BACKGROUND: Although the safety and therapeutic efficacy of COVID-19 convalescent plasma (CCP) has been extensively evaluated, the safety of CCP donation has not been explored in a multi-institutional context.
STUDY DESIGN AND METHODS: Nine blood collection organizations (BCOs) participated in a multi-institutional donor hemovigilance effort to assess the safety of CCP donation. Donor adverse events (DAEs) were defined according to the Standard for Surveillance of Complications Related to Blood Donation, and severity was assessed using the severity grading tool. Multivariate analysis was perf
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapies for the treatment of COVID-19 are continuing to emerge as the SARS-Cov-2 pandemic progresses. PCR remains the standard benchmark for initial diagnosis of COVID-19 infection, while advances in immunological profiling are guiding clinical treatment. The SARS-Cov-2 virus has undergone multiple mutations since its emergence in 2019, resulting in changes in virulence that have impacted on disease severity globally. The emergence of more virulent variants of SARS-Cov-2 remains challenging for effective disease control during this pandemic. Major variants identified to date include B.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease course of COVID-19 in patients with immunodeficiencies is unclear, as well as the optimal therapeutic strategy. We report a case of a 37-year old male with common variable immunodeficiency disorder and a severe SARS-CoV-2 infection. After administration of convalescent plasma, the patient's condition improved rapidly. Despite clinical recovery, viral RNA remained detectable up to 60 days after onset of symptoms. We propose that convalescent plasma might be considered as a treatment option in patients with CVID and severe COVID-19. In addition, in patients with immunodeficiencies, a
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the ongoing pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19), the novel virus SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) is infecting a naïve population. The innate immunity of the infected patient is unable to mount an effective defense, resulting in a severe illness with substantial morbidity and mortality. As most treatment modalities including antivirals and anti-inflammatory agents are mostly ineffective, an immunological approach is needed. The mechanism of innate immunity to this viral illness is not fully understood. Passive immunity becomes an important avenue for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2020eng
BACKGROUND: Because treatment options for coronavirus disease 2019 (COVID-19) are very limited, the use of convalescent plasma has bee explored.
CASE PRESENTATION AND TREATMENT: A male centenarian with cough and dyspnea for 2 months was diagnosed with COVID-19. Without effective treatments and with the increased risks of antiviral therapy for the elderly, this patient was given convalescent plasma. The viral load, complete blood count, inflammatory indicators, vital signs, and clinical symptoms were observed before and after COVID-19 convalescent plasma transfusion.
RESULTS: After convalesce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Polypharmacy or potentially inappropriate medications negatively affect the functional recovery of rehabilitation. However, limited research exists regarding the effect of decreasing in potentially inappropriate medications use on functional improvement of rehabilitation in geriatric Japanese patients. Objective To elucidate whether decreasing PIM during hospitalization could be a predictor of rehabilitation outcomes among geriatric patients in a convalescent rehabilitation setting. Setting This study was conducted at the convalescent rehabilitation ward in the Hitachinaka General H
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on treatment of COVID-19 infection in renal transplant recipients is scarce, especially in symptomatic patients and patients with recent major clinical events. This group of patients suffers from different opportunistic infections which may coexist with COVID-19. Currently available expert opinions suggest reduction of immunosuppression therapy for renal transplant recipients with symptomatic COVID-19 infection with either antiviral drugs, hydroxychloroquine and/or azithromycin. Inspired by our experience in treatment of CMV pneumonia and literature data on the potential benefit of
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nipah virus (NiV) is 1 of 10 potential causes of imminent public health emergencies of international concern. We investigated the NiV outbreak that occurred in May 2018 in Kerala, India. Here we describe the longitudinal characteristics of cell-mediated and humoral immune responses to NiV infection during the acute and convalescent phases in 2 human survivors.
METHODS: Serial blood samples were obtained from the only 2 survivors of the NiV outbreak in Kerala. We used flow cytometry to determine the absolute T-lymphocyte and B-lymphocyte counts and the phenotypes of both T and B ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the impact of stroke on health status and the effects of repetitive facilitation exercises (RFEs) for convalescent patients after stroke.
METHODS: The study was a prospective observational study of patients enrolled in an RFE programme. Between April 2008 and March 2012, 468 patients with stroke were enrolled in an intensive, comprehensive RFE programme. Patients participated in this interdisciplinary programme for 12 weeks, for an average of 5 hours per week. Before and immediately after the programme, several measures of rehabilitation outcomes and health-related q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare very low birth weight (VLBW) infants transported to a community hospital (CH) before discharge with infants who received convalescent care in a regional-referral NICU (RR-NICU) on 4 parameters: health indicators at the time of hospital discharge, health care use during the 4 months after discharge to home, parent satisfaction with hospital care, and cost of hospitalization.
PATIENTS AND METHODS: VLBW infants cared for in 2 RR-NICUs during 2004-2006 were enrolled in the study. One RR-NICU transfers infants to a CH for convalescent care and the other discharges infants dir
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porin A (PorA), which determines the serosubtype of Neisseria meningitidis, is the main antigen of a candidate vaccine against serogroup B meningococci, which has been shown to induce high-avidity antibodies in children. We characterized the immune response of children after convalescing from meningococcal infection with a serosubtype P1.7-2,4 strain. Acute- and convalescent-phase sera of 21 children with meningococcal septic shock caused by strains with PorA subtype P1.7-2,4 were collected. The serum bactericidal antibody titers, IgG isotype distribution, and antibody avidity were measured. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consciousness-restoring method and the conventional method of acupuncture were used for treatment of 92 cases of apoplexy at the convalescent stage. They were randomly divided into 2 groups: the consciousness-restoring group (50 cases), and the conventional group (42 cases). The therapeutic results show that the cure rates in the former and latter groups are 43% and 16.67% respectively. The markedly effective and effective rates in the former group are significantly higher than that in the latter group. The experimental results demonstrate that there is remarkable improvement in the majori
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vascular ischemic strokes are known to precipitate Cheyne-Stokes periodic breathing. Interestingly, Cheyne-Stokes-like breathing during sleep may be associated with obstructive sleep apnea (OSA) in some individuals. Therefore, it was reasoned that stroke patients with periodic breathing in sleep would be susceptible to OSA. Because oscillations in upper airway resistance can occur as a component of sleep-induced periodic breathing, we hypothesized that stroke patients with sleep-induced periodic breathing would have oscillations in upper airway resistance. These oscillations in resist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized, double blind, placebo-controlled study 36 patients aged 16-77 years who had been carriers of nontyphi Salmonella species for 10-21 weeks were given the combination pivampicillin/pivmecillinam or placebo for four weeks in order to eradicate the carrier state. 34/36 patients who fulfilled the criteria for inclusion in the study were evaluable for efficacy, 16 in the pivampicillin/pivmecillinam group and 18 in the placebo group. Seven patients in the pivampicillin/pivmecillinam group had to terminate the treatment after 10-25 days because of adverse reactions, mainly exanthema an
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular immunity against phase I and II Coxiella burnetii antigens was evaluated by the lymphocyte blast transformation test in a) Q fever convalescents; b) persons immunized with a chemovaccine against Q fever; and c) control persons. The first two groups consisted of workers in a ricketsiology department. Of the 9 convalescents, all (100%) were positive against phase I antigen and 4 (44.4%) against phase II antigen. Of the 22 vaccinees, 77.3% were positive against phase I antigen and all were negative against phase II antigen. All 10 controls were negative against both antigens.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
52 convalescent carriers of Salmonellae (n = 25) and Shigellae (n = 27) were treated with a 4-week course of either co-trimoxazole or the combination pivmecillinam/pivampicillin. 84% of the salmonella isolates and 89% of the shigella were resistant to one or more antibiotics. Sulphonamide resistance was observed in 52 and 58% of the strains, respectively. 12 and 44% of the isolates, respectively, were resistant to ampicillin. All were sensitive to mecillinam and all except 2 were sensitive to co-trimoxazole. In salmonella carriers, co-trimoxazole was successful in 54% of the subjects and pivme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of HBs Ag was determined by contraelectrophoresis in 500 convalescents after hepatitis B, at the moment of discharge and after 1--3 and 6 months. Antigen carriage is prolonged in hepatitis B, 51% of the convalescents being positive on discharge and 10% remaining persistent carriers. This was more frequent in males, young adults and those who had suffered from mild, prolonged forms of the disease. As only 42% of the patients became negative within the first 20 days of hospitalization it became necessary to prolong their stay in hospital and to follow up the patients subsequently in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования