Meiotic recombinases RAD51 and DMC1 mediate strand exchange in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) by homologous recombination. This is a landmark event of meiosis that ensures genetic diversity in sexually reproducing organisms. However, the regulatory mechanism of DMC1/RAD51-ssDNA nucleoprotein filaments during homologous recombination in mammals has remained largely elusive. Here, we show that SPIDR (scaffold protein involved in DNA repair) regulates the assembly or stability of RAD51/DMC1 on ssDNA. Knockout of Spidr in male mice causes complete meiotic arrest, accompanied by defe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Largemouth bass virus (LMBV) is the causative agent of a disease causing high mortality rates in largemouth bass during summer. However, there is little information available about the development of vaccines for LMBV disease. Hence, a DNA vaccine, named pCDNA3.1(+)-MCP-Flag, was constructed by inserting the cloned LMBV major capsid protein (MCP) gene into the pCDNA3.1(+)-Flag plasmid. The expression of the recombinant plasmid was confirmed by Western blot (WB) and RT-PCR. The WB result revealed that the MCP protein produced a band of approximately 53 kDa, consistent with the expected result.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the meiotic prophase, programmed DNA double-strand breaks are repaired by meiotic recombination. Recombination-defective meiocytes are eliminated to preserve genome integrity in gametes. BRCA1 is a critical protein in somatic homologous recombination, but studies have suggested that BRCA1 is dispensable for meiotic recombination. Here we show that BRCA1 is essential for meiotic recombination. Interestingly, BRCA1 also has a function in eliminating recombination-defective oocytes. Brca1 knockout (KO) rescues the survival of Dmc1 KO oocytes far more efficiently than removing CHK2, a vital com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae and Mycoplasma genitalium are important causative agents of infections in humans. Like all other mycoplasmas, these species possess genomes that are significantly smaller than that of other prokaryotes. Moreover, both organisms possess an exceptionally compact set of DNA recombination and repair-associated genes. These genes, however, are sufficient to generate antigenic variation by means of homologous recombination between specific repetitive genomic elements. At the same time, these mycoplasmas have likely evolved strategies to maintain the stability and integrity of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is the most complex of all recombination events that shape genomes and produce material for evolution. Homologous recombination events are exchanges between DNA molecules in the lengthy regions of shared identity, catalyzed by a group of dedicated enzymes. There is a variety of experimental systems in Escherichia coli and Salmonella to detect homologous recombination events of several different kinds. Genetic analysis of homologous recombination reveals three separate phases of this process: pre-synapsis (the early phase), synapsis (homologous strand exchange), and pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA probes for detection of the plague agent Yersinia pestis were made on a basis of its three typical extrachromosomal replicons. The recombinant plasmid pBS2 including pBR327 vector and SalGI-BspRI fragment of the plasmid pFra was constructed. The above fragment is connected with synthesis of Y. pestis capsular antigen and it is a 400 bp species-specific DNA probe called F1 which is suitable for identification of Y. pestis species that bears the 60 mdal plasmid. The DNA probes called P1 was made on a basis of the plasmid pPst; it is the 460 BglII-BamHI fragment of the fibrinolysin-coagulase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterodimeric complex ERCC1-XPF is a structure-specific endonuclease responsible for the 5' incision during mammalian nucleotide excision repair (NER). Additionally, ERCC1-XPF is thought to function in the repair of interstrand DNA cross-links and, by analogy to the homologous Rad1-Rad10 complex in Saccharomyces cerevisiae, in recombination between direct repeated DNA sequences. To gain insight into the role of ERCC1-XPF in such recombinational processes and in the NER reaction, we studied in detail the DNA structural elements required for ERCC1-XPF endonucleolytic activity. Recombinant ER
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 1 (Plk1), an evolutionarily conserved serine/threonine protein kinase, is a key regulator involved in the mitotic process of the cell cycle. Mounting evidence suggests that Plk1 is also involved in a variety of nonmitotic events, including the DNA damage response, DNA replication, cytokinesis, embryonic development, apoptosis, and immune regulation. The DNA damage response (DDR) includes activation of the DNA checkpoint, DNA damage recovery, DNA repair, and apoptosis. Plk1 is not only an important target of the G2/M DNA damage checkpoint but also negatively regulates the G2/M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of epithelial and stromal progesterone (P) receptors (PR) in the regulation of uterine epithelial DNA synthesis by P was investigated by analyzing the four types of tissue recombinants prepared with uterine stroma (S) and epithelium (E) from wild-type (wt) and PR knockout (PRKO) mice: wt-S + wt-E, PRKO-S + PRKO-E, wt-S + PRKO-E, and PRKO-S + wt-E. 17-Beta estradiol (E2) stimulated DNA synthesis in all four types of tissue recombinants. On the other hand, P inhibited E2-induced DNA synthesis only in tissue recombinants prepared with wild-type (PR-positive) stroma (wt-S + wt-E or wt-S +
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple antibiotic resistances are a major global health threat. The predominant tool for adaptation in Gram-negative bacteria is the integron. Under stress, it rearranges gene cassettes to offer an escape using the tyrosine recombinase IntI, recognizing folded DNA hairpins, the attC sites. Four recombinases and two attC sites form the synaptic complex. Yet, for unclear reasons, the recombination efficiency varies greatly. Here, we established an optical tweezers force spectroscopy assay to probe the synaptic complex stability and revealed, for seven combinations of attC sites, significant va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA helicases are ubiquitous enzymes that catalyze unwinding of duplex DNA and function in all metabolic processes in which access to single-stranded DNA is required, including DNA replication, repair, recombination and RNA transcription. RecQ helicases are a conserved family of DNA helicases that display highly specialized and vital roles in the maintenance of genome stability. Mutations in three of the five human RecQ helicases, BLM, WRN and RECