Renal clear cell cancer (RCC) is a complex disease that is challenging to predict patient outcomes. Despite improvements with targeted therapy, personalized treatment planning is still needed. Artificial intelligence (AI) can help address this challenge by developing predictive models that accurately forecast patient survival periods. With AI-powered decision support, clinicians can provide patients with tailored treatment plans, enhancing treatment efficacy and quality of life. The study analyzed 267 patients with renal clear cell carcinoma, focusing on 26 who received targeted drug therapy.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглиальная функциональная пластичность формируется метаболическим и эпигенетическим перепрограммированием, но то, как эти процессы регулируют автоиммунитет центральной нервной системы, остается неясным. Мы находим, что уровень цереброспинарной жидкости лактат коррелирует с множественным склерозом. Используя женские модели мыши экспериментального аутоиммунного энцефаломиэлита, аккумуляция спинного лакта приводит к стойкой микроглиальной гистоне лактилации, связывающей с гликолитической активацией. Микроглиавое исключение лактата дегидрогеназы А уменьшает эту лактиляцию и усугубляет остроту
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recently, an entity known as salivary duct carcinoma with rhabdoid features (SDC-RF) has been associated with somatic CDH1 mutations. Here we present the first known case report of conventional SDC occurring in the setting of a germline CDH1 pathogenic variant accompanied by a somatic loss of heterozygosity at the CDH1 locus.
CASE DISCUSSION: A 67-year-old man presented with chest and back pain and was found to have osteolytic lesions in the sternum and lumbar spine. Vertebral bone biopsies were positive for metastatic carcinoma of unknown primary. A molecular profiling assay co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synoptic overview of scientific methods applied in bone and associated research fields across species has yet to be published. Experts from the EU Cost Action GEMSTONE ("GEnomics of MusculoSkeletal Traits translational Network") Working Group 2 present an overview of the routine techniques as well as clinical and research approaches employed to characterize bone phenotypes in humans and selected animal models (mice and zebrafish) of health and disease. The goal is consolidation of knowledge and a map for future research. This expert paper provides a comprehensive overview of state-of-the-art
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание мозга и спинного мозга. Генетические исследования выявили множество рисковых лоси, которые, как считалось, в первую очередь влияют на иммунные клетки и микроглию. Здесь мы провели многокантрольное исследование генома связи с 20,831 МЗ и 729,220 контроль за участниками, выявление 236 Возможные варианты уязвимости за пределами основного комплекса four Роман-лочи. Мы вычислили полигенный балл для MS и, оптимизированный для европейского происхождения, он является информативным для афро-американских и латиноам
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) offers a powerful means to accelerate precision oncology by individualizing care in an era of rapidly evolving treatment paradigms. However, there is limited regulatory oversights for safe clinical implementation of AI, and concerns surrounding data bias, ownership, and privacy have hindered broad integration into healthcare practice. In this perspective, we offer a forward-looking roadmap for the dissemination of AI in oncology. We discuss the role for AI in guiding biomarker-driven patient selection for clinical trials and in facilitating both personalized drug s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk stratification is the backbone of clinical decision-making for patients with haematological malignancies. Models currently used in routine clinical practice often rely on static rules, conventional statistics and expert consensus. While pragmatic and accessible, these models fail to capture the complex biological interactions and patient heterogeneity, especially as data dimensionality grows given the availability of more comprehensive molecular analysis. Artificial intelligence (AI), particularly machine learning (ML), offers the potential to process such high-dimensional data, uncover l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Перипростетическая суставная инфекция (ПСО) представляет собой one Из наиболее разрушительных осложнений, вызванных общей совместной артропластикой, часто требующих дополнительных операций и антимикробной терапии, и потенциально ведущих к инвалидности. Это значительно увеличивает нагрузку как на пациентов, так и на систему здравоохранения. С учетом значительных страданий, причиняемых ПСО, его профилактика и лечение уже давно являются ключевыми факторами, вызывающими озабоченность. Вместе с тем сохраняются проблемы, связанные с точной оценкой индивидуального риска, предотвращением инфекции, сов
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by the clonal proliferation of malignant plasma cells within the bone marrow. It is a complex and heterogeneous disease that primarily affects older adults and is associated with significant morbidity and mortality. Despite advances in treatment, including proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and monoclonal antibodies, MM remains largely incurable, with most patients experiencing relapse and disease progression. The disease’s biological complexity is driven by a multitude of genetic and molecular alterations, which contr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, characterized by the uncontrolled proliferation of cells, is one of the leading causes of death globally, with approximately one in five people developing the disease in their lifetime. While many driver genes were identified decades ago, and most cancers can be classified based on morphology and progression, there is still a significant gap in knowledge about genetic aberrations and nuclear DNA damage. The study of two critical groups of genes-tumor suppressors, which inhibit proliferation and promote apoptosis, and oncogenes, which regulate proliferation and survival-can help to unde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the genetics, cardiac phenotype and cardiovascular outcomes of Finnish Fabry patients.
METHODS AND RESULTS: Among the 109 patients with Fabry disease (FD) diagnosed in Finland by 2018, 97 (89%; 32 males and 65 females, mean ages 42 and 52 years) were followed for a mean of 12 years. Data on genetics, phenotypes, cardiac imaging and cardiovascular outcomes were collected from the Fabry Registry and medical records. The 26 families with FD harboured 22 different hemi-/heterozygous GLA variants, most commonly p.R227X, p.A143T or p.P409A. The Fabry phenotype in males was clas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетический ландшафт множественного склероза (MS) был тщательно просчитан, что позволило глубже понять молекулярные механизмы расстройства. В ходе первых исследований были выявлены ключевые гены, связанные с иммунной системой, в частности с Т клетками, которые имеют решающее значение для MS-чувствительности. В ходе последующих широкомасштабных исследований, проведенных в рамках всей ассоциации генома (GWAS), было выявлено более 200 генетических вариантов, связанных с MS, что выявило сложную взаимосвязь между риском, связанным с MS, и генами, вовлеченными в различные процессы в рамках адаптивн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard of care for smoldering multiple myeloma (SMM) is observation until there is end-organ involvement. With newer and more effective treatments available, a question that is increasingly asked is whether early intervention in patients with SMM will alter the natural history of their disease. Herein, we review the evolving definition of SMM and risk stratification models. We discuss evidence supporting early intervention for SMM-both as a preventative strategy to delay progression and as an intensive treatment strategy with a goal of potential cure. We highlight ongoing trials
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are traditionally classified by structural and genetic phenotypes, but emerging evidence highlights chronic myocardial inflammation as a pivotal driver of disease progression across different etiologies. This review synthesizes the current literature on the cellular and molecular inflammatory mechanisms underlying hypertrophic cardiomyopathy, Anderson-Fabry disease, cardiac amyloidosis, arrhythmogenic cardiomyopathy, and dilated cardiomyopathy. Across these distinct conditions, endogenous triggers such as metabolic substrates, misfolded amyloid fibrils, mechanical stress, or v
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (CNS). Одним из ключевых механизмов в НР является автораспространение (АП) ячеек В и Т, основанное на самопропитании. Здесь мы показываем, что про-воспаление B-T-обогащенные клетки клеток (BTEC) формируются во время AP и зеркальные особенности реакции микроцентра. T-bet+CXCR3+B — основной подмножество клеток, усиливающих и поддерживающих свои параллельные клетки TH1 с помощью интерферона (IFN)-__, и присутствуют в сильно воспламенённой менингетной ткани. Фундаментальная сигнатура активации клеток В находит свое о
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) patients with NPM1 mutations demonstrate a superior response to standard chemotherapy treatment. Our previous work has shown that these favorable outcomes are linked to the cytoplasmic relocalization and inactivation of FOXM1 driven by mutated NPM1. Here, we went on to confirm the important role of FOXM1 in increased chemoresistance in AML. A multiinstitution retrospective study was conducted to link FOXM1 expression to clinical outcomes in AML. We establish nuclear FOXM1 as an independent clinical predictor of chemotherapeutic resistance in intermediate-risk AML i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review explores the critical intersection of Synthetic Lethality (SL) and DNA Damage Response (DDR) targeting within Cancer Stem Cells (CSCs), a subpopulation central to tumor initiation, metastasis, and therapeutic resistance. CSCs exhibit unique biological properties, including enhanced DNA repair mechanisms and metabolic plasticity, rendering them intrinsically resistant to conventional therapies. The fundamental mechanisms of DDR pathways and their dysregulation in cancer are delineated, highlighting how these vulnerabilities can be exploited through SL. The review synth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse Midline Gliomas (DMGs), which include the subset formerly known as Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), are associated with an extremely poor prognosis and a five-year survival rate below 2-3%. The devastating prognosis stems from an inherently invasive nature, a deep, anatomically restricted location, rapid cellular drug efflux mediated by transporters such as P-glycoprotein (ABCB1) and breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2), and an immunologically "cold" microenvironment. Coupled with limited Blood-Brain Barrier (BBB) permeability, these biological factors render conventio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Встреча на высшем уровне в Онко 2024:: Глава АПАК была проведена 2 дней, между 16th и 17th Февраль 2024В Южной Корее. Цель этого мероприятия состояла в том, чтобы предоставить специалистам в области здравоохранения самую последнюю информацию по различным онкологическим дисциплинам и обменяться передовым опытом и стратегиями для обеспечения оптимального ухода за пациентами. Цель Встречи на высшем уровне заключалась в развитии международного и местного сотрудничества в целях решения проблем, понимания будущего онкологии и изучения возможностей для улучшения ухода за больными раком, особенно в Аз
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic radiology has progressed from basic X-ray imaging to a highly advanced, multimodality discipline that integrates high-resolution structural techniques, functional and molecular imaging, and computational analytics. This review synthesizes emerging trends in diagnostic radiology with a particular focus on their relevance to multisystem internal medicine disorders. The historical evolution of imaging is outlined, from early radiographs to computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and hybrid platforms such as positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования