OBJECTIVE: To investigate the expression profile of integrin genes in heart of septic rat and relevant mechanisms responsible for sepsis-ind … ml, 302+/-12 bpm, 90.0+/-2.7 mmHg, 8.0+/-0.3 mmHg. and 2601+/-34 mmHg/s respectively, all P<0.01). Microarray analysis showed that 20 out of 24 integrin genes were up-regulated by more than 2 times in the septic rat heart, among which the integrin alphaV and beta2 genes were upregulated and the expression of integrin beta1 gene was relatively insufficient.
CONCLUSI …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Middle ear cholesteatoma is a non-tumorous condition that typically leads to hearing loss, bone destruction, and other severe co … hanges in m6A methylation levels in NR_033339, NR_122111, NR_130744, and NR_026800, consistent with microarray analysis. Real-time PCR also confirmed the significant upregulation of MAPK1 and NF-κB, key genes in the MAPK signaling pathway.
CONCLUSIONS: This study reveals the m6A modification patterns of lncRNAs in middle ear cholesteatoma, suggests a direction for f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acute myocardial infarction (AMI) is one of the main fatal diseases of cardiovascular diseases. Circular RNA (circRNA) is a non-coding RNA (ncRNA), which plays a role in cardiovascular disease as a competitive endogenous RNA (ceRNA). However, their role in AMI has not been fully clarified. This study aims to explore the mechanism of circRNA-related ceRNA network in AMI, and to identify the corresponding immune infiltration characteristics. Materials and Methods: The circRNA (GSE160717), miRNA (GSE24548), and mRNA (GSE60993) microarray datasets of AMI were downloaded from the Gene E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development and course of Crohn's disease (CD) is related to both genetic and environmental factors. Smoking has been found … moking and never-smoking CD patients (and controls) by determining genetic expression profiles from microarray analysis.
METHODS: Fifty-seven specimens were obtained by routine colonoscopy from the included material: CD smokers (n = 28) or never-smokers (n = 14) as compared to fifteen healthy controls (8 smokers and 7 never-smokers). RNA was isolated and gene expres …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diuraphis noxia (Russian wheat aphid, RWA) is a major pest on wheat in South Africa and most other wheat growing countries. Being a probing-sucking insect, RWAs insert their stylets into the phloem sieve elements and feed on the phloem sap. This feeding causes necrotic lesions in resistant varieties, or decoloration of leaves and death in susceptible varieties. In an effort to broaden our understanding on the response of the plant to RWA feeding, we synthesized and analyzed expressed sequence tags (ESTs) from suppression subtractive hybridization (SSH) libraries. These libraries were construct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to perform a prenatal genetic diagnosis of a high-risk fetus with trisomy 7 identified by noninvasive prenatal testing (NIPT) and to evaluate the efficacy of different genetic testing techniques for prenatal diagnosis of trisomy mosaicism.
METHODS: For prenatal diagnosis of a pregnant woman with a high risk of trisomy 7 suggested by NIPT, karyotyping and chromosomal microarray analysis (CMA) were performed on an amniotic fluid sample. Low-depth whole-genome copy number variation sequencing (CNV-seq) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to clarify …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A common concern regarding the introduction of chromosomal microarray in prenatal testing is the concomitant identification of an uncertain copy number variant (CNV) where significance and clinical implication for the unborn child can be difficult or impossible to predict. Following the identification of an uncertain CNV, prospective parents may decide to continue the pregnancy. The aim of this study was to explore how prospective parents manage uncertainty and experience pregnancy in light of an uncertain CNV result.
MATERIAL AND METHODS: Qualitative interviews with 16 women an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis of nucleus pulposus (NP) cells has an important role in the process of intervertebral disc degeneration (IDD), and the search for novel compounds to prevent apoptosis from occurring is urgently required. In the present study, syringic acid (SyrA) was found to exhibit no cytotoxicity on NP cells, and was able to reverse the cytotoxicity, as well as the abnormal expression of Bcl‑2 and caspase‑3, that were induced by lipopolysaccharide (LPS). The transcriptomes of each group were then analyzed using RNA‑Seq. A total of 65 differentially expressed genes (DEGs) were identified in LPS‑sti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long noncoding RNAs (lncRNAs) regulate gene expression by acting with microRNAs (miRNAs) and indirectly interact with messenger RNA (mRNAs). However, the roles of specific lncRNA and its related competing endogenous RNAs (ceRNA) network in alopecia areata (AA) are not fully understood.
METHODS: The blood lncRNA profiles were obtained by microarray from 10 samples, including five alopecia areata samples and five normal samples. Based on bioinformatics generated from miRcode, starBase, and miRTarBase, we constructed an lncRNA-miRNA-mRNA network (ceRNA network) in alopecia areata.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-lymphotropic virus 1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a progressive disease of the central nervous system that significantly affected spinal cord, nevertheless, the pathogenesis pathway and reliable biomarkers have not been well determined. This study aimed to employ high throughput meta-analysis to find major genes that are possibly involved in the pathogenesis of HAM/TSP.
