1,1-Dichloro-2,2-difluoroethylene (DCDFE) produced marked nephrotoxicity in rats upon an i.p. dose of 150 mumole/kg. At doses higher than 375 mumole/kg, DCDFE also produced hepatotoxicity. Aminooxyacetic acid, an inhibitor of cysteine conjugate beta-lyase, appeared to be slightly nephrotoxic in Wistar rats. Nevertheless it exerted an inhibitory effect on the nephrotoxicity of DCDFE. The N-acetylcysteine conjugate of DCDFE was identified as a major urinary metabolite of DCDFE. When administered as such, this conjugate appeared to be a potent nephrotoxin, without any effect on the liver, indicat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene feeding to rats for 60 days to induce experimental porphyria resulted in partial and constant uncoupling of oxidative phosphorylation of liver mitochondria from the early phase (i.e. 20 days) of treatment. Direct experimental evidence has been presented that this uncoupling is completely due to the action of pentachlorophenol endogenously formed by metabolism of hexachlorobenzene. The complete restoration of membrane potential by albumin under these conditions indicates that no irreversible damage occurs in the mitochondrial membrane. No appreciable correlation between concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of several hepatic microsomal, mitochondrial, and cytosolic drug-metabolizing enzymes, as well as the components of the cytochrome P-450 system, were determined in vitro for control, sham-operated, and uremic rats. Chronic renal failure (CRF) was produced by a two-stage surgical procedure. In this model, the animals were maintained for 21 days postoperatively before assay. During this time, serum urea nitrogen (SUN) levels rose from control levels of 21 mg/dl to an average of 63 mg/dl. Enzymes assayed included microsomal N-, O-, and S-demethylases, esterase, and UDP-glucuronyl t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of fasted rats with relatively high doses of morphine rapidly results in depletion of hepatic glutathione (GSH) content and marked elevation of serum transaminase activity. Such morphine-induced response has been generally attributed to central nervous system mediated effects of the drug. We now report that this response might be due to a direct effect of the drug in the liver. That is, its metabolic activation to reactive electrophilic metabolite(s), by the hepatic cytochrome P-450-dependent mixed function oxidase system. Structure-activity relationships of morphine and its congener
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of isoflurane to clinical practice follows the search for a nonflammable, potent inhalation anesthetic which, above all, is chemically stable so as to resist biodegradation or attack by other chemicals. These attributes characterize isoflurane (Table 2). The hoped for freedom from hepatic and renal toxicity and from carcinogenic and mutagenic properties is a reality with this drug. Other favorable characteristics include relatively low solubility in blood in relation to anesthetic dose, lack of arrhythmogenic effect, provision of good muscle relaxation, and the absence of cent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The products of the oxidative degradation of tryptophan via the kynurenine pathway were quantitatively determined in the urine of ten untreated patients with phenylketonuria, aged 4--35 years. All the patients were sevrely mentally retarded. The results of the analysis suggest a division of the patients into two groups, A and B. The patients of group A showed a basal urinary excretion of kynurenine, kynurenic acid, 3-hydroxykynurenine and xanthurenic acid which lies in the lower part of the normal range. The increase in excretion of tryptophan metabolites under tryptophan loading was, however,
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylpyruvate decarboxylase (PPDC) is a crucial enzyme that plays important roles in 2-phenylethanol (2-PE) biosynthesis. In our previous s … e biological synthesis of 2-PE is a potential method to replace the traditional process. This makes biotransformation gradually become the main way to produce high-quality 2-PE. Phenylpyruvate decarboxylase (PPDC) is the critical enzyme in 2-PE biosynthesis, and it is a momentous point of penetration to increase the production of 2-PE. In this regard, KDC4427 can c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Honey has been shown to possess anti-inflammatory and bactericidal properties that may be useful for the prevention and treatmen … the cecal-slurry-induced peritonitis model in mice. Since acute inflammation and sepsis reduce the biotransformation capacity of the liver, the expression of key enzymes in the process was also measured. Results: The administration of all Greek honey samples to LPS-stimulated mice revealed a potent anti-inflammatory activity by suppressing the TNFα serum levels an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) such as benzo[a]pyrene (B[a]P) are among the most abundant environmental pollutants, resulting in con … xenobiotic substances likewise has direct adverse effects on the host. This can be due to microbial biotransformation of compounds, interaction between the microbiota and the host's endogenous detoxification enzymes, or altered xenobiotic bioavailability. However, there are hardly any studies addressing the complex interplay of such interactions in situ and less so …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perazine, a piperazine-type phenothiazine neuroleptic, is the most frequently chosen drug for combination with antidepressants in the therap … oride did not affect the drug metabolism in liver slices; other tissues displayed only a negligible biotransformation of the psychotropics studied. A parallel metabolic interaction between perazine and tricyclic antidepressants took part in liver slices (i.e. perazine and antidepressants mutually inhibited their metabolic pathways), but the influence of such an int …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The teratogenic activities of all-trans-retinoyl fluoride, all-trans-3-retinylidene-2,4-pentanedione, all-trans-2-retinylidene-1,3-cyclopent … d with structural modification of vitamin A at C15 were primarily dependent upon the presence of or biotransformation to a free carboxyl or a moiety with an equivalent pKa at C15, not upon the molecular size of the substituent or the stereochemical position about C13. Since major structural modifications of vitamin A were made without the substantial loss of terato …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The covalent binding of 14C-1,1,2-trichloroethylene (14C-TRI) metabolites to calf thymus DNA in vitro and to RNA and DNA of mouse brain, lun … his finding indicates that the C-C bond in TRI is split, with the formation of C1-fragments, during biotransformation in vivo. In liver DNA, the metabolic incorporation of radioactivity was insignificant. Instead, the dominant part of the radioactivity in liver DNA was eluted in early fractions. The elution profile of radioactivity in liver DNA gave no direct evide …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical response to sulphonylurea, an oral antidiabetic agent often used in combination with metformin to control blood glucose in type 2 diabetes (T2DM) patients, has been widely associated with a number of gene polymorphisms, particularly those involved in insulin release. We have reviewed the genetic markers of CYP2C9, ABCC8, KCNJ11, TCF7L2 (transcription factor 7-like 2), IRS-1 (insulin receptor substrate-1), CDKAL1, CDKN2A/2B, KCNQ1 and NOS1AP (nitric oxide synthase 1 adaptor protein) genes that predict treatment outcomes of sulphonylurea therapy. A convincing pattern for poor sulpho
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MTBH, a novel hesperetin derivative, possesses in vivo hepatoprotective effects against carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury in Institute of Cancer Research (ICR) mice.
OBJECTIVES: This study investigated the pharmacokinetics and tissue distribution of MTBH and its conjugated metabolites in rats after a single dose of MTBH.
METHODS: Male Sprague-Dawley (SD) rats were orally administered (25, 50, 100 mg/kg) or intravenously administered (25 mg/kg) MTBH and blood samples were withdrawn at specific times. Moreover, after a single oral dose of MTBH (200 mg/kg), tiss
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to aristolochic acid I (AAI) is associated with aristolochic acid nephropathy, Balkan endemic nephropathy, and urothelial cancer. Individual differences in xenobiotic-metabolizing enzyme activities are likely to be a reason for interindividual susceptibility to AA-induced disease. We evaluated the reductive activation and oxidative detoxication of AAI by cytochrome P450 (P450) 1A1 and 1A2 using the Cyp1a1(-/-) and Cyp1a2(-/-) single-knockout and Cyp1a1/1a2(-/-) double-knockout mouse lines. Incubations with hepatic microsomes were also carried out in vitro. P450 1A1 and 1A2 were found
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования