MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 899 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anwulignan mitigates UVB-induced skin photodamage by dual activation of the Nrf2/PINK1/Parkin and Nrf2/SLC7A11/GPX4 signaling pathways.

BACKGROUND: Skin photoaging (SP) is a major contributor to skin aging. Anwulignan (AN) has been confirmed to possess diverse biological activities. This study investigated the protective effect of AN against SP and explored its underlying mechanisms. METHODS: A UVB-induced SP model in mice was established to evaluate skin erythema index (EI), transepidermal water loss (TEWL), and skin hydration. Histopathological assessments were performed using hematoxylin and eosin (HE), Masson, and Sirius red staining. Transmission electron microscopy examined the morphology and quantity of mitochondria in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41499935Открыть статью

SYK regulates Schwann cell metabolic reprogramming to promote axonal regeneration in immune-mediated neuropathy.

Immune-mediated peripheral neuropathies like acute motor axonal neuropathy (AMAN) drive axonal degeneration through unresolved neuroinflammation, where Schwann cell (SC) metabolic reprogramming fails to support regeneration. While Spleen Tyrosine Kinase (SYK) is recognized for orchestrating immune responses and central glial function, its role in SC immunometabolism remains unknown. We identify SYK as a master regulator bridging neuroinflammation and SC metabolic adaptation in AMAN. SYK was compensatorily upregulated in SCs at sciatic nerve lesions following anti-GD1a IgG-mediated autoimmune i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41350685Открыть статью

The mitochondrial ATP synthase is a negative regulator of the mitochondrial permeability transition pore.

The mitochondrial permeability transition pore (mPTP) is a channel in the inner mitochondrial membrane whose sustained opening in response to elevated mitochondrial matrix Ca2+ concentrations triggers necrotic cell death. The molecular identity of mPTP is unknown. One proposed candidate is the mitochondrial ATP synthase, whose canonical function is to generate most ATP in multicellular organisms. Here, we present mitochondrial, cellular, and in vivo evidence that, rather than serving as mPTP, the mitochondrial ATP synthase inhibits this pore. Our studies confirm previous work showing persisten

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38091291Открыть статью

A human mitofusin 2 mutation can cause mitophagic cardiomyopathy.

Cardiac muscle has the highest mitochondrial density of any human tissue, but mitochondrial dysfunction is not a recognized cause of isolated cardiomyopathy. Here, we determined that the rare mitofusin (MFN) 2 R400Q mutation is 15-20× over-represented in clinical cardiomyopathy, whereas this specific mutation is not reported as a cause of MFN2 mutant-induced peripheral neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A). Accordingly, we interrogated the enzymatic, biophysical, and functional characteristics of MFN2 Q400 versus wild-type and CMT2A-causing MFN2 mutants. All MFN2 mutants had

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37910431Открыть статью

Molecular nature and physiological role of the mitochondrial calcium uniporter channel.

Calcium (Ca2+) signaling is critical for cell function and cell survival. Mitochondria play a major role in regulating the intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i). Mitochondrial Ca2+ uptake is an important determinant of cell fate and governs respiration, mitophagy/autophagy, and the mitochondrial pathway of apoptosis. Mitochondrial Ca2+ uptake occurs via the mitochondrial Ca2+ uniporter (MCU) complex. This review summarizes the present knowledge on the function of MCU complex, regulation of MCU channel, and the role of MCU in Ca2+ homeostasis and human disease pathogenesis. The channel cor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33296287Открыть статью

Uric acid induced the phenotype transition of vascular endothelial cells via induction of oxidative stress and glycocalyx shedding.

Recent data suggested a causative role of uric acid (UA) in the development of renal disease, in which endothelial dysfunction is regarded as the key mechanism. Endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT) and shedding of the glycocalyx are early changes of endothelial dysfunction. We investigated whether UA induced EndoMT in HUVECs and an animal model of hyperuricemia fed with 2% oxonic acid for 4 wk. UA induced EndoMT in HUVECs with a generation of reactive oxygen species via the activation of membranous NADPH oxidase (from 15 min) and mitochondria (from 6 h) along with glycocalyx shedding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31553887Открыть статью

Multi-target antidiabetic mechanisms of mexicanolides from Swietenia humilis.

BACKGROUND: Swietenia humilis seeds are consumed in Mexico to treat type 2 diabetes; the antihyperglycemic effect of this species was previously demonstrated and related to the presence of tetranortriterpenoids of the mexicanolide class. PURPOSE AND STUDY DESIGN: The present investigation was conducted to determine the mechanism of action of selected mexicanolides, including 2-hydroxy-destigloyl-6-deoxyswietenine acetate (1), methyl-2-hydroxy-3-β-tigloyloxy-1-oxomeliac-8(30)-enate (2) and humilinolide H (3), using in vivo experiments with hyperglycemic mice, and cell-based models. METHODS: N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30901665Открыть статью

Akap1 Regulates Vascular Function and Endothelial Cells Behavior.

MitoAKAPs (mitochondrial A kinase anchoring proteins), encoded by the Akap1 gene, regulate multiple cellular processes governing mitochondrial homeostasis and cell viability. Although mitochondrial alterations have been associated to endothelial dysfunction, the role of mitoAKAPs in the vasculature is currently unknown. To test this, postischemic neovascularization, vascular function, and arterial blood pressure were analyzed in Akap1 knockout mice (Akap1-/- ) and their wild-type (wt) littermates. Primary cultures of aortic endothelial cells (ECs) were also obtained from Akap1-/- and wt mice,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29335250Открыть статью

Endocrine and metabolic disturbances in critical illness: relation to mechanisms of organ dysfunction and adverse outcome.

Critically ill patients face a high risk of death, which is mostly due to non-resolving multiple organ failure. The plethora of endocrine and metabolic disturbances that hallmark critical illness may play a key role. The major part of our research performed during the period 2004-2009 focused on the disturbed glucose metabolism that commonly develops during critical illness. The onset of this research interest was the landmark randomized clinical study on strict blood glucose control (80-110 mg/ dl) with intensive insulin therapy performed by Prof. Van den Berghe and our clinical team members.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21067067Открыть статью

Elevated expression of the metabolic regulator receptor-interacting protein 140 results in cardiac hypertrophy and impaired cardiac function.

AIMS: Receptor-interacting protein 140 (RIP140) is a ligand-dependent cofactor for nuclear receptors that regulate networks of genes involved in cellular processes, including metabolism. An important role for RIP140 in metabolic control has been identified in RIP140 null mice, whose phenotypes include derepression of genes involved in energy mobilization or catabolism in adipocytes and a switch to more oxidative fibres in skeletal muscle. We hypothesized that ubiquitous expression of RIP140 would suppress metabolic processes, leading to defects in development or cellular function. METHODS AND

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20083575Открыть статью

Infliximab treatment does not induce organ-specific or nonorgan-specific autoantibodies other than antinuclear and anti-double-stranded DNA autoantibodies in Crohn's disease.

BACKGROUND: Treatment of Crohn's disease (CD) by infliximab has been associated with the induction of antinuclear (ANA) and anti-double stranded DNA (dsDNA) autoantibodies. As yet, little is known about the effect of the humoral response induced by infliximab on the production of other organ-specific or nonorgan-specific autoantibodies. METHODS: Thirty-five patients with CD treated with repeated infusions of infliximab were prospectively studied. Thirty-two patients with CD who had never received infliximab served as controls. A large panel of autoantibodies directed against phospholipid, bet

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16239844Открыть статью

'Spindle cell oncocytoma' of the adenohypophysis: a tumor of folliculostellate cells?

We describe five primary tumors of the adenohypophysis featuring mitochondrion-rich spindle cells. The patient ages ranged from 53 to 71 years (mean 61.6 years); two were female. All presented with panhypopituitarism. Two also had visual field defect. On neuroimaging all tumors showed suprasellar extension and were indistinguishable from pituitary adenoma. None showed imaging or operative evidence of dural involvement. All were gross totally removed: four by transsphenoidal surgery and one by frontal craniotomy. Follow-up ranged from 2 to 68 months (mean 35.4 months). No recurrences were noted

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12170092Открыть статью

Why is VO2 max after altitude acclimatization still reduced despite normalization of arterial O2 content?

Acute hypoxia (AH) reduces maximal O2 consumption (VO2 max), but after acclimatization, and despite increases in both hemoglobin concentration and arterial O2 saturation that can normalize arterial O2 concentration ([O2]), VO2 max remains low. To determine why, seven lowlanders were studied at VO2 max (cycle ergometry) at sea level (SL), after 9-10 wk at 5,260 m [chronic hypoxia (CH)], and 6 mo later at SL in AH (FiO2 = 0.105) equivalent to 5,260 m. Pulmonary and leg indexes of O2 transport were measured in each condition. Both cardiac output and leg blood flow were reduced by approximately 15

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12388462Открыть статью

MOTS-c is associated with oxidative stress and arterial stiffness in peritoneal dialysis patients: a pilot study.

PURPOSE: Oxidative stress (OS) and endothelial dysfunction are major drivers of cardiovascular disease (CVD) in peritoneal dialysis (PD). MOTS-c, a mitochondria-derived peptide, is emerging as a key regulator of skeletal muscle health, metabolic homeostasis, and vascular function, yet its role in the uremic environment remains unexplored. We investigated the relationship between MOTS-c levels, OS markers, and vascular stiffness in PD patients. METHODS: This pilot, clinical study included 32 stable PD patients (mean age 60.7 ± 1.2 years, 62.5% male). MOTS-c levels were quantified in serum (sMO

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42126770Открыть статью

Obstetric history of women with m.3243A>G: an observational cohort study.

BACKGROUND: Mitochondrial diseases are genetic disorders arising from pathogenic variants in nuclear or mitochondrial DNA (mtDNA) characterised by respiratory chain dysfunction. Clinical manifestations are diverse, and treatment is mostly symptomatic. Mitochondria are maternally inherited, but new reproductive technologies may prevent the transmission of pathogenic mtDNA. We decided to investigate the pregnancies of women with the m.3243A>G mtDNA variant. METHODS: 16 women with m.3243A>G were included in this retrospective, observational cohort study. Medical records were screened for pregnan

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41412796Открыть статью

MAPT mutations in amyotrophic lateral sclerosis: clinical, neuropathological and functional insights.

BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) are part of a well-established disease continuum, underpinned by TDP43-pathology. In contrast, the clinical manifestations of Tau-linked disorders are typically limited to cognitive phenotypes or atypical parkinsonism, although few reports describe motor neuron involvement associated with MAPT (microtubule-associated protein Tau) mutations. This study aimed to investigate the contribution of MAPT to the ALS phenotype. METHODS: We analyzed a whole-exome sequencing database comprising 470 ALS patients and explored

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40100285Открыть статью

RNA Interference Targeting Small Heat Shock Protein B8 Failed to Improve Distal Hereditary Motor Neuropathy in the Mouse Model.

BACKGROUND: Missense mutations in the HSPB8 gene, encoding the small heat shock protein B8, cause distal hereditary motor neuropathy (dHMN) or an axonal form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT subtype 2L). Mice expressing mutant Hspb8 (Lys141Asn) mimic the human disease, whereas mice lacking Hspb8 show no overt phenotype. We aimed to design an RNA interference treatment strategy that rescues the mutant HSPB8 neuronal and muscle phenotype in patient-derived motor neurons and in a knock-in mouse model of CMT2L/dHMN. METHODS: We optimized RNA interference sequences targeting both human HSPB8 an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39972648Открыть статью

Assessment of the respiratory chain enzyme activity in peripheral blood monocytes for the noninvasive diagnostics of mitochondrial disease.

BACKGROUND: Mitochondrial diseases are among the most common metabolic disorders caused by mitochondrial dysfunction. Analyzing mitochondrial respiratory chain enzyme activity is essential for diagnosis. However, clinical laboratories often rely on mitochondria isolated from muscle biopsies or cultured skin fibroblasts, which may be unacceptable for some pediatric patients. This highlights the need for improved blood-based diagnostic methods. METHODS: This paper describes spectrophotometric assays to evaluate mitochondrial respiratory chain enzyme activity in peripheral blood monocytes. Sampl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40423869Открыть статью

Update on the Mechanism of Action of Intravesical BCG Therapy to Treat Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer.

While more than four decades have elapsed since intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG) was first used to manage non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC), its precise mechanism of anti-tumor action remains incompletely understood. Besides the classic theory that BCG induces local (within the bladder) innate and adaptive immunity through interaction with multiple immune cells, three new concepts have emerged in the past few years that help explain the variable response to BCG therapy between patients. First, BCG has been found to directly interact and become internalized within cancer cel

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39206898Открыть статью

Dantrolene alleviates mitochondrial dysfunction and neuroinflammation in traumatic brain injury by modulating the NF-ĸβ/Akt pathway.

Traumatic brain injury (TBI) triggers a bevy of changes including mitochondrial dysfunction, apoptosis, oxidative stress, neurobehavioural impairment, and neuroinflammation, among others. Dantrolene (DNT), a muscle relaxant which inhibits intracellular Ca2+ signaling from the ER, has been repurposed as a potential neuroprotective agent in various neurological diseases. However, there have been limited studies on whether it can mitigate TBI-induced deficits and restore impaired mitochondrial dynamics. This study sought to evaluate whether Dantrolene can potentially provide neuroprotection in an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38685280Открыть статью