MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Rheumatological complaints in H syndrome: from inflammatory profiling to target treatment in a case study.

BACKGROUND: H Syndrome is a rare genetic condition caused by biallelic pathogenic variants in the SLC29A3 gene. It is characterized by a wide range of clinical manifestations, many of which are related to the immune-rheumatological field. These include scleroderma-like skin changes, deforming arthritis, and enlarged lymph nodes. The condition also features cardiac and endocrine defects, as well as hearing loss, for which the immune pathogenesis appears less clear. Immunomodulatory medications have been shown to improve many symptoms in recent experiences. CASE PRESENTATION: A 21-year-old girl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38263041Открыть статью

Role of MHC class I in immune surveillance of mitochondrial DNA integrity.

Mitochondrial DNA is subject to increased rates of mutations due to its proximity to the source of reactive oxygen species. Here we show that increased MHC class I (MHC I) expression serves to alert the immune system to cells with mitochondrial mutations. MHC I is overexpressed in fibroblasts with mitochondrial dysfunction from patients with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes and in lymphocytes from purine nucleoside phosphorylase-deficient immune-deficient mice with mitochondrial DNA deletions. Consistent with a role of MHC I in the elimination of cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12646623Открыть статью

Altered immunoregulation and autoimmune aspects of HIV infection: relevant murine models.

After initial infection with human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), patients may remain asymptomatic for years before the onset of acquired immune deficiency syndrome (AIDS). This non-aggressive or latent phase may be manifested by functional abnormalities of both T and B cells, even in the absence of critical reductions in lymphocyte numbers. At present, it is not clear whether the immune abnormalities in either the asymptomatic phase or in clinical AIDS are due solely to direct effects of HIV-1 or whether they also reflect host immunoregulatory mechanisms. In this article, by Charles Via, H

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2167101Открыть статью

Immunodeficiency in the Wiskott-Aldrich syndrome.

The immune system in the Wiskott-Aldrich syndrome is characterized by a host of paradoxes. Elements of the effector limbs of both humoral and cellular immunity such as immunoglobulin synthesis and in vitro lymphocyte proliferative, secretory and killer responses to nonspecific mitogens are intact. Yet, these patients fail to produce specific antibody normally following immunization and they are anergic. This combination of findings is consistent with a defect in the appropriate initiation of specific immune responses, ie a defect in the afferent limb of immunity.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 238675Открыть статью

Dimethyl Fumarate Reduces Oxidative Stress and Pronociceptive Immune Responses in a Murine Model of Complex Regional Pain Syndrome.

BACKGROUND: Complex regional pain syndrome (CRPS) is a highly disabling cause of pain often precipitated by surgery or trauma to a limb. Both innate and adaptive immunological changes contribute to this syndrome. Dimethyl fumarate (DMF) works through the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) transcription factor and other targets to activate antioxidant systems and to suppress immune system activation. We hypothesized that DMF would reduce nociceptive, functional, and immunological changes measured in a model of CRPS. METHODS: Male C57BL/6 mice were used in the well-characterized

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33646995Открыть статью

Hypothesis. Bystanders or bad seeds? Many autoimmune-target cells may be transforming to cancer and signalling "danger" to the immune system.

Autoimmune-target cells in autoimmune disease (AID) are usually construed as constitutionally normal healthy cells. A related assumption is that other cells in the body of AID patients, except for certain immunocytes, are healthy cells. An implication of that view is that any systemic pathology in organ-specific AID is related to metabolic derangements secondary to tissue destruction. However, much data on target and other cells in AID suggest widespread primary cellular defects. In insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), for example, many "complications" such as atherosclerosis, premature

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11264791Открыть статью

Vitamin D deficiency in critically ill COVID-19 ARDS patients.

BACKGROUND & AIMS: Vitamin D's pleiotropic effects include immune modulation, and its supplementation has been shown to prevent respiratory tract infections. The effectivity of vitamin D as a therapeutic intervention in critical illness remains less defined. The current study analyzed clinical and immunologic effects of vitamin D levels in patients suffering from coronavirus disease 2019 (COVID-19) induced acute respiratory distress syndrome (ARDS). METHODS: This was a single-center retrospective study in patients receiving intensive care with a confirmed SARS-CoV-2 infection and COVID-19 ARD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33745749Открыть статью

When Lynch syndrome is not MSI-H: embryonal testicular carcinoma treated with combined BEP chemotherapy and immunotherapy despite MSS/low TMB: a case report.

Immune checkpoint inhibitors have demonstrated minimal activity in unselected testicular germ cell tumors (GCTs), largely due to low tumor mutational burden (TMB) and immunologically "cold" tumor microenvironments. Microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficiency (dMMR), key predictors of response to PD-1 blockade, are exceedingly rare in GCTs. In patients with Lynch syndrome, germline mismatch repair mutations do not uniformly translate to tumor-level MSI-H/dMMR, creating therapeutic uncertainty. Case Presentation: We report a 33-year-old male with germline MSH2-associate

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818672Открыть статью

[The dementias].

Statistics indicate that in Europe people over 65 years of age will be 23.5% at the beginning of the next century and prevalence of severe dementias is estimated to be 5% in this population group. Clinically, dementia is a syndrome characterized by memory loss, other cognitive dysfunctions and loss of ability for self-care. This organic syndrome, that can have many different causes, must be differentiated from other similar psychiatric disorders of the elderly such as the pseudo-dementias. The most important of these causes are Alzheimer's disease (AD) and vascular dementias. Other causes are

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2079872Открыть статью

Magnesium-DNA interactions and the possible relation of magnesium to carcinogenesis. Irradiation and free radicals.

Magnesium deficiency causes renal complications. The appearance of several diseases is related to its depletion in the human body. In radiotherapy, as well as in chemotherapy, especially in treatment of cancers with cis-platinum, hypomagnesaemia is observed. The site effects of chemotherapy that are due to hypomagnesaemia are decreased using Mg supplements. The role of magnesium in DNA stabilization is concentration dependent. At high concentrations there is an accumulation of Mg binding, which induces conformational changes leading to Z-DNA, while at low concentration there is deficiency and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11923070Открыть статью

Ataxia-telangiectasia: Immunodeficiency and survival.

Ataxia-telangiectasia (AT) is a neurodegenerative disorder characterized by ataxia, telangiectasia, and immunodeficiency. An increased risk of malignancies and respiratory diseases dramatically reduce life expectancy. To better counsel families, develop individual follow-up programs, and select patients for therapeutic trials, more knowledge is needed on factors influencing survival. This retrospective cohort study of 61 AT patients shows that classical AT patients had a shorter survival than variant patients (HR 5.9, 95%CI 2.0-17.7), especially once a malignancy was diagnosed (HR 2.5, 95%CI 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28126470Открыть статью

Изучение патофизиологии, диагноза и вариантов лечения множественного склероза.

Сложный неврологический синдром, известный как множественный склероз (MS), характеризуется обезвоживанием, воспалением и нейродегенерацией в центральной нервной системе (CNS). Борьба с этой губительной болезнью требует понимания сложных взаимосвязей между нейрофизиологическими системами, методами диагностики и терапевтическими методами. В патогенез MS вовлечены сложные процессы, включая иммунологическое регулирование, воспаление и нейродегенерацию. Существенно важными участниками развития болезни являются предрасположенность к гену, автоматически реактивные Т клетки, клетки B и цитокины. Демие

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39862004Открыть статью