MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 486 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Antioxidant activity of Nelumbo nucifera (sacred lotus) seeds.

Antioxidant activity of hydro alcoholic extract of Nelumbo nucifera seeds (HANN) was studied using in vitro and in vivo models. Total phenolic content in HANN was found to be 7.61 +/- 0.04% (w/w). Characteristic HPTLC fingerprints of HANN were also made using different solvent systems. The HANN exhibited strong free radical scavenging activity as evidenced by the low IC(50) values in both DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) (6.12 +/- 0.41 microg/ml) and nitric oxide (84.86 +/- 3.56 microg/ml) methods. The values were found to be less than those of rutin, the standard used. Acute toxicity of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16239089Открыть статью

The effects of replacing dihydropyridine calcium-channel blockers with angiotensin II receptor blocker on the quality of life of hypertensive patients.

Hypertension is a major risk factor for cardiovascular events and the goal of treating hypertension is to prevent complications due to these events. However, some other properties, including few side-effects and improvement of the quality of life (QOL), are desirable in a drug as well as its antihypertensive effect. Dehydropydine calcium-channel blockers (DCCBs) are the most frequently used antihypertensive agents in Japan. The antihypertensive effect of DCCBs is satisfactory, but side-effects, e.g. nocturia, flushing and palpitations, are a problem. The aim was to evaluate the effects of a ch

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14761073Открыть статью

Angiotensin-converting enzyme inhibition but not angiotensin II receptor blockade regulates matrix metalloproteinase activity in patients with glomerulonephritis.

Equivalent long-term effects on the kidney are attributed to angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin II type 1 receptor blockers (ARB). Nevertheless, it is unknown to which degree effects of these compounds on individual inflammatory mediators, including matrix metalloproteinases (MMP), are comparable. On the basis of structural and functional differences, it was hypothesized that ACEI and ARB differentially regulate MMP activity. In a randomized, prospective crossover trial, the effect of an ACEI (fosinopril; 20 mg/d) and of an ARB (irbesartan; 150 mg/d) on MMP activit

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14569096Открыть статью

Study of the hypothalamic angiotensin system in aortic coarctated rats using the reverse microdialysis technique.

The objective of our work was to study the intrahypothalamic actions of irbesartan, an angiotensin receptor antagonist, on blood pressure and dopaminergic and serotoninergic neurotransmission in sham operated (SO) and aortic coarctated (ACo) rats by using the microdialysis perfusion technique. We also studied a possible enhanced pressor response to angiotensin II in aortic coarctated rats in the anterior and posterior hypothalamic area. Wistar urethane-chloralose anaesthetised rats were used. A cannula was inserted in the carotid artery. A concentric microdialysis probe was implanted into the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12860451Открыть статью

Reduction of proteinuria; combined effects of receptor blockade and low dose angiotensin-converting enzyme inhibition.

OBJECTIVE: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) show an antiproteinuric and thus nephroprotective effect in patients suffering from glomerulonephritis. Angiotensin II-receptor-antagonists (AT1RA) are also efficacious in reducing proteinuria. The study was performed to investigate the antiproteinuric effect of AT1RA candesartan in patients diagnosed with chronic glomerulonephritis by biopsy, and who were already being treated with an ACEI. METHODS: A total of 12 patients with a persistent proteinuria of at least 1 g/day who were already being treated with an ACEI for more than 3 mon

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11910311Открыть статью

Thromboxane A(2) synthase inhibitor enhanced antithrombotic efficacy of GPIIb-IIIa receptor antagonist without increasing bleeding.

The advantage of platelet integrin GPIIb-IIIa receptor antagonists in the prevention of thrombotic occlusion was clearly proven in patients who underwent interventional treatment of the coronary artery, but its value in cerebral ischemia is still under investigation. The expectation of intracranial hemorrhage on strong inhibition of platelet function restricts its application in cerebral ischemia. To minimize bleeding while keeping antithrombotic activity, we have tried to find an appropriate approach using a combination of platelet integrin GPIIb-IIIa receptor antagonist and some other antith

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11334853Открыть статью

Pharmacological and pharmacokinetic evaluation of EXP3312, an orally-active non-peptide angiotensin II-receptor antagonist.

EXP3312, 2-n-propyl-4-chloro-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl) methyl]imidazole-5-carboxylaldehyde, is a non-peptide angiotensin II (AII) AT1-receptor antagonist. In the rabbit isolated aorta EXP3312 inhibited the contractile response to AII competitively with a pA2 value of 8.24. In renal hypertensive rats EXP3312 reduced blood pressure with intravenous and oral ED30 values of 0.19 and 0.14 mg kg-1, respectively. It also reduced blood pressure in frusemide-treated dogs when administered orally at 1 and 3 mg kg-1. In rats and dogs, the absolute oral bioavailability of EXP3312 averaged 6

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8799873Открыть статью

[Hormonal contribution to short-term variability of blood pressure in a renovascular hypertension model].

Spectral analysis was recently chosen to characterize the fast oscillations depending on the autonomic nervous system. Humoral stimuli could impinge on low frequency (LF) domain of blood pressure (BP) since the time lag to humoral systems activation is larger. This study was designed to analyse LF components of short-term variability of BP of conscious rats in conditions where humoral systems were activated. We studied rats with two-kidney Goldblatt hypertension in which the BP level was dependent upon the renin-angiotensin and kallikrein-kinin systems. Spectral powers of the systolic and dias

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8572874Открыть статью

Haemorrhagic reactions elicited at sites of passive cutaneous anaphylaxis by the intravenous injection of aggregated gamma-globulin.

In guinea-pigs injected intradermally with a small amount of antibody and challenged 2 hours later, by the intravenous route, with a mixture of homologous antigen and aggregated γ-globulin, haemorrhagic reactions of the Arthus type develop at the sites of intradermal sensitization. This effect was obtained with γ-globulins of different species (human, rabbit and horse) by using different techniques for aggregation (heat, mercaptoethanol—urea and bis-diazobenzidine) and was always correlated with the ability of the aggregated globulin to fix complement. Fluorescein labelled aggregates of γ-glob

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4170890Открыть статью

Toxicology and carcinogenesis studies of a binary mixture of 3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl (PCB 126) (Cas No. 57465-28-8) and 2,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl (PCB 118) (Cas No. 31508-00-6) in female Harlan Sprague-Dawley rats (gavage studies).

DIOXIN TOXIC EQUIVALENCY FACTOR EVALUATION OVERVIEW: Polyhalogenated aromatic hydrocarbons such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) have the ability to bind to and activate the ligand-activated transcription factor, the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Structurally related compounds that bind to the AhR and exhibit biological actions similar to TCDD are commonly referred to as "dioxin-like compounds" (DLCs). Ambient human exposure to DLCs occurs through the ingestion of foods containing residues of DLCs that bioconcentrate through the food chain. Due to their lipophilicity and persis

СтатьяTechnical ReportПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17342196Открыть статью

[Determination of four classes of 34 chlorinated persistent organic pollutants in seawater by solid-phase extraction and gas chromatography-electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry].

Ocean acts as a "sink" for pollutants in the natural environment. Consequently, issues focused on marine pollution from terrestrial origin is attracting increasing attention. Persistent organic pollutants (POPs), including organochlorine pesticides (OCPs), polychlorinated biphenyls (PCBs), short-chain chlorinated paraffins (SCCPs), and dechlorane plus isomers (DPs), are serious hazards for both the environment and humans. These POPs have been widely detected in the marine environment and are typically present at trace levels; however, separating and determining individual contaminants require

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40133200Открыть статью

Benefits of sacubitril/valsartan alone and in combination with dapagliflozin in a preclinical female model of cardiometabolic and age-related cardiac dysfunction.

BACKGROUND: Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) disproportionately affects elderly women and is closely associated with central obesity and metabolic dysfunction. Although sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT2i) are recommended in all HFpEF patients, the potential benefit of angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNi) alone or in combination with SGLT2i remain underexplored. ARNi may be particularly effective because of the reduced natriuretic peptides availability and heightened renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) activation associated with aging a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41862954Открыть статью

Cytotoxicity of the bisphenolic honokiol from Magnolia officinalis against multiple drug-resistant tumor cells as determined by pharmacogenomics and molecular docking.

A main problem in oncology is the development of drug-resistance. Some plant-derived lignans are established in cancer therapy, e.g. the semisynthetic epipodophyllotoxins etoposide and teniposide. Their activity is, unfortunately, hampered by the ATP-binding cassette (ABC) efflux transporter, P-glycoprotein. Here, we investigated the bisphenolic honokiol derived from Magnolia officinalis. P-glycoprotein-overexpressing CEM/ADR5000 cells were not cross-resistant to honokiol, but MDA-MB-231 BRCP cells transfected with another ABC-transporter, BCRP, revealed 3-fold resistance. Further drug resista

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25442261Открыть статью

Naloxone inhibits immune cell function by suppressing superoxide production through a direct interaction with gp91phox subunit of NADPH oxidase.

BACKGROUND: Both (-) and (+)-naloxone attenuate inflammation-mediated neurodegeneration by inhibition of microglial activation through superoxide reduction in an opioid receptor-independent manner. Multiple lines of evidence have documented a pivotal role of overactivated NADPH oxidase (NOX2) in inflammation-mediated neurodegeneration. We hypothesized that NOX2 might be a novel action site of naloxone to mediate its anti-inflammatory actions. METHODS: Inhibition of NOX-2-derived superoxide by (-) and (+)-naloxone was measured in lipopolysaccharide (LPS)-treated midbrain neuron-glia cultures a

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22340895Открыть статью

Increased levels of dioxin-like substances in adipose tissue in patients with deep infiltrating endometriosis.

STUDY QUESTION: Are the levels of biologically active and the most toxic dioxin-like substances in adipose tissue of patients with deep infiltrating endometriosis (DIE) higher than in a control group without endometriosis? SUMMARY ANSWER: DIE patients have higher levels of dioxins and polychlorinated biphenyls (PCBs) in adipose tissue compared with controls without endometriosis. WHAT IS KNOWN ALREADY: Some studies have investigated the levels of dioxin-like substances, in serum samples, in patients with endometriosis, with inconsistent results. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: Case-control st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25743783Открыть статью

Combined inhibition of DOT1L and BCL-2 induces synergistic anti-leukemic effects in MLL-rearranged acute myeloid leukemia via suppression of the PI3K/AKT pathway.

MLL-rearranged acute myeloid leukemia (AML) is a high-risk hematological malignancy driven by aberrant epigenetic regulation. MLL fusion proteins recruit the DOT1L methyltransferase, causing dysregulated histone H3K79 methylation and sustained leukemogenic gene expression (HOXA10, MLLT10), while BCL-2 overexpression contributes to apoptosis resistance. This study evaluated the synergistic efficacy of combining the DOT1L inhibitor EPZ004777 with the BCL-2 inhibitor ABT-737. THP-1 cells were treated with EPZ004777 and ABT-737 alone or in combination. Cell proliferation, apoptosis, H3K79 methylat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42080957Открыть статью

Exploiting Honokiol-induced ER stress CHOP activation inhibits the growth and metastasis of melanoma by suppressing the MITF and β-catenin pathways.

There is increasing global incidence of highly metastatic melanoma and therapeutic strategies like those focusing on the downstream beta-catenin/MITF axis of invading melanoma cells are urgently needed. Targeting endoplasmic reticulum (ER) stress can promote cancer cell death and inhibit epithelial mesenchymal transition (EMT) in metastatic tumors. This study aimed to determine if Honokiol could promote ER stress-dependent apoptosis and regulate metastatic melanoma. The therapeutic efficacy of Honokiol was assessed using the highly metastatic melanoma xenograft mouse model for peritoneal metas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30391358Открыть статью

Pharmacological and Protein Profiling Suggests Venetoclax (ABT-199) as Optimal Partner with Ibrutinib in Chronic Lymphocytic Leukemia.

PURPOSE: Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a critical enzyme in the B-cell receptor pathway and is inhibited by ibrutinib due to covalent binding to the kinase domain. Though ibrutinib results in impressive clinical activity in chronic lymphocytic leukemia (CLL), most patients achieve only partial remission due to residual disease. We performed a pharmacologic profiling of residual circulating CLL cells from patients receiving ibrutinib to identify optimal agents that could induce cell death of these lymphocytes. EXPERIMENTAL DESIGN: Ex vivo serial samples of CLL cells from patients on ibruti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25829398Открыть статью