We report the development of dendritic siRNA nanostructures that are able to penetrate even difficult to transfect cells such as neurons with the help of a special receptor ligand. The nanoparticles elicit strong siRNA responses, despite the dendritic structure. An siRNA dendrimer directed against the crucial rabies virus (RABV) nucleoprotein (N protein) and phosphoprotein (P protein) allowed the suppression of the virus titer in neurons below the detection limit. The cell-penetrating siRNA dendrimers, which were assembled using click chemistry, open up new avenues toward finding novel molecul…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapies are increasingly utilized to treat complex diseases, capitalizing on drug synergies to potentiate overall therapeutic responses and improve patient outcomes. Drug delivery systems improve combination therapy access to tissues and cells of interest, but attempting to coconjugate multiple drugs to the same carrier can limit the precision of drug ratios or release behaviors, making it challenging to optimize the delivery of the individual drug compounds. Here, thiol-disulfide exchange and strain-promoted click chemistry are leveraged in combination with an established polyme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimuli-responsive nanocomposite hydrogels have garnered significant interest as alternatives to conventional hydrogels, enabling the engine … ng densely grafted hairy nanoparticles (HNPs). The HNPs were cross-linked via UV-mediated thiol-ene click chemistry to form hydrogels. The resulting networks exhibit reversible LCST-type swelling and deswelling, with thermoresponsive and mechanical behavior governed by graft chemistry, architecture, and solvation. Comparative experiments using CNC-free and physic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinoline-based fibroblast activation protein inhibitors (FAPIs) have shown great potential for tumor diagnosis and therapy. To address the instability and limited applicability of [18F]AlF coordination chemistry, we designed nine fluorinated FAPIs incorporating the UAMC-1110 pharmacophore, enabling 18F-labeling through the formation of stable C-18F covalent bonds. All compounds exhibited high fibroblast activation protein affinities (Ki = 0.092-1.22 nM). Among them, [18F]54, synthesized via copper-catalyzed click chemistry, demonstrated excellent in vivo performance, achieving a high tumor-to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal covalent crosslinking stabilizes collagen type I hydrogels, improving their structural integrity for tissue engineering applic … rillar network while also displaying functional groups for covalent crosslinking with bioorthogonal click chemistry. The collagen matrix is formed through a sequential crosslinking process, in which the modified collagen first physically assembles into fibers and then is covalently crosslinked. This approach preserves the fibrous architecture of the collagen, gui …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores novel multitarget-directed ligands (MTDLs) showing anticholinesterase, antioxidant, neuroprotective, and calcium channel inhibitory activities, as promising compounds for Alzheimer's disease (AD) treatment. The rational design combined dihydropyridines (DHPs), known for calcium channel blocking and neuroprotective properties, with tacrine, a cholinesterase inhibitor. The key innovation of this work lies in the one-pot tandem Hantzsch multicomponent/click reaction used to synthesize new 18 DHPs IIIa-r. This sustainable and original approach aligns with green chemistry princi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasotransmitters like nitric oxide, carbon monoxide, and hydrogen sulfide with unique pleiotropic pharmacological effects in mammals are an … nal stimuli employed for gasotransmitter activation range from photo, ultrasound, and bioorthogonal click chemistry to exogenous enzymes. Herein, we highlight the recent development of external stimuli-mediated decaging chemistry for the temporospatial delivery of gasotransmitters including nitric oxide, carbon monoxide, hydrogen sulfide and sulfur dioxide, and d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic and programmable control of therapeutic delivery is a long-standing goal in medicine. Iontronic devices offer precise electronic control over the dosage of bioactive molecules, yet their use has been confined to charged, low-molecular-weight compounds that are electrochemically stable during transport. Here, we present a hybrid delivery platform that integrates iontronic transport with bioorthogonal click-to-release chemistry. In this system, iontronic pumps electrophoretically deliver charged tetrazines as molecular scissors that selectively react with immobilized trans-cyclooctene (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-catalyzed click chemistry is used to prepare triazole-functionalized 2,2'-bithienyl flexible Lewis pairs (FlexLPs) that exhibit solvent- and temperature-responsive photophysical behavior. The introduction of triazole endcaps modifies the conformational flexibility of the 2,2'-bithienyl Lewis pair core, leading to solvent-dependent changes in the open-closed equilibrium that differ from those observed for the unsubstituted FlexLP system. A model compound bearing biphenyl end groups shows distinct absorption and emission responses in hydrogen-bond-donating solvents, consistent with solven…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal chemistry-mediated self-assembly holds great promise for dynamic molecular imaging in living organisms. However, existing approaches are limited to nanoaggregates with 'always-on' signals, suffering from high signal-to-background ratio (SBR) and compromised detection sensitivity. Herein we report a nitrile-aminothiol (NAT) bioorthogonal fluorogenic probe (CyNAP-SS-FK) for ultrasensitive diagnosis of orthotopic hepatocellular carcinoma. This probe comprises a nitrile-substituted hemicyanine scaffold with a cysteine tail dually locked with biomarker-responsive moieties. Upon dual c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18F-Fluorination of sensitive molecules is often challenging, but can be accomplished under suitably mild conditions using radiofluorinated prosthetic groups (PGs). Herein, 1-alkylamino-7-[18F]fluoro-8-azaisatoic anhydrides ([18F]AFAs) are introduced as versatile 18F-labeled building blocks that can be used as amine-reactive or "click chemistry" PGs. [18F]AFAs were efficiently prepared within 15 min by "on cartridge" radiolabeling of readily accessible trimethylammonium precursors. Conjugation with a range of amines afforded the corresponding 2-alkylamino-6-[18F]fluoronicotinamides in radioche…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel single sulfoether-bridged cationic per(3,5-dimethyl)phenylcarbamoylated-β-cyclodextrin separation material was prepared by thiol-ene click chemistry and characterized by using FTIR spectroscopy, solid-state 13 C NMR spectroscopy and elemental analysis, which confirmed the correct structure. The separation material exhibited a good achiral separation performance for benzene homologues and phenylamine analogs, especially o-xylene and m-xylene, and m-phenylenediamine and o-phenylenediamine can be discriminated by the (3,5-dimethyl)phenylcarbamoyl cyclodextrins. The chiral re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crown ether is a type of typical macrocyclic polyether compounds, which can produce strong interactions with cationic species, such as metal … azido substitution of DBCE. Finally, this key intermediate was covalently bonded to silica beads by click chemistry to get click-DBCE. Its structure was confirmed by FT-IR and elemental analysis, and the structures of all related intermediates were confirmed by NMR, IR and MS spectra. The crown ether based stationary phase showed good chromatography characteristi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technetium-99m-labeled human serum albumin (99mTc-HSA) has been utilized as a blood pool imaging agent in the clinic for several decades. However, 99mTc-HSA has a short circulation time, which is a critical shortcoming for a blood pool imaging agent. Herein, we developed a novel 99mTc-labeled HSA with a long circulation time using click chemistry and a chelator, 2,2'-dipicolylamine (DPA), (99mTc-DPA-HSA). Specifically, we examined the feasibility of copper-free strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) for the incorporation of HSA to the [99mTc (CO)3(H2O)3]+ system by adopting a chela…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic compounds obtained by click chemistry reactions have demonstrated a broad spectrum of biological activities being widely applied for the development of molecules against pathogens of medical and veterinary importance. Cutaneous leishmaniasis (CL), caused by intracellular protozoa parasite of genus Leishmania, comprises a complex of clinical manifestations that affect the skin and mucous membranes. The available drugs for the treatment are toxic and costly, with long periods of treatment, and the emergence of resistant strains has been reported. In this study we investigated the in vitr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct radioiodination is a simple and convenient method for antibody labelling but suffers from reduced immunoreactivity and metabolic instability. To address these limitations, a modular click radioiodination strategy based on iodo-Azide and ADIBO-antibody conjugates was developed. The resulting [125I]iodo-Azide-Rituximab exhibited approximately 1.6-fold higher immunoreactivity, improved blood retention, and reduced thyroid radiation exposure compared to directly labelled [125I]iodo-Rituximab. This click-based approach minimizes antibody damage and enhances in vivo stability, underscoring it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-redox catalysis has emerged as a new generation of biochemical protocols in proximity labeling, noninvasive therapy, ultrafast activation. However, the well-developed photocatalysts cannot simultaneously possess low-energy absorption and high excited potentials to initiate photochemical reactions. Herein, we develop new Ru-PCs as bio-photocatalyst exhibiting both green-light absorption and high Ered*. Ru-PCs cooperatively function with natural coenzyme riboflavin (RF) via an integrated proton-coupled electron transfer (PCET) process to in situ transform Ru-PCs with two distinct ligands a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating protein-protein interactions plays a crucial part in understanding disease mechanisms and advancing pharmacological research. Ph … epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Four Tra-dFl conjugates were synthesized via azide-DBCO click chemistry, varying in PEG linker size and catalyst loading: Tra-PEG0-dFl, Tra-PEG6-dFl, Tra-PEG12-dFl, and Tra-bis-dFl, exhibiting a branched linker for dual attachment. Imaging and proteomic pulldown experiments revealed that linker size influences biotinyla …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-phase DNA-encoded library (DEL) synthesis is a next-generation drug discovery technology with powerful activity-based and cellular lea … nd an alkyne for installation of DNA encoding sites via copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition click chemistry. Coupling of a photocleavable linker before library synthesis enables compound liberation from the bead for activity-based screening. Powerful combinatorial split-and-pool parallel synthesis tactics transform modest collections of small-molecule bui …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, acyl homoserine lactones (AHLs) are grafted, the most studied signaling molecules in many Gram-negative bacteria, onto cyclodextrins (CDs) by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition "click" coupling between alkynyl-AHLs and 6-azido-CDs derived from α- and β-CD, native or methylated. Attaching biomolecules onto a CD scaffold is a known strategy to enhance their properties, but designing CD-AHL conjugates has never been reported. These molecules were fully characterized by NMR and high-resolution mass spectrometry, and the study of their solubility and conformation reveals sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования