A protein complex (PC) composed of the MRP8 and MRP14 proteins has previously been shown to be a specific inhibitor of casein kinase I and II. This PC is expressed during the late stages of terminal differentiation induced in human promyelocytic HL-60 leukemia cells by 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3 and in human monocytic THP-1 leukemia cells by phorbol 12-myristate 13-acetate. This expression is associated with terminal cell differentiation because incubation of HL-60 cells with an agent or condition that causes suppression of growth but not induction of differentiation does not result in exp
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five aminoacyl-tRNA synthetases found in the high molecular weight core complex were phosphorylated in rabbit reticulocytes following labeling with 32P. The synthetases were isolated by affinity chromatography on tRNA-Sepharose followed by immunoprecipitation. The five synthetases phosphorylated were the glutamyl-, glutaminyl-, lysyl-, and aspartyl-tRNA synthetases and, to a lesser extent, the methionyl-tRNA synthetase. In addition, a 37,000-dalton protein, associated with the synthetase complex and tentatively identified as casein kinase I, was also phosphorylated in intact cells. Phosphoamin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is an estrogen-dependent disorder characterized by ectopic growth of endometrial tissue. There is a lack of effective biomarkers for early detection and revealing mechanisms of endometriosis. CSNK2A1 is a compositionally active serine/threonine protein kinase that exerts its role by phosphorylating a variety of substrates, however, the role and mechanism of CSNK2A1 in endometriosis progression is still unclear. The aim of this study was to uncover the role of CSNK2A1 in endometriosis and elucidate the relevant mechanisms. Herein, we found CSNK2A1 is highly expressed in endometrio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: AD is a widespread and debilitating neurodegenerative disorder, and existing treatments have demonstrated limited efficacy, emphasizing the need for novel therapeutic strategies. This study focused on the design of drug-like molecules with enhanced efficacy and minimized side effects through the application of structure-based scaffold hopping and molecular hybridization strategies.
METHODS: Molecular docking was carried out on the Glide module, Molecular dynamics simulation of 500 ns was executed employing Desmond, and ADMET prediction was achieved by the QikProp modules of Schr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) inhibitors yield robust clinical benefits yet only work for homologous recombination deficiency (HRD) patients. To expand their utility and resolve clinical drawbacks, we synthesized dual PARP-1/casein kinase II alpha (CK2α) inhibitors built on benzofuran/benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one cores with methyl (Z)-carbamohydrazonothioate pharmacophores. Among them, NJT-12 exhibited the optimal activity, with IC50 values of 3.40 and 4.31 nM against PARP-1 and CK2α. In non-HRD A2780 cells, NJT-12 modulates the Akt1Ser129-GSK-3βSer9-Wnt/β-catenin pathway to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor heterogeneity, driven by branching evolution and genomic mutations, complicates cancer treatment. Understanding malignant cell evolution across various tumors aids in identifying pre-metastatic subpopulations for optimized therapies. Using bulk RNA sequencing (6 primary penile carcinomas, 6 metastatic lymph nodes, GSE196978), single-cell RNA sequencing (4 advanced penile carcinomas), spatial transcriptomics (Squamous cell carcinoma [SCC]: GSE144239-GSM4565823 and SCC: GSE144239-GSM4565826), and cell assays with Silmitasertib, we mapped heterogeneity and pinpointed therapeutic targets. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin-like growth factor II/mannose 6-phosphate (IGF-II/M6P) receptor is a multifunctional glycoprotein not only play roles in IGF-II degradation and pro-TGFβ activation but binding to and transport M6P-bearing lysosomal enzymes from the trans-Golgi network (TGN) or the cell surface to lysosomes. At present, information regarding a retrograde transport of IGF-II/M6P receptor from endosomes to the TGN is still limited. We show here that a continuous ligand-dependent activation of sphingosine 1-phosphate receptor type 3 (S1P3R) on the endosomal membranes is required for subsequent recyclin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raine syndrome (RS) is a bone dysplasia characterised by generalised osteosclerosis with periosteal bone formation, characteristic face, and brain abnormalities [MIM # 259775]. Its prevalence is estimated to be < 1/1,000,000. Although it was originally thought always to be lethal, there have now been six reports of patients surviving into childhood and this phenotype is still being defined. The skeletal dysplasia predominantly affects craniofacial development explaining the severe proptosis, underdeveloped midface, depressed nasal bridge and short nose. The main radiological manifestation is a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated previously that high-risk human papillomaviruses (HPVs) induce tetrasomy in low-grade squamous intraepithelial lesions of the cervix. In this study we show that the E6 and E7 genes of high-risk HPV-16, but not those of low-risk HPV-6, are independently able to induce tetrasomy when constitutively expressed in proliferating monolayer cultures of primary human keratinocytes. Of seven HPV-16 E7 mutants analysed (H2P, Delta6-10, Delta21-24, C24G, S31G/S32G, A50S and S71I), five were severely impaired in their ability to induce tetrasomy in monolayer and raft culture. Only muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tauopathies are a group of neurodegenerative diseases characterized by tau accumulation, neuroinflammation, and synaptic dysfunction, yet effective treatments remain elusive. Protein kinase CK2 is a holoenzyme composed of two regulatory (CK2β) and two catalytic subunits (CK2α and CK2α') and has been linked to multiple aspects of tau pathology. However, genetic evidence defining the specific contributions of CK2 subunits to tau phosphorylation and tauopathy remains lacking. Elucidating subunit-specific roles is critical for the rational development of CK2-targeted therapies.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 84% of women who undergo operative vaginal delivery receive neuraxial analgesia. However, little is known about the association between neuraxial analgesia and neonatal morbidity in women who undergo operative vaginal delivery. The authors hypothesized that neuraxial analgesia is associated with a reduced risk of neonatal morbidity among women undergoing operative vaginal delivery.
METHODS: Using United States birth certificate data, the study identified women with singleton pregnancies who underwent operative vaginal (forceps- or vacuum-assisted delivery) in 2017. The autho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a devastating autosomal dominant neurodegenerative disease that manifests with progressive motor, cognitive, and psychological impairments. HD is caused by a CAG (glutamine) repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene, leading to the misfolding and aggregation of mutant HTT protein (mHTT) and the preferential degeneration of the striatum. Previously in our lab, we identified Protein Kinase CK2 as an important kinase involved in the pathophysiology of HD. Specifically, the levels of the alpha prime catalytic subunit of CK2 (CK2α') are increased in HD, and genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular control of glucose uptake and glycogen metabolism in mammalian tissues is in part mediated through the regulation of protein-serine/threonine kinases including CK2. Although it participates to several cellular signaling processes, however, its subcellular localization is not well-defined while some documents mentioned its localization change under pathological conditions. The activation/phosphorylation of some proteins including Zn2+-transporter ZIP7 in cardiomyocytes is controlled with CK2α, thereby, inducing changes in the level of intracellular free Zn2+ ([Zn2+] i ). In this re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of Raine syndrome with a mutation in FAM20C and typical phenotypic features consisting of midface hypoplasia, hypoplastic nose, choanal atresia, wide fontanelle, exophthalmos, generalized osteosclerosis and intracranial calcification. New features in our patient are cerebellar hypoplasia and pachygyria. We review the literature and conclude that the triad of hypoplastic nose, exophthalmos and generalized osteosclerosis and/or intracranial calcification is consistent in all molecularly confirmed cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are indications from genetic, biochemical and cell biological studies that protein kinase CK2 (formerly casein kinase II) has a variety of functions at different stages in the cell cycle. To further characterize CK2 and its potential roles during cell cycle progression, one of the objectives of this study was to systematically examine the expression of all three subunits of CK2 at different stages in the cell cycle. To achieve this objective, we examined levels of CK2alpha, CK2alpha' and CK2beta on immunoblots as well as CK2 activity in samples prepared from: (i) elutriated populations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The polycomb group protein, BMI1 plays important roles in chromatin modification, stem cell function, DNA damage repair and mitochondrial bioenergetics. Such diverse cellular functions of BMI1 could be, in part, due to post-translational modifications, especially phosphorylation. To date, AKT has been reported as a kinase that by site specific phosphorylation of BMI1 modulates its oncogenic functions.
METHODS: Immunoprecipitation in conjunction with kinase assay and mass spectrometry was used to determine association with and site specific phosphorylation of BMI1 by CK2α. Function
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triacylglycerols (TAGs) hold substantial medical, nutritional, and industrial value. However, environmental concerns demand more sustainable production alternatives. A promising approach is the fermentation of TAG-accumulating microbes. In this study, we engineered a previously developed high-lipid producing Saccharomyces cerevisiae strain to further increase lipid accumulation through a combinatorial approach. We obtained up to 327 mg∙gCDW-1 of lipid content by deleting CKB1, encoding a subunit of casein kinase 2 (CK2) related to the regulation of lipid metabolism, in combination with the del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family of Sequence Similarity 83H (FAM83H/SACK1H) is primarily expressed in epithelial cells, where it interacts with casein kinase 1 (CK1) and keratins to regulate cytoskeletal organization, cell proliferation, and vesicular trafficking. Mutations in FAM83H are known to cause amelogenesis imperfecta, highlighting its critical role in enamel formation. We generated Fam83h-deficient mice (Fam83hem2(IMPC)Ccpcz, Fam83h-/-) and mice lacking a part of the N-terminal CK1-binding domain (Fam83h∆87/∆87). Consistent with other Fam83h-deficient models, these mice are subviable, smaller in size, and exhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin-associated protein (PSAP) is a mitochondrial proapoptotic protein as established in cell biology studies. It remains unknown whether it involves in neurodegenerative diseases. Here, we explored PASP expression in adult and aged human brains and its alteration relative to Alzheimer-disease (AD)-type neuropathology. In pathology-free brains, light PASP immunoreactivity (IR) occurred among largely principal neurons in the cerebrum and subcortical structures. In the brains with AD pathology, enhanced PSAP IR occurred in neuronal and neuritic profiles with a tangle-like appearance, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a chronic joint disease characterized by cartilage imbalance and disruption of cartilage extracellular matrix secretion. Identifying key genes that regulate cartilage differentiation and developing effective therapeutic strategies to restore their expression is crucial. In a previous study, we observed a significant correlation between the expression of the gene encoding casein kinase-2 interacting protein-1 (CKIP-1) in the cartilage of OA patients and OA severity scores, suggesting its potential involvement in OA development. To test this hypothesis, we synthesized a ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования