34 patients with primary myelodysplastic syndrome (MDS), initially diagnosed as subtypes refractory anaemia (RA) and RA with ringed sideroblasts (RA-S), were followed to investigate the distribution of lymphoid and myeloid differentiation antigens in the blood and bone marrow in search of potential prognostic significance with regard to progression to RA with an excess of blasts (RAEB) or acute myeloid leukaemia, and for relations to clinical, morphological and cytogenetic findings. Patients who later progressed to RAEB had significantly decreased percentages of anti-T8 positive T-suppressor c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report describes a patient in whom myelodysplastic syndrome and multiple myeloma (MM) were simultaneously present. This patient manifested an IgA-lambda type of MM concurrent with a refractory anaemia with ringed sideroblasts (RARS) without prior therapy. His bicytopenia could not be improved by vitamin B6 regardless of a reduced serum vitamin B6 concentration. A review of the literature suggests that myelodysplastic syndrome (MDS), chronic neutrophilic leukaemia (CNL) and idiopathic myelofibrosis (IMF) are the most frequent disorders associated with MM. The IgA type seems to be associated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroid and myeloid colonies were grown from the bone marrow of 81 patients with myelodysplasia and the median number of colonies correlated with the FAB classification and Bournemouth score. CFU-GM were increased in CMML compared to RAEB and RAEBt. BFU-E were higher in RA than in the other FAB subgroups. Patients with a high Bournemouth score had poorer CFU-GM and BFU-E growth than those with a low score.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are myeloid disorders with various clinical and biological presentations. The French-American-British (FAB-1982) classification included five categories basing on morphology and bone marrow blast count. Three criteria are taken into account: 1) the percentage of blasts in peripheral blood and bone marrow, 2) the percentage of ringed sideroblasts, and 3) the number of monocytes in peripheral blood. The World Health Organization classification (WHO 2001, 2008) modifies the FAB system by also taking cytogenetic characteristics and molecular biology into considerati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well documented that the calcitonin gene area in the short arm of chromosome 11 is hypermethylated in most acute leukemias as well as in chronic lymphatic leukemia. In contrast, the gene is normally methylated during the chronic phase of the chronic myeloid leukemia but turns hypermethylated as the disease escalates. As the methylation of the calcitonin gene correlates with the disease activity in chronic myeloid leukemia, it seemed worthwhile to study the gene methylation in other premalignant hematologic conditions with a potential to terminate in fulminant acute leukemia. We report he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia, myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myeloproliferative diseases (MPD) are stem cell disorders. There is no clear-cut demarcation of them. Hypoplastic MDS displays features of aplastic anemia and MDS, on the other side mixed myelodysplastic and myeloproliferative syndromes (MDS-MPS) develop. In our collection of 566 MDS patients, features of myelodysplasia as well as myeloproliferation, MDS-MPS, were present in 25 patients (4.4%). Twelve patients had at the time of diagnosis megakaryocytic proliferation and thrombocythemia beside signs of MDS, and seven had myelodysplas
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients who had been initially diagnosed as having a myelodysplastic syndrome but subsequently progressed into a leukothrombocytosis state which mimicked a chronic myeloproliferative disorder. Both patients had anemia and mild neutropenia without thrombocytopenia at the time of their diagnosis of myelodysplastic syndrome, and dyshematopoietic features were present in the bone marrow. After treatment with vitamin D3 for 7 and 18 months, respectively, they developed leukothrombocytosis which responded to hydroxyurea. We speculate that these and other similar patients with this unu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The capacity of mononuclear blood cells to form autoreactive cytotoxic T lymphocytes was investigated in order to elucidate the mechanism of successful immunosuppressive therapy in some myelodysplastic syndrome (MDS) patients (autoreactivity studies). The failure in autoreactivity studies raised the question of alloreactive cytotoxic T lymphocyte formation in MDS (alloreactivity studies).
MATERIALS AND METHODS: Sixteen MDS patients and relevant controls were examined. Autoreactive lymphocytes directed against autologous bone marrow mononuclear cells and alloreactive lymphocytes dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nosography of the dyserythropoietic syndromes remains poorly defined in the field of clinical hematology. The prominent pathophysiologic feature lies in the "ineffective erythropoiesis" as expressed by bone marrow erythroid hyperplasia with dysplasia accompanied by a normal or only slightly increased reticulocyte count. Both erythrokinetics and ferrokinetics are impaired, as shown by either slight reduction of the red cell survival or marked increased rate of serum iron transport together with reduced cellular iron utilization. The dyserythropoietic syndromes can be classified as acquired,
Сравнительное исследованиеРедакционная статьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования