BACKGROUND: Postulating that serotonin (5-HT), released from smoking-activated platelets could be involved in smoking-induced vascular modifications, we studied its catabolism in a series of 115 men distributed as current smokers (S), never smokers (NS) and former smokers (FS) who had stopped smoking for a mean of 13 years.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: 5-HT, monoamine oxidase (MAO-B) activities and amounts were measured in platelets, and 5-hydroxyindolacetic acid (5-HIAA)--the 5-HT/MAO catabolite--in plasma samples. Both platelet 5-HT and plasma 5-HIAA levels were correlated with the 10-ye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (EPO) acts on multiple tissues through its receptor EPOR, a member of a cytokine class I receptor superfamily with pleiotropic effects. The interaction of EPO and EPOR triggers the activation of several signaling pathways that induce erythropoiesis, including JAK2/STAT5, PI3K/AKT, and MAPK. The canonical EPOR/JAK2/STAT5 pathway is a known regulator of differentiation, proliferation, and cell survival of erythroid progenitors. In addition, its role in the protection of other cells, including cancer cells, is under intense investigation. The involvement of EPOR/JAK2/STAT5 in other
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a chronic progressive neurodegenerative disease impacting an estimated 44 million adults worldwide. The causal pathology of AD (accumulation of amyloid-beta and tau), precedes hallmark symptoms of dementia by more than a decade, necessitating development of early diagnostic markers of disease onset, particularly for new drugs that aim to modify disease processes. To evaluate differentially methylated positions (DMPs) as novel blood-based biomarkers of AD, we used a subset of 653 individuals with peripheral blood (PB) samples in the Alzheimer's disease Ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made over the past 25 years in our understanding of the most common adult solid tumors such as breast, colon, lung and prostate cancer. Much less is known about childhood solid tumors because they are rare and because they originate in developing organs during fetal development, childhood and adolescence. It can be very difficult to study the cellular origins of pediatric solid tumors in developing organs characterized by rapid proliferative expansion, growth factor signaling, developmental angiogenesis, programmed cell death, tissue reorganization and cell migra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MYST1 (also known as hMOF), a member of the MYST family of histone acetyltransferases (HATs) as an epigenetic mark of active genes, is mainly responsible for histone H4K16 acetylation in the cells. Recent studies have shown that the abnormal gene expression of hMOF is involved in certain primary cancers. Here we examined the involvement of hMOF expression and histone H4K16 acetylation in primary renal cell carcinoma (RCC). Simultaneously, we investigated the correlation between the expression of hMOF and clear cell RCC (ccRCC) biomarker carbohydrase IX (CA9) in RCC.
MATERIALS AND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decitabine and azacitidine, two DNA methyltransferase (DNMT) inhibitors, are the current standard of treatment for myelodysplastic syndrome (MDS). Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are also being tested against MDS. Both drug classes synergize in their gene reactivating and anticancer activities. The combination of hydralazine and valproate (Transkrip®), a DNMT and HDAC inhibitor, respectively), has been developed as epigenetic therapy under the drug repositioning concept. To evaluate the clinical efficacy and safety of hydralazine and valproate against MDS, an open phase-II study for prev
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cell line models, including the neuronal precursor line LUHMES, are important for investigating developmental transcriptional dynamics within imprinted regions, particularly the 15q11-q13 Angelman (AS) and Prader-Willi (PWS) syndrome locus. AS results from loss of maternal UBE3A in neurons, where the paternal allele is silenced by a convergent antisense transcript UBE3A-ATS, a lncRNA that terminates at PWAR1 in non-neurons. qRT-PCR analysis confirmed the exclusive and progressive increase in UBE3A-ATS in differentiating LUHMES neurons, validating their use for studying UBE3A silencing. G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are a unique mode of intercellular communication capable of incredible specificity in transmitting signals involved in cellular function, including germ cell maturation. Spermatogenesis occurs in the testes, behind a protective barrier to ensure safeguarding of germline DNA from environmental insults. Following DNA compaction, further sperm maturation occurs in the epididymis. Here, we report reproductive tract EVs transmit information regarding stress in the paternal environment to sperm, potentially altering fetal development. Using intracytoplasmic sperm injecti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born very preterm are more likely to experience neonatal morbidities compared to their term peers. Variations in DNA methylation (DNAm) associated with these morbidities may yield novel information about the processes impacted by these morbidities.
METHODS: This study included 532 infants born < 30 weeks gestation, participating in the Neonatal Neurobehavior and Outcomes in Very Preterm Infants study. We used a neonatal morbidity risk score, which was an additive index of the number of morbidities experienced during the NICU stay, including bronchopulmonary dysplasia (BPD)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of endometrial cancer is rising, and current diagnostics often require invasive biopsy procedures. Urine may offer an alternative sample type, which is easily accessible and allows repetitive self-sampling at home. Here, we set out to investigate the feasibility of endometrial cancer detection in urine using DNA methylation analysis.
RESULTS: Urine samples of endometrial cancer patients (n = 42) and healthy controls (n = 46) were separated into three fractions (full void urine, urine sediment, and urine supernatant) and tested for three DNA methylation markers (GHSR,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental and endogenous factors under genetic predisposition are considered to initiate the human intervertebral disc (IVD) degeneration. DNA methylation is an essential mechanism to ensure cell-specific gene expression for normal development and tissue stability. Aberrant epigenetic alterations play a pivotal role in several diseases, including osteoarthritis. However, epigenetic alternations, including DNA methylation, in IVD degeneration have not been evaluated. The purpose of this study was to comprehensively compare the genome-wide DNA methylation profiles of human IVD ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate deficiency has been known to contribute to neural tube and neural crest defects, but why these tissues are particularly affected, and which are the molecular mechanisms involved in those abnormalities are important human health questions that remain unanswered. Here we study the function of two of the main folate transporters, FolR1 and Rfc1, which are robustly expressed in these tissues. Folate is the precursor of S-adenosylmethionine, which is the main donor for DNA, protein and RNA methylation. Our results show that knockdown of FolR1 and/or Rfc1 reduced the abundance of histone H3 l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opiate abuse and overdose reached epidemic levels in the United States. However, despite significant advances in animal and in vitro models, little knowledge has been directly accrued regarding the neurobiology of the opiate-addicted human brain.
METHODS: We used postmortem human brain specimens from a homogeneous European Caucasian population of heroin users for transcriptional and epigenetic profiling, as well as direct assessment of chromatin accessibility in the striatum, a brain region central to reward and emotion. A rat heroin self-administration model was used to obtain tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrinsic aerobic capacity is a critical determinant of metabolic health and healthy aging, yet its epigenomic and transcriptomic features in aged skeletal muscle, and whether these intrinsic differences are accompanied by distinct exercise-related molecular responses, remain unclear.
METHODS: Soleus muscle from aged selectively bred high- and low-running capacity rats (HCR and LCR; 23-24 months) was profiled by reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) and RNA sequencing (RNA-seq). Differentially methylated regions (DMRs) were annotated, functionally enriched, integrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that environmental exposures induce epigenetic modifications that can have long-lasting effects on multiple health outcomes, and an in-depth review of the epidemiological evidence is urgent. We aimed to comprehensively assess the associations between long-term exposure to air pollution and epigenetic changes in adults.
METHODS: We systematically searched EMBASE, MEDLINE, and Web of Science databases for relevant articles published in English from inception through 17 November 2023. We assessed and narratively synthesised eligible studies on ambient (i.e. non-occu
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological ageing is a heterogeneous process that shapes susceptibility to chronic disease. However, whether ageing patterns diverge within clinically defined type 2 diabetes (T2D) subgroups remains unclear. We investigated whether epigenetic age acceleration (EAA) differs across T2D phenotypes and whether these patterns relate to subsequent renal vulnerability. We included 607 multi-ethnic Asians with recent-onset T2D previously classified into three clinically distinct subgroups: mild obesity-related diabetes (MOD), mild age-related diabetes with insulin insufficiency (MARD-II), and severe i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by chronic synovitis that may progress to irreversible joint destruction and disability, thereby substantially impairing quality of life. RA results from complex interactions among genetic predisposition, environmental exposures, and immune dysregulation; however, current therapies are not curative, and many patients continue to experience pain, morning stiffness, and recurrent inflammation. In recent years, epigenetic mechanisms have emerged as key modulators of RA heterogeneity and disease persistence. Reversible regulatory lay
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ApoB is the structural protein of all atherogenic lipoproteins, including VLDLs (very-low-density lipoproteins), IDLs (intermediate-density lipoproteins), LDLs (low-density lipoproteins), chylomicron remnants, as well as Lp(a) (lipoprotein[a]). Because each lipoprotein particle contains a single apoB molecule, plasma apoB concentration reflects the number of circulating atherogenic particles. Genetic, epidemiological, and randomized clinical trial evidence consistently demonstrate that, on a per-particle basis, apoB is a more accurate causal determinant of atherosclerotic cardiovascular diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The incidence of colorectal cancer in young adults (age of diagnosis <50 years) has been rapidly increasing. Although ∼20% of early-onset colorectal cancer (EOCRC) cases are due to germline mutations, the etiology of the majority of EOCRC cases remains poorly understood. Nongenetic factors such as environmental exposure and lifestyle changes are likely to have a direct link to the increased incidence of sporadic EOCRC. We hypothesize that such factors may be observable as alterations in the epigenome, microbiome, and immunome. We characterized the DNA methylation (DNAm) signature a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-free DNA (cfDNA) in plasma carries epigenetic signatures specific to tissue or cell of origin. Aberrant methylation patterns in circulating cfDNA have emerged as valuable tools for noninvasive cancer detection, prenatal diagnostics, and organ transplant assessment. Such epigenetic changes also hold significant promise for the diagnosis of neurodegenerative diseases, which often progresses slowly and has a lengthy asymptomatic period. However, genome-wide cfDNA methylation changes in neurodegenerative diseases remain poorly understood.
RESULTS: We used whole-genome bisulfite s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования