UNLABELLED: Universal antepartum group B streptococcus (GBS) screening and intrapartum antibiotic prophylaxis (IAP) have effectively reduced early-onset GBS infections. However, GBS strains with chromosomal deletions affecting the cfb gene may produce false negatives in both the CAMP test and cfb-based molecular diagnostics, potentially increasing the risk of neonatal infections. Vaginal swabs were collected from pregnant women at 35-37 weeks of gestation in our hospital and cultured on agar. Suspected GBS strains were initially identified using the CAMP test and then confirmed with the VITEK-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a rare type of acute leukemia with an incidence of less than 5% and Philadelphia chromosome-positive (Ph+) represents a distinct subtype.
CASE DESCRIPTION: An 18-year-old female complained of recurrent fever with fatigue and chills for one month, and a week of growing lymphadenectasis. Bone marrow examination revealed two distinct populations of blast cells and the presence of BCR::ABL1 fusion gene, leading to a diagnosis of Ph+ MPAL. The patient received induction chemotherapy of DVAP regimen combined with tyrosine kinase inhibitors (TKI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ring chromosome 17 syndrome is a rare hereditary disorder whose prevalence is less than 1 : 1.000.000. We present a ten-year-old patient with ring chromosome 17 syndrome who had short stature and was treated with recombinant human growth hormone (rhGH). Case Report. A ten-year-old male scholar had moderate left conductive deafness, left kidney hypoplasia with hypertension, epilepsy, malformations in hands, feet, and abdomen, and disproportionately short stature. Despite no evidence of growth hormone deficiency, rhGH treatment was indicated as a therapeutic test due to his decelerat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, Huntington's disease (HD; OMIM #143100) has played an important role in the enormous advances in human genetics seen over the past four decades. This familial neurodegenerative disorder involves variable onset followed by consistent worsening of characteristic abnormal movements along with cognitive decline and psychiatric disturbances. HD was the first autosomal disease for which the genetic defect was assigned to a position on the human chromosomes using only genetic linkage analysis with common DNA polymorphisms. This discovery set off a multitude of similar studies in other d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a genetically heterogeneous disorder that affects the midline development of the forebrain and midface in humans. As a step toward identifying one of the HPE genes, we have set out to refine the HPE3 critical region on human chromosome 7q36 by analyzing 34 cell lines from families with cytogenetic abnormalities involving 7q, 24 of which are associated with HPE. Genomic clones surrounding the DNA marker D7S104, which has previously been shown to be in the HPE3 critical region, have been examined by fluorescent in situ hybridization and microsatellite analysis of our p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequencies of asymmetrical type of chromosome aberration were scored in cultured human blood lymphocytes irradiated with carbon and neon beams. Blood cells were irradiated with various doses to establish dose response curves for chromosome aberration frequency vs. dose, and chromosome preparation was made by conventional method. Dose response curves for the per cell frequencies of the dicentrics and centric rings as well as the excess amount of acentric fragments were described for 7 different qualities (LET = 22.4, 40.0, 41.5, 69.9, 70.0, 100.0 and 150 KeV/micrometer) of carbon and neon beam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome is a neurologic disorder caused by a mutation on chromosome 15. It is characterized by short stature, obesity, mild-to-moderate mental retardation, and multiple behavior problems including mood, self-abusive behavior, and compulsive-eating disorder. These behaviors have detrimental effects on the mental and physical health of patients with Prader-Willi syndrome. This study evaluates the effectiveness of a new antiepileptic medication, topiramate, on behavior, mood, and compulsive-eating disorder associated with Prader-Willi syndrome. Recent studies have indicated that top
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib was identified as a potent orally administered Src/Abl kinase inhibitor with excellent antiproliferative activity against Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase. The low bioavailability of Dasatinib may be due to both incomplete oral absorption and first-pass metabolism. A prodrug, JLTN, was synthesized to minimize the first-pass effect of Dasatinib and improve the oral bioavailability following oral administration via targeting intestinal peptide transporter and enhancing chemical stability. Biological evaluation data indicated that there was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A positive correlation between the frequency of acrocentric chromosome associations (AChA) and the accumulation of antibody titers in children immunized against smallpox and parotiditis has been discovered. The decrease of AChA in proliferating lymphocytes is accompanied with the lowering of D/G ratio due to group G predomination in AChA. The aberration frequency was kept unchanged throughout the whole observation of children immunized against parotiditis. A lower degree of cytogenic alterations in lymphocytes and accumulation of titers of antibodies in children immunized against paratiditis,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genome-wide noninvasive prenatal testing has introduced new challenges in clinical interpretation, for example, due to discrepancies between noninvasive prenatal testing and confirmatory invasive results caused by confined placental mosaicism. These discordant cases often involve rare autosomal trisomies, frequently attributed to placental mosaicism. Complex, multichromosomal false-positive genome-wide noninvasive prenatal testing results are usually not due to placental mosaicism but rather to maternal malignancy, for example. This study aimed to assess chromosome-specific associat
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3 kinds of cytogenetic tests for screening of environmental mutagens were established for Tradescantia, namely, root-tip mitosis, pollen mitosis, and pollen mother-cell meiosis [commonly referred to as the Tradescantia-micronucleus (Trad-MCN) test]. All these tests are technically simple, inexpensive, and can yield reliable results in a relatively short time (36-72 h). The root-tip mitosis test is suitable only for liquid agents, while pollen mitosis is suitable for both liquid and gaseous agents. Pollen tube mitotic chromosomes are extremely sensitive to mutagens; therefore, they are good mat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The centromeres perform integral control of the cell division process and proper distribution of chromosomes into daughter cells. The correct course of this process is often disrupted in case of remote hybridization, which is a stress factor. The combination of parental genomes of different species in a hybrid cell leads to a "genomic shock" followed by loss of genes, changes in gene expression, deletions, inversions, and translocations of chromosome regions. The created rye-wheat allopolyploid hybrids, which were collectively called secalotriticum, represent a new interesting model for studyi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A whole-genome scan for radiological signs of osteochondrosis (OC) and osteochondrosis dissecans (OCD) in South German Coldblood (SGC) horses using 250 microsatellite markers identified a genome-wide significant quantitative trait locus (QTL) for fetlock OCD and a chromosome-wide QTL for hock OC on Equus caballus chromosome (ECA) 18 at a relative position of 45.9-78.2 cM. The aim of this study was to analyze associations of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in candidate genes for OC in this QTL region using 96 SGC horses. The OC-QTL on ECA18 could be confirmed and narrowed down to an inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol (BP) compounds are important environmental pollutants and endocrine disruptors. BPs are capable of inducing DNA/chromosome breaks (clastogenesis, involved in carcinogenesis), which requires activation by human CYP1A1. We hypothesized that combined BPs and extended (from the standard two-cell cycle) exposure may enhance their genotoxicity via modulating CYP enzymes. In this study, individual and combined BPA/BPF/BPS/BPAF and a human hepatoma (HepG2) cell line were used for testing several genotoxicity end points. Exposing for a two-cell cycle period (48 h), each BP alone (0.625-10 μM)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) are present in about 40-60% of newborns with Down syndrome (DS). Patients with DS can also develop acquired cardiac disorders. Mouse models suggest that a critical 3.7 Mb region located on human chromosome 21 (HSA21) could explain the association with CHDs. This region includes a cluster of genes (IFNAR1, IFNAR2, IFNGR2, IL10RB) encoding for interferon receptors (IFN-Rs). Other genes located on different chromosomes, such as the vascular endothelial growth factor A (VEGFA), have been shown to be involved in cardiac defects. So, we investigated the as
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in older adults presents a real challenge as a result of adverse disease biology and comorbidities that preclude delivering curative regimens. Conventional chemotherapy approaches have generally yielded unsatisfactory results in older patients with ALL as a result of excessive induction mortality, chemotherapy resistance of the leukemia, and the need to omit or dose reduce key drugs during the course of therapy because of adverse effects. Philadelphia chromosome-positive ALL represents about a quarter of newly diagnosed older adults, and the striking single-a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effectiveness of different shielding materials in protective clothing using dicentric frequency in human peripheral lymphocytes as a marker of radiation-induced damage. Blood samples from a healthy donor were exposed to 70 kV x-rays behind shielding materials lead (Pb), tin/antimony (Sn + Sb) and bismuth barrier/tin/tungsten (Bi + Sn + W) with the same nominal lead equivalent value of 0.35 mm lead. Irradiation was performed either in contact (exposure position A, containing secondary radiation) or at a distance of 19 cm behind the shielding material
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent infection of Epstein-Barr virus (EBV) is associated with a poor prognosis in patients with B cell malignancy. We examined whether dasatinib, a multi kinase inhibitor, which is broadly used for chronic myeloid leukemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia is effective on EBV-positive B cell malignancies, using lymphoblastoid cell lines (LCLs) in vitro and in vivo. As a result, in vitro experiments showed that dasatinib induced cell death of the EBV-LCLs which was not accompanied with a lytic reactivation of EBVs. To evaluate the effectiveness in EBV latency t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This is a retrospective comparative study. We aimed to analyze the results of karyotype and chromosomal microarray analysis (CMA) of amniotic fluid across different gestational weeks and evaluate the clinical value in prenatal diagnosis, particularly in the late pregnancies.
METHODS: Samples from 580 pregnant women of 18-23 weeks of gestation (mid-gestation group) and 196 pregnant women of 24-32 weeks of gestation (late group) were performed both standard G-band karyotype analysis and CMA.
RESULTS: Among the 580 pregnant women in the routine group, the most common indications were p
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have revolutionized survival rates of chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia chromosome positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) and replaced hematopoietic stem cell transplantation (hSCT) as the key treatment option for these patients. More recently, the so-called Philadelphia chromosome-like (Ph-like) ALL has similarly benefitted from TKIs. However, many patients shift from the first generation TKI, imatinib, due to treatment-related toxicities or lack of treatment efficacy. A more personalized approach to TKI treatment could
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования