BACKGROUND: Severe anemia is a major cause of sickness and death in African children, yet the causes of anemia in this population have been inadequately studied.
METHODS: We conducted a case-control study of 381 preschool children with severe anemia (hemoglobin concentration, <5.0 g per deciliter) and 757 preschool children without severe anemia in urban and rural settings in Malawi. Causal factors previously associated with severe anemia were studied. The data were examined by multivariate analysis and structural equation modeling.
RESULTS: Bacteremia (adjusted odds ratio, 5.3; 95% confiden…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is most often idiopathic. However, in recent years, AIHA has been noted with increased incidence in patients receiving purine nucleoside analogues for hematologic malignancies; it has also been described as a complication of blood transfusion in patients who have also had alloimmunization. As the technology of hematopoietic stem cell transplantation has become more widespread, immune hemolysis in the recipients of ABO-mismatched products has become better recognized. The syndrome is caused by passenger lymphocytes transferred from the donor, and although tran…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug-induced immune hemolytic anemia is a rare cause of hemolytic anemia.
CASE RECORD: A 68-year-old male patient developed an acute intravascular hemolysis with acute renal failure. Common causes of hemolysis were ruled out and the patient rapidly improved. An immune mechanism was confirmed by the positivity of the direct antiglobulin test with anti-IgA in the presence of ambroxol only, one of the drug the patient had received during 6 days before hospitalization.
DISCUSSION: To our knowledge, this is the first report of ambroxol-induced immune hemolytic anemia. This case also…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Fanconi's Anemia (FA) have high rates of congenital physical abnormalities, bone marrow failure, leukemia, and solid tumors. Stem cell transplant (SCT) is often effective in curing bone marrow failure, but high-risk patients, particularly those whose donor is not a human leukocyte antigen matched sibling, are vulnerable to early mortality from transplant-related complications. Long-term survivors of SCT have risks of solid tumors (particularly of the oral cavity), which are even higher than the already high 'baseline' risk of neoplasia in untransplanted FA patients. In this group…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although a known cardiovascular risk factor, anemia in the renal transplant recipients has only recently been receiving an increasing attention.
METHODS: In a cross-sectional study, data was obtained from 959 patients followed at a single outpatient transplant clinic. Based on the guideline of the American Society of Transplantation, anemia was defined as hemoglobin (Hb) < or =130 g/L in males and < or =120 g/L in females.
RESULTS: About one-third (34%) of the patients were anemic. The prevalence of anemia was comparable in males and females. Serum Hb concentration was significan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) secondary to levofloxacin.
CASE SUMMARY: An 82-year-old white man was treated with levofloxacin 500 mg/d for cellulitis. Three days following completion of levofloxacin therapy, the patient presented to the emergency department with severe jaundice, dizziness, and loss of vision. He received packed red blood cells (PRBCs) and was discharged home. Two days later at the follow-up visit, he was diagnosed with AIHA secondary to levofloxacin. The patient was hospitalized and treated with a tapering dose of prednisone and additional …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a rare case of Good's syndrome with pernicious anemia, one year after thymectomy, recurrent respiratory infections developed. Both panhypoglobulinemia and pernicious anemia were disclosed. An immunological analysis revealed the absence of circulating B cells, but T cell numbers and mitogenic responses were normal. Regular gammaglobulin and vitamin B12 injections were successful in keeping the patient symptom free.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2002eng
OBJECTIVES: To identify and define the otologic manifestations in patients with Fanconi anemia.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Sixty-nine patients in all age groups who received a diagnosis of Fanconi anemia with or without otologic presentation.
METHODS: Medical records, audiograms, and tympanograms of all patients were reviewed. Data were analyzed and compared with the literature.
RESULTS: Of 69 patients with Fanconi anemia, many had morphologic anomalies affecting the structures of the ear and the head and neck. Conductive hearing loss, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old pregnant Creole woman with sickle-cell anaemia went through a crisis of acute cholecystitis at 29 weeks' amenorrhoea. The crisis subsided after cholecystectomy, at which relative reduction of the number of sickle-cells by blood transfusions, adequate oxygenation, fluid, and antibiotic prophylaxis were provided. After 35 weeks' amenorrhoea, a healthy son was delivered by caesarean section. After the delivery, she developed fever and abdominal aches with a wound infection, and 10 days later a generalized epileptic attack. She recovered without sequelae. Pregnancy in a woman with si
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular physical training leads to an increase of plasma volume by 10-20 percent. Therefore, hemoglobin concentration slightly below normal values in the presence of low-normal serum ferritin levels in athletes are usually due to a dilutional "pseudoanemia". Several cross sectional studies indicate that true iron deficiency anemia is not more frequent in athletes than in the general population. Since regular physical activity, especially extensive, running increases iron loss, mild iron deficiency (abnormal serum ferritin and normal hemoglobin concentration) and sometimes true iron deficiency …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 14 in hematologic disease is a rare finding and is almost exclusively associated with myeloid cell lineage. We present a case of refractory anemia (MDS-RA) with the uncommon features of marked elliptocytosis and schistocytosis in the peripheral blood and isochromosome 14q. The analysis of the clinical outcome of this case and of others of myelodysplastic (MDS)/myeloproliferative syndromes with trisomy 14 as the sole abnormality suggests that it does not confer an unfavorable prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene analysis in hemolytic anemia has been reported recently. It is now recognized that inherited molecular defects of red blood cell membrane proteins have at least five phenotypes. The recent cloning of the G-6-PD gene has given us an entirely new perspective on the population genetics of G-6-PD deficiency and provided new and useful diagnostic tools. Prenatal diagnosis of thalassemia has been possible. Deficiency of the GPI anchor protein may be caused by a somatic mutation of the PIG-A gene in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sulindac, a nonsteroidal, anti-inflammatory, indene-derived drug, caused life-threatening immune hemolytic anemia in an individual with back pain.
CASE REPORT: A patient was admitted to the hospital with immune hemolytic anemia and kidney and liver failure after several days ingestion of sulindac. The direct antiglobulin test was positive with polyspecific and monospecific anti-IgG but not with anti-C3. The eluate did not react in routine tests but reacted strongly after the addition of sulindac. The serum contained a sulindac-dependent antibody reacting to a titer of 32. The suli…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severity of anemia in patients at different stages of the evolution of two tubulointerstitial nephropathies, Balkan endemic nephropathy and chronic pyelonephritis, was compared to clarify the previous observations that anemia appears earlier and is more severe in Balkan endemic nephropathy than in other renal diseases. The role of erythropoietin insufficiency as the cause of anemia in endemic nephropathy was studied as well. The severity of anemia increased with the impairment of renal function in endemic nephropathy and was similar to anemia in chronic pyelonephritis. However, in patients…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common finding in children with systemic lupus erythematosus (SLE). Anemia in SLE may result from several mechanisms and more than one may be operative at any time. Anemia of chronic disease is the most common, but a low hemoglobin can be caused by auto-antibodies to red cells as part of the auto-immunity, or it may be the result of impaired erythropoietin production by kidneys involved in the SLE, gastrointestinal blood loss from anti-inflammatory therapy, increased red cell destruction from hypersplenism or a drug-induced immune phenomenon. We briefly review the important process…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования