The fungicide fenarimol has the potential to induce endocrine disrupting effects via several mechanisms since it possesses both estrogenic and antiandrogenic activity and inhibits aromatase activity in cell culture studies. Hence, the integrated response of fenarimol in vivo is not easy to predict. In this study, we demonstrate that fenarimol is also estrogenic in vivo, causing significantly increased uterine weight in ovariectomized female rats. In addition, mRNA levels of the estrogen responsive gene lactoferrin (LF) were decreased in uteri, serum FSH levels were increased, and T3 levels dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 messenger RNA expression was examined using a cDNA probe in 76 fresh primary breast tumour specimens, 15 of which came from patients treated with toxoxifen prior to surgery. A 2.8 kb mRNA for p53 was expressed in 43 of the 76 specimens. In 19 tumours the levels were similar to those seen in non-malignant (reduction mammoplasty) breast tissue, but in 24 tumours over-expression of mRNA for p53, approaching that seen in three breast cancer cell lines, was found. The cell lines MCF-7, T-47D and MDA-MB-231 expressed three p53 mRNA species of about 2.8 kb and a forth of 1.6 kb. Increased mRNA ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of benzyloxymethyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives (IPO1-IPO14) was designed, synthesized, and evaluated as potential anticancer agents. The compounds were synthesized via an efficient multistep strategy with satisfactory yields and structurally characterized by comprehensive 1H, 13C NMR, and LC-TOF analyses. Antiproliferative activities were evaluated against a panel of human cancer cell lines, including HepG2, A549, PC-3, MDA-MB-231, and MCF-7 cells; A549 non-small cell lung cancer and MDA-MB-231 triple-negative breast cancer cells showed the highest sensitivity…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and rapid diagnosis of malignant pleural and peritoneal effusions is critical due to potential association with advanced disease stages or progression. Traditional cytodiagnosis suffers from low efficiency and has difficulties in finding malignant tumor cells (MTCs) from a mass of exfoliated cells. Hence, a polymer microfluidic chip with a slanted spiral channel was employed for high-throughput and label-free enrichment of MTCs and MTC clusters from clinical malignant pleural and peritoneal effusions. The slanted spiral channel with trapezoidal cross-sections was fabricated by assembl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed 1,3-diynyl derivatives of noscapine (an opium alkaloid) through in silico combinatorial approach and screened out a panel of promising derivatives that bind tubulin and display anticancer activity. The selected derivatives such as 9-4-tBu-Ph-Diyne (20p), 9-3,4-Di-Cl-Diyne (20k) and 9-3,4-Di-F-Diyne (22s) noscapinoids revealed improved predicted binding energy of -6.676 kcal/mol for 20p, -7.294 kcal/mol for 20k and -7.750 kcal/mol for 20s respectively in comparison to noscapine (-5.246 kcal/mol). These 1,3-diynyl derivatives (20p, 29k and 20s) were strategically synthesized in high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reprogrammed energy metabolism is considered a hallmark of cancer and is proposed as an important target for therapy. Uncontrolled and infinite cell proliferation needs efficient energy sources. To meet the demands of cancer cells lipid metabolism is activated. Citrullus colocynthis is a traditional medicinal plant known for its anticancer and hypolipidemic effects.
AIMS: Aim of the current study was to assess the effect of C. colocynthis leaves on regulation of lipid metabolism in MCF-7, a human breast cancer cell line.
METHODS: Methanolic extract of leaves and its fractions in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung is one of the deadliest sites of breast cancer metastasis, particularly in patients with triple-negative (TN) disease. We hypothesized that the presence of a TN primary breast tumor induces changes in the extracellular matrix (ECM) and soluble components of the lung microenvironment that support metastatic behavior. SUM159 (TN) and MCF7 (luminal A) breast cancer cells were injected into mice, and primary breast tumors were established prior to assessing metastatic niche changes. We observed increased CD117+ hematopoietic progenitor cells in the bone marrow of SUM159 mice versus MCF7 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large prospective studies established a link between obesity and breast cancer (BC) development. Yet, the mechanisms underlying this association are not fully understood. Among the diverse adipocytokine secreted by hypertrophic adipose tissue, leptin is emerging as a key candidate molecule linking obesity and cancer, since it promotes proliferation and invasiveness of tumors. However, the potential implication of leptin on tumor escape mechanisms remains unknown. This study aims to explore the effect of leptin on tumor resistance to NK lysis and the underlying mechanism. We found that leptin p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multifunctional DNA nanocage containing CdTe quantum dots (QDs) was prepared. It was applied to the fluorometric detection of human 8-oxoG … ated into the DNA nanocage, the fluorescence of Dox is turned off. Once the DNA nanocage enters the MCF-7 cells, the Dox is released and its fluorescence (measured at excitation/emission wavelengths of 480/560 nm) is turned on. The DNA nanocage containing fluorescent QDs and Dox was successfully applied to the fluorometric detection of hOGG1, fluorescence ima …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Significant data supports the health benefits of selenium although supplementation trials have yielded mixed results. GPx-1, who … AX phosphorylation following genotoxic exposures while the viability of these cells was unaffected. MCF-7 cells and transfectants that express high GPx-1 levels were exposed to ionizing radiation and bleomycin, and H2AX phosphorylation and cell viability were assessed. GPx-1 increased H2AX phosphorylation and viability following the induction of DNA damage wh …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prodigiosin is a bacterial metabolite with potent anticancer activity, which is attributed to its proapoptotic effect selectively active in malignant cells. Still, the molecular mechanisms whereby prodigiosin induces apoptosis remain largely unknown. In particular, the role of survivin, a vital inhibitor of apoptosis, in prodigiosin-induced apoptosis has never been addressed before and hence was the primary goal of this study. Our results showed that prodigiosin dose-dependently induced down-regulation of survivin in multiple breast carcinoma cell lines, including MCF-7, T-47D and MDA-MB-231.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha 1-Antichymotrypsin (alpha 1-ACHY) and alpha 1-antitrypsin (alpha 1-AT) are closely related glycoprotein protease inhibitors, present in plasma and other extracellular fluids, that neutralize proteases released by leukocytes in response to trauma and inflammatory stimuli. Both inhibitors are synthesized primarily by hepatocytes, although lower levels of synthesis by monocytes and breast and intestinal epithelial cells have been demonstrated. Recently, the immunohistochemical localization of alpha 1-AT and alpha 1-ACHY in intrauterine and extrauterine human trophoblastic tissue has been re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal species are increasingly recognized as efficient bio-factories for the biosynthesis of nanoparticles with distinctive functionalities. In this study, zinc oxide-magnesium oxide nanocomposite (ZnO-MgO NCs) were biologically created employing the Sarocladium kiliense PV248633.1 fungal strain. Ultraviolet-visible spectroscopy confirmed nanoparticle formation through characteristic absorption peaks, while Fourier-transform infrared spectroscopy identified functional groups associated with metal-oxygen bonds. Also, the nanoparticle size and surface characteristics Transmission electron micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality among women worldwide, while conventional clinical treatments are often limited by high invasiveness, severe side effects, and insufficient spatial control over therapeutic energy delivery. Fiber-based optical platforms offer a compelling strategy for minimally invasive photothermal therapy by enabling precise and localized light transmission within biological tissues. Here, we report a scalable extrusion-thermal drawing strategy for fabricating biodegradable and biocompatible poly(lactic acid)-based optical fibers (BP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint 1 kinase (Chk1) regulates the cell cycle and facilitates DNA repair processes, which are essential for maintaining genomic integrity. In breast cancer, Chk1 is frequently overexpressed, enabling tumor cells to endure DNA damage. By blocking Chk1, a crucial regulator of the development and spread of malignancies, the current study investigates the potential of natural products to identify different treatment approaches for breast cancer. Based on the molecular docking, absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity profiling and molecular dynamics simulations, hesperid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, bio-selenium nanoparticles (Bio-SeNPs) were synthesized via biotransformation of sodium selenite by Inonotus hispidus. The sodium selenite tolerance of I. hispidus and the production process of Bio-SeNPs were systematically examined. Optimal synthesis was achieved by adding sodium selenite to a final concentration of 0.25 mM on the third day of fermentation, followed by 3-4 days of additional incubation. Under these conditions, the highest Bio-SeNP yield (4.66 mg/mL), a sodium selenite reduction rate of 78.86%, and a selenium recovery rate of 12.42% were attained. Meanwhile, cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, lipid bilayer nanoparticles, similar to extracellular vesicles, have been identified in various plant juices and extracts. These plant-derived nanoparticles have attracted attention in the medical field for their intrinsic anti-inflammatory and antioxidant properties and for the advantages of inexpensive and abundant raw materials. Although citrus lemon-derived extracellular vesicle-like nanoparticles (cNPs) exert selective antitumor effects on several cancer cell lines, information on these effects remains limited. Therefore, in this study, we focused on cNPs as nanocarriers for eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard breast cancer therapy still faces major challenges due to non-specific tumor distribution and occurrence of dose-limiting adver … anti-cancer effect of the free drug, as assessed by the values of IC50 and the apoptotic effects in MCF-7 cells. Moreover, an enhanced cellular internalization of the functionalized SLN was demonstrated by confocal microscopy and flow cytometry studies. Finally, the cellular uptake of the SLN was found to occur via macropinocytosis and clathrin-mediated endoc …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor erythroid-2 related factor-2 (Nrf2) is an oxidative stress-response transcriptional activator that promotes carcinogenesis through metabolic reprogramming, tumor promoting inflammation, and therapeutic resistance. However, the extension of Nrf2 expression and its involvement in regulation of breast cancer (BC) responses to chemotherapy remain largely unclear. This study determined the expression of Nrf2 in BC tissues (n = 46) and cell lines (MDA-MB-453, MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-468) with diverse phenotypes. Immunohistochemical (IHC)analysis indicated lower Nrf2 expression in no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is a commonly used antimetabolite, which inhibits folate and DNA synthesis to be effective in the treatment of various malignancies. However, MTX therapy is hindered by the lack of target tumor selectivity. We have designed, synthesized and evaluated a novel glucose-methotrexate conjugate (GLU-MTX) both in vitro and in vivo, in which a cleavable linkage allows intracellular MTX release after selective uptake through glucose transporter-1 (GLUT1). GLU-MTX inhibited the growth of colorectal (DLD-1), breast (MCF-7) and lung (A427) adenocarcinomas, squamous cell carcinoma (SCC-2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования