Disrupted or insufficient sleep is a well-documented risk factor for Alzheimer's disease (AD) and related dementias. Previous studies in our lab and others have shown that chronic fragmentation of the daily sleep-wake rhythm in mice can accelerate the development of AD-related neuropathology in the brain, including increases in the levels of amyloid-β (Aβ). Although sleep is known to increase clearance of Aβ via the glymphatic system, little is known about the effect of sleep on Aβ production and the role this might play in amyloid deposition. To examine the relationship of Aβ production and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD) is the most common cause of dementia in older individuals (>65 years) and has a long presymptomatic phase. Preventive therapies for AD are not yet available, and potential disease-modifying therapies targeting amyloid-β plaques in symptomatic stages of AD have only just been approved in the United States. Small-molecule inhibitors of β-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme 1 (BACE1; also known as β-secretase 1) reduce the production of amyloid-β peptide and are among the most advanced drug candidates for AD. However, to date all phase II and phase III clin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Secretase-1 (BACE1) is the rate-limiting enzyme for the genesis of amyloid-β (Aβ) peptides, the main constituents of the amyloid plaques in the brains of Alzheimer's disease (AD) patients. BACE1 is being evaluated as an anti-Aβ target for AD therapy. Recent studies indicate that BACE1 elevation is associated with axonal and presynaptic pathology during plaque development. Evidence also points to a biological role for BACE1 in axonal outgrowth and synapse formation during development. Axonal, including presynaptic, pathology exists in AD as well as many other neurological disorders such as Pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease is an age-related neurodegenerative disorder characterized clinically by a progressive loss of memory and cognitive functions resulting in severe dementia. Ipriflavone (IPRI) is a non-hormonal, semi-synthetic isoflavone, clinically used in some countries for the treatment and prevention of postmenopausal osteoporosis. Moreover, ipriflavone is a non-peptidomimetic small molecule AChE inhibitor with an improved bioavailability after systemic administration, due to its efficient blood-brain barrier permeability in comparison with peptidomimetic inhibitors.
OBJECTI
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Niemann-Pick disease type C (NPC) is an inherited disorder characterized by intracellular accumulation of lipids such as cholesterol and glycosphingolipids in endosomes and lysosomes. This accumulation induces progressive degeneration of the nervous system. NPC shows some intriguing similarities with Alzheimer disease (AD), including neurofibrillary tangles, but patients with NPC generally lack amyloid-β (Aβ) plaques. Lipids affect γ-secretase-dependent amyloid precursor protein (APP) metabolism that generates Aβ in vitro, but this has been difficult to prove in vivo. Our aim was to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic processing of the amyloid precursor protein (APP) is modulated by the action of enzymes alpha-, beta- and gamma-secretases, with the latter two mediating the amyloidogenic production of amyloid-beta (Abeta). Cellular modulators of APP processing are well known from studies of genetic mutations (such as those found in APP and presenilins) or polymorphisms (such as the apolipoprotein E4 epsilon-allele) that predisposes an individual to early or late-onset Alzheimer's disease. In recent years, several classes of molecule with modulating functions in APP processing and Abeta secretion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cellular models of Alzheimer's disease (AD) pathogenesis would enable the investigation of candidate pathogenic mechanisms in AD and the testing and developing of new therapeutic strategies. We report the development of AD pathologies in cortical neurons generated from human induced pluripotent stem (iPS) cells derived from patients with Down syndrome. Adults with Down syndrome (caused by trisomy of chromosome 21) develop early-onset AD, probably due to increased expression of a gene on chromosome 21 that encodes the amyloid precursor protein (APP). We found that cortical neurons generat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin (CaM) and a diversity of CaM-binding proteins (CaMBPs) are involved in the onset and progression of Alzheimer's disease (AD). In the amyloidogenic pathway, AβPP1, BACE1 and PSEN-1 are all calcium-dependent CaMBPs as are the risk factor proteins BIN1 and TREM2. Ca2+/CaM-dependent protein kinase II (CaMKII) and calcineurin (CaN) are classic CaMBPs involved in memory and plasticity, two events impacted by AD. Coupled with these events is the production of amyloid beta monomers (Aβ) and oligomers (Aβo). The recent revelations that Aβ and Aβo each bind to both CaM and to a host of Aβ rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our unique multiplexed imaging assays employing FRET biosensors have previously detected that γ-secretase processes APP C99 primarily in late endosomes and lysosomes in live/intact neurons. Moreover we have shown that Aβ peptides are enriched in the same subcellular loci. Given that γ-secretase is integrated into the membrane bilayer and functionally links to lipid membrane properties in vitro, it is presumable that γ-secretase function correlates with endosome and lysosome membrane properties in live/intact cells. In the present study, we show using unique live-cell imaging and biochemical as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapies targeting late events in Alzheimer's disease (AD), including aggregation of amyloid beta (Aβ) and hyperphosphorylated tau, have largely failed, probably because they are given after significant neuronal damage has occurred. Biomarkers suggest that the earliest event in AD is a decrease of cerebral blood flow (CBF). This is caused by constriction of capillaries by contractile pericytes, probably evoked by oligomeric Aβ. CBF is also reduced by neutrophil trapping in capillaries and clot formation, perhaps secondary to the capillary constriction. The fall in CBF potentiates neurodegener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in presenilin 1 cause early onset familial Alzheimer's disease in a way that is not understood. Increased Aβ42/Aβ40 ratios are the most consistent biochemical phenotype of such mutations in cultured cells and in vivo, and are thus considered central to the amyloid hypothesis. Previously, an inverse relation has been observed between the Aβ42/Aβ40 ratio of such mutants and the clinical age of symptom onset in patients carrying the mutation. However, a recent extensive study by Sun et al. of assayed presenilin 1 mutants concluded that such a relationship is not evident. To rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilins form the catalytic part of the gamma-secretases, protein complexes that are responsible for the intramembranous cleavage of transmembrane proteins. The presenilins are involved in several biological functions, but are best known for their role in the generation of the beta-amyloid (Abeta) peptide in Alzheimer's disease and are therefore thought to be important drug targets for this disorder. Mutations in the presenilin genes cause early-onset familial Alzheimer's disease, but mutation carriers have substantial phenotypic heterogeneity. Recent evidence implicating presenilin mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) proteins are a major cause of familial Alzheimer disease. Presenilins are proteins with nine transmembrane (TM) domains that function as catalytic subunits of the γ-secretase complex responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein and other type I transmembrane proteins. The water-filled cavity within presenilin is necessary to mediate the intramembrane proteolysis reaction. Consistent with this idea, cysteine-scanning mutagenesis and NMR studies revealed a number of water-accessible residues within TM7 and TM9 of mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified BIN1 (Bridging integrator 1) and RIN3 (Ras and Rab interactor 3) as genetic risk factors for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). The neuronal isoform of BIN1 (BIN1V1), but not the non-neuronal isoform (BIN1V9), has been shown to regulate tau-pathology and Aβ generation via RAB5-mediated endocytosis in neurons. BIN1 directly interacts with RIN3 to initiate RAB5-mediated endocytosis, which is essential for β-secretase (BACE1)-mediated β-secretase cleavage of β-amyloid precursor protein (APP) to generate Amyloid-β (Aβ), the key component of senil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia in older adults. Neuritic plaques and reactive astrogliosis are neuropathological hallmarks of AD. Amyloid beta (Aβ), the major component of neuritic plaques, is derived from amyloid precursor protein (APP) by sequential cleavages by β-secretase and γ-secretase. The dysregulation of α7 nicotinic acetylcholine receptors (α7 nAChRs) is associated with both reactive astrogliosis and Aβ deposition. However, the role of nAChR antagonists in AD pathogenesis and underlying mechanisms remains elusive. In this study, we explored the effect of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the production of large amounts of beta-amyloid (Aβ) and the accumulation of extracellular senile plaques, which have been considered to be potential targets in the treatment of AD. Selenium (Se) is a nutritionally essential trace element with known antioxidant potential and Se status has been shown to decrease with age and has a close relationship with cognitive competence in AD. Selenomethionine (Se-Met), a major reserve form of Se in organisms, has been shown in our previous study to ameliorate the decline in cognitive function, increase oxidatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene knockout studies in mice suggest that presenilin 1 (PS1) is the major gamma-secretase and that it contributes disproportionately to amyloid beta (Abeta) peptide generation from beta-amyloid precursor protein (APP), whereas PS2 plays a more minor role. Based on this and other observations we hypothesized that familial Alzheimer's disease (FAD) mutations in PS2 would have a dramatic effect on function in order to have an observable effect on Abeta levels in the presence of normal PS1 alleles. Only four of the eight reported FAD mutations in PS2 have altered function in vitro suggesting that
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicastrin regulates gamma-secretase cleavage of the amyloid precursor protein by forming complexes with presenilins, in which most mutations causing familial early-onset Alzheimer disease (EOAD) have been found. The gene encoding nicastrin (NCSTN) maps to 1q23, a region that has been linked and associated with late-onset Alzheimer disease (LOAD) in various genome screens. In 78 familial EOAD cases, we found 14 NCSTN single-nucleotide polymorphisms (SNPs): 10 intronic SNPs, 3 silent mutations, and 1 missense mutation (N417Y). N417Y is unlikely to be pathogenic, since it did not alter amyloid be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies with intracellular inclusions are a distinct subset of cardiomyopathies whereas basophilic degeneration (BD) of the heart describes inclusions in cardiomyocytes of the aging heart, which have not yet been related to a specific disease condition or to a distinct type of protein inclusion. To address the question whether BD represents a specific pathological feature and whether it is linked to a distinct disease condition we studied 62 autopsy cases. BD inclusions exhibited an immunohistochemical staining pattern related to glycosylated, δ- or η-secretase-derived N-terminal clea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования