BACKGROUND: Tumor suppressor gene (TP53) is considered as the most frequently mutated gene in almost all forms of human cancer. Moreover, genetic variations in the XPD gene affect the DNA repair capacity increasing cancer susceptibility. Polymorphisms within these genes can play a major role in determining individual lung cancer susceptibility. However, several studies have investigated this possibility; but reported conflicting results. Therefore, the objective of this study was to investigate the role of TP53 Arg72Pro and XPD Lys751Gln gene polymorphisms on lung cancer susceptibility in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different genotypes of the hepatitis viruses may influence the clinical outcome of the disease. The distribution of genotypes may vary according to geographical regions. The aim of this study was to evaluate hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV) and hepatitis D virus (HDV) genotypes in Turkish patients with chronic hepatitis in a large cohort of patients. Genotyping was performed in 41, 59 and 365 patients with chronic hepatitis B, D and C, respectively, and 36 hemodialysis patients with chronic hepatitis C. Genotypes were determined by direct sequencing in hepatitis B and by polyme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the aetiology of genital ulcer disease (GUD) and its association with HIV infection in the mining community of Carletonville, South Africa, from two cross sectional surveys of consecutive men presenting with genital lesions during October 1993 to January 1994 and July to November 1998.
METHODS: A multiplex polymerase chain reaction (M-PCR) assay combined with amplicon detection was used to identify DNA specific sequences of Treponema pallidum, herpes simplex virus (HSV), and Haemophilus ducreyi. A real time PCR assay was used to differentiate between HSV-1 and HSV-2.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this work was the rapid and easy differential diagnosis of Taenia saginata and T. solium. First, a T. saginata size-selected genomic deoxyribonucleic acid (gDNA) library was constructed in the vector lambda gt10 using the 2-4 kb fraction from the parasite DNA digested with EcoR1, under 'star' conditions. After differential screening of the library and hybridization analysis with DNA from T. saginata, T. solium, T. taeniaeformis, T. crassiceps, and Echinococcus granulosus (bovine, porcine, and human), 2 recombinant phages were selected. They were designated HDP1 and HDP2. HDP1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the mechanisms and the kinetics of the so-called graft-versus-leukemia (GVL) response induced by donor lymphocyte infusions (DLI) in patients with leukemic relapse after allogeneic bone marrow transplantation (BMT). We sought to elucidate this problem by sequentially studying three patients with relapsed chronic myeloid leukemia after sex-mismatched BMT from time before donor leukocyte infusion until achievement of complete molecular remission. Lineage-specific chimerism was assessed longitudinally by a combined fluorescent immunophenotyping and sex chromosome-specific in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histidine-rich protein 2 (HRP2)-based rapid diagnostic tests (RDTs) are critical for malaria diagnosis in Africa, particularly in resource-limited settings. However, the spread of Plasmodium falciparum parasites with pfhrp2 and pfhrp3 gene deletions challenges their effectiveness, raising concerns in affected areas. Therefore, this study aimed to assess the prevalence of pfhrp2 and pfhrp3 gene deletions and evaluate the diagnostic performance of HRP2-based RDTs in detecting asymptomatic malaria infections in Tanzania.
METHOD: This cross-sectional community survey study aimed to de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute infectious diarrhea imposes a substantial socioeconomic burden globally. In Singapore, information on etiological agents of diarrhea remains limited. Through analysis of data from public hospitals, this study presents key insights into the epidemiology of diarrheagenic pathogens. Two datasets comprising gastrointestinal multiplex polymerase chain reaction (PCR) panel results from adult and pediatric populations, drawn from five hospitals across several years, were collated. Stool samples included in the study were screened for 22 pathogens using a commercial PCR assay. Overall sample pos…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus (S. aureus) is a highly virulent pathogen that causes food-borne illness, food poisoning, skin and soft tissue infections, abscesses, mastitis, and bacteremia. It is common for meat and meat products to become contaminated with S. aureus due to dirty hands, food storage conditions, food production processes, and unhygienic conditions, causing food poisoning. Therefore, we aimed to isolate S. aureus strain from the raw beef and reveal virulence genes and antibiotic resistance profile from isolated S. aureus strains.
METHODS: In this study, 100 samples of raw b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has been increasing in the general population, and there is … nes encoding for MecA, cassette chromosome recombinase (Ccr), and several toxins were determined by multiplex polymerase chain reaction (PCR). Discrepant results were clarified by multi-locus sequence typing (MLST) and spa typing.
RESULTS: Thirty-five percent (78/223) of test subjects were positive for MRSA during the study period, resulting in isolation of 139 MRSA isolates. Howev …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a major foodborne pathogen due to its capability to produce a wide range of heat-stable enterotoxins. The primary p … see, seg, seh, sei, and sej) and of the toxic shock syndrome toxin 1 gene (tst) were determined by multiplex polymerase chain reaction (PCR). The bulk tank milks of 14 out of 20 farms were contaminated with S. aureus at levels of up to 6.0x10(3 )CFU/ml. Farm size had no significant effect (P>0.05) on the S. aureus counts in bulk milk. The prevalence rates of penicillin resistance w …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann spectrum (BWSp) is an overgrowth disorder caused by both genetic and epigenetic defects within the 11p15.5 chromosomal region. The most common cause of BWSp is DNA methylation anomalies in two imprinting control regions (ICR1, the telomeric centre that includes H19/IGF2:IG-DMR and ICR2, the centromeric centre that includes KCNQ1OT1:TSS-DMR) located within the 11p15.5 locus. Previous studies demonstrated that a subset of BWSp patients had methylation defects extending beyond 11p15.5 to other chromosomal loci, an entity known as multilocus imprinting disturbances (MLID). In th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by chronic immune activation, enhanced type I interferon signaling, and epigenetic dysregulation, conditions that may promote the reactivation of human endogenous retroviruses (HERVs). Whether HERV activation in SLE is global or selective, however, remains unclear. We analyzed the expression of HERV-H, HERV-K, and HERV-W, along with the HERV-derived envelope genes Syncytin-1 and Syncytin-2, in samples from lupus patients and healthy controls. In parallel, we assessed the expression of the epigenetic repressors TRIM28 and SETDB1. HERV-H expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing (NGS) facilitates simultaneous carrier screening for multiple single-gene disorders. However, conventional NGS methods struggle to detect complex variants, such as F8 inversions, CYP21A2 variations, and single-exon copy number variations (CNVs), resulting in residual risk.
METHODS: We developed and validated MLDP-AS (Multiplex Long-Distance PCR followed by Amplicon Sequencing), a novel NGS assay, to screen for pathogenic variants in ten prevalent single-gene disorders in the Chinese population, including alpha- and beta-thalassemia, non-syndromic hearing
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper-respiratory tract infections (URTI) are the leading causes of childhood morbidities. This study investigated etiologies and patterns of URTI among children in Mwanza, Tanzania. A cross-sectional study involving 339 children was conducted between October-2017 and February-2018. Children with features suggestive of URTI such as nasal congestion, dry cough, painful swallowing and nasal discharge with/without fever were enrolled. Pathogens were detected from nasopharyngeal and ear-swabs by multiplex-PCR and culture respectively. Full blood count and C-reactive protein analysis were also done
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe patients with late-onset pseudoxanthoma elasticum (PXE) associated with a likely hypomorphic ABCC6 variant.
DESIGN: Retrospective observational case series.
METHODS: Clinical evaluation, multimodal retinal imaging, genetic testing, and molecular modeling.
RESULTS: Three patients, in whom vision symptoms first arose at 80 years of age or later, showed age-related macular degeneration (AMD)-like fundus changes. However, features characteristic of PXE, including discrete angioid streaks and reduced fluorescence on late-phase indocyanine green angiography, prompted genetic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with the nine human herpesviruses (HHVs) are globally prevalent and characterized by lifelong persistence. Reactivations can potentially manifest as life-threatening conditions for which the demonstration of viral DNA is essential. In the present study, we developed HERQ-9, a pan-HHV quantitative PCR designed in triplex reactions to differentiate and quantify each of the HHV-DNAs: (i) herpes simplex viruses 1 and 2 and varicella-zoster virus; (ii) Epstein-Barr virus, human cytomegalovirus, and Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus; and (iii) HHV-6A, -6B, and -7. The method was val
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following implementation of the FilmArray meningitis and encephalitis panel, which enables rapid syndromic cerebrospinal fluid testing, HSV testing doubled in children >60 days with suspected central nervous system infection at Children's Hospital Colorado. Acyclovir initiation was unchanged, but duration decreased. Diagnostic and antimicrobial stewardship is needed for MEP optimization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pertussis, caused by Bordetella pertussis (B. pertussis), is a highly transmissible, acute respiratory disease that occurs in many countries. Diagnosis of pertussis continues to be a challenge using traditional tests due to their turn-around time and sensitivity. Herein, we rapidly and accurately screened a family cluster of pertussis from a child and her mother.
METHODS: We used an automated nested multiplex PCR system which included B. pertussis, influenza A virus, and 19 other respiratory pathogens.
RESULTS: We detected B. pertussis, influenza A virus H1-2009 (FluA-2009), aden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP) is a rare disease of the aerodigestive tract caused by the Human Papilloma Virus (HPV) that manifests as profoundly altered phonatory and upper respiratory anatomy. Current therapies are primarily symptomatic; enhanced insight regarding disease-specific biology of RRP is critical to improved therapeutics for this challenging population. Multiplex PCR was performed on oral rinses collected from twenty-three patients with adult-onset RRP every three months for one year. Twenty-two (95.6%) subjects had an initial HPV positive oral rinse. Of those subject
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is caused by heterozygous mutation in the NF1 gene. NF1 is one of the most common human genetic diseases. However, the overall genotype-phenotype correlation has not been known, due to a wide spectrum of genotypic and phenotypic heterogeneity. Here we describe the detailed clinical and genetic features of 427 Korean NF1 patients from 389 unrelated families. Long range PCR and sequencing of genomic DNA with multiplex ligation-dependent probe amplification analysis identified 250 different NF1 mutations in 363 families (93%), including 94 novel mutations. With an e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования