MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 793 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Surgical debulking of gastrointestinal stromal tumors: is it a reasonable option after second-line treatment with sunitinib?

INTRODUCTION: After imatinib treatment, the surgical management of patients affected by gastrointestinal stromal tumor (GIST) has been widely reported and often considered by many oncologists in clinical practice. Surgical results are correlated with disease responsiveness to tyrosine kinase inhibitors and with complete extirpation of all tumor sites. By now, no report specifically addressing surgical management after second-line treatment with sunitinib is still available. Most patients have an unresectable disease and do not have any other therapeutical options except for clinical trials. M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18202855Открыть статью

[Gastrointestinal stromal tumors: case reports and review of the literature].

OBJECTIVE: To investigate the effects of Tangnaikang (TNK), a mixture of five herbal plant extracts, on inflammation-mediated insulin resistance and B-cell apoptosis in SHR.Cg-Leprcp/NDmcr (SHR-cp) rats. METHODS: Seven-week-old SHR-cp rats were randomly divided into a control (CON) group and a TNK (3.24 g/kg) group. Wistar-Kyoto rats at the same age were used as the normal control group. After 7 weeks of continuous intragastric administration of TNK, the glucose metabolic status and insulin sensitivity of the rats were evaluated by assessing fasting serum glucose (FBG), the oral glucose toler

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18252146Открыть статью

What is new in chronic myeloid leukaemia?

Chronic myeloid leukaemia is a relatively rare condition, though it has stimulated widespread interest as a consequence of both the stem cell basis and the success of rationally designed therapies. This review will outline some of the issues involving the aetiology of the disease and how this relates to current and future therapies.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17373424Открыть статью

Thrombolytic and antithrombotic efficacy of the platelet GPIIb-IIIa antagonist DMP728.

OBJECTIVE: This study was undertaken to determine the antithrombotic and thrombolytic efficacy of DMP728 alone and in conjunction with thrombolytic agents. BACKGROUND: Coronary artery reocclusion continues to be a significant clinical problem after thrombolytic therapy or balloon angioplasty, with incidence rates of 5-20% regardless of thrombolytic intervention. To date, no adjunctive therapy has been shown to eliminate the incidence of rethrombosis after thrombolysis. DMP728, a novel small-molecular-weight platelet GPIIb-IIIa receptor antagonist, has been shown to prevent rethrombosis after

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7719524Открыть статью

Radiographic Versus Pathology-Integrated Response for Assessing Optimal Surgical Timing After Neoadjuvant Imatinib in Patients With Locally Advanced KIT Exon 11-Mutant GIST.

OBJECTIVE: To compare radiographic and pathology-integrated metrics for defining near-maximal treatment effect after neoadjuvant imatinib in KIT exon 11-mutant gastrointestinal stromal tumor (GIST). SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Operative timing after neoadjuvant imatinib is usually guided by radiographic shrinkage, although dimensional response may incompletely reflect biological treatment effect. METHODS: We retrospectively analyzed 131 patients with locally advanced KIT exon 11-mutant GIST treated with neoadjuvant imatinib followed by curative-intent resection at 2 tertiary sarcoma centers

СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42440135Открыть статью

AOC3 Loss Promotes Imatinib Resistance in GIST by Stabilizing HK2 and Enhancing H3K18la-Driven Myc Transcription.

Gastrointestinal stromal tumor (GIST) frequently develops resistance to imatinib (IM). This study identifies AOC3 downregulation as a critical contributor to IM resistance. Analyzing clinical samples and IM-sensitive/resistant GIST cell lines, we found AOC3 significantly decreased in resistant states. Functionally, AOC3 knockdown promoted IM resistance, enhanced glycolytic activity, and increased lactate production. Mechanistically, AOC3 loss attenuated ubiquitin-mediated degradation of HK2, stabilizing this glycolytic enzyme and boosting lactate generation. Subsequent histone lactylation, not

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41570175Открыть статью

Management of Philadelphia chromosome-positive B-acute lymphoblastic leukemia in Tunisia.

INTRODUCTION: The management of Philadelphia-chromosome positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (Ph+ B- ALL) is continuously progressing. However, Tunisian data are limited. AIM: The objective was to describe the clinical and prognostic profile as well as the therapeutic outocomes of Ph+ B- ALL. METHODS: This was a retrospective and descriptive study conducted in the adult clinical hematology department of Aziza Othmana hospital over a period of 12 years. We included patients aged between 18 and 60 years, diagnosed with de novo or secondary Ph+ B- ALL and treated with a combination of c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42223461Открыть статью

Adjuvant Imatinib or Observation in Patients With Gastrointestinal Stromal Tumors With KIT Exon 9 Mutations.

IMPORTANCE: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) harboring KIT exon 9 mutations represent a biologically distinct subgroup with reduced sensitivity to standard-dose imatinib in the advanced setting. The benefit of adjuvant imatinib in this population remains uncertain. OBJECTIVE: To evaluate the association between adjuvant imatinib and recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) in patients with resected GISTs with KIT exon 9 mutations. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This international, multicenter cohort study included patients with localized, molecularly confirmed GIST

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41746633Открыть статью

Establishment and characterization of a novel imatinib-resistant dermatofibrosarcoma protuberans cell line, DFSP-DPH1.

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, locally aggressive cutaneous sarcoma characterized by high recurrence rates and the development of resistance to imatinib. The scarcity of preclinical models hinders research into DFSP pathogenesis and the development of novel therapeutic strategies. In this study, we established and characterized a novel DFSP cell line, designated DFSP-DPH1, derived from a 47-year-old male patient with an abdominal tumor. Comprehensive characterization confirmed that DFSP-DPH1 retains key features of the original tumor, including the fibroblast-like spindle mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41236573Открыть статью

Expression profiles of miR-411 and SPRY4 as indicators of disease progression and treatment in chronic myelogenous leukemia.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal neoplasm originating from hematopoietic stem cells which is characterized by t(9;22)(q34;q11.2) fusion gene leading to forming an oncoprotein. miR-411 and SPRY4 may influence CML leukemogenesis by regulating proliferation, differentiation, and various signaling pathways induced by the oncoprotein. In this cross-sectional study, a total of 90 blood samples were collected from individuals diagnosed with CML, covering three distinct clinical phases: 38 samples at the diagnosis, 38 samples one year after treatment with imatinib, and 14 samples during the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40835851Открыть статью

Effect of tyrosine kinase inhibitors on sperm parameter and pituitary gonadal axis in males with chronic myeloid leukemia: a prospective cohort study.

As the survival of patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) on tyrosine kinase inhibitors (TKIs) is comparable to healthy counterparts, it is now being treated as a chronic disease. Hence, there is significant concern of the effect of TKI on fertility and pregnancy outcomes. While the teratogenic effects of TKIs are well established, data on their impact on male fertility remain limited. With a growing number of CML patients of reproductive age being diagnosed annually, understanding the effect of Imatinib on male fertility is crucial. To study the effect of Imatinib (TKI) on the Pituitary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41267435Открыть статью

Incidence of pleural effusion with dasatinib and the effect of switching therapy to a different TKI in patients with chronic phase CML.

Dasatinib is one of the second generation tyrosine kinase inhibitors (TKI) which is approved for the treatment of patients with chronic phase CML (CP-CML) both in the front line and in the second line setting. Pleural effusion (PE) is a unique toxicity associated with dasatinib use. Our aim was to study the incidence of pleural effusion in our cohort of patients who were treated with dasatinib for CP-CML and the safety upon TKI switch. A total of 390 patients were treated with dasatinib during their course of treatment for CP-CML. A total of 69 patients (17.6%) developed any grade of PE. About

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38634915Открыть статью

Four and a half LIM domains 2 (FHL2) attenuates tumorigenesis of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) by negatively regulating KIT signaling.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are predominately induced by KIT mutants. In this study, we found that four and a half LIM domains 2 (FHL2) was highly expressed in GISTs and KIT signaling dramatically increased FHL2 transcription while FHL2 inhibited KIT transcription. In addition, our results showed that FHL2 associated with KIT and increased the ubiquitination of both wild-type KIT and primary KIT mutants in GISTs, leading to decreased expression and activation of KIT although primary KIT mutants were less inhibited by FHL2 than wild-type KIT. In the animal experiments, loss of FHL2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38629424Открыть статью

Investigation of TSRP reverses imatinib resistance through the PI3K / Akt pathway in chronic myeloid leukemia.

Chronic myelogenous leukemia (CML) is a malignant tumor of the blood system, so far there is no effective cure. Imatinib (IM), as the first-line drug for the clinical targeted treatment of CML, has some limiting factors such as drug resistance and relapse, and drug resistance has also emerged in combination with other drugs. At present, traditional Chinese medicine combined with targeted drugs in the treatment of tumor is a research hotspot. The total saponin of L. (TSRP) has an effective anti-tumor activity. Our previous in vitro experiments showed that TSRP can effectively inhibit the prolif

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39586883Открыть статью

Asciminib add-on to imatinib demonstrates sustained high rates of ongoing therapy and deep molecular responses with prolonged follow-up in the ASC4MORE study.

BACKGROUND: Up to 65% of patients with chronic myeloid leukemia (CML) who are treated with imatinib do not achieve sustained deep molecular response, which is required to attempt treatment-free remission. Asciminib is the only approved BCR::ABL1 inhibitor that Specifically Targets the ABL Myristoyl Pocket. This unique mechanism of action allows asciminib to be combined with adenosine triphosphate-competitive tyrosine kinase inhibitors to prevent resistance and enhance efficacy. The phase II ASC4MORE trial investigated the strategy of adding asciminib to imatinib in patients who have not achiev

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39696526Открыть статью

Targeting UPR signaling pathway by dasatinib as a promising therapeutic approach in chronic myeloid leukemia.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disease that mediated by BCR/ABL oncogenic signaling. CML can be targeted with the imatinib, dasatinib, and nilotinib TKI inhibitors, the latter two of them have been approved for imatinib-resistant or -intolerant CML patients. The TKIs resistance occurs by different molecular mechanisms, including overexpression of BCR-ABL, mutations in the TKI binding site of BCR/ABL, and ER-stress. Unfolded protein responses (UPR) is a cytoprotective mechanism which is activated by ER-stress. The IRE1, PERK, and ATF6 are three main arms of the UPR mecha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35716222Открыть статью

FIP1L1-PDGFRA fusion gene in T-lymphoblastic lymphoma: A case report.

BACKGROUND: T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy of T-lymphoid precursors, rarely co-occurring with myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (M/LNs-Eo), with consequent rearrangement of tyrosine kinase (TK)-related genes. The FIP1L1-PDGFRA fusion gene is the most frequent molecular abnormality seen in eosinophilia-associated myeloproliferative disorders, but is also present in acute myeloid leukemia (AML), T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (TLL), or both simultaneously. T-LBL mainly affects children and young adults, involving lymph node, bone marrow, and thymus. It

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36517458Открыть статью

Comprehensive analyses of safety and efficacy toward individualizing imatinib dosage in patients with chronic myeloid leukemia.

Safety and efficacy outcomes of imatinib treatment were evaluated using extensive clinical data collected from a total of 1003 patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase between 2001 and 2018. By 12 months of imatinib treatment at a fixed dose of 400 mg/day, 45.4% of patients experienced at least one type of dose-limiting toxicities (DLTs). The DLTs that frequently occurred first were thrombocytopenia (40.0%), neutropenia/leukopenia (14.3%) and dermatological reactions (12.1%). Patients with lighter body weight (≤ 64 kg) and older age (> 43 years) experienced a mar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31863342Открыть статью