PURPOSE: The aim of this study was to describe a new technique for the repair of high and intermediate imperforate anus.
METHODS: From 1989 to 1999, 22 children with high and intermediate imperforate anus (17 boys, 5 girls) were operated on with a combination of a posterior sagittal and 3-flap perineal anoplasty. Long-term clinical follow up (to a maximum of 10 years) was done in all patients as well as a recent phone interview with a questionnaire regarding bowel function and degree of satisfaction with the result of the surgical correction. A continence ratio (CR, patient score/maximum poss
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 5 newborns with a contracted lesser pelvis, imperforate anus (severely stenotic and ectopic anus in 1 case), absent or rudimentary urinary tract, and defective or absent external genitalia, vagina, and uterus but normal gonads. The first 2 patients had small pelvic outlet syndrome (SPOS). The findings in the third patient, a possible transition to sirenomelia, were more severe and included malposition of the penis to the posterior sacral area. The fourth and fifth patients had sirenomelia. The remarkable similarity of many abnormalities observed in these cases and related material in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a de novo duplication of 7pter-->7p12 and deletion of distal 10p resulting from an unbalanced translocation is described. The patient's phenotype demonstrates features associated with other reported cases with similar imbalances which include hypertelorism, Dandy-Walker malformations, ventricular septal defect, bilateral cleft lip and palate, abnormal hand positions and clubbed feet, hypospadias, and imperforate anus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a newborn female with imperforate anus who on exam was found to have a rectal fistula in the vestibule, no vaginal opening, and a normal urethra. A diagnostic laparoscopy was performed to elucidate the internal anatomy. The case is presented with a focus on surgical strategies in approaching the female patient with anorectal malformation and a Mullerian anomaly, with questions for the readers posed in a quiz format.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OEIS Complex is a rare congenital multisystem defect that consists of omphalocele, exstrophy, imperforate anus and spinal defects. We report a case of such complex with additional major cardiac and other multisystem anomalies which are rarely described in literature. The authors give a review of literature on this infrequent complex along with a discussion on its pathogenesis, differential diagnosis and prenatal diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diplopodia, or duplicated foot, is a rare congenital anomaly. It differs from polydactyly in that supernumerary metatarsal and tarsal bones are present as well as extra digits. Only a few cases of this anomaly have been reported in the literature to date. We present a newborn male without intrauterine teratogen exposure who was born with a duplicate foot of the left lower extremity and imperforate anus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hall-Pallister syndrome is defined by specific facial anomalies, post axial polydactyly, imperforate anus, and brain anomalies including a rare diencephalic mass, hypothalamic hamartoblastoma. In this article, two patients are described with the usual features of Hall-Pallister syndrome, including diencephalic anomalies, but without hamartoblastomas. These patients may suggest an appropriate extension of the definition of the Hall-Pallister syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exstrophy-epispadias complex encompasses a spectrum of disorders with lower abdominal midline malformations, including epispadias, bladder exstrophy, and cloacal exstrophy, also known as Omphalocele-Exstrophy-Imperforate Anus-Spinal Anomalies Complex. In this review, the authors discuss the epidemiology, embryologic cause, prenatal findings, phenotypic characteristics, and management strategies of these 3 conditions. The primary focus is to summarize outcomes pertaining to each condition.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Goldenhar's syndrome in a three months old male child with epibulbar dermoid (Fig. 1), accessory auricular appendages (Fig. 2), transverse facial cleft (Figs. 1 and 3), pedunculated mass on the left cheek (Figs. 2 and 3), asymmetry of skull (Fig. 4) and imperforate anus (already operated) is presented. Literature is reviewed briefly and aetiopathogenesis discussed in short.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of Prune Belly syndrome (female and male newborn) with urethral obstruction and other associated malformations: imperforate anus, vaginal septae and bicornuate uterus in the female case; unilateral anorchia and hyaline membrane disease in the male. These findings support the mechanical pathogenic theory. In the cytogenetic studies no chromosomal abnormalities were detected. Both karyotypes were normal.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a stillborn infant with partial trisomy 6q who had several major congenital malformations not previously associated with the chromosomal aberration. These included occipital encephalocele, ambiguous genitalia with imperforate anus, omphalocele and unilateral hydronephrosis. The infant's karyotype was 46,XY,-22,der(22),t(6;22)(q21; p13) or (q21;pter)mat. The mother and maternal grandmother are balanced translocation carriers.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Description of a rare case of sympodia in a female newborn, first child of a seventeen year old mother. In addition to typical external deformities with malformations of the bones of the lower extremities, malformations of ribs and the vertebral column, there was also an agenesis of kidneys, ureters, bladder and urethra. The colon ended blindly in the pelvis minor, the anus was imperforate. There was a genital tubercle without urogenital opening.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albucasis lived throughout the tenth century, practicing medicine for more than 40 years in Zahra at the outskirts of Cordoba. This was the period of the greatest splendour of Arab domination of Spain. Albucasis taught medicine at the university of Cordoba and published an encyclopedia of medicine comprising 30 volumes, the last one dealing with surgery. This work was translated into all civilized languages and was the standard medical textbook right till the eighteenth century. This paper deals with many pediatric surgical conditions as described in Albucasis' 30th volume. The pathology and t
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a previously unpublished association of bladder exstrophy with cleft lip, exomphalos, Meckel's diverticulum imperforate anus, and a large urachal mass protruding below the umbilicus. The baby underwent surgical repair of the condition and the postoperative recovery was uneventful. None of the theories formulated to explain the embryogenesis of bladder exstrophy can explain these findings. The abnormality is within the bladder exstrophy/cloacal exstrophy spectrum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old child presented with imperforate anus, penoscrotal hypospadias and transposition, and a midline mucosa-lined perineal mass. At surgery the mass was found to be supplied by the median sacral artery. It was excised and the anorectal malformation was repaired by posterior sagittal anorectoplasty. Histologically the mass revealed well-differentiated colonic tissue. The final diagnosis was well-differentiated sacrococcygeal teratoma in association with anorectal malformation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ano-cutaneous fistula associated with a Bardet-Biedl syndrome in a 12-year old African boy is described. The patient presented with mental retardation, obesity, syndactyly, polydactyly, retinitis pigmentosa and hypogenitalism. Past history revealed that he had an imperforated anus with anocutaneous fistula at birth, which was repaired successfully. The the best of our knowledge, it is the first case described in the African literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 3-month-old infant whose sirenomelia was diagnosed prenatally. The infant is neurologically normal and has "fusion" of the lower limbs with associated renal dysplasia, imperforate anus, pelvic and sacral "dysplasia," and genital abnormalities. In addition she has a preauricular skin tag and rib fusion. The infant's anomalies are compatible with life and surgical separation of the lower limbs is planned.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old premature male infant with imperforate anus and hypospadias underwent contrast-enhanced voiding urosonography (ceVUS) followed by voiding cystourethrography (VCUG). Images from the ceVUS demonstrated a distinct linearity arising dorsally from the posterior urethra that partially opacified with contrast. VCUG confirmed a urethral duplication. To our knowledge, this exceedingly rare anomaly has yet to be reported by ceVUS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of PELVIS (perineal hemangioma, external genital malformations, lipomyelomeningocele, vesicorenal abnormalities, imperforate anus and skin tag) syndrome in which hemangioma in the perineal area was misdiagnosed at birth as diaper rash. Investigations revealed associated vesicorenal and spinal abnormalities. We emphasize careful diagnosis of suspicious lesions at birth and confirm the successful use of propranolol in treating ulcerated segmental hemangiomas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transanal anorectoplasty was developed through the 1980s by the senior author (AB) as an alternative approach to posterior sagittal anorectoplasty for the management of imperforate anus. This study evaluates this surgical approach and its longer-term results.
METHODS: Case notes of all patients treated from 1984 to 2005 were reviewed. Operative procedures, colostomy requirement, complications, and long-term outcome were recorded. Patients were grouped according to the status of the pelvic floor, the location of the rectal fistula, and the sacral ratio.
RESULTS: A total of 245 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования