease is a parasitic infection caused by the development of the larval form of the Teania of Echinococcus granulosus. It is endemic in many regions of the world such as the Mediterranean basin. Location without pericardial cardiac involvement is extremely rare. In this case study, we will elaborate the case of an intra-pericardial hydatidosis disease without cardiac location revealed by a tamponade.
OBSERVATION: AA is a 60-year-old man with no pathological history and who was admitted for a tamponade assessment. Indeed, the cardiovascular examination showed a muffling
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenetic disease predominantly caused by alteration or dysregulation of the PKD1 gene, which encodes polycystin-1 (PC1). The disease is characterized by the progressive expansion of bilateral fluid-filled renal cysts that ultimately lead to renal failure. Individual cysts, even within patients with germline mutations, are genetically heterogeneous, displaying diverse chromosomal abnormalities. To date, the molecular mechanisms responsible for this genetic heterogeneity remain unknown. Using a lentiviral-mediated siRNA e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic renal lymphangiectasia (CRL) is a rare malformation of lymphatics that can present in childhood and adulthood. Symptoms and radiologic features are relatively well defined, but clinical evolution and prognosis remain unclear. We treated a boy with CRL who developed chronic renal insufficiency. The first manifestation was abdominal swelling associated with an umbilical hernia noted incidentally at 1.6 years. Computed tomography with intravenous contrast administration demonstrated perirenal cysts with fluid collection, suggesting CRL. Intractable ascites resisted pharmacologic treatments
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign multicystic peritoneal mesothelioma (BMPM) is a rare tumor that occurs mainly in women in their reproductive age. The pathogenesis of BMPM is unclear and a controversy regarding its neoplastic and reactive nature exists. The biological behavior of BMPM is characterized by its slowly progressive process and high rate of recurrence after surgical resection. In addition this lesion does not present a strong tendency to transform into malignancy. Today approximately 130 cases have been reported. We here report a 62-year-old woman who had diffuse abdominal pain, nausea and vomiting. Physical
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in polycystin-1 (PC-1) are responsible for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), characterized by formation of fluid-filled tubular cysts. The PC-1 is a multifunctional protein essential for tubular differentiation and maturation found in desmosomal junctions of epithelial cells where its primary function is to mediate cell-cell adhesion. To address the impact of mutated PC-1 on intercellular adhesion, we have analyzed the structure/function of desmosomal junctions in primary cells derived from ADPKD cysts. Primary epithelial cells from normal kidney showed co-localiz
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic kidney disease (PKD) is a common hereditary disease. A number of murine and zebrafish mutants have been generated and used for the study of PKD as metanephric and pronephric models, respectively. Here, we report a medaka (Oryzias latipes) mutant that develops numerous cysts in the kidney in adulthood fish in an autosomal-recessive manner as a mesonephric model of PKD.
METHODS: The phenotypes of the medaka pc mutant were described in terms of morphologic, histologic, and ultrastructural features. The pc see-through stock was produced by crossing a pc mutant and a fish fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose was to determine whether a strong decrease in apparent diffusion coefficient (ADC) within epidermoid cysts (ECs) is actually responsible for their bright signal intensity on diffusion-weighted (DW) trace images. We studied six patients with surgically proven ECs in whom ADC calculation from T2-weighted DW-EPI-SE data were performed within the ECs and within the deep white matter and cerebrospinal fluid (CSF) as references. All ECs displayed highest signal intensity on the DW trace images. ADC values ranged from 1,280 to 807 x 10(-6) mm(2)/s within cysts (with a mean value of 1,070)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although heterotopia of pancreatic tissue is a developmental anomaly found in approximately 2% of all autopsies, pancreatic tissue within the thorax and mediastinum is uncommon. In most of these instances, the pancreatic acini and islets are components of gastroenteric duplication cysts, intralobar pulmonary sequestrations, or teratomas. We describe the clinicopathologic features and hormonal profile of a patient with an anterior mediastinal cyst formed entirely by pancreatic tissue. To our knowledge, the English literature reveals only two previous examples of this lesion. The patient, a prev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the neuroimages of 18 pathologically proven cases of ependymoma, 15 cases by CT evaluation and 9 cases by MRI evaluations. In 7 cases of supratentorial ependymomas, 4 were intraparenchymal and 3 were intraventricular ependymomas originating from the ependymal lining layer, the floor of the lateral ventricle, which was best demonstrated on a sagittal MR image. For the cases of infratentorial ependymomas, all were intraventricular. Evidence of seeding through the cerebrospinal fluid pathway to the basal cisterns, spinal cord or ventricles was presented in 6 cases which were particul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of cystic meningiomas were found among 194 meningiomas diagnosed by computed tomography (CT) and operated on during a 7 year period, an incidence of 2%. The cysts were in all cases peritumoral. The cyst's wall was the brain itself, and the ependymal ventricular wall was part of their medial boundary. They contained xanthochromic fluid with a high protein content. Three meningiomas were parasagittal and one was adjacent to the pteryon and the external part of the sphenoid ridge. The mural nodules were in 2 cases apparent single nodes although in one it was part of multiple distant an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования