The clinical, radiologic, histopathologic, and genetic features of a sclerosing bone dysplasia found in three members of a family are described. The bone disorder affected all metaphyseal-diaphyseal regions of all long bones, the skull, and three metacarpals. All affected members also had ichthyosis vulgaris and premature ovarian failure. These features have not been reported before, indicating a new syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among children with recessive metaphyseal dysplasia involving the knees and extremities, two types can be distinguished. In true cartilage-hair hypoplasia, as described by McKusick, many patients show clinical hair involvement and variable immunodeficiency. We present a series of six patients with the same radiological changes, but without apparent hypotrichosis. We suggest that they should be considered as having a variant form of cartilage-hair hypoplasia, with a clinically distinct phenotype, which could be as common as 'true' cartilage-hair hypoplasia among non-Amish populations. Microscop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain disorders of the immune system seem to be associated with skeletal defects. The association was first recorded by McKusick et al. (Bulletin of the Johns Hopkins Hospital 116:285-326, 1964). A number of relationships between lymphocytes and osteocytes can be proposed. These include a common environment for development, common metabolic needs and effects upon osteocytes by products (cytokines) elaborated from lymphocytes or monocytes during immune responses. Thus, bony defects of varying degrees of severity are seen in short-limb dwarfs, cartilage-hair hypoplasia, and adenosine deaminase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological findings of temporal bone in two cases of thanatophoric dysplasia were reported. Thanatophoric dysplasia is classified into type 1 and type 2, each of which has been reported to show specific clinical and radiographic-findings. The present study revealed that each type also showed specific characteristic in the structure of the temporal bones. The developmental mechanisms of hearing impairment in this disease were also discussed on the basis of the pertinent literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the diagnosis and treatment of inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) have provided insight into the complexity of these diseases. The diseases are heterogeneous and characterized by developmental abnormalities, progressive marrow failure, and predisposition to cancer. A correct diagnosis allows for appropriate treatment, genetic counseling, and cancer surveillance. The common IBMFSs are Fanconi anemia, dyskeratosis congenita, and Diamond-Blackfan anemia. Hematopoietic cell transplantation (HCT) offers curative treatment of the hematologic complications of IBMFS. Because o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advances in high-throughput sequencing, many rare disease patients remain undiagnosed. In particular, the patients with well-defined clinical phenotypes and established clinical diagnosis, yet missing or partial genetic diagnosis, may hold a clue to more complex genetic mechanisms of a disease that could be missed by available clinical tests. Here, we report a patient with a clinical diagnosis of Tuberous sclerosis, combined with unusual secondary features, but negative clinical tests including TSC1 and TSC2 Short-read whole-genome sequencing combined with advanced bioinformatics a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dominant pathogenic mutations in the TRPV4 gene give rise to a wide spectrum of abnormal phenotypes, including bone dysplasia as well as spinal muscular atrophy and hereditary motor and sensory neuropathy. Spondyloepimetaphyseal dysplasias (SEMDs) are autosomal dominant skeletal dysplasias characterized by mild epiphyseal dysplasia, flared metaphyses, prominent joints, spondyler dysplasia, and brachydactyly with various carpal, metacarpal, and finger malformations.
CASE PRESENTATION: We present a boy who has the clinical and radiological signs of SEMD-M with a dominant TRPV4 mut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We describe a case of dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH) of the anterior tibiotalar joint that presented as toe walking in a 6-year-old boy. Radiographs and magnetic resonance images showed substantial exostosis at the anterior ankle that blocked dorsiflexion. He underwent surgical excision and casting for equinus, restoring ankle range of motion and gait.
CONCLUSION: Although DEH is benign, it can cause major deficits and permanent damage to a joint when neglected. Recognition of subtle presentations of DEH, such as toe walking, is crucial. Early treatment can restore joint motion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal dysplasias are a group of more than 450 heritable disorders of bone. They frequently present in the newborn period with disproportion, radiographic abnormalities, and occasionally other organ system abnormalities. For improved clinical care, it is important to determine a precise diagnosis to aid in management, familial recurrence, and identify those disorders highly associated with mortality. Long-term management of these disorders is predicated on an understanding of the associated skeletal system abnormalities, and these children are best served by a team approach to health car
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children presenting with short stature, physicians often limit themselves to descriptive diagnoses such as idiopathic short stature or small for gestational age. Flechtner and colleagues now report a high frequency of bone dysplasias in these children, raising questions about the process of diagnosing short stature.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pectus carinatum has been termed the undertreated chest wall deformity. Recent advances in patient evaluation and management, including the development of nonoperative bracing protocols, have improved the care of children with this condition.
RECENT FINDINGS: Recent evidence confirms that children with pectus carinatum have a disturbed body image and a reduced quality of life. Treatment has been shown to improve the psychosocial outcome of these patients.
SUMMARY: Patients with pectus carinatum are at risk for a disturbed body image and reduced quality of life. Until recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two unrelated, sporadic cases of a mesomelic dysplasia characterized by absence of fibulae and severely hypoplastic, triangular-shaped tibiae. Moderate mesomelic shortness was present in the upper limbs with proximal widening of the ulnae. There was also axial skeletal involvement in both cases, characterized radiographically by an abnormal pelvis and marked bilateral glenoid hypoplasia. These cases appear to represent a new form of mesomelic dysplasia distinct from those previously delineated.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncombable hair syndrome or "cheveux incoiffables" is due to a characteristic longitudinal grooving of the hair shaft resulting in a triangular cross section (pili trianguli et canaliculi). In the majority of cases the abnormality is an isolated finding, although uncombable hair-type changes have been observed in conjunction with other features of ectodermal dysplasia. Ultrastructural studies in the latter have revealed more complex changes of the hair shaft, such as longitudinal grooving in combination with torsion, suggesting classification as a different entity. We describe a 6-year-old gir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the histopathology of the resting cartilage and the growth plate in a case of diastrophic dysplasia and review the differential diagnosis with pseudo-diastrophic dysplasia and atelosteogenesis type II.
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cervical spine is an especially important area, not only for the diagnosis of the skeletal dysplasias, but also for the management of the patient. By the "cervical spine" I refer not only to the vertebral bodies and posterior elements of this region, but also to the neural elements contained within, especially the cervical cord. The spine is supported by a group of ligaments both anteriorly and posteriorly, with special fixation of the odontoid and C2 by a ligament which normally affixes it firmly to C1. Multiple things may go wrong with the development of the cervical spine. There may be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation between physiological bowlegs and infantile Blount's disease in patients aged 11-30 months is very difficult. Nevertheless, diagnosis is deemed important because treatment of infantile Blount's disease is recommended. Fourteen patients with severe bowing of the legs seen in our outpatient clinic were investigated retrospectively. We examined them and measured the tibiofemoral and metaphyseal/diaphyseal angles in radiographs taken at their first presentation. The finding that the tibiofemoral angle is not helpful in differential diagnosis could be confirmed but, contrary to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper treatment of the infantile type of Blount's disease is still a controversial issue. We postulate the hypothesis of the etiopathogenesis of the infantile type of Blount's disease as a disease related to a dysplastic linkage between epiphysis and metaphysis. Therefore, considering the radiographic observations of a 26-month-old girl admitted in our department in 1986 with the infantile type of Blount's disease (type II Langenskiold--tibial femoral angle 24 degrees), the consequential optimal management of this condition is the need to apply a treatment consisting of the epiphyseal dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования