MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 847 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Colostrinin decreases hypersensitivity and allergic responses to common allergens.

BACKGROUND: Colostrinin (CLN), isolated from mothers' pre-milk fluid (colostrum), is a uniform mixture of low-molecular-weight, proline-rich polypeptides. CLN induces neurite outgrowth of pheochromocytoma cells, extends the lifespan of diploid fibroblast cells, inhibits beta-amyloid-induced apoptosis and improves cognitive functions when administered to Alzheimer's disease patients. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate potential allergic responses to CLN and its impact on allergic sensitization and inflammation caused by common allergens. METHODS: We used a well-characterized

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18367843Открыть статью

alpha-Synuclein aggregates interfere with Parkin solubility and distribution: role in the pathogenesis of Parkinson disease.

Parkinson disease (PD) belongs to a heterogeneous group of neurodegenerative disorders with movement alterations, cognitive impairment, and alpha-synuclein accumulation in cortical and subcortical regions. Jointly, these disorders are denominated Lewy body disease. Mutations in the parkin gene are the most common cause of familial parkinsonism, and a growing number of studies have shown that stress factors associated with sporadic PD promote parkin accumulation in the insoluble fraction. alpha-Synuclein and parkin accumulation and mutations in these genes have been associated with familial PD.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18195004Открыть статью

Nicotine and brain development.

Preclinical studies, using primarily rodent models, have shown acetylcholine to have a critical role in brain maturation via activation of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), a structurally diverse family of ligand-gated ion channels. nAChRs are widely expressed in fetal central nervous system, with transient upregulation in numerous brain regions during critical developmental periods. Activation of nAChRs can have varied developmental influences that are dependent on the pharmacologic properties and localization of the receptor. These include regulation of transmitter release, gene ex

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18383130Открыть статью

Disease causing mutations of calcium channels.

Calcium ions play an important role in the electrical excitability of nerve and muscle, as well as serving as a critical second messenger for diverse cellular functions. As a result, mutations of genes encoding calcium channels may have subtle affects on channel function yet strongly perturb cellular behavior. This review discusses the effects of calcium channel mutations on channel function, the pathological consequences for cellular physiology, and possible links between altered channel function and disease. Many cellular functions are directly or indirectly regulated by the free cytosolic c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18836296Открыть статью

BAG1 promotes axonal outgrowth and regeneration in vivo via Raf-1 and reduction of ROCK activity.

Improved survival of injured neurons and the inhibition of repulsive environmental signalling are prerequisites for functional regeneration. BAG1 (Bcl-2-associated athanogene-1) is an Hsp70/Hsc70-binding protein, which has been shown to suppress apoptosis and enhance neuronal differentiation. We investigated BAG1 as a therapeutic molecule in the lesioned visual system in vivo. Using an adeno-associated viral vector, BAG1 (AAV.BAG1) was expressed in retinal ganglion cells (RGC) and then tested in models of optic nerve axotomy and optic nerve crush. BAG1 significantly increased RGC survival as c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18757464Открыть статью

Functional analyses of glycyl-tRNA synthetase mutations suggest a key role for tRNA-charging enzymes in peripheral axons.

Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D) and distal spinal muscular atrophy type V (dSMA-V) are axonal neuropathies characterized by a phenotype that is more severe in the upper extremities. We previously implicated mutations in the gene encoding glycyl-tRNA synthetase (GARS) as the cause of CMT2D and dSMA-V. GARS is a member of the family of aminoacyl-tRNA synthetases responsible for charging tRNA with cognate amino acids; GARS ligates glycine to tRNA(Gly). Here, we present functional analyses of disease-associated GARS mutations and show that there are not any significant mutation-associa

Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17035524Открыть статью

Different conformations of amyloid beta induce neurotoxicity by distinct mechanisms in human cortical neurons.

Characterization of soluble oligomeric amyloid beta (Abeta) species in the brains of Alzheimer's disease (AD) patients and transgenic models has raised the possibility that different conformations of Abeta may contribute to AD pathology via different mechanisms. To characterize the toxic effect of different Abeta conformations, we tested side by side the effect of well characterized Abeta oligomers (AbetaOs), Abeta-derived diffusible ligands (ADDLs), and fibrillar Abeta (Abetaf) preparations in human cortical neurons (HCNs). Both AbetaOs and ADDLs bind rapidly and with high affinity to synapti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16738244Открыть статью

Differential distribution of calbindin D28k and parvalbumin among functionally distinctive sets of structures in the macaque brainstem.

In a study of brainstem in the cynomolgus monkey, we found that the distribution of calbindin D28K (CB) and parvalbumin (PV) is nonoverlapping among functionally distinct sets of brainstem structures. Nuclei involved in representation and regulation of the organism's internal state contain CB, whereas those involved in the representation of the external environment and the representation or execution of externally directed actions contain only PV. Moreover, our findings indicate that different nuclei known as components of the ascending reticular activating system (ARAS) contain either CB or P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12794740Открыть статью

Novel presenilin 1 mutation with profound neurofibrillary pathology in an indigenous Southern African family with early-onset Alzheimer's disease.

Genetically determined Alzheimer's disease (AD) is virtually unknown in Africa. We report clinicopathological findings and a presenilin 1 (PS1) mutation associated with early-onset AD in a large Xhosa family from Southern Africa. Twelve individuals spanning four generations were affected, four of whom underwent clinical and psychometric evaluation. Their phenotype was characterized by memory impairment beginning in the early part of the fifth decade, with progressive dementing illness lasting 6-7 years that did not appear to be modified by the presence of an apolipoprotein E (APOE)-epsilon 4 a

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14570818Открыть статью

Characterization of the WAVE1 knock-out mouse: implications for CNS development.

Developing neurons must respond to a wide range of extracellular signals during the process of brain morphogenesis. One mechanism through which immature neurons respond to such signals is by altering cellular actin dynamics. A recently discovered link between extracellular signaling events and the actin cytoskeleton is the WASP/WAVE (Wiscott-Aldrich Syndrome protein/WASP-family verprolin-homologous protein) family of proteins. Through a direct interaction with the Arp2/3 (actin-related protein) complex, this family functions to regulate the actin cytoskeleton by mediating signals from cdc42 as

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12716942Открыть статью

FGF-2 modulates expression and distribution of GAP-43 in frog retinal ganglion cells after optic nerve injury.

Basic fibroblast growth factor (bFGF or FGF-2) has been implicated as a trophic factor that promotes survival and neurite outgrowth of neurons. We found previously that application of FGF-2 to the proximal stump of the injured axon increases retinal ganglion cell (RGC) survival. We determine here the effect of FGF-2 on expression of the axonal growth-associated phosphoprotein (GAP)-43 in retinal ganglion cells and tectum of Rana pipiens during regeneration of the optic nerve. In control retinas, GAP-43 protein was found in the optic fiber layer and in optic nerve; mRNA levels were low. After a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12898535Открыть статью

Fluoxetine's effects on cognitive performance in patients with traumatic brain injury.

OBJECTIVE: There are preclinical data showing that fluoxetine stimulated expression of Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and its specific tyrosine kinase receptor, and caused neuritic elongation and increased dendritic branching density of CA3 hippocampal pyramidal cell neurons in rodents. The latter effect of fluoxetine has been referred to as neuronal remodeling. In view of this preclinical data, we wondered if specific cognitive measures could serve as novel therapeutic targets for fluoxetine in head-injured patients. Theoretically, fluoxetine-induced "neuronal remodeling" might impr

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12779183Открыть статью

Degenerative and vascular lesions of the brain have synergistic effects in dementia of the elderly.

The relative importance of vascular and Alzheimer's disease (AD) lesions, their interaction in the development of cognitive impairment and the very existence of mixed dementia induced by the potentiation of both mechanisms remain controversial. The aim of this study was to assess whether the patients with infarcts and lacunes have fewer plaques and tangles than those without vascular lesions, for similar severity of clinical dementia. We performed a prospective clinicopathological study in elderly patients of a long-stay care unit. The severity of clinical dementia was assessed by psychometry

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11935264Открыть статью

Presenilin function: connections to Alzheimer's disease and signal transduction.

Missense mutations in presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) are associated with early-onset familial Alzheimer's disease which displays an accelerated deposition of amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Presenilins are multi-spanning transmembrane proteins which localize primarily to the endoplasmic reticulum and the Golgi compartments. We have previously demonstrated that PS1 exists as a high-molecular-mass complex that is likely to contain several functional ligands. Potential binding proteins were screened by the yeast two-hybrid system using the cytoplasmically orientated PS1 lo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11447843Открыть статью

Lipomatous primitive neuroectodermal tumor with a glioblastoma component: a case report.

A case of extracerebellar lipomatous primitive neuroectodermal tumor (PNET) with glioblastoma multiforme (GBM) areas is reported. A 44-year-old woman who had been on antipsychotic agents for schizophrenia complained of hemiparesis and drowsiness. She deteriorated progressively and died 3 months later. The autopsy revealed a huge, ill-defined tumor located from right basal ganglia to brain stem. Microscopically, the tumor consisted of three distinct components: clusters of small primitive cells consistent with PNET, mature lipoma-like islands, and a GBM-like component. Neuronal differentiation

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11810187Открыть статью

Distinct expression of type XIII collagen in neuronal structures and other tissues during mouse development.

Type XIII collagen is a type II transmembrane protein found in adhesive structures of mature tissues. We describe here its expression and spatio-temporal localization during mouse fetal development. Type XIII collagen mRNAs were expressed at a constant rate during development, with an increase of expression towards birth. Strong type XIII collagen expression was detected in the central and peripheral nervous systems of the developing mouse fetus in mid-gestation. Cultured primary neurons also expressed this collagen, and it was found to enhance neurite outgrowth. The results suggest that type

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11470398Открыть статью

Molecular misreading: a new type of transcript mutation expressed during aging.

Dinucleotide deletions (e.g. DeltaGA, DeltaGU) are created by molecular misreading in or adjacent to GAGAG motifs of neuronal mRNAs. As a result, the reading frame shifts to the +1 frame, and so-called "+1 proteins" are subsequently synthesized. +1 Proteins have a wild-type N-terminus, but an aberrant C-terminus downstream from the site of the dinucleotide deletion. Molecular misreading was discovered in the rat vasopressin gene associated with diabetes insipidus and subsequently in human genes linked to Alzheimer's disease (AD), e.g. beta amyloid precursor protein (betaAPP) and ubiquitin-B (U

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11124436Открыть статью

Guided regeneration with resorbable conduits in experimental peripheral nerve injuries.

Guided tissue regeneration is a new approach in the reconstructive surgery of peripheral nerves. Artificial conduits can be constructed from biodegradable polymers. Lactic/caproic acid copolymers and polyphospazenes are biocompatible materials with a slow resorption rate. Conduits made from either poly-[1-lactide-co-6-caprolatone] or poly-[bis-(ethylalanate)-phosphazene] were assessed for use as guides for nerve regeneration in experimental animals. Under general anesthesia and by using a microsurgery technique both sciatic nerves were exposed in 2 groups of 9 Wistar rats. On the right side, a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10990379Открыть статью

Laminins and human disease.

The laminin protein family has diverse tissue expression patterns and is involved in the pathology of a number of organs, including skin, muscle, and nerve. In the skin, laminins 5 and 6 contribute to dermal-epidermal cohesion, and mutations in the constituent chains result in the blistering phenotype observed in patients with junctional epidermolysis bullosa (JEB). Allelic heterogeneity is observed in patients with JEB: mutations that results in premature stop codons produce a more severe phenotype than do missense mutations. Gene therapy approaches are currently being studied in the treatmen

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11054876Открыть статью

Motor neurone metabolism.

The cell and molecular mechanisms which determine the motor neurone (MN) phenotype are unclear. Tissue culture models offer a unique system for the study of a wide variety of MN features. For instance, since the neurone-astrocyte metabolic interactions play a critical role in the selective MN loss observed in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the glutamatergic MN toxicity could be reanalyzed in vitro, after a careful evaluation of the role of astrocytes. Ca(2+) appears to be important in inducing MN loss from in vitro studies. It was shown primarily in culture that apoptotic or necrotic dea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10540026Открыть статью