MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 795 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

D-A-D-T-type four-component radical dual-difunctionalization and acylative azidation of two different alkenes.

From a single alkene to two different alkenes! An iron-catalyzed four-component reaction involving an aldehyde, two different alkenes and TMSN3 is developed to assemble these four reactants in an orderly fashion based on the inherent nucleophilic/electrophilic reaction activity of the radicals and alkenes via a double radical addition, providing various multifunctional compounds containing an azido group and two carbonyl groups.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37284787Открыть статью

Realization of Anti-Markovnikov Selectivity in Pd-Catalyzed Oxidative Acetalization and Wacker-Type Oxidation of Terminal Alkenes.

Catalytic oxidative acetalization and Wacker-type oxidation of terminal alkenes normally proceed with Markovnikov selectivity to afford internally oxyfunctionalized compounds, such as internal acetals and ketones. Thus, the realization of anti-Markovnikov (AM) selectivity in these reactions is challenging. This account focuses on our recent development of Pd-catalyzed AM oxidation of terminal alkenes (mainly styrenes and aliphatic alkenes), that is, oxidative acetalization (oxidation to terminal acetals) and Wacker-type oxidation (oxidation to aldehydes). The key factors that enhance the yield…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34021681Открыть статью

Copper-Catalyzed Vicinal Cyano-, Thiocyano-, and Chlorophosphorylation of Alkynes: A Phosphinoyl Radical-Initiated Approach for Difunctionalized Alkenes.

A copper-catalyzed difunctional cyano-, thiocyano-, and chlorophosphorylation reaction of alkynes with P(O)-H compounds and coupling partners (TBACN, TMSNCS, TMSCl) is described. The reaction introduces versatile groups (-P(O)R2 and -CN, -SCN, or -Cl) to form tri- and tetrasubstituted alkenyl phosphine oxides/phosphonates regio- and stereoselectively.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34029107Открыть статью

Organosulfate Formation through the Heterogeneous Reaction of Sulfur Dioxide with Unsaturated Fatty Acids and Long-Chain Alkenes.

The heterogeneous reaction between SO2 and unsaturated compounds results in the efficient production of organosulfates for several fatty acids and long-chain alkenes. The presence of an acid group, the physical state of the reactants (solid or liquid), the nature of the double bond (cis, trans, terminal), and the use of light irradiation all have an impact on the reaction rate. The reaction was investigated using different set-ups (coated flow tube, aerosol flow tube, and diffuse reflectance infrared Fourier transform cell). The reaction products were identified by high-resolution mass spectro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27458109Открыть статью

Phosphonite mediated 1,3-dipolar cycloaddition: a route to polycyclic 2-pyrrolines from imines, acid chlorides and alkenes.

2-Pyrrolines can be generated by the PhP(2-catechyl) mediated coupling of alkene-tethered imines and acid chlorides. This reaction proceeds via phosphorus-containing 1,3-dipoles, which undergo cycloaddition with alkenes with high stereo- and regioselectivity. The modularity of this reaction can be used to assemble a range of polysubstituted pyrrolines in one pot transformations.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23238234Открыть статью

Quantitative and mechanistic read across for predicting the skin sensitization potential of alkenes acting via Michael addition.

Read across is a powerful tool to predict toxicity from structure: It relies on "obvious" chemical similarities to allow for interpolation of activity. This study has extended the read across concept within a known mechanism of action to be quantitative. The chemicals that have been chosen are skin sensitizers and are considered to elicit this response by direct interaction through a direct-acting Michael type addition electrophilic mechanism of action. The Michael addition domain is well-defined for skin sensitizers; however, developing quantitative models for predicting potency within the do

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18189367Открыть статью

"Oxidatively induced" reductive elimination of dioxygen from an eta2-peroxopalladium(II) complex promoted by electron-deficient alkenes.

The first example of associative displacement of dioxygen from a peroxopalladium(II) complex is reported. Electron-deficient alkenes, p-X-trans-beta-nitrostyrene (X = OCH3, CH3, H, F, Br, CF3, NO2), react quantitatively with (bc)Pd(eta2-O2) (bc = bathocuproine) in dichloromethane at room temperature to form the corresponding palladium(0)-alkene complexes. Mechanistic studies indicate that ligand substitution proceeds through an associative mechanism, and the electronic characteristics of the reactions are consistent with an "oxidatively induced" reductive elimination pathway.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16506751Открыть статью

Palladium-catalyzed conversion of beta,gamma-unsaturated silyl sulfinates into (E)-alkenes: asymmetric synthesis of polypropionate fragments.

At low temperature, 1-alkoxy-1,3-dienes add to sulfur dioxide activated by a Lewis or protic acid generating zwitterionic intermediates that can be quenched by enoxysilanes. The resulting beta,gamma-unsaturated silyl sulfinates can be desilylated by 1:1 Pd(OAc)(2)/PPh(3) catalyst, liberating the corresponding beta,gamma-unsaturated sulfinic acids that undergo smooth and highly stereoselective retro-ene eliminations of sulfur dioxide. The method has been applied to generate enantiomerically pure polypropionate fragments.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15176859Открыть статью

General Synthesis of γ-Arylamino Alcohols via Difunctionalization of Terminal Alkenes Using a Supported Cobalt Single-Atom Catalyst.

Despite the broad utility of γ-amino alcohols, their direct and diverse synthesis from cheap, abundant feedstocks remains challenging. Here, by developing a bifunctional single-atom cobalt catalyst supported on hierarchical ordered porous carbon matrix (Co-N4/HPC), it enables hydroxyaminomethylation of nonactivated terminal alkenes with nitroarenes and formaldehyde using HCOOH reductant. This difunctionalization reaction features operational simplicity, high atom/step economy, broad substrate scope, excellent functionality tolerance, high selectivity, and catalyst reusability, offering a pract…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42479968Открыть статью

A Metal-Free Oxidative Azidation Method for Selective Azidation of C(sp3)-H Bonds and Diazidation of Alkenes.

Current metal-free methods for the synthesis of alkyl (1,2-di)azides mainly rely on highly reactive hypervalent iodine reagents and electrochemical methods, which require specialized electrochemical devices. Herein, we show a robust Selectfluor-promoted oxidative azidation method, which can effectively achieve the selective azidation of C(sp3)-H bonds in alkanes/methylarenes and the diazidation of alkenes, without involving any metal catalyst and additive. The utility of this method is highlighted by the broad substrate scope, late-stage functionalization, and gram-scale synthesis. Mechanistic…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40396439Открыть статью

Titanium-Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Alkenes: Mimicking the Reactivity and Reversing the Selectivity Towards Late Transition Metals.

Transition metal-catalyzed ring opening and expansion reactions of silacyclobutanes (SCBs) constitute an atom- and step-economical strategy to construct value-added silicon-containing chemicals. Despite extensive studies, the reaction of SCBs with simple alkenes has only one precedent. Moreover, most reported reactions of SCBs use late transition metals (Pd, Ni, Rh) as catalysts. By contrast, there are no reports of using early transition metals. Herein, we report the first example, to our knowledge, of early-transition-metal-catalyzed reactions of SCBs using earth's second abundant titanium a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39638775Открыть статью

Metallic reductant-free synthesis of α-substituted propionic acid derivatives through hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt.

A PGeP-pincer palladium-catalyzed hydrocarboxylation of styrenes to obtain pharmaceutically important α-arylpropionic acid derivatives was achieved using a formate salt as both a reductant and a CO2 source. The reaction was also applicable to vinylsulfone and acrylates. Isotope labeling experiments demonstrated that a CO2-recycling mechanism is operative through generation and reaction of a benzylpalladium complex as a carbon nucleophile. This protocol has realized a mild and atom economical CO2-fixation reaction without the necessity of using strong metallic reductants.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28333168Открыть статью

Synthesis of spiro[indoline-3,3'-pyrrolizines] by 1,3-dipolar reactions between isatins, L-proline and electron-deficient alkenes.

Two spiro[indoline-3,3'-pyrrolizine] derivatives have been synthesized in good yield with high regio- and stereospecificity using one-pot reactions between readily available starting materials, namely L-proline, substituted 1H-indole-2,3-diones and electron-deficient alkenes. The products have been fully characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy, mass spectrometry and crystal structure analysis. In (1'RS,2'RS,3SR,7a'SR)-2'-benzoyl-1-hexyl-2-oxo-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indoline-3,3'-pyrrolizine]-1'-carboxylic acid, C28H32N2O4, (I), the unsubstituted pyrrole ring and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29206122Открыть статью

Enantioselective Synthesis of Spirobarbiturate-Cyclohexenes through Phosphine-Catalyzed Asymmetric [4 + 2] Annulation of Barbiturate-Derived Alkenes with Allenoates.

An enantioselective synthesis of pharmaceutically important spirobarbiturates has been achieved via spirocyclic chiral phosphine-catalyzed asymmetric [4 + 2] annulation of barbiturate-derived alkenes with allenoates. With the use of this tool, various spirobarbiturate-cyclohexenes are obtained in good to excellent yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. A wide range of α-substituted allenoates and barbiturate-derived alkenes were tolerated.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26937706Открыть статью

Copper(I)-Catalyzed Oxidation of Alkenes Using Molecular Oxygen and Hydroxylamines: Synthesis and Reactivity of α-Oxygenated Ketones.

The copper(I)-catalyzed oxidation of alkenes with molecular oxygen and N-hydroxyphthalimide (NHPI) or N-hydroxybenzotriazole (HOBt) provided α-oxygenated ketones. The reaction proceeded under a balloon of O2 at room temperature to furnish the dioxygenated products in 50-90% yield. These compounds, particularly the HOBt derivatives, can be further functionalized with phosphorus, nitrogen, and sulfur nucleophiles to give synthetically useful products.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25954981Открыть статью

Catalyst-Free Direct Hydrocarbonation of Terminal Alkynes Toward E-Alkene Substituted Stabilized Sulfoxonium Ylides.

Amide and alkene moieties are frequently found in natural products and are privileged structures in pharmaceuticals and agrochemicals. Moreover, vinyl sulfoxonium ylide can be converted into a broad range of high-value compounds, thus they have been widely employed in organic synthesis. However, the synthesis of alkene-substituted amide-sulfoxonium ylides via intermolecular hydrocarbonation of alkynes remains underexplored. This study describes the development of a high-throughput approach to provide diverse functionalized E-alkene substituted (hetero)amide-sulfoxonium ylides. The reaction occ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40171892Открыть статью

Effect of Carbon Chain Length on Nascent Yields of Stabilized Criegee Intermediates in Ozonolysis of a Series of Terminal Alkenes.

The yields of stabilized Criegee intermediates (sCIs), CH2OO and RCHOO (C2H5CHOO, C3H7CHOO, C4H9CHOO, and C5H11CHOO), produced from ozonolysis of asymmetrical 1-alkenes (1-butene, 1-pentene, 1-hexene, and 1-heptene) were investigated at low pressures (5-16 Torr) using cavity ring-down spectroscopy and chemical titration with sulfur dioxide (SO2). By extrapolating the low-pressure measurements to zero-pressure limit, nascent sCI yields were obtained. Combined with our previous studies on ethene and propene ozonolysis, the nascent sCI yields demonstrated an intriguing trend of increasing with th…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39169747Открыть статью

Impacts of Nutrients on Alkene Biodegradation Rates and Microbial Community Composition in Enriched Consortia from Natural Inocula.

There is a growing need for biological and chemical methods for upcycling plastic waste streams. Pyrolysis processes can accelerate plastic … plastics. In addition, nutrient levels are known to impact rates of hydrocarbon degradation. Model alkenes were used (C6, C10, C16, and C20) to follow the breakdown capability of microbial communities from three environmental inocula in three nutrient levels over the course of 5 days. Higher-nutrient cultures were anticipated to exhibit enhanced biodegra …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37017561Открыть статью

Amino-induced cadmium metal-organic framework based on thiazole ligand as a heterogeneous catalyst for the epoxidation of alkenes.

Selective epoxidation of olefins is of high interest in the chemical industry due to the many applications of epoxides. This study reports on the synthesis of Cd-MOF, [Cd(DPTTZ)(5-AIP)] (IUST-1) (where DPTTZ = 2, 5-di (pyridine-4-yl) thiazolo [5, 4-d] thiazole, 5-AIP = 5-Aminoisophthalic acid), by a reflux method, which can be considered as a fast and simple process. The morphology and structure of the synthesized IUST-1 were determined by using FE-SEM (Field Emission Scanning Electron Microscopy), EDX (Energy Dispersive Analysis of X-ray), Mapping (Elemental Mapping), CHNS (Elemental analysis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37717066Открыть статью

The First Planar, Not Twisted, Distannene - A Structural Alkene Analog. Synthesis, Isolation and X-ray Crystallography Characterization.

The tetrasilyl-substituted distannene, (tBu2 HSi)2 Sn=Sn(SiHtBu2 )2 6, was synthesized by mild thermolysis (70 °C in hexane) of tris(di-tert-butyl-hydridosilyl)stannane 4. The X-ray crystallography structure of 6 reveals the following unusual structural properties: a planar geometry around both Sn atoms (Σ∡Sn=359.87°), a non-twisted Sn=Sn double bond, and the shortest Sn=Sn double bond of 2.599 Å among all acyclic distannenes. Thus, compound 6 is the first reported distannene having a structure closely analogous to a classic alkene. Reactions of 6 with CCl4 or with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37675971Открыть статью