Since the discovery of the JAK2V617F, MPL gene, and Calreticulin gene mutations, remarkable changes have occurred in the identification of the pathology of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). The diagnostic criteria of polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis in the world health organization classification systems have also been amended to include these driver gene mutations. Additionally, treatment algorithms for each disease have been reviewed. Following these changes, real world data form several countries based on national su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the World Health Organization (WHO) classification, essential (primary) thrombocythemia (ET) is one of several Bcr-Abl negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPN). The classical term MPN covers the subcategories of MPN: ET, polycythemia vera (PV), primary myelofibrosis (PMF), and prefibrotic PMF (pPMF). ET is marked by clonal proliferation of hematopoietic stem cells, leading to a chronic overproduction of platelets. At the molecular level a JAK2 (Janus Kinase 2), calreticulin, or MPL mutation is found in the majority of patients. Typical ongoing complications of the disea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is based on the presentations and deliberations at the 7th John Goldman Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Myeloproliferative Ne … s recent updates in the genetics and epigenetics of MPN, the mechanisms of transformation by mutant calreticulin, advances in the biology and therapy of systemic mastocytosis, clinical updates on JAK2 inhibitors and other therapeutic approaches for patients with MPNs, cardiovascular toxicity related to tyrosine kinase inhibitors and the concept of treatment-fr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in the calreticulin (CALR) gene were recently discovered in patients with sporadic essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) lacking JAK2 and MPL mutations. We studied CALR mutation status in familial cases of myeloproliferative neoplasm. In a cohort of 127 patients, CALR indels were identified in 6 of 55 (11%) subjects with ET and in 6 of 20 (30%) with PMF, whereas 52 cases of polycythemia vera had nonmutated CALR. All CALR mutations were somatic, found in granulocytes but not in T lymphocytes. Patients with CALR-mutated ET showed a higher platelet count…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SSA/Ro antigens are nuclear and cytoplasmic polypeptides which serve as autoantigens in systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren's syndrome (SS). They contain two major isoforms of 60 and 52 kD. The former is the native antigen while the latter is a major autoantigen in its denatured form. A third protein of 46 kD termed 'calreticulin-Ro' is an autoantigen found in the sera of some patients with SLE. However, it is probably unrelated to the SSA/Ro system. The clinical relevance of anti SSA/Ro antibodies in rheumatic diseases has also been considered. Initially these antibodies were t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACTMyeloproliferative neoplasms (MPNs) that lack the classical "driver mutations," termed triple negative MPNs, remain a poorly understood entity. Despite considerable progress toward understanding MPN pathobiology, the mechanisms leading to the development of these MPNs remains inadequately elucidated. While triple negative primary myelofibrosis (TN-PMF) portends a poor prognosis, triple negative essential thrombocythemia (TN-ET) is more favorable as compared with JAK2 mutated ET. In this review, we summarize the clinical features and prognosis of TN-PMF and -ET as well as diagnostic cha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The clinical presentations of essential thrombocythemia (ET) may be quite similar to early/prefibrotic primary myelofibrosis (pre-PMF), especially in pre-PMF presenting with thrombocytosis (pre-PMF-T), but may be associated with a different outcome. It is very important to distinguish these two entities. The aim of this study was to address the clinical and prognostic relevance of distinguishing pre-PMF-T from ET.
METHODS: All patients, including 258 with ET and 105 with pre-PMF-T, received JAK2V617F, MPL (exon 10), and CALR (exon 9) mutation analysis and allele burden measurement
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AbstractObjective: To analyze the DNA methylation gene mutations of myeloproliferative neoplasm (MPN), and preliminarily explore its clinical features.
METHODS: Next-generation sequencing technology was used to detect 31 MPN-related genes in 105 cases of MPN patients [40 cases of polycythaemia vera (PV), 65 cases of essential thrombocythemia (ET)], and to analyze the relationship between DNA methylation gene mutations and clinical features.
RESULTS: 15 mutation types were detected in 105 patients (88 mutations in total), and the total mutation detection rate was 87.6% (92/105). A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma crisis is an exceptional consequence of the release of storage vesicles of the adrenal medulla. It is complicated by fulminant adrenergic myocarditis. It offers a unique opportunity to detect inotropic negative factors from neuroendocrine origin. Our objectives were (a) to describe a pheochromocytoma crisis, (b) to investigate in vivo myocardial depressant activities for the N-terminal 1-76 Chromogranin A-derived peptide, vasostatin-I (VS-I). A patient with a pheochromocytoma crisis was treated, including extracorporeal membrane oxygenation, until mass resection. Plasma concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testing for the CALR mutation is included in the updated WHO criteria for essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). We report on the application of the CAL2 monoclonal antibody, raised against the mutated CALR gene to myeloid cases. The immunostain was used on 116 acute myeloid leukaemias (AML) and 66 myeloproliferative neoplasms (MPN) or myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN). None of AML cases was stained by the CAL2 antibody, while 20/66 MPNs and MDS/MPNs appeared positive. Fourteen of the latter cases were studied by molecular techniques, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neuroendocrine glycoprotein chromogranin A is a useful biomarker in humans for neuroendocrine tumors and stress. Chromogranin A can be measured in both blood and saliva. The objective of this study was to investigate concentrations of and correlation between the chromogranin A epitopes catestatin and vasostatin in healthy dogs accustomed to the sample collection procedures. Blood and saliva samples were collected from 10 research Beagle dogs twice daily for 5 consecutive days, and from 33 privately-owned blood donor dogs in association with 50 different blood donation occasions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms are a group of clonal proliferative diseases originating from hematopoietic stem cells, with a risk of transformation to acute myeloid leukemia. Primary myelofibrosis (PMF) is a subtype of myeloproliferative neoplasms. Mutations in Janus kinase 2 (JAK2), calreticulin (CALR), and thrombopoietin receptor (MPL) genes are the main pathogenic factors in PMF patients. Current therapeutic strategies, including JAK2 inhibitors, are only effective in a subset of PMF patients, highlighting an urgent need for the development of novel interventions. Experimental models of PMF,…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ratiometric delivery of combination chemotherapy can achieve therapeutic efficacy based on synergistic interactions between drugs. It is cri … nstrated the ability to achieve immunogenic cell death by increasing the surface exposure levels of Calreticulin, thereby highlighting its ability to induce apoptosis via an alternate pathway. Global proteomic profiling of cancer cells treated with HA-DOX-CPT identified pathways that could potentially predict patient sensitivity to HA-DOX-CPT. This lays the fo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the myeloproliferative neoplasms (MPNs), myelofibrosis (MF) is associated with the greatest symptom burden and poorest prognosis and is characterized by constitutional symptoms, cytopenias, splenomegaly and bone marrow fibrosis. A hallmark of MF is dysregulation of the Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway that has led to the development of JAK inhibitors targeting this pathway. Calreticulin gene mutations have recently been identified in JAK2 mutation-negative patients with MF. Identification of JAK inhibitor resistance and broad contributions t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent and pathologic infections of the human hookworm Necator americanus were established in the common marmoset (Callithrix jacchus). In a pilot study, a laboratory strain of N. americanus was compared with a fresh field isolate. Pathology was more severe in animals infected with a fresh isolate. In all animals, infection was associated with increased total plasma IgE and production of IgG specific to adult worm excretory/secretory (ES) products. Histamine was released by basophils in response to IgE, ES products, and a recombinant hookworm allergen, calreticulin. The pilot study indicated t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the unusual transformation of a case of Waldenström's macroglobulinemia (WM) into IgM multiple myeloma (MM). The initial clinical … oplasmic reticulum (ER) of the dysmorphic plasma cells contained monoclonal IgM. Immunolabeling for calreticulin, a resident protein of the ER, demonstrated unequivocally that the characteristic intranuclear inclusions were indeed part of ER. Flow cytometry revealed an MM profile for the cellular proliferation. Molecular biology performed on the final marrow c …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the parasite Trypanosoma brucei, the causative agent of human African sleeping sickness, all mRNAs are trans-spliced to generate a common … e demonstrate that SLS is also induced by depletion of the essential ER-resident chaperones BiP and calreticulin, ER oxidoreductin 1 (ERO1), and the Golgi complex-localized quiescin sulfhydryl oxidase (QSOX). Most strikingly, silencing of Rhomboid-like 1 (TIMRHOM1), involved in mitochondrial protein import, also induces SLS. The PK3 kinase, which integrates SL …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identification of CALR indels is key in the diagnosis of myeloproliferative neoplasms (MPNs) that are JAK2 or MPL wild-type. Most patients harbor either type 1 (52-bp deletion) or type 2 (5-bp insertion) exon 9 indels, both of which produce a +1 frameshift and loss of the KDEL ER-retention motif. Additional indels have been characterized. However, many still present diagnostic challenges in interpretation, especially when relying on fragment size alone. Our goal was to assess the concordance of detection of rare CALR indels using two available molecular diagnostic assays in the dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calreticulin (CALR) is a chaperone protein that plays a crucial role in protein folding quality control and calcium homeostasis. Mutations in CALR result in a mutated protein lacking key calcium-binding sites and the KDEL sequence, leading to a constitutive activation of the MPL-JAK2-STAT5 pathway, which is involved in the pathogenesis of essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). Despite advancements in understanding the role of CALR mutations, current therapeutic strategies remain focused on managing symptoms and complications, with allogeneic stem cell transplantation (…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.