RESULTS: High-throughput statistical analyses identified 832, 49, and 22 differentially expressed genes for normal vs. ACs, normal vs. HAM/TSP, and ACs vs. HAM/TSP groups,
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-gap esophageal atresia (LGEA) may have clinical and syndromic presentations different from those of esophageal atresia (EA) … nts had an isolated EA diagnosis without other anomalies, compared to <1% for non-LGEA. Chromosomal microarray analysis showed copy number variations (CNV) in 4 of 39 non-LGEA patients and 0 of 3 LGEA patients. A review of the ClinGen database showed that none of those CNV have been previously described with EA.
CONCLUSIONS: LGEA represents a unique type of EA. Comp …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescents are at high risk for pelvic inflammatory disease (PID). Because accurate diagnosis of PID is difficult, and complications of untreated PID are significant, novel methods to improve diagnosis are essential.
OBJECTIVES: To determine if patients with PID have unique RNA expression patterns compared to controls.
METHODS: Peripheral blood was collected from adolescent females with PID in the emergency department, and from control patients in the operating room. RNA was isolated, and microarray analysis was performed. Initial analysis involved a training set of 18 patients …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the type and severity of acquired colour vision deficiencies (CVDs) in molecularly proven Stargardt disease (STD) and to establish whether a relationship exists between best-corrected visual acuity (BCVA) and full-field electroretinography (ffERG), and the degree of CVD.
METHODS: A retrospective, cross-sectional study of 73 patients with a molecularly proven diagnosis of STD, who underwent extensive colour vision evaluation, using pseudo-isochromatic and arrangement tests. Thirteen patients underwent Nagel anomaloscopy.
RESULTS: Normal colour vision was found in almos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis urogenital serovars are intracellular bacteria that parasitize human reproductive tract epithelium. As the principal cell type supporting bacterial replication, epithelial cells are central to Chlamydia immunobiology initially as sentries and innate defenders, and subsequently as collaborators in adaptive immunity-mediated bacterial clearance. In asymptomatic individuals who do not seek medical care a decisive struggle between C. trachomatis and host defenses occurs at the epithelial interface. For this study, we modeled the immunobiology of epithelial cells and macrophag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding site(s) on the Escherichia coli genome was determined for an uncharacterized AraC/XylS superfamily transcription factor YeaM by using the in vitro genomic SELEX screening system. The only one clear binding target of YeaM was found to locate in the spacer between the divergently transcribed yeaM and yeaN genes. After the phenotype microarray analysis, the major facilitator superfamily transporter YeaN was found to confer E. coli the resistance to 2-nitroimidazole, the antibacterial and antifungal antibiotic, suggesting that YeaN plays a role in 2-nitromidazole efflux. Purified YeaM …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central corneal thickness (CCT) is associated with eye conditions including keratoconus and glaucoma. We performed a meta-analysis on >20,000 individuals in European and Asian populations that identified 16 new loci associated with CCT at genome-wide significance (P < 5 × 10(-8)). We further showed that 2 CCT-associated loci, FOXO1 and FNDC3B, conferred relatively large risks for keratoconus in 2 cohorts with 874 cases and 6,085 controls (rs2721051 near FOXO1 had odds ratio (OR) = 1.62, 95% confidence interval (CI) = 1.4-1.88, P = 2.7 × 10(-10), and rs4894535 in FNDC3B had OR = 1.47, 95% CI =
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We have shown that connective tissue growth factor (CTGF) plays an important role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). This study was undertaken to evaluate the effects of blockade of the CTGF pathway on the development of collagen-induced arthritis (CIA) in mice.
METHODS: Arthritis was induced in DBA/1J mice by immunization with a combination of type II collagen (CII) and Freund's complete adjuvant. We evaluated the development of arthritis in mice with CIA left untreated versus treated with neutralizing anti-CTGF monoclonal antibody (mAb).
RESULTS: Inhibition of CTG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial duplication of 11q is related to several malformations like growth retardation, intellectual disability, hypoplasia of corpus callosum, short nose, palate defects, cardiac, urinary tract abnormalities and neural tube defects. We have studied the clinical and molecular characteristics of a patient with severe intellectual disabilities, dysmorphic features, congenital inguinal hernia and congenital cerebral malformation which is referred to as cytogenetic exploration. We have used FISH and array CGH analysis for a better understanding of the double chromosomic aberration involving a 7p m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Resequencing Pathogen Microarray (RPM) is a single, highly multiplexed assay for detecting and differentiating similarly related pathogens by using closely overlapping probe sets to determine a target organism's nucleotide sequence. In this study, a new RPM (RPM-IVDC1) that consisted of 224-bp detector tiles corresponding to 9 influenza A subtypes, 11 rhinoviruses, 28 enteroviruses and 38 other respiratory viruses was developed and optimized to provide individual and simultaneous detection sensitivities ranging from 15 to 750 genomic copies for 16 common respiratory pathogens. A total of 110
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования