A diffusion Split-Flow Thin Cell (SPLITT) system was used to partially remove small peptides such as β2 microglobulin (β2M) and parathyroid hormone (PTH) in a continuous manner from an input flow stream while preserving most (over 97%) of the larger protein in the sample, such as albumin. To help determine the operating conditions for this work, a two-dimensional numerical model based on the Navier-Stokes equation and convection-diffusion equations was developed for diffusional SPLITT using COMSOL multiphysics software (COMSOL Inc., MA). These simulations were used to obtain the relationship b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrodin (Gas) and puerarin (Pur) are bioactive substances derived from traditional Chinese medicine Gastrodia elata and Radix Puerariae, respectively, which were often used together in Chinese clinical prescriptions. Their injections were used in combined way for treatment of some cardiocerebrovascular diseases in clinic, especially for vertigo due to vertebrobasilar ischemia. In this paper, interaction of gastrodin and puerarin in rat plasma pharmacokinetics via intragastic (i.g.)/intravenous (i.v.) administration was investigated. A reliable HPLC method was developed for simultaneous deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, specific, and reliable LC-MS/MS-based bioanalytical method was developed and validated in rat plasma for the simultaneous quantitation of theophylline and its four metabolites: 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU), 3-methylxanthine (3-MX), 1-methylxanthine (1-MX), and 1-methyluric acid (1-MU). Chromatographic separation of these analytes was achieved on a Gemini C18 column (50 mm × 4.60 mm, 5 μm) using reversed phase chromatography. The analytes were monitored by electrospray ionization in negative ion multiple reaction monitoring mode. Modification of collision energies was performed in p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degradation products of chemical warfare agents are considered as important environmental and biological markers of chemical attacks. Alkyl methylphosphonic acids (AMPAs), resulting from the fast hydrolysis of nerve agents, such as sarin and soman, and the methylphosphonic acid (MPA), final degradation product of AMPAs, were determined from complex matrices by using an emergent and miniaturized extraction technique, the hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME), before their analysis by liquid chromatography coupled to mass spectrometry (LC-MS). After studying different conditions of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An easy, rapid and selective gas chromatography with flame photometric detection (GC-FPD) method was established for simultaneously determining 18 organophosphorus pesticides (OPPs) in 80 Chinese medicine (CM) health wines. This method was based on a simple one-step extraction procedure using a little solvent without any further cleanup steps. The optimized extraction solvent for the pesticides is acetone:dichloromethane (1:1, V/V) with extraction recovery of 79.0-109.1% and relative standard deviation (RSD) of 0.36-12.68%, respectively. The limits of detection (LODs) of the established GC-FPD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosinolates are β-thioglycosides which are found naturally in Cruciferae including the genus Brassica. When enzymatically hydrolysed, glucosinolates yield isothiocyanates and give a pungent taste. Both glucosinolates and isothiocyanates have been linked with anticancer activity as well as antifungal and antibacterial properties and therefore the quantification of these compounds is scientifically important. A wide range of literature exists on glucosinolates, however the extraction and quantification procedures differ greatly resulting in discrepancies between studies. The aim of this study
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blonanserin is a novel atypical antipsychotic with highly selective receptor antagonist activity to dopamine D₂ and 5-HT(2A). N-desethyl blonanserin (blonanserin C) is its major active metabolite in human plasma. Herein we report a new highly sensitive, selective, and rapid liquid chromatography-tandem mass spectrometry method to determine blonanserin and blonanserin C simultaneously in human plasma and urine, with N-desethyl-chlor-blonanserin (blonanserin D) as internal standard (IS). Blonanserin and blonanserin C were extracted from aliquots of plasma and urine with ethyl acetate and dichlor
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive method for simultaneous determinations of eleven β-blockers and β-agonists in distilled and waste-waters using liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS-MS) was developed, optimized and validated. The method was used for trace determinations of acebutolol, atenolol, metoprolol, propranolol, timolol, nadolol, labetalol, oxprenolol, pindolol, alprenolol and terbutaline. Oasis MCX and Clean Screen cartridges were used for solid phase extractions and an alkaline mixture of dichloromethane-propanol was used as mobile phase. Matrix effect wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method for the determination of paclitaxel in intracellular compartments using docetaxel as internal standard (IS) has been developed and validated. A549 cancer cells (10(6)) were incubated with paclitaxel (2ng/mL) for up to 4h and then subjected to sequential extraction of cytosolic, membrane/organelle, nuclear and cytoskeleton soluble protein. Fractions were ultrasonicated to release protein bound paclitaxel after which drug was extracted using liquid-liquid extraction with diethyl ether:dichloromethane (2:1, v/v).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry method was developed for the simultaneous quantification in human plasma of all selective serotonin reuptake inhibitors (citalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine and sertraline) and their main active metabolites (desmethyl-citalopram and norfluoxetine). A stable isotope-labeled internal standard was used for each analyte to compensate for the global method variability, including extraction and ionization variations. After sample (250μl) pre-treatment with acetonitrile (500μl) to precipitate proteins,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous efforts have been devoted to develop synthetic affinity ligands mimicking natural immunoglobulin-binding proteins, such as Proteins A and L, in order to overcome intrinsic drawbacks involving their high cost and acidic pH elution. However, few reports have focused on a Protein G mimic. This work describes the use of the solid phase multi-component Ugi reaction to generate a low cost, rationally designed, affinity ligand to mimic Protein G for the purification of mammalian immunoglobulins, including the heavy-chain only camelid IgGs, with effective elution at neutral pH. An aldehyde-fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the clinical imperative to further research in the area of optimising antibiotic dosing in the intensive care setting, a simple high performance liquid chromatography method was developed and validated for routinely determining the free (unbound) concentration of ten beta-lactam antibiotics in 200 μL of human plasma. Antibiotics determined include three cephalosporins (ceftriaxone, cephazolin and cephalotin); two carbapenems (meropenem and ertapenem); and five penicillins (ampicillin, piperacillin, benzylpenicillin, flucloxacillin and dicloxacillin). There was a single common sample prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method employing chiral analytical techniques was developed and validated for in vitro enantioselective metabolic stability study of racemic 1-[4-(2-methoxyethyl) phenoxy]-3-[[2-(2-methoxyphenoxy) ethyl]amino]-2-propanol hydrochloride (TJ0711 HCl), a newly developed vasodilatory β-blocker. Robust enantiomeric separations were achieved on a chiral SUMICHIRAL OA-2500 column using ethanol and hexane (40:60, v/v) as a mobile phase. Metabolic stability results demonstrated that both TJ0711 enantiomers underwent a rapid phase I metabo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, fast and sensitive 3200 QTRAP LC-MS/MS method was validated for rapamycin analysis in the rabbit eye following 0.2% administration of nanomicellar eye drop formulation. The LC-MS/MS technique was developed with electrospray ionization (ESI) in positive mode. Rapamycin was extracted from individual eye tissues and fluids by a simple protein precipitation method. Samples were reconstituted in 200μL of 80% of acetonitrile in water containing 0.05% formic acid. Twenty microliter of the sample was injected on LC-MS/MS. Chromatographic separations was achieved on reversed phase C 8 Xterra c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In past a few years, there has been a large increase in the application of supported liquid extraction (SLE) for LC-MS/MS based bioanalysis due to its distinct practical advantage in reduced time cost, ease of operation and the feasibility for automation. The main purpose of this study was to systematically evaluate supported liquid extraction in reducing matrix effect and improving extraction efficiency/recovery under various extraction conditions with 10 model pharmaceutical compounds in liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) analysis. Selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone is a mineralocorticoid steroid hormone whose measurement in the clinical laboratory is principally performed for the investigation of primary hyperaldosteronism. Traditionally measurement of aldosterone has been performed by radioimmunoassay, however these assays lack specificity as they are prone to interference from structurally related steroid hormones. Herein, we have developed a novel, sensitive and specific method utilising solid phase extraction and quantitation of aldosterone from human plasma by UPLC-MS/MS. Standards, quality controls and samples (250μL) were extracted usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive assay for direct determination of intracellular level of daunorubicin (DRN) in resistant leukemia cells with overexpressed P-glycoprotein has been developed. This assay is based on a rapid separation of cells from media and fast cut-off of DRN transportation by centrifugation of cells through a layer of silicone oil. Cell pellets were extracted using 1% (v/v) formic acid in 50% (v/v) ethanol in water. The cell extracts were subsequently analysed by liquid chromatography (HPLC) coupled a low-energy collision tandem mass spectrometer equipped with an electrospray ionization source (E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a simple and sensitive method for the simultaneous detection of imatinib mesylate (IM) and its active metabolite, N-desmethyl imatinib (M1), in human serum samples. Separation was successfully achieved using an Agilent(®) ZORBAX Eclipse plus C(18) reversed phase column (50 mm × 2.1 mm, i.d.; 1.8 μm) under isocratic mobile phase conditions consisting of acetonitrile: 0.02 M potassium dihydrogen phosphate with 0.2% triethylamine at pH 3 (25:75, v/v) and ultra-violet detection was achieved at 235 nm. Extraction of the target compounds was completed using 100% cold acetonitrile. Good
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmalonic acid (MMA) is a metabolic intermediate transformed to succinic acid (SA) by a vitamin B(12)-dependent catalytic step, and is broadly used as a clinical biomarker of functional vitamin B12 status. However, reported methods use between 100 and 1000 μL of serum or plasma making them sub-optimal for sample-limited studies, including those with neonates and infants. LC-MS/MS based protocols to measure MMA as n-butyl esters in the presence of tri-deuterated MMA (MMA-d(3)) were modified for use with 25 μL of human serum by scaling down sample processing volumes and analysis by UPLC-MS/M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbus Fabry is a hereditary metabolic disorder with low prevalence and late clinical manifestation. A defect in the α-galactosidase gene leads to lysosomal accumulation of the glycolipid globotriaosylceramide (Gb3). Gb3 may be used for monitoring of enzyme replacement therapy (ERT), but diagnostic sensitivity is limited. Recently, globotriaosylsphingosine (lysoGb3) was introduced as a promising new marker with significantly better sensitivity. For Fabry diagnosis, clinical studies and possible therapy monitoring, we established a fast and reliable LC-MS/MS assay for quantification of lysoGb3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования