The current study is aimed to reveal the phytoprofile of Selaginella inaequalifolia (Hook. & Grev.) Spring using GC-MS and predict the drug properties, toxicity, biological properties of S. inaequalifolia ethanolic extracts (SiEE) using in silico methods and in vitro toxicity assays, namely, MTT and BSLB assay. A total of 27 compounds are identified from SiEE with varied physicochemical properties. Various biological properties of the identified compound are predicted based on online PASS prediction. The ADME and toxicity profile analysis identified pentadecanoic acid, 13-methyl-, methyl ester
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research investigates the effects of nano-curcumin on the expression of Cyclin D1 and DILA1 genes, as well as on the PI3K/AKT/mTOR pathway, in tamoxifen-sensitive and resistant MCF-7 breast cancer cell lines. The IC50 values were determined using the MTT assay. To establish tamoxifen-resistant MCF7 cells, a stepwise exposure to tamoxifen was conducted, gradually increasing the concentration to twice the IC50 dose. Following treatment with nano-curcumin, cell migration, proliferation, and apoptosis were evaluated using a wound healing assay and flow cytometry. Additionally, the impact of n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylglycerol kinase (AGK) is a mitochondrial lipid kinase that contributes to protein biogenesis as a subunit of the TIM22 complex at the inner mitochondrial membrane. Mutations in AGK cause Sengers syndrome, an autosomal recessive condition characterized by congenital cataracts, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy, and lactic acidosis. We mapped the proteomic changes in Sengers patient fibroblasts and AGKKO cell lines to understand the effects of AGK dysfunction on mitochondria. This uncovered down-regulation of a number of proteins at the inner mitochondrial membrane, including ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tamoxifen citrate is a very prevalent drug marketed under several trade names like Apo-Tamox, Nolvadex, Tamec, Tamizam, and Tamoplex. This molecule is approved by the FDA for breast cancer treatment. Some studies have shown that tamoxifen has anti-tuberculosis and antiparasitic activities. Like any drug, tamoxifen possesses side effects, more or less dangerous.
AIMS: Basically, this work is a comparative study that aims to: primarily compare the antimicrobial and antitumor activities of tamoxifen and a newly synthesized tamoxifen analog; and to determine the molecule with lesser s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor EB (TFEB) is a master transcriptional regulator playing a key role in lysosomal biogenesis, autophagy and lysosomal exocytosis. TFEB activity is inhibited following its phosphorylation by mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) on the surface of the lysosome. Phosphorylated TFEB is bound by 14-3-3 proteins, resulting in its cytoplasmic retention in an inactive state. It was suggested that the calcium-dependent phosphatase calcineurin is responsible for dephosphorylation and subsequent activation of TFEB under conditions of lysosomal stress. We have recently demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NFκB signaling pathway is implicated in breast cancer and bone metastasis. However, the bone-autonomous contribution of NFκB to breast cancer-induced osteolysis is poorly understood. Here, we report that pretreatment of osteoblasts with the sesquiterpene lactone Parthenolide (PTN), a verified NFκB inhibitor, prior to exposure to conditioned medium from human and mouse breast cancer cell lines enhanced osteoblast differentiation and reduced osteoblast ability to stimulate osteoclastogenesis. PTN prevented breast cancer-induced osteoclast formation and reduced the ability of breast cancer ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting and inhibiting angiogenesis is a promising strategy for treatment of cancer. NGR peptide motif is a tumor-homing peptide, which could bind with CD13 expressed on tumor blood vessels. Lidamycin is a highly potent antitumor antibiotic, which is composed of an apoprotein (LDP) and an active enediyne chromophore (AE). Here, an NGR-integrated and enediyne-energized apoprotein composed of cyclic NGR peptide and lidamycin was developed by a two-step procedure. Firstly, we prepared the fusion protein composed of NGR peptide and LDP by recombinant DNA technology. Then, AE was reloaded to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase alpha (PI3Kα) is a central signaling enzyme driving cell proliferation and growth in cancers including breast cancer. Selective inhibition of PI3Kα isoform has become a promising therapeutic approach. In this work, 2000 in-house natural compounds were virtually screened against the ATP-binding site of PI3Kα. Of these, 618 compounds were predicted to have acceptable drug-likeness, pharmacokinetic, and toxicity properties based on in silico ADMET screening. Docking analysis highlighted four candidates forming stable hydrogen bonds with key residues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated tumor cells (DTCs) in the bone marrow can survive in a dormant state and later reawaken to drive metastatic relapse. Hypoxia-driven angiogenic signaling (HIF-1α → VEGF), matrix remodeling (MMP-2), and inflammation (COX-2, TNF-α) are central determinants of niche permissiveness for colonization. We investigated whether rational combinations of selected plant extracts with pathway-targeting small molecules can reprogram the bone marrow microenvironment, suppress pro-metastatic signaling, and limit tumor progression by promoting dormancy-like states. Complementary in vitro and in viv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and mortality of breast cancer, the most common malignant tumor among women in the world, are increasing year by year, which greatly threatens women's health. Ferroptosis is an iron and lipid reactive oxygen species (ROS)-dependent process, a novel form of cell death that is distinct from apoptosis and is closely related to the progression of breast cancer. Inducing the occurrence of ferroptosis in tumor cells can effectively block its malignant progress in vivo. Oridonin (ORI), the primary active ingredient extracted from the Chinese herbal medicine Rabdosia rubescens, has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 transcription factor is activated upon exposure to various cellular stresses, leading to growth suppression. However, aberrant activation of p53 can lead to defects in embryonic development and other abnormalities. Here, we identified zinc finger protein Zfp871 as a p53 target gene. We showed that as an RNA-binding protein, Zfp871 binds to Mdm2 3'UTR and stabilizes Mdm2 mRNA, which in turn suppresses p53 expression through increased expression of Mdm2 E3 ubiquitin ligase. Consistently, Zfp871 deficiency increases p53 expression, leading to growth suppression in a p53-dependent manner. To d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitors are being actively tested in clinical trials for ERα-positive (ER+) breast cancer due to the presence of activating PIK3CA mutations. However, recent studies have revealed that increased ERα transcriptional activity limits the efficacy of PI3K inhibitor monotherapy for ER + breast cancers. Herein, we report the identification of BTF3 as an oncogenic transcription factor that regulates ERα expression in luminal breast cancers. Our TCGA analysis reveals high expression levels of BTF3 in luminal/ER + breast cancer and cell line models harb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Podoplanin, a transmembrane sialoglycoprotein, is expressed by lymphatic endothelial cells and many tumor cells, and is involved in tumor cell-induced platelet aggregation and tumor metastasis. A recent study found that C-type lectin-like receptor 2 (CLEC-2) is a physiologic receptor for podoplanin. Previous studies showed that aggretin, a snake venom-derived protein, activates platelets by targeting platelet CLEC-2. We hypothesized that the C-terminal fragment of aggretin may bind to platelet CLEC-2 and displace podoplanin, in turn exerting antitumor metastatic effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of phenyl 1,2,3-triazole-2-pyridylpiperazine derivatives (13-23) was synthesized via Cu(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click chemistry. The structures of the obtained compounds were confirmed using standard spectroscopic techniques. Their antiproliferative activities were evaluated against human colorectal (HCT-116), liver (HepG-2), and breast (MCF-7) cancer cell lines, along with normal human lung fibroblasts (WI-38) using the MTT assay. Several derivatives exhibited significant cytotoxic activity, with compounds 15 and 18 showing potent inhibitory effects comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulin, the fundamental component of microtubules, remains a critical target in anticancer therapy. The development of small-molecule tubulin polymerization inhibitors continues to drive the discovery of novel chemotherapeutic agents. Through systematic analysis of known tubulin inhibitors and in silico binding pocket models, a focused series of 6-aryl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine derivatives was rationally designed and synthesized. Compound 8o exhibited superior antiproliferative potency, with IC₅。 values of 0.050-0.078 µM against HeLa, HCT116, and MCF-7 cancer cell lines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer, one of the most serious issues worldwide, has been raising day by day. It has now become a necessary to develop a suitable drug to combat this terrible illness. Schiff bases are increasingly being used as powerful medications for a number of illnesses. BNH has now synthesized from Benzil and Nicotinic hydrazide and characterized experimentally by FT-IR, UV, 1H NMR,13CNMR and Mass analysis. DFT calculations were done using Gaussian 16 W with B3LYP/6-311 + G (d,p) and geometry of the compound is optimized. Frontier Molecular orbit (FMO), Mullikan atomic charges and Molecular Elect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile (4) was prepared and was reacted with ethyl chloroacetate, hydrazine hydrate, 4-chloroaniline, formaldehyde, acetic anhydride, formic acid, carbon disulfide, 4-cyanobenzaldehyde, triethyl orthoformate, D-sugars, 4-aminoacetophenone, benzoyl choride and cyclohexanone to afford a series of new uracil derivatives (5-18). Examination of some of the prepared compounds for their antimicrobial, antioxidant and anticancer activities was conducted. Among the tested samples, compound 17 was the most active substance ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor cells (CTCs) are important biomarkers of cancer metastasis; however, their extremely low abundance in the bloodstream poses significant challenges for sensitive and specific detection. Bifunctional fusion proteins that combine an IgG-binding domain with a signal-amplifying module offer a promising strategy to address this challenge. In this study, we constructed a recombinant bifunctional fusion protein, designated r-Protein G-SA, by fusing four tandem repeats of the high-affinity C3 domain of streptococcal Protein G to core streptavidin via a flexible (GGGGS)3 linker. The pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since NIR-II (1000-1700 nm) imaging offers deeper tissue penetration, improved resolution, and higher signal-to-background ratios, development of two-photon excitation NIR-II probes is very important for next-generation bioimaging. Triple-negative breast cancer (TNBC) is inherently aggressive, with poor prognosis and therapeutic resistance, where two-photon diagnostics using the NIR-II probe are very important for effective disease monitoring and management. Herein, we report on the design of strong quantum-confined bioconjugated Ti3C2 MXene quantum dots (MXene QDs)-based NIR-II probe with a v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of unfolded protein, or other stresses, activates the classical reactive unfolded protein response (UPR). In the recently characterized anticipatory UPR, receptor-bound estrogen, progesterone and other mitogenic hormones rapidly elicit phosphorylation of phospholipase C γ (PLCγ), activating the anticipatory UPR. How estrogen and progesterone activating their receptors couples to PLCγ phosphorylation and anticipatory UPR activation was unknown. We show that the oncogene c-Src is a rate-limiting regulator whose tyrosine kinase activity links estrogen and progesterone activating thei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования