PURPOSE: Previous work from our group demonstrated that regular high consumption of ethanol during pregnancy induces a delay in growth and structural changes in the developing eye and vision (Pinazo-Duran et al., Teratology '93; Eur J Ophthalmol '97; Stromland and Pinazo-Duran, Teratology '94; Alcohol Alcoholism '02). Our main goal is to study at a cellular and molecular level, whether or not the prenatal alcohol exposure may change the development of the glial cells and inducing the optic nerve dysmorphogenesis. We have used key protein markers to analyse the expression in the rat optic nerve
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple symmetric lipomatosis (MSL) (or Madelung's disease or Launois-Bensaude syndrome) is a rare inherited disease clinically characterized by a massive development of large symmetric unencapsulated lipomas on the subcutaneous tissue of face, neck, trunk and arms, resulting in a grotesque aspect of the patient. Less frequently the accumulation of excessive fatty tissue can spread deeply to the superficial fascia. Peripheral neuropathy, macrocytic anemia and chronic hepatopathy have been reported to cohesist. Macrocytic anaemia and chronic hepatopathy are probably secondary to high alcohol c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal alcohol exposure (PAE) causes fetal alcohol spectrum disorders (FASDs), which are neurodevelopmental conditions characterized by behavioral dysregulation, learning deficits, and cognitive inflexibilities. Alcohol exposure is harmful at all stages of human gestation, including the third trimester. This developmental window, characterized by rapid brain growth, myelination, and neural circuit formation, may be particularly vulnerable, yet the long-lasting behavioral and sensory consequences of exposure during this period remain poorly understood. In this study, neonatal mouse pups were
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report highlights the clinical approach to evaluating a patient with substance use disorder presenting with a sudden onset of peripheral neuropathy in the left hand. Our patient had significant cardiovascular risk factors, which further broadened the differential diagnosis beyond common causes of mononeuropathy. The use of detailed and appropriate clinical history, physical examination, and careful selection of relevant laboratory and radiological tests was instrumental in ruling out multiple medical differential diagnoses, including common mononeuropathies and life-threatening ones,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of a maternal family of three generations of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) showed four affected and three unaffected individuals. Two of the four patients had recovered near-normal vision, one spontaneously, and one following treatment with idebenone, a quinol compound. One patient whose visual impairment persisted was a heavy consumer of alcohol and tobacco. Molecular genetic analysis of 12 known primary or secondary mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) associated with LHON revealed only the 11778 mutation in a homoplasmic fashion with no secondary mutations. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is the presentation of the case of acute methanol inhalation poisoning and CSN damage connected with this incidence. 23-years old male patient addicted to organic solvents for 5 years was admitted to the Toxicological Unit because of suspicion of organic solvents poisoning. In the case history the patient was exposed to organic solvents in the admission day, he denied drinking alcohol in last time. Phenol and TCA were not confirmed in the toxicological urine analysis. Because of marked metabolic acidosis which was present in the moment of admission subsequental toxicologi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary optic nerve disorders are rare. For ophthalmologists, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) and autosomal dominant optic atrophy (ADOA) are of particular relevance. LHON and ADOA are diseases of the retinal ganglion cells and are caused by mitchochondrial dysfunction. LHON is based on mutations of the mitochondrial, ADOA of the nuclear DNA. LHON is a disease that usually leads to severe visual impairment (visual acuity < 0.1). Since there is an approved therapy for LHON (Idebenone [Raxone]), the diagnosis has to be confirmed immediately by means of molecular genetic diagnostics
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber's hereditary optic neuropathy is associated with point mutations in the mitochondrial DNA (mtDNA) that appear to be pathogenic for this disease. These mutations affect nucleotide positions 3460, 11,778 and 14,484.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the clinical and molecular genetic characteristics of 29 visually symptomatic patients with the clinical diagnosis of LHON.
RESULTS: Nine patients really suffered from LHON, but in 20 patients other ocular diseases could be proven. Degeneration of the retina and choroid was most common (seven patients), followed by vascular optic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine deficiency has been implicated as a significant contributing factor in the development of peripheral neuropathies in chronic alcoholic patients. We hypothesized that thiamine deficiency may lead to an alteration in axonal transport because it has been associated with "dying-back" neuropathies and its importance in neural tissue has been demonstrated with antimetabolites. To test this possibility rats were made thiamine-deficient by feeding a liquid diet lacking thiamine. Control rats were pair-fed a complete liquid diet. The deficiency developed after 3 to 4 weeks and was evidenced by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To study the peculiarities of diabetic polyneuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus and concomitant NAFLD.
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: We examined 75 patients with type 2 diabetes mellitus, including 31 (41.3%) women and 44 (58.7%) men. The main group included 35 patients with NAFLD (46.7%), and the control group included 40 patients without NAFLD (53.3%). The severity of polyneuropathy was assessed using the Toronto clinical neuropathy score. The presence of neuropathic pain syndrome in patients allowed us to divide patients into groups with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diabetic cataracts aldose reductase initiates the cataractous process by converting glucose to sorbitol. The ensuing osmotic change, caused by sorbitol accumulation, adversely affects the lens permeability barrier so that the distribution within the lens of electrolytes, amino acids, and myo-inositol becomes grossly altered. These changes affect lens viability resulting in opacification. That aldose reductase triggers the process is shown by the fact that several structurally unrelated aldose reductase inhibitors prevent cataracts from occurring. Aldose reductase is also implicated in diabe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Trigeminal neuropathy is more likely to suggest neuronal damage and occur due to secondary pathology than trigeminal neuralgia. Evaluation of underlying etiologies are necessary.
CASE: A 29-year-old female patient presented with left sided continuous burning pain likened to pins and needles at maxillary distribution for about a year. Her examination was normal except left-sided buccal swelling without any skin or mucosal change. Cranial MRI revealed asymmetrical dilation of left Meckel's cave, bilateral cerebral developmental venous anomaly and left sided slow flow venous malformation f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is one of the most common inherited optic neuropathies causing bilateral central vision loss. The disorder results from point mutations in mitochondrial DNA and subsequent mitochondrial dysfunction. The primary cell type that is lost in LHON is the retinal ganglion cell, which is highly susceptible to disrupted ATP production and oxidative stress. Inheritance of LHON follows that of mitochondrial genetics, and it has a highly variable clinical phenotype, as other genetic and environmental factors also play a role. Although LHON usually presents with iso
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From late 1991 to mid-1993, cases of optic neuropathy of unknown etiology, which first appeared in unusual numbers in a western province of Cuba, spread and multiplied throughout the island. The dominant symptoms changed, becoming increasingly those of peripheral neuropathy. Incidence rates peaked in April 1993. An estimated 50,000 cases were reported. The majority were adult men and women (aged about 25-65), with comparatively few children or elderly people being affected. The cause has yet to be delineated. However, food shortages and radical changes in diet resulting from the longstanding U
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize and establish a clinical definition of the optic neuropathy that appeared in epidemic form in Cuba in 1992 and 1993.
METHODS: At the invitation of the Cuban Ministry of Health, Havana, members of ORBIS International and the Pan American Health Organization, assembled teams that traveled to Cuba in May 1993. We were initially briefed by Cuban national experts in the areas of virology, nutrition, toxicology, ophthalmology, neurology, and public health. We then examined 20 patients on our own. Thirteen of these patients underwent a comprehensive neuro-ophthalmologic ex
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperhomocysteinemia is frequently observed in alcohol-dependent subjects, in particularly in those with marked withdrawal symptoms. The common C677T transition on the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene influences homocysteinemia. Our objective was to study the prevalence of the MTHFR C677T polymorphism in alcohol-dependent subjects and the influence of this polymorphism on symptoms associated with alcoholism.
METHODS: MTHFR C677T polymorphism was determined in 93 control subjects and 242 alcohol-dependent subjects. Serum homocysteine, folate and vitamin B12 levels t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the existing evidence on the association between non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and the probability of microvascular complications in Type-2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: PubMed, EMBASE and Scopus databases search (from inception until October 31, 2023) was done for reports with cross-sectional, cohort or case-control design that included adult participants with T2DM and a documented NAFLD status. The selected studies were required to report on at least one microvascular outcome. Studies reporting adjusted associations were included. Random-effects mode
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglucagonemia is one of the 'ominous' eight factors underlying the pathogenesis of type 2 diabetes (T2D). Glucagon is a peptide hormone involved in maintaining glucose homoeostasis by increasing hepatic glucose output to counterbalance insulin action. Long neglected, the introduction of dual and triple agonists exploiting glucagon signalling pathways has rekindled the interest in this hormone beyond its classic effect on glycaemia. Glucagon can promote weight loss by regulating food intake, energy expenditure, and brown and white adipose tissue functions through mechanisms still to be full
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования