MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dento-craniofacial phenotypes and underlying molecular mechanisms in hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED): a review.

The hypohidrotic ectodermal dysplasias (HED) belong to a large and heterogeneous nosological group of polymalfomative syndromes characterize … ed interactions between the EDA-NF-kappaB pathway and signaling molecules essential in skeletogenic neural crest cell differentiation, migration, and osteoclastic differentiation. Regarding oral treatment of persons with HED, implant-supported prostheses are used with a relatively high implant survival rate. Recently, groundbreaking experimental approaches wit …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19029074Открыть статью

[Multiple endocrine neoplasia type 2].

Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an hereditary disease with a prevalence of 1/5000. Three phenotypic variants have been identif … of the disease are absent. In MEN2, natural history of the disease and a common embryologic origin (neural crest) may explain the phenotypes observed in the organ involved, beginning from the stage of hyperplasia to adenoma and cancer. MEN2 is an inherited autosomal dominant disease with a complete penetrance, related to germline mutation in the proto-oncogene …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17626779Открыть статью

[Neurocristopathies: a high incidence of cerebral dysgenesis in patients with Hirschsprung's disease].

INTRODUCTION: Hirschsprung's disease (HD), or aganglionic megacolon, is a congenital disorder that is characterised by the absence of ganglion cells in the submucosal and myenteric plexuses of the intestine, which is caused by the failure of these cells to migrate from the neural crest (neurocristopathy). Cerebral dysgenesis and polymalformation syndromes have been reported in association with HD, thus suggesting an abnormal morphogenesis. AIM: To study the frequency of cerebral malformations in patients with HD in our environment. PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective study of …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18075983Открыть статью

Influence of hormones on osteogenic differentiation processes of mesenchymal stem cells.

Bone development, regeneration and maintenance are governed by osteogenic differentiation processes from mesenchymal stem cells through to mature bone cells, which are directed by local growth and differentiation factors and modulated strongly by hormones. Mesenchymal stem cells develop from both mesoderm and neural crest and can give rise to development, regeneration and maintenance of mesenchymal tissues, such as bone, cartilage, muscle, tendons and discs. There are only limited data regarding the effects of hormones on early events, such as regulation of stemness and maintenance of the mese…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30743749Открыть статью

Long-term outcome of ten children with opsoclonus-myoclonus syndrome.

Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) in children is a rare neurological condition with opsoclonus, myoclonus, ataxia and irritability in the first 2 years of life. It can be idiopathic, parainfectious, or paraneoplastic with tumours of the neural crest. Few studies of long-term follow-up after OMS have been published. We investigated the motor, cognitive and behavioural outcome of ten patients (eight girls and two boys) seen between 1987 and 2002. We reviewed the records and reassessed the patients. A ganglioneuroma was found in one patient and a neuroblastoma in another. Tumour resection did n…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17089089Открыть статью

Vagal afferent nerves with nociceptive properties in guinea-pig oesophagus.

Some vagal afferent nerves are thought to mediate autonomic responses evoked by noxious oesophageal stimuli and participate in the perceptio … e to a P2X receptors agonist and rarely express the neuropeptide substance P. In contrast, jugular (neural crest-derived) nociceptive-like fibres include both A-fibres and C-fibres, are insensitive to P2X receptors agonist and mostly express substance P. The non-nociceptive vagal tension mechanoreceptors are distinguished from nociceptors by their saturable re …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15649987Открыть статью

Differential expression patterns of the dentin matrix proteins during mineralized tissue formation.

Sequential and reciprocal interactions between the oral ectoderm and neural crest-derived mesenchyme are responsible for tooth development. During dentin formation, there are three components that are necessary for proper mineralization, namely, collagen which forms a scaffold, noncollagenous proteins that can specifically bind to the collagen template and function as a mineral nucleator and crystalline calcium phosphate deposited in an ordered manner. It is well established that noncollagenous proteins play an important role during mineralized tissue formation. Here we demonstrate by in situ …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15193538Открыть статью

Retroviral vector-producer cell-mediated in vivo gene transfer of TIMP-3 restricts angiogenesis and neuroblastoma growth in mice.

Destruction and remodeling of the extracellular matrix occurs during the formation of new blood vessels that are required for tumor growth. … compared to 71% in controls. Unsuccessful transduction of melanoma cells in situ, another tumor of neural crest origin, resulted in unimpaired tumor growth, despite the fact that these tumors are susceptible to TIMP-3 overexpression, demonstrating the importance of tumor cell transduction in this approach. Thus, retroviral vector-producer cell-mediated in viv …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12637936Открыть статью

Selective disactivation of neurofibromin GAP activity in neurofibromatosis type 1.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common familial tumour syndrome with multiple clinical features such as neurofibromas, café-au-lait spot … ement of NF1 pathogenesis. Thus, therapeutic approaches aimed at the reduction of Ras.GTP levels in neural crest-derived cells can be expected to relieve most of the NF1 symptoms.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9668168Открыть статью

Craniofacial abnormalities induced by the ectopic expression of homeobox genes.

In this paper I have tried to bring together work that highlights the role of homeobox genes in generating craniofacial form. I review both … more anteriorly, in the hindbrain and branchial arches, can affect more anterior branchial arch and neural crest-derived structures. Manipulation experiments which can induce homeobox genes in small, localised regions of the facial precursors show clear and dramatic effects of this expression on facial development. Null mutations in predicted repressors of Hox …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9434862Открыть статью

Germline mutations of the RET ligand GDNF are not sufficient to cause Hirschsprung disease.

Hirschsprung disease (HSCR, aganglionic megacolon) is a common congenital malformation leading to bowel obstruction, with an incidence of 1/5,000 live births. It is characterized by the absence of intrinsic ganglion cells in the myenteric and submucosal plexuses along variable lengths of the gastrointestinal tract. As enteric neurons are derived from the vagal neural crest, HSCR is regarded as a neurocristopathy. On the basis of a skewed sex-ratio (M/F = 4/1) and a risk to relatives much higher than the incidence in the general population, HSCR has long been regarded as a sex-modified multifac…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8896569Открыть статью

Characteristics of stria vascularis melanocytes of viable dominant spotting (Wv/Wv) mouse mutants.

The Wv mutation lies in the kinase domain of the proto-oncogene c-kit which is expressed in a variety of cells including neural crest derived melanoblasts. The mutation results in the abnormal migration, proliferation, survival and/or differentiation of melanoblasts. Viable Dominant Spotting (Wv/Wv) mouse mutants have a white coat due to the absence of melanocytes. The majority of these animals have no melanocytes within the stria vascularis and no endocochlear potential (EP). A proportion of homozygous mutants partially escape the effects of the mutation: 47.2% of pinnae and 21% of vestibular…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1490901Открыть статью

Molecular and cytogenetic analysis of tumors in von Recklinghausen neurofibromatosis.

Von Recklinghausen neurofibromatosis (NF1) is a common autosomal dominant disorder mapped to 17q11.2 and typically characterized by the occurrence of neural crest-derived tumors. The gene has recently been cloned using reverse genetics or "positional cloning" approaches. Its function, however, remains unknown. We have performed cytogenetic and molecular analyses on 9 malignant tumors from NF1 patients to look for loss of alleles or chromosome rearrangements involving chromosome 17 to test the hypothesis that the NF1 gene acts as a recessive "tumor suppressor" gene. Loss of alleles on this chro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1906341Открыть статью

Diaplacental induction by ethylnitrosourea of tumours at the pial border of the central nervous system in (T X HT)F1 mice.

Ethylnitrosourea (ENU) was diaplacentally applied to (T X HT)F1 mice at a dose of 40 mg/kg on different gestation days during organogenesis … l cord-vertebra. This indicates a particular sensitivity of the basal neurothelium, a derivative of neural crest cells, for ENU-induced carcinogenesis. The pluripotency of these cells during the mid-gestation period apparently enables growth of different histopathological tumour types, which arise independently from each other.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2387017Открыть статью

Abnormal heart and great vessel development following acute ethanol exposure in mice.

Two maternal intraperitoneal doses of ethanol (2.9 g/kg) administered on gestational day (GD) 8, 12 hours (8 d, 12 h) and 8 d, 16 h result i … thers as well as the fact that acute ethanol exposure in this animal model corresponds to a time of neural crest cell migration has led to the speculation that this cell population is involved in the cardiovascular pathogenesis described.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3738814Открыть статью

Role of the vascular endothelial growth factor isoforms in retinal angiogenesis and DiGeorge syndrome.

The aim of this study was to characterize the specific role of the various vascular endothelial growth factor (VEGF) isoforms in different a … ritical guidance or differentiation cues for vascular remodeling. In the VEGF164 deficient mice, no neural crest cell migration or differentation defects were detected. Moreover, the DGS phenotype was most prominent in mice with severe vascularization defects, possibly indicating that derailed signaling by vascular growth factors may be more important than ori …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16334858Открыть статью

Clinical and radiological evaluation of Trabecular Metal and the Smith-Robinson technique in anterior cervical fusion for degenerative disease: a prospective, randomized, controlled study with 2-year follow-up.

A prospective, randomized, controlled study was carried out to compare the radiological and clinical outcomes after anterior cervical decompression and fusion (ACDF) with Trabecular Metal (TM) to the traditional Smith-Robinson (SR) procedure with autograft. The clinical results of cervical fusion with autograft from the iliac crest are typically satisfactory, but implications from the donor site are frequently reported. Alternative materials for cervical body interfusion have shown lower fusion rates. Trabecular Metal is a porous tantalum biomaterial with structure and mechanical properties si

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19763634Открыть статью

Distal-less homeobox 5 transactivated by MYCN contributes to progression of neuroblastoma through AKT signaling pathway.

Neuroblastoma is one of the highest incidence solid tumors of childhood. Therapy for neuroblastoma with MYCN proto-oncogene (MYCN) amplifica … tory pathway, which was further verified in cells and tumor tissues. Then, we proved that heart and neural crest derivatives expressed 2, paired like homeobox 2B, GATA binding protein 3, and MYCN coregulated the expression of DLX5 at the transcriptional level, and identified the direct binding site of MYCN on DLX5 promoter. Finally, we demonstrated that DLX5 w …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41135749Открыть статью

Somatic and mosaic HRAS mutations in pediatric malignant ectomesenchymoma.

Malignant ectomesenchymoma (ME), a rare tumor of soft tissues, has a neuroectodermal component of neuroblasts and/or ganglion cells, and a m … as postzygotic, occurring not later than the stage of migrating ectomesenchyme originating from the neural crest. These are the first descriptions of ME against a somatic mosaicism background.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40629179Открыть статью

Metachronous tumour (DNET and haemorrhagic chiasmal tumour) in a patient with encephalocraniocutaneous syndrome (ECCL).

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous multisystem disorder affecting ectodermal and mesodermal tissues, including the eyes, skin, adipose tissue and the brain. It is hypothesised to be a neural crest disorder. While ECCL presents with various neurological features, the occurrence of brain tumour is an extremely rare association. Here, we report a case of metachronous tumours comprising a dysembryoplastic neuroepithelial tumour (DNET) and a haemorrhagic chiasmal tumour in a patient with ECCL. To the best of our knowledge, this is the first documented case of ECCL …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164482Открыть статью