Nucleotides (nt) 108 to 742 of an infectious cDNA clone of poliovirus (PV) Mahoney strain, including the corresponding region of the internal ribosome entry site (IRES), was replaced by nt 28 to 710 of hepatitis C virus (HCV) cDNA corresponding to the whole HCV IRES. A chimeric PV (2A-369) was generated by transfecting mammalian cells with an RNA transcribed in vitro from the cDNA. To examine replicating capacity of virus 2A-369 in the brain and liver of a mouse model for poliomyelitis, a new mouse model (MPVRTg25-61) that is transgenic for human PV receptor (hPVR; CD155) was generated in orde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy for organ allografts that does not require recourse to immunosuppressants is established in mice. The strategy includes sublethal (7 Gy) irradiation followed by the injection of donor bone marrow cells (BMCs) via the portal vein (P.V.) and organ allografts 1 day after irradiation. Irradiation doses (< or =7 Gy) are found to allow the recipients to survive without the need to reconstitute the BMCs, as the recipient hematolymphoid cells can gradually recover. One hundred percent of recipients irradiated with 7 Gy followed by either P.V. or i.v. injection of donor BMCs accept organ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a deletion syndrome caused by segmental haploidy of chromosome 4p16.3. Its hallmark features include a 'Greek warrior helmet' facial appearance, mental retardation, various midline defects and seizures. The WHS critical region (WHSCR) lies between the Huntington's disease gene, HD, and FGFR3. In mice, the homologs of these genes map to chromosome 5 in a region of conserved synteny with human 4p16.3. To derive mouse models of WHS and map genes responsible for subphenotypes of the syndrome, five mouse lines bearing radiation-induced deletions spanning the WHSCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children with refractory severe aplastic anemia were transfused with high numbers of unrelated matched (n = 2) or C-locus haploidentical mismatched (n = 1) CD34-selected peripheral blood stem cells in the absence of an HLA-identical family donor. Two leukaphereses of the donors yielded a median number of 10.1 x 10(10) nucleated cells (range 9.7-15.4) with a median number of 9.89 x 10(8) CD34+ cells (range 7.46-26.1) and a median percentage of CD34+cells of 0.98% (range 0.77-1.7). After positive selection by magnetic cell sorting the patients received a median of 14.3 x 10(6) CD34+ cells/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selectins support the capture and rolling of leukocytes in venules at sites of inflammation and in lymphocyte homing. Gene-targeted mice with null mutations at the L-, E-, or P-selectin locus develop normally and show mild (E-/-) to moderate (P-/-, L-/-) defects in inflammatory cell recruitment. Mice lacking both P- and E-selectin (E/P-/-) have severe neutrophilia and spontaneous skin infections that limit their life span. Other combinations of selectin deficiency have not been investigated. We have generated novel mice lacking L- and P-selectin (L/P-/-), L- and E-selectin (L/E-/-), or all thr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reliable, nontoxic method of inducing transplantation tolerance is needed to overcome the problems of chronic organ graft rejection and immunosuppression-related toxicity. Treatment of mice with single injections of an anti-CD40 ligand antibody and CTLA4Ig, a low dose (3 Gy) of whole body irradiation, plus fully major histocompatibility complex-mismatched allogeneic bone marrow transplantation (BMT) reliably induced high levels (>40%) of stable (>8 mo) multilineage donor hematopoiesis. Chimeric mice permanently accepted donor skin grafts (>100 d), and rapidly rejected third party grafts. Pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP) is a human disease resulting from a dominantly inherited partial deficiency of the heme biosynthetic enzyme, porphobilinogen deaminase (PBGD). The frequency of the trait for AIP is 1/10,000 in most populations, but may be markedly higher (1/500) in psychiatric patients. The clinical expression of the disease is characterized by acute, life-threatening attacks of 'porphyric neuropathy' that include abdominal pain, motor and sensory neurological deficits and psychiatric symptoms. Attacks are frequently precipitated by drugs, alcohol and low caloric intake. Iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the intracellular processing of the fusion (F) glycoproteins of an acute measles virus (MV) Nagahata strain and its relative Biken strain that caused subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), Nagahata strain synthesizes a precursor F0 which acquires three asparagine (N)-linked oligosaccharide chains sequentially in 1 h. One oligosaccharide chain on the partially glycosylated F0 is less accessible to endo-beta-N-acetylglucosaminidase H (endo-H) but becomes accessible as the protein becomes fully glycosylated, suggesting a protein conformational change. Biken strain SSPE virus synt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАCorrected and Republished ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proto-oncogene c-jun is the cellular homologue of v-jun, the transforming oncogene of the avian sarcoma virus 17 (ref. 1). c-jun encodes one major component of the AP-1 transcription factor complex and is expressed in many organs during mouse development and in the adult. Because of its rapid induction in cells following growth stimulation and the presence of AP-1 binding sites in the promoter regions of many genes, the c-Jun protein is thought to have important functions in cell proliferation and differentiation. But embryonic stem (ES) cells lacking c-Jun are viable and have a normal in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of mixed haemopoietic chimerism (MXC) was evaluated by cytogenetic and molecular analysis in 48 patients undergoing T cell-depleted BMT. The dose of total body irradiation (TBI) prescribed to all patients (14.4 Gy) was calculated to compensate for the absence of T cells in the graft. The actual midline dose of TBI received, however, differed significantly depending on the method of TBI administration. Thus, 35 adult patients received an average midline dose of 14.3 Gy, while 13 children received a lower dose of 13 Gy. The incidence of MXC in the adult group, who had received very
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS G12D and G12V mutants account for >50% of human cancers carrying a mutated KRAS protein, and targeting KRAS proteins by induced protein degradation represents an attractive cancer therapeutic strategy. Herein, we present the design, synthesis, and evaluation of PROTAC KRAS degraders using a novel cereblon ligand, which led to the discovery of CW-10201 as a promising KRAS degrader. CW-10201 effectively induced degradation of KRASG12D and KRASG12V mutants at low nanomolar concentrations in cells and attained IC50 values of 2-4 nM in inhibition of cell growth in cancer cell lines carrying KR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is the fourth most common and deadly cancer globally. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) plays a key promoter of tumor progression and treatment resistance, making it an important anticancer target. Here, we designed and synthesized a series of novel HIF-1α-targeting PROTAC degraders based on LW-6 and its derivative W-1. Among them, Z12 showed the strongest anti-proliferative and HIF1α degradation activities in HeLa cells. Z12 promoted HIF-1α degradation via the ubiquitin-proteasome pathway by facilitating the formation of a HIF-1α/VHL ternary complex. Furthermore, Z12 inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD8+ T cell tolerance to tissue-specific antigen (TSA) is essential for host homeostasis, the mechanisms underlying peripheral cross-tolerance and whether they may differ between tissue sites remain to be fully elucidated. Here, we demonstrate that peripheral cross-tolerance to intestinal epithelial cell (IEC)-derived antigen involves the generation and suppressive function of FoxP3+CD8+ T cells. FoxP3+CD8+ Treg generation was dependent on intestinal cDC1, whose absence led to a break of tolerance and epithelial destruction. Mechanistically, intestinal cDC1-derived PD-L1, TGFβ, and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is highly variable and transmits through infected blood to establish a chronic liver infection in the majority of patients. Our knowledge on the infectivity of clinical HCV strains is hampered by the lack of in vitro cell culture systems that support efficient viral replication. We and others have reported that HCV can associate with and infect immune cells and may thereby evade host immune surveillance and elimination. To evaluate whether B cells play a role in HCV transmission, we assessed the ability of B cells and sera from recent (<2 years) or chronic (≥ 2 years) H
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogens and vaccines that produce persisting antigens can generate expanded pools of effector memory CD8+ T cells, described as memory inflation. While properties of inflating memory CD8+ T cells have been characterized, the specific cell types and tissue factors responsible for their maintenance remain elusive. Here, we show that clinically applied adenovirus vectors preferentially target fibroblastic stromal cells in cultured human tissues. Moreover, we used cell-type-specific antigen targeting to define critical cells and molecules that sustain long-term antigen presentation and T cell ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmyeloablative total lymphoid irradiation and antithymocyte globulin (TLI-ATG) conditioning is protective against graft-versus-host disease (GVHD), while retaining graft-versus-tumor activity across various hematologic malignancies. We report our comprehensive experience using TLI-ATG conditioning in 612 patients with hematologic malignancies who underwent allogeneic transplantation at Stanford University from 2001 to 2016. All patients received granulocyte colony-stimulating factor-mobilized peripheral blood grafts and cyclosporine and mycophenolate mofetil for GVHD prophylaxis. The median
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-myeloablative regimen of fludarabine and 200 cGy total body irradiation combined with post-grafting immunosuppression with mycophenolate mofetil and a calcineurin inhibitor facilitates allogeneic hematopoietic cell transplantation from HLA-matched related or unrelated donors in older patients and/or those with comorbidities. However, outcomes of prior studies have been disappointing in patients with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative neoplasms due to high incidences of progression or graft failure (together termed hematopoietic cell transplantation-failure). We hypothesized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal immune cells are important in host defense, yet the determinants for human lymphoid homeostasis in the intestines are poorly understood. In contrast, lymphoid homeostasis has been studied extensively in mice, where the requirement for a functional common γ-chain molecule has been established. We hypothesized that humanized mice could offer insights into human intestinal lymphoid homeostasis if generated in a strain with an intact mouse common γ-chain molecule. To address this hypothesis, we used three mouse strains (non-obese diabetic (NOD)/severe-combined immunodeficient (SCID) (N/
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of donor-recipient mixed chimerism after nonmyeloablative conditioning allows co-existence of donor and recipient hematopoietic stem cells, with solid organ allograft tolerance and less likeliness of graft versus host development. Using a post-transplant bronchiolitis obliterans murine model, we aimed to test the hypothesis that allograft preservation after mixed chimerism formation is dependent on the presence of a functional Fas ligand (FasL) on donor hematopoietic cells. To form mixed chimerism, two aliquots of 30 × 10(6) whole bone marrow cells (BMC) from either wild-type C57BL/6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования