BACKGROUND: While chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment outcomes of relapsed/refractory hematological malignancies, this therapy is associated with post-treatment cytopenias, which can pose a challenge to its safe administration. This study describes the management of post-CAR T cytopenias using the thrombopoietin mimetic eltrombopag.
METHODS: This retrospective analysis included adult patients with lymphoma or myeloma who received CAR T-cell therapy at two academic medical centers. Eltrombopag was initiated for patients who had persistent high-grade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asciminib is a novel tyrosine kinase inhibitor (TKI) that specifically targets the myristoyl pocket. It has increased selectivity and potent activity against BCR-ABL1 and the mutants that most frequently prevent the activity of the ATPbinding competitive inhibitors. Results for clinical trials in patients with chronic myeloid leukemia that have received two or more TKI (randomized against bosutinib) or who have a T315I mutation (single arm study) have shown high levels of activity and a favorable toxicity profile. Its approval has offered new options for patients with these disease features. T
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tolerability issues including acne, nausea, and headache have been reported with Janus kinase (JAK) inhibitors for moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). Objectives: To report outcomes of tolerability adverse events (AEs) for baricitinib, a JAK1/JAK2 inhibitor, in patients with moderate-to-severe AD. Methods: Acne, headache, and gastrointestinal AEs are reported from placebo-controlled and long-term extensions of pooled data in the baricitinib AD clinical trial program. Proportions of patients with AEs, incidence rates (IRs)/100 patient-years at risk, and median time to onset/d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective cyclooxygenase (COX)-1 inhibitors can be employed as potential cardioprotective drugs. Moreover, COX-1 plays a key role in inflammatory processes and its activity is associated with some types of cancer. In this work, we designed and synthesized a set of compounds that structurally mimic the selective COX-1 inhibitors, SC-560 and mofezolac, the central cores of which were replaced either with triazole or benzene rings. The advantage of this approach is a relatively simple synthesis in comparison with the syntheses of parent compounds. The newly synthesized compounds exhibited remarka
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Conventional treatments of atopic dermatitis have been inadequate, especially in patients with moderate-to-severe disease.
RECENT FINDINGS: In the past 5 years, four immunomodulators have been approved for the treatment of atopic dermatitis in children. These include dupilumab, ruxolitinib, upadacitinib, and abrocitinib. The review summarizes the pivotal phase 3 trials of these medications.
SUMMARY: The newer immunomodulators have transformed the treatment of atopic dermatitis, particularly in patients with moderate-to-severe disease. Dupilumab targets IL-4 and IL-13, whic
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare persistence of disease-modifying antirheumatic (DMARDs), with a focus on Janus kinase (JAK) inhibitors in Australian rheumatoid arthritis (RA) patients.
METHODS: A retrospective observational study was conducted among 4,521 RA patients (females n=3,181 [70.4%]), using data from the Services Australia 10% Pharmaceuticals Benefits Scheme (PBS) dataset, aged ≥18 years and initiating a DMARD between 2011 to 2021. Kaplan-Meier analysis was used to estimate persistence rates, defined as occurrence of 6 months gap after the end of a drug dispensing.
RESULTS: Twelve-month pers
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baricitinib treatment in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) has demonstrated rapid improvements in itch as well as AD sign severity and affected body surface area as assessed by the Eczema Area and Severity Index (EASI) total score, whether administered as monotherapy or in combination with topical corticosteroids (TCS). As EASI clinical signs differ in time course and associated antecedents, the effects of baricitinib on each individual clinical sign are of interest.
OBJECTIVES: In this post hoc analysis, we aimed to investigate the effects of baricitinib on in
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dexamethasone, remdesivir, and baricitinib reduce mortality in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). A single-arm study using combination therapy with all three drugs reported low mortality in patients with severe COVID-19. In this clinical setting, whether dexamethasone administered as a fixed dose of 6 mg has sufficient inflammatory modulation effects of reducing lung injury has been debated.
METHODS: This single-center retrospective study was conducted to compare the treatment strategies/management in different time periods. A total of 152 patients admitted with CO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Palovarotene is under development for the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). The objectives of this study were to evaluate palovarotene pharmacokinetics under fed versus fasted conditions and its induction potential towards cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrate, midazolam.
METHODS: In this phase I, open-label trial (NCT04829773), palovarotene pharmacokinetics were characterized after repeated once-daily dosing. In one cohort, healthy participants received three doses of palovarotene 20 mg on Days 1, 6, and 11, as whole capsules under fasted o
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to review the characteristics, efficacy, and safety of zuranolone in the management of postpartum depression (PPD).
DATA SOURCES: Literature was identified using PubMed (1966-August 2023) and EMBASE (1973-August 2023) and clinicaltrials.gov. Search terms included zuranolone, SAGE-217, and PPD with further limitation of those published in English.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Articles selected for inclusion included trials evaluating zuranolone for the treatment of PPD.
DATA SYNTHESIS: Zuranolone was evaluated for the treatment of moderate t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study explored improvements in pulmonary inflammation and fibrosis in a bovine type II collagen-induced rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease mouse model after treatment with baricitinib and the possible mechanism of action.
METHODS: A rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease mouse model was established, siRNA Jak2 and lentiviral vectors were transfected with human embryonic lung fibroblast cells. And the levels of relevant proteins in mouse lung tissue and human embryonic lung fibroblasts were detected by Western blotting.
RESULTS: The lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To determine the efficacy of eltrombopag for primary immune thrombocytopenia (ITP) in adults and the predictive factors for treatment-free response (TFR) . Methods: Clinical data of adults with ITP who received eltrombopag from June 14, 2013 to May 31, 2021 in the Hematology Department of Ruijin Hospital affiliated with Shanghai Jiao Tong University Medical College were retrospectively analyzed. The initial dose of eltrombopag was 25 mg/d, and the maximum dose was 75 mg/d; the dose was adjusted to maintain the platelet count to within 50-150×10(9)/L. Treatment was discontinued accor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric patients with acute lymphoblastic leukaemia or lymphoma are at increased risk of venous thromboembolism resulting in increased mortality and morbidity. We hypothesised that apixaban, a direct oral anticoagulant, would safely reduce venous thromboembolism in this patient population.
METHODS: PREVAPIX-ALL was a phase 3, open-label, randomised, controlled trial conducted in 74 paediatric hospitals in 9 countries. Participants aged 1 year or older to younger than 18 years with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (pre-B cell or T cell) or lymphoblastic lymphoma (B
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lorlatinib is an active treatment for advanced anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) pretreated with ALK-tyrosine kinase inhibitors (-TKIs). However, there is paucity of data on the activity of platinum/pemetrexed chemotherapy administered at the time of progression on lorlatinib. In addition, it is uncertain whether continuation of lorlatinib beyond progression (LBP) would provide any additional clinical benefit. Here, we describe two cases experiencing an exceptional response to platinum/pemetrexed chemotherapy plus LBP and make an attempt to identify w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Larotrectinib is approved for patients with metastatic TRK fusion cancers, including differentiated thyroid (DTC), colorectal cancer (CRC), and soft tissue sarcoma (STS). Given the basket clinical trial design of larotrectinib, direct comparisons against standard of care in each of the mentioned cancers have not been assessed. Also, owing to the limited duration of follow-up in clinical trials, long-term outcomes for treatments are generally not known or estimated. OBJECTIVE: To compare expected life-years (LYs) and quality-adjusted life-years (QALYs) for patients with metastatic D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is a recognized adverse consequence associated with all Bruton's tyrosine kinase inhibitors used to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL); however, real-world time to discontinuation (TTD) and time to next treatment (TTNT) of CLL/SLL patients with a high baseline AF/stroke risk remain unknown.
MATERIALS AND METHODS: Patients with CLL/SLL from a nationwide electronic health record-derived database (February 12, 2013-January 31, 2021) initiating first-line (1L) or second or later-line (2L+) treatment with ibrutinib or othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Graft-versus-host disease (GVHD) is a common complication of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). In the treatment of chronic GVHD, skin directed therapy, systemic corticosteroids, calcineurin inhibitors (such as cyclosporine (CsA) and tacrolimus), rituximab, mycophenolate mofetil (MMF), extracorporeal photopheresis (ECP) and ruxolitinib are used.
CASE REPORT: We present an 18 year old male with Philadelphia chromosome positive acute B lymphoblastic leukemia, treated with allogeneic HCT from a full matched sibling donor. The patient had grade 2 chronic cutaneous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Preclinical vascular inflammation models have demonstrated effective suppression of arterial wall lesional T cells through inhibition of Janus kinase 3 and JAK1. However, JAK inhibition in patients with giant cell arteritis (GCA) has not been prospectively investigated.
METHODS: We performed a prospective, open-label, pilot study of baricitinib (4 mg/day) with a tiered glucocorticoid (GC) entry and accelerated taper in patients with relapsing GCA.
RESULTS: 15 patients were enrolled (11, 73% female) with a mean age at entry of 72.4 (SD 7.2) years, median duration of GCA of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective cohort study, we evaluated the efficacy of baricitinib in the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Among 404 adult patients with COVID-19 who were admitted to our hospital between October 23, 2020, and July 31, 2021, 229 patients with respiratory failure were included. Among these, 41 patients in the baricitinib group and 41 patients in the control group were selected by propensity score matching to adjust for background factors. We compared the survival rates of the two groups at 30 and 60 days after admission. The 30-day survival rate was significantly high
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования