Hepatosteatosis is a common metabolic disorder of dairy cows, especially during early lactation. Currently, there are a few models of bovine hepatic steatosis available, including primary hepatocytes, liver slices, and animal models. Studies that elucidate the influence of single fatty acids on lipid classes, fatty acid pattern, gene expression, and phenotypic changes are still limited. Hence, we investigated the suitability of the fetal bovine hepatocyte-derived cell line BFH12 as a model for hepatosteatosis. To create a steatotic environment, we treated BFH12 with stearic acid, palmitic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial cell disturbance underpins a role in pathogenesis of atherosclerosis. Notably, accumulating studies indicate the substantial role of microRNAs (miRs) in atherosclerosis, and miR-199a-5p dysregulation has been associated with atherosclerosis and other cardiovascular disorders. However, the effect of miR-199a-5p on the phenotypes of endothelial cells and atherosclerosis remains largely unknown.
METHODS: ApoE-/- male mice were fed with high-fat diet for detection of inflammation and aorta plaque area. Extracellular vesicles (EVs) were separated from THP-1-derived macropha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is an autosomal recessive hereditary lysosomal disorder and correlated with acid α-glucosidase enzyme (GAA) deficiencies, which lead to accumulation of glycogen in all tissues, most notably in skeletal muscles. Adult late-onset Pompe disease (LOPD) is a slowly progressive disease of proximal myopathy with later involvement of the respiratory muscles, resulting in respiratory failure. In this study, we reported a 22-year-old Chinese woman with inability to withstand heavy physical activity since childhood, who presented with respiratory and ambulation weakness in 2 months. On admi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia, a multisystem disorder of unknown etiology, is one of the leading causes of maternal and perinatal morbidity and mortality. Identifying sensitive, noninvasive markers can aid its prevention and improve prognosis. microRNAs (miRs), which function as negative regulators of gene expression, are closely related to preeclampsia occurrence and development. Herein we investigated the relationship between the DLK1-Dio3 imprinted miR cluster derived from placental and peripheral blood exosomes of pregnant women with preeclampsia and routine clinical diagnostic indicators, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Metabolic myopathies are disorders that affect skeletal muscle substrate oxidation. Although some drugs and hormones can affect metabolism in skeletal muscle, this review will focus on the genetic metabolic myopathies.
RECENT FINDINGS: Impairments in glycogenolysis/glycolysis (glycogen storage disease), fatty acid transport/oxidation (fatty acid oxidation defects), and mitochondrial metabolism (mitochondrial myopathies) represent most metabolic myopathies; however, they often overlap clinically with structural genetic myopathies, referred to as pseudometabolic myopathies. A
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the relationship between Hb A1c levels and the clinical course of coronavirus-19 (COVID-19) patients. Sixty-six COVID-19(+) patients with high Hb A1c and 46 with average Hb A1c and 30 COVID-19(-) patients with average Hb A1c were included. Hb A1c levels and parameters examined in COVID-19(+) patients were compared between groups, and correlation analysis was performed between these parameters and Hb A1c levels. The effect of Hb A1c levels on intensive care unit (ICU) admission and mortality rate in COVID-19 patients was analyzed with the χ2 test. It was observed tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE), a hypertensive complication in pregnancy, is a major contributor to maternal and fetal morbidity and mortality. PE has long been regarded a heterogeneous disorder with a pathogenesis that involves multiple genes and factors. Glucose transporter 1 (GLUT1) is a central rate-limiting pump that is involved in glucose uptake and subsequent utilization. Our previous RNA-seq results demonstrated GLUT1 was significantly downregulated in deciduas from patients with severe PE. Therefore, in this study, we aimed to explore the role of GLUT1 in the occurrence of PE. Our data showed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver ischemia reperfusion injury is still an unsolved problem in liver surgery and transplantation. In this setting, hypothermia is the gold standard method for liver preservation for transplantation. Hypertonic saline solution reduces inflammatory response with better hemodynamic recovery in several situations involving ischemia reperfusion injury. Here, we investigated the effect of hypertonic saline solution in hypothermic liver submitted to ischemia reperfusion injury.
METHODS: Fifty male rats were divided into 5 groups: SHAM, WI (animals submitted to 40 minutes of partial wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Hydroxy-β-methylbutyrate (HMB), a leucine metabolite, is used as a nutritional ingredient to improve skeletal muscle health. Preclinical studies indicate that this supplement also elicits significant benefits in the brain; it promotes neurite outgrowth and prevents age-related reductions in neuronal dendrites and cognitive performance. As orally administered HMB elicits these effects in the brain, we infer that HMB crosses the blood-brain barrier (BBB). However, there have been no reports detailing the transport mechanism for HMB in BBB. Here we show that HMB is taken up in the human BBB end
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takotsubo syndrome (TTS) is characterized by transient left ventricular (LV) dysfunction and is usually triggered by emotional, physical, or combined stress. This syndrome has been increasingly recognized, although it remains a challenging and often misdiagnosed disorder.
CASE SUMMARY: A 36-year-old breastfeeding woman was admitted with sudden dyspnoea and oppressive chest pain. On admission, she was lethargic, hypotensive, and tachycardic. The electrocardiogram showed rapid atrial fibrillation and diffuse ST-segment depression. The transthoracic echocardiogram (TTE) revealed seve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hepatic cysts are a common disorder. Usually they are asymptomatic and do not have to be treated. However, some serious complications can occur. We report here the case of an 86-year old patient who has been treated by a percutaneous drainage for an infected solitary hepatic cyst due to urinary sepsis. She was admitted to the Department of Internal Medicine for epigastric pain with fever and chills. The patient was treated for a urinary tract infection 3 weeks ago by her General Practitioner. On admission, blood tests showed 21 620 neutrophils per microliter with a C-reactive protei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow necrosis (BMN) is a rare secondary disorder of many discrepant neoplastic processes. The etiology is diverse, and malignancy is the most common background disease.
PATIENTS AND METHODS: Between 2005 and 2019, a total of 23 cases of BMN were detected and analyzed at Zhujiang Hospital and Nanfang Hospital.
RESULTS: In our study, the 40-60-year-old age group was the one with the highest incidence of BMN (n = 12, 52.2%). The background diseases of patients with BMN varied. Eighteen (78.3%) of 23 patients were diagnosed with hematologic diseases at the same time, most of w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (HVLPD) encompasses a rare group of Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphoproliferative diseases.
OBJECTIVE: To define the clinical and pathologic characteristics of HVLPD and to identify mutant genes that may be related to the development of HVLPD.
METHODS: Clinical data and archived formalin-fixed, paraffin-embedded tissue were obtained from 19 patients. Specimens were analyzed by immunohistochemistry and in situ hybridization to detect EBV-encoded RNA (EBER1/2) and for T cell receptor (TCR) gene rearrangements. Whole-ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D) is a common chronic functional gastrointestinal disorder. MicroRNAs (miRNAs) have been identified to be involved in different physiological and pathological processes. In this study, the role of miRNA-29a in the potential mechanism underlying the function of the intestinal mucosal barrier in IBS-D was analyzed. Human intestinal mucosal epithelia from patients with IBS-D (diagnosed as meeting the Rome IV criteria) and healthy volunteers were collected. An IBS-D mouse model was established via induction with trinitro-benzene-sulfonic acid (TN
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency (ECHS1D), also known as ECHS1 deficiency, is a rare inborn metabolic disorder with clinical presentations characterized by Leigh syndrome (LS). Thirty-four different pathogenic mutations have been identified from over 40 patients to date.
CASE PRESENTATION: Here, we report five Chinese patients with clinical syndromes typified as LS. Despite different initial symptoms, all patients presented developmental regression, dystonia, common radiological features such as symmetrical bilateral brain abnormalities, and similar metabolic results suc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: Pontocerebellar hypoplasia (PCH) constitutes a heterogeneous group of neurodegenerative/neurodevelopmental disorder of pons and cerebellum with onset in prenatal period. This study aimed to discuss the clinical, radiological profile, and outcome of four infants with PCH attending our center.
MATERIALS AND METHODS: Data of children with psychomotor retardation seen between January 2015 and December 2015 at neurodevelopmental clinic was retrieved. PCH was defined by clinical and radiological criteria. Clinical features included were delay in attainment of milestones in more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives To investigate the clinical and genetic characteristics of children with glycogen storage disease type IIIa (GSD IIIa) and to explore the muscle involvement and manifestations of GSD IIIa patients. Methods The clinical data of 11 patients with GSD IIIa diagnosed by genetic testing from 2003 to 2019 were retrospectively analyzed. Results Twenty variants of AGL gene were detected in 11 patients, eight of which were novel variants. Before treatment, the height was significantly backward. All patients had hepatomegaly. Abnormal biochemical indicators were mainly manifested as significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpionism represents a serious public health problem due to its increasing incidence. In Brazil, Tityus serrulatus is a species of major medical importance, especially in children and the elderly, as envenomation may induce serious acute pulmonary edema. "Mangaba" (Hancornia speciosa Gomes) fruit juice is popularly used in the treatment of several inflammatory disorders. The objective of this study was to analyze the chemical composition of fruit juice of H. speciosa by HPLC-DAD-MS/MS, as well as to evaluate its anti-inflammatory potential and antioxidant activity, and analyze the biochemica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acquired neurological diseases such as severe traumatic brain or spinal cord injury (SCI) cause irreversible disability. Olfactory ensheathing cell (OEC) transplantation has been trialed as a promising SCI treatment. Extracellular vesicles (EVs), which regulate cell-cell interactions, have recently garnered extensive research interests and emerged as a non-cell-based therapy in neurological disorders, including in SCI animal models. However, there have been no reports of human OEC-EVs and their beneficial effects on neuron regeneration. Here, we investigated the effects of EVs isola
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Global developmental delay and intellectual disability (GDD/ID) affect 3% of the paediatric population. Although inborn errors of metabolism (IEM) are not a common cause of GDD/ID, early therapeutic intervention can improve neurodevelopmental manifestations. In 2012, a first-tier test panel, including specialized metabolic and routine chemistry tests, was piloted to community-based paediatricians in British Columbia with aims to achieve earlier diagnosis of treatable IEM.
OBJECTIVE: The aim of this retrospective review was to evaluate the diagnostic yield from these first-tier tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования