Proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) with 0.1 and 0.4 mg Pt cm-2 cathode catalyst loadings were separately contaminated with seven organic species: Acetonitrile, acetylene, bromomethane, iso-propanol, methyl methacrylate, naphthalene, and propene. The lower catalyst loading led to larger cell voltage losses at the steady state. Three closely related electrical equivalent circuits were used to fit impedance spectra obtained before, during, and after contamination, which revealed that the cell voltage loss was due to higher kinetic and mass transfer resistances. A significant correlation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the frequency stabilization of a high output power, erbium silica fiber laser by utilizing a (13)C2H2 (acetylene) absorption line at 1538.8 nm and a H(13)C(14)N (hydrogen cyanide) absorption line at 1549.73 nm. We introduced a novel short ring cavity configuration and pump power feedback control to suppress the intensity noise of the laser output, which is caused by the relaxation oscillation of erbium ions. As a result, we succeeded in simultaneously obtaining a stable single-frequency oscillation with an output power of over 290 mW, a linewidth of 5 kHz, and a low relative int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic combustion products generated by the lunar module descent engine, which burns a 1:1 mixture of unsymmetrical dimethylhydrazine fuel and nitrogen tetroxide oxidizer, have been analyzed. The major gaseous combustion products found were ammonia, water, carbon monoxide, nitrous oxide, oxygen, carbon dioxide, and nitric oxide. The minor products were acetylene, hydrogen cyanide, ethylene, formaldehyde, propadiene, ketene, cyanous acid, hydrazoic acid, various methylamines, acetaldehyde, methyl nitrite, formic acid, nitrous acid, butadiyne, nitrilohydrazines, nitromethane, and nitrosohydrazi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separating acetylene (C2H2) and carbon dioxide (CO2) is challenging due to their similar properties. Metal-organic frameworks (MOFs) are promising adsorbents for this separation, and the discovery of new structures is vital for advancing MOF applications. Herein, we report a two-dimensional Co-MOF, [Co(H2O)2(DCBA)0.5] (UPC-117), with 4″,6'-diamino-5',5″-bis(4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1″:3″,1‴-quaterphenyl]-4,4‴-dicarboxylic acid (H4DCBA) as ligand. It is rarely observed that all four carboxyl groups and two amino groups of H4DCBA are involved in coordination, affording one-dimensional rhombic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and characterization of two photoactive metal-organic frameworks (MOFs), TCM-14 and TCM-15. The compounds were synthesized by incorporating 4,4'-azopyridine auxiliary ligands into pto-type scaffolds that are composed of dinuclear copper(II) "paddle-wheel"-based secondary building units and flexible, acetylene-extended, tritopic benzoate linkers. Room temperature CO2 sorption of the MOFs was studied, and UV-light irradiation is shown to result in reduced CO2 adsorption under static conditions. TCM-15 reveals a dynamic response leading to an instant desorption of up to 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoinitiated chemical vapor deposition (PICVD) has become attractive for selective and specific surface functionalization, because it relies on a single energy source, the photons, to carry out (photo-) chemistry. In the present wavelength (λ)-dependent study, thiol (SH)-terminated thin film deposits have been prepared from gas mixtures of acetylene (C2H2) and hydrogen sulfide (H2S) via PICVD using four different vacuum-ultraviolet (VUV) sources, namely, KrL (λpeak = 123.6 nm), XeL (λpeak = 147.0 nm), XeE (λpeak = 172.0 nm), and Hg (λ = 184.9 nm) lamps. Different λ influence the deposition k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The splitting of dinitrogen (N2) and reduction to ammonia (NH3) is a kinetically complex and energetically challenging multistep reaction. In the Haber-Bosch process, N2 reduction is accomplished at high temperature and pressure, whereas N2 fixation by the enzyme nitrogenase occurs under ambient conditions using chemical energy from adenosine 5'-triphosphate (ATP) hydrolysis. We show that cadmium sulfide (CdS) nanocrystals can be used to photosensitize the nitrogenase molybdenum-iron (MoFe) protein, where light harvesting replaces ATP hydrolysis to drive the enzymatic reduction of N2 into NH3
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concise synthesis of the putative structure assigned to the highly cytotoxic marine macrolide mandelalide A (1) is disclosed. Specifically, an iridium-catalyzed two-directional Krische allylation and a cobalt-catalyzed carbonylative epoxide opening served as convenient entry points for the preparation of the major building blocks. The final stages feature the first implementation of terminal-acetylene metathesis into natural product synthesis, which is remarkable as this class of substrates was beyond reach until very recently; key to success was the use of the highly selective molybdenum al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactones are known to react with the reagent generated in situ from CCl4 and PPh3 in a Wittig-type fashion to give gem-dichloro-olefin derivatives. Such compounds are now shown to undergo reductive alkylation on treatment with organolithium reagents RLi to furnish acetylene derivatives bearing the substituent R at their termini (R=Me, n-, sec-, tert-alkyl, silyl); the reaction can be catalyzed with either Cu(acac)2 or Fe(acac)3 /1,2-diaminobenzene. Two alkynol derivatives prepared in this way from readily accessible lactone precursors served as the key building blocks for the total syntheses o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of biradicaloid [P(μ-NTer)]2 was employed to activate small molecules bearing single, double, and triple bonds. Addition of chalcogens (O2 , S8 , Sex and Tex ) led to the formation of dichalcogen-bridged P2 N2 heterocycles, except from the reaction with molecular oxygen, which gave a P2 N2 ring featuring a dicoordinated P(III) and a four-coordinated P(V) center. In formal [2πe+2πe] addition reactions, small unsaturated compounds such as ethylene, acetylene, acetone, acetonitrile, tolane, diphenylcarbodiimide, and bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide are readily added to the P2 N2 he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homologous series of bis-silicon-bridged stilbenes has been synthesized on the basis of a new intramolecular reductive cyclization of bis(o-silyl)-diphenylacetylene. Thus, the reaction of bis(o-silyl)-diphenylacetylenes with excess lithium naphthalenide undergoes the two-electron reduction at the acetylene moiety to produce a dianion intermediate, which further undergoes a double cyclization in a 5-exo mode to produce the bis-silicon-bridged stilbenes. This methodology can also be applied to the synthesis of tetrakis-silicon-bridged bis(styryl)benzenes. The silicon-bridged pi-conjugated syst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory calculations elucidated the precise reaction mechanism for the conversion of diphenylacetylenes into benzonitriles involving the cleavage of the triple C≡C bond, with N-iodosuccinimide (NIS) as an oxidant and trimethylsilyl azide (TMSN3) as a nitrogen donor. The reaction requires six steps with the activation barrier ΔG‡ = 33.5 kcal mol-1 and a highly exergonic reaction free-energy ΔGR = -191.9 kcal mol-1 in MeCN. Reaction profiles agree with several experimental observations, offering evidence for the formation of molecular I2, interpreting the necessity to increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plausibility of any model in science comes from the extent of its interconnections to other models that are grounded in different premises and reasoning. Focusing research on paradoxes in those models, logic whereby they appear to generate unacceptable conclusions from seemingly indisputable premises, helps find those interconnections.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of ab initio and hybrid density functional methods and basis sets have been employed to calculate the barriers to methyl internal rotation in a range of molecules with the acetyl moiety. Comparison is made of the computed torsional frequency with the experimental torsional frequency, nu(obs), for each molecule. With the MP2/6-311+G(3df,2p) combination of method and basis set, the agreement is better than 4 cm-1 for most of the molecules, where nu(obs) or the V3 barrier is well-determined experimentally.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of DL-Proline on O2-annealed (stoichiometric) and O-defected (sub-stoichiometric) TiO2 (001) single-crystal surfaces has been investigated. This is of significance in trying to understand the concept of how biomolecules interact with the surfaces of biomedical implants (molecular recognition). On an O2-annealed TiO2 surface, proline is found to largely adsorb then desorb intact at approximately 350 K. DFT (B3LYP) calculations of proline bound to a Ti(OH)4 cluster suggest a binding through the carboxylate functional group rather than through the NH group of the ring. In contrast, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abiotic reductive dechlorination of chlorinated ethylenes by the sulfate form of green rust (GR(SO4)) was examined in batch reactors. Dechlorination kinetics were described by a modified Langmuir-Hinshelwood model. The rate constant for reductive dechlorination of chlorinated ethylenes at reactive GR(SO4) surfaces was in the range of 0.592 (+/-4.4%) to 1.59 (+/-6.3%) day(-1). The specific reductive capacity of GR(SO4) for target organics was in the range of 9.86 (+/-10.1%) to 18.0 (+/-4.3%) microM/g and sorption coefficient was in the range of 0.53 (+/-2.4%) to 1.22 (+/-4.3%) mM(-1). Surface a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigates the preparation of a catalytic complex of palladium nanoparticles supported on novel Schiff base modified chitosan-Unye bentonite microcapsules (Pd NPs@CS-UN). The complex has been characterized by FT-IR, EDS, XRD, TEM, HRTEM, Raman, ICP-OES and elemental mapping analyses. Pd NPs@CS-UN was used as a catalyst for Sonogashira coupling reactions between aryl halides and acetylenes, employing K2CO3 as the base and EtOH as a green solvent under aerobic conditions in which it showed high efficacy. Pd NPs@CS-UN was regenerated by filtration after the completion of the reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MP2/aug-cc-pVTZ calculations were performed for complexes of BrF₃ and BrF₅ acting as Lewis acids through the bromine centre, with species playing a role of Lewis base: dihydrogen, acetylene, ethylene, and benzene. The molecular hydrogen donates electrons by its σ-bond, while in remaining moieties-in complexes of hydrocarbons; such an electron transfer follows from π-electrons. The complexes are linked by a kind of the halogen bond that is analyzed for the first time in this study, i.e., it is the link between the multivalent halogen and π or σ-electrons. The nature of such a halogen bond is di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azirinyl-substituted conjugated ynones were first synthesized by the reaction of lithiated acetylenes with 2H-azirine-2-carbonyl chlorides. Azirinyl ethynyl ketones containing only a C(O)C≡CR substituent at position 2 of the azirine ring are good precursors for obtaining α-C(O)C≡CR substituted NH-pyrroles and 5-[C(O)C≡CR]-substituted NH-imidazoles, reacting selectively only at the azirine moiety with 1,3-diketones and arylamidines, respectively. Various N-heterocyclic hybrids (pyrrole-pyrimidine, imidazole-pyrimidine, pyrrole-isoxazole, imidazole-isoxazole, pyrimidine-pyrrole-thiophene, pyrrol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of element-carbon double bonds is of great importance for the development and understanding of reactive π-bonded systems in chemistry. The seven-membered heterocyclic system 4 b is readily made by internal C-H activation at a pendent isopropyl methyl group of the respective [(IPr)C6 F5 BH]+ borenium ion. Subsequent deprotonation with the IMes carbene gives the neutral cyclic boraalkene system 5 b. The B=C double bond in compound 5 b adds carbon dioxide, CS2 , sulfur dioxide, phenyl isocyanate, an acetylenic ester or two NO molecules to give the corresponding four-membered ring an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования