UNLABELLED: Reactive oxygen species (ROS) generated by nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NOX) is required for liver fibrosis. This study investigates the role of NOX in ROS production and the differential contribution of NOX from bone marrow (BM)-derived and non-BM-derived liver cells. Hepatic fibrosis was induced by bile duct ligation (BDL) for 21 days or by methionine-choline-deficient (MCD) diet for 10 weeks in wild-type (WT) mice and mice deficient in p47phox (p47phox knockout [KO]), a component of NOX. The p47phox KO chimeric mice were generated by the combination of li
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been reports that bone marrow cells (BMCs) can differentiate into various cells and tissues and that BMCs improve the function of the injured organs or reduce the organ damage, thereby rescuing the individuals from death. However, these reports also noted that injuries were induced in the organs. Therefore, it is not clear whether BMCs can differentiate into parenchymal cells in organs in normal life or whether BMCs can supply organ-specific stem cells. In this paper, we examine whether adult BMCs could contribute to the development of various organs in normal development after birt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: ME3738 (22β-methoxyolean-12-ene-3β, 24-diol), a derivative of soyasapogenol B, attenuates liver disease in several animal models of acute and chronic liver injury. ME3738 is thought to inhibit replication of hepatitis C virus (HCV) by enhancing interferon (IFN)-β production, as determined using the HCV full-length binary expression system. We examined the effect of ME3738 combined with IFN-α on HCV replication using the genotype 1b subgenomic replicon system and an in vivo mouse HCV model.
METHODS: HCV replicon cells (ORN/3-5B/KE cells and Con1 cells) were incubated with ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD8(+) T cell response to infection is characterized by the appearance of short-lived (CD127(low) killer cell lectin-like receptor G 1-high) and memory-precursor (CD127(high) killer cell lectin-like receptor G 1-low) effector cells. How and when central-memory T (T(CM); CD62L(high) CCR7(+)) cell and effector-memory T(T(EM); CD62L(low) CCR7(-)) cell subsets are established remains unclear. We now show that the T(CM) cell lineage represents an early developmental branchpoint during the CD8(+) T cell response to infection. Central-memory CD8(+) T cells could be identified prior to the peak of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to evaluate two transplant strategies for patients who lack HLA-identical donors, namely HLA-A, HLA-B or -DR beta 1 mismatched unrelated donor (MM URD) transplants (n=14) and umbilical cord blood transplants (UCB, n=27). Diagnosis, disease stage and age were similar in the two groups. Cell dose was lower in the UCB group (P<0.001). Median time to ANC of >0.5 x 10(9)/l was 30 days in the UCB group and 17 days in the MM URD group (P=0.002). Engraftment of plt was delayed in the UCB group (P=0.03). The UCB patients required fewer erythrocyte transfusions (P=0.001). At 100 days, comple
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation has become a standard life-saving therapy for many causes of end stage organ failure. Although valuable, it remains hampered by the requirement for, and complications of, immunosuppression to prevent immune rejection of the transplanted organ. It is now clear that rejection can be avoided in some experimental systems without a requirement of immunosuppressive medication, and these experimental concepts are now making their way into the clinic in the form of early transplantation tolerance trials. This manuscript will discuss the most promising techniques for tolerance ind
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T-box transcription factor T-bet is known to control lineage commitment and interferon-gamma production by T helper 1 (Th1) CD4 lymphocytes. We report here that T-bet is essential for development of CD8 lymphocyte-dependent autoimmune diabetes (type 1 diabetes [T1D]) in the rat insulin promoter-lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) transgenic model for virally induced T1D. In the absence of T-bet, autoaggressive (anti-LCMV) CD8 lymphocytes were reduced in number and produced less IFN-gamma, but increased IL-2 compared with controls. Further analysis showed that T-bet intrinsically cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human beta-globin locus has been an important model system in the study of developmentally regulated transcription in multigene chromosomal domains. In this study, primer extension and sensitive real-time RT-PCR assays were used to quantify the effects of beta-globin sequence modifications on epsilon-, gamma- and delta-globin levels in transgenic mice. E11.5 primitive erythroid cells showed a surprisingly large increase in epsilon-globin in the absence of the beta-globin gene (beta- locus), which is weakly expressed at that stage of development. E17.5 fetal liver and adult erythroid cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the chimeric status of mononuclear cells in the CSF after allogeneic BMT, cells were analyzed by FISH using satellite DNA probes for human X and Y chromosomes. CSF cells were obtained from five pediatric ALL patients who received BMT from sex-mismatched donors. All patients received TBI-containing conditioning regimens. We found that CSF cells showed complete donor type in 19-97 days after BMT, when complete donor type hematopoiesis was observed. The rapid entry of the donor leukocytes into the brain may exert beneficial effects to eradicate the residual CNS leukemic cells and prev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallium is a group IIIa metal that has efficacy in the therapy of malignant disorders such as lymphoma and urothelial tract tumors. Preclinical studies also indicate a role for gallium in autoimmune disorders, suggesting that gallium is able to modulate T-cell immune reactivity. The purpose of this study was to examine the in vitro and in vivo immunomodulatory action of gallium on T-cell function. Since gallium binds to transferrin in vivo, in vitro studies evaluated the effect of transferrin-gallium (Tf-Ga) on human T cells. Tf-Ga inhibited the mitogen-induced proliferative response of periph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-recipient microchimerism has recently been suggested to play a critical role in the induction and maintenance of allograft tolerance. In this study we sought evidence for this hypothesis using the LEW-to-ACI cardiac allograft as a model system. Donor-specific tolerance to cardiac allografts was induced by intravenous or intraportal injection of graft recipients with donor peripheral blood, T cells, or B cells 7 days before transplantation. All the graft recipients injected with donor antigens accepted donor heart grafts indefinitely when compared with control recipients that rejected don
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The related mouse Engrailed genes En-1 and En-2 are expressed from the one- and approximately five-somite stages, respectively, in a similar presumptive mid-hindbrain domain. However, mutations in En-1 and En-2 produce different phenotypes. En-1 mutant mice die at birth with a large mid-hindbrain deletion, whereas En-2 mutants are viable, with cerebellar defects. To determine whether these contrasting phenotypes reflect differences in temporal expression or biochemical activity of the En proteins, En-1 coding sequences were replaced with En-2 sequences by gene targeting. This rescued all En-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocytes have been implicated in a variety of autoimmune diseases, and therefore one potential therapeutic approach would be to tolerize the pathogenic self-reactive T cells. In this study, we examined whether retroviral gene therapy could be used to induce tolerance and prevent autoimmunity using a transgenic mouse model for experimentally induced diabetes. In this model, the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) glycoprotein (gp) is expressed on the beta-islet cells of the pancreas under the control of the rat insulin promoter (RIP). Previous work showed that the T cells specific fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the intracellular processing of the fusion (F) glycoproteins of an acute measles virus (MV) Nagahata strain and its relative Biken strain that caused subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). Nagahata strain synthesizes a precursor F0 which acquires three asparagine (N)-linked oligosaccharide chains sequentially in 1 h. One oligosaccharide chain on the partially glycosylated F0 is less accessible to endo-beta-N-acetylglucosaminidase H (endo-H) but becomes accessible as the protein becomes fully glycosylated, suggesting a protein conformational change. Biken strain SSPE virus synt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the role of thymic education on the development of the human T cell repertoire, SCID-hu mice were constructed with fetal liver and fetal thymus obtained from the same or two different donors. These animals were studied between 7 and 12 mo after transplantation, at which times all thymocytes and peripheral T cells were derived from stem cells of the fetal liver graft. Immunohistology of the thymus grafts demonstrated that thymic epithelial cells were of fetal thymus donor (FTD) origin. Dendritic cells and macrophages of fetal liver donor (FLD) origin were abundantly present in the medu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chronic myelogenous leukemia (CML) having the standard [t(9;22), Ph] translocation is presented where the Philadelphia (Ph) chromosome disappeared following bone marrow transplantation (BMT). The Ph chromosome reappeared in host cells after one year of stable hematologic remission. Three additional cell lines, all possessing the Ph chromosome with other abnormalities were consistently present in her marrow cells. Two years after BMT, ninety percent of her dividing bone marrow cells had become leukemic. The patient's clinical status remains unchanged, despite complex cytogenetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was previously shown that lethal doses of busulfan (BU) were not immunosuppressive in the rat. In the present studies the effect of rabbit antirat thymocyte serum (RARTS) and cyclophosphamide (CY) as immunosuppressive preparation for marrow allografts in the rat given supralethal doses of BU was investigated. Lewis or LBNF rats were given RARTS for 4-12 consecutive daily doses. They were given a supralethal dose of BU in addition on the last day of RARTS administration. Ag-B-incompatible (ACI). Ag-B-compatible (F344), or syngeneic marrow was infused 24 hr later. In general, RARTS was not to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marrow of a dog affected with cyclic neutropenia (CN) was transplanted into an unaffected supralethally irradiated litermate. Prompt engraftment occurred, and cyclic rises and falls in numbers of platelets, reticulocytes, and granulocytes were noted in the recipient soon after engraftment. Prior to transplantation and under hypoxic conditions, the donor had serum erythropoietin (ESF) peak levels at 11-12-day intervals. Following transplatation and under hypoxic conditions, cyclic peaks of ESF occurred in the transplanted dog.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования