Acute complications such as veno-occlusive disease of the liver, acute and chronic graft-vs-host disease (GVHD), and infectious conditions remain major obstacles for the success of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Progress in allogeneic HSCT depends on several factors, including the adequate prevention and management of associated complications, advances in the conventional management of diseases currently treated with allogeneic HSCT, expansion of the donor pool, selective control of GVHD, development of more effective preparative regimens to eradicate the neoplastic…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Institute of Allergy and Infectious Disease, National Institutes of Health, convened a workshop entitled The Next Step: Protocol Development for Autologous Stem Cell Transplantation for Pediatric Rheumatic Disease, June 2000, co-chaired by Drs. Karyl Barron and Carol Wallace. The goal of the workshop was to focus on the scientific rationale for stem cell transplantation therapy in the pediatric diseases, unique aspects of this therapy in the pediatric rheumatic diseases, transplantation issues and options, regulatory issues, and development of a DNA repository for these diseases.
Consensus StatementConsensus Development Conference, NIHСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation has proved to be an effective treatment for certain hematologic malignancies. However, relapse rates are high during the first year after transplantation. These relapses are attributed to the failure of high-dose chemotherapy to eradicate minimal residual malignant disease. In allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, the higher antitumor effects observed compared with those in autologous hematopoietic stem cell transplantation are based on the immunologically mediated graft-vs-tumor effect. Therefore, a better understanding of the m…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal failure and veno-occlusive disease of the liver are serious complications following stem cell transplantation (SCT) and contribute to the non-relapse mortality associated with this procedure. Endothelins, a family of vasoconstrictor peptides, may be involved in the pathogenesis of a variety of renal and hepatic diseases, including CsA-associated hypertension and the hepatorenal syndrome. In order to study the relevance of endothelins to SCT-related liver and kidney dysfunction, we determined endothelin-1 (ET-1) levels in plasma samples obtained from 65 patients (38 autologous, 27 a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the feasibility of hematopoietic stem cell transplantation for beta-thalassemia major.
METHODS: Bone marrow or cord blood of sibling was transplanted to 4 children with thalassemia, whose type of gene mutations was homozygous. All of them were diagnosed as beta-thalassemia major. HLA type was matched in 2 cases, and mismatched with 1 locus in the other 2. RBC type was mismatched in 1 cases. Pretransplant condition including busulfan (BU) 16 mg/kg, cyclophosphamide (CY) 200 mg/kg and anti-thymocyte globulin (ATG) 90 mg/kg. Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis was …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy with donor leukocytes of patients submitted to allogenic stem cell transplantation has had significant success in the past few years, especially in the treatment of primary disease relapse and in the prevention and treatment of some post-transplant infectious complications. Most patients treated with donor leukocytes had a relapse of chronic myelogenous leukemia, which was successfully re-induced into remission. The most significant toxicities of this treatment are the development of graft versus host disease and marrow aplasia. Three strategies were developed t…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of renal transplantation as treatment for end-stage sickle cell nephropathy (SCN) has not been well established.
METHODS: We performed a comparative investigation of patient and allograft outcomes among age-matched African-American kidney transplant recipients with ESRD as a result of SCN (n=82) and all other causes (Other-ESRD, n=22,565).
RESULTS: The incidence of delayed graft function and predischarge acute rejection in SCN group (24% and 26%) was similar to that observed in the Other-ESRD group (29% and 27%). The mean discharge serum creatinine (SCr) was 2.7 (+/-2.5)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplants and peripheral blood mononuclear cell transplants have improved survival of many patients with hematologic malignancies. This aggressive approach uses high-dose chemotherapy and radiation therapy for acute and chronic leukemia, lymphoma, Hodgkin's disease, multiple myeloma, and selected solid tumors. High-dose therapy requires intensive medical and nursing care. The focus of care is the management of side effects, monitoring of toxicities, and prevention of complications. The outcome of bone marrow and peripheral cell transplants is related to patient age, underlying di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of pulmonary Langerhans' cell granulomatosis which recurred following lung transplantation and responded to cyclophosphamide. This suggests that the primary abnormality in this condition lies in the Langerhans' cell or precursor dendritic cell.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell (HSC) transplantation is curative therapy for many primary immunodeficiencies. All forms of severe combined immune deficiency (SCID) can be cured, but the extent of the immunologic correction is dependent on the pathophysiology of the primary defect. Defects involving lymphocyte differentiation are more easily corrected than defects in lymphocyte function because a selective advantage exists for the progeny of the normal donor HSC when the primary defect affects lymphocyte differentiation. T-cell-depleted (TCD), haploidentical-HSC transplantation can cure many forms of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell fragmentation is often the earliest sign of thrombotic microangiopathy. Days +14, +28 and +42 blood films from 58 allograft and 32 autograft recipients were reviewed blind to determine the incidence and severity of schistocytosis (the number of fragmented red cells per 1000 red cells expressed as a percentage). Schistocytosis was graded as mild (<1%), moderate (1-1.9%) or severe (> or =2%). Schistocytes were seen in 99% of day 14 films (0.1-3.0%, median 0.4%), 97% of day 28 films (0.1-3.2%, median 0.4%), and 98% of day 42 films (0.1-4.3%, median 0.5%). Nine patients (10%) had severe f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This report describes the clinical course, refractive changes, confocal microscopic and histological evaluation of corneal endothelial cell transplantation in rabbits with long-term follow-up.
METHODS: Transplantation of corneal endothelial cells using a cell/carrier device was performed in 19 rabbits. Clinical evaluation between 1-25 months included slit-lamp examination, keratometry, retinoscopy and surface topography. Two grafts in rabbits with 12 and 24 month survivals were evaluated in vivo by 3D tandem scanning confocal microscopy. The same grafts were then processed for transm…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between December 1968 and July 1995, 2372 renal transplant recipients were seen regularly in our outpatient clinic. 154 patients (6.5%) of these subsequently developed a malignant tumor. One of the most frequently observed malignancies was a renal cell carcinoma in the native kidneys, found in 12 patients (7.8%; i.e. 0.5% of the total population), two of them with analgesic nephropathy and one with adult polycystic kidney disease. So-called acquired cystic kidney disease of the native kidneys was found in 73% of the patients with renal cell carcinoma. In the patients with renal cell carcinoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of umbilical cord blood cells transplantation is increasing worldwide. The results are comparable to allogeneic bone marrow transplantation in a large variety of hematological diseases curable by bone marrow transplantation. The incidence of GVH has been so far limited. The advantages of using cord blood are related to the high number of hematopoietic progenitors in circulation at birth and to the relative immune reactivity of the new-born. A European cord blood bank project is described in order to obtain related or unrelated, matched or partially mismatched hematopoietic stem cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of proliferative diseases of the epidermal Langerhans' cells are commonly referred to as Langerhans' cell histiocytosis (LCH). A small number of the patients with this disease face an unfavorable disease course despite chemotherapy and radiation therapy. In LCH patients with a poor prognosis, allogeneic bone marrow transplantation (BMT) could be the appropriate treatment with proven antiproliferative effects and may be able to repopulate the recipient with stem cell-derived Langerhans' cells from the donor or correct the presumed underlying immunodeficiency. An LCH was diagnosed in a 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is associated with many pathological and functional abnormalities affecting all organ systems. Renal manifestations of SCD may result in end-stage renal disease (ESRD), which can be treated by chronic haemodialysis or renal transplantation. Renal transplantation was successfully performed in a 25-yr-old male with sickle cell beta-thalassaemia and nephrotic syndrome. We present a case report of this patient, a discussion of the renal complications associated with SCD and the perioperative management of a patient with SCD undergoing renal transplantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are rare, biologically heterogeneous malignancies associated with poor outcomes following conventional chemotherapy. Despite advances such as brentuximab vedotin-based regimens in CD30-positive disease, relapse rates remain high, particularly in relapsed/refractory (R/R) PTCL. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) represents a potentially curative treatment option through a graft-versus-lymphoma effect capable of overcoming chemoresistance. Retrospective and prospective studies report 5-year overall survival rates of approximately 40-55% i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is a curative treatment for hematologic malignancies. However, graft-versus-host disease (GVHD) and disease relapse negatively impact prognosis. Chronic GVHD significantly affects both prognosis and quality of life, making its prevention crucial. The current standard GVHD prophylaxis, using calcineurin inhibitors (CNIs) and methotrexate (MTX), is effective against acute GVHD but its effect on chronic GVHD is limited. The mechanism by which CNIs fail to prevent chronic GVHD has long been unclear. Recently, we conducted single-cell RNA seq…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Given the poor outcomes for peripheral T-cell lymphomas (PTCL), stem cell transplant (SCT) remains an important therapeutic approach. Post-SCT relapse is common and maintenance therapy post-SCT is increasingly being utilized. Here we review the use of post-SCT maintenance therapy for PTCL patients.
RECENT FINDINGS: Maintenance therapy is increasingly utilized to decrease post-SCT relapse and improve outcomes in PTCL. Ongoing and completed post-SCT maintenance trials utilizing agents such as romidepsin, brentuximab vedotin, duvelisib, and pembrolizumab have shown efficacy in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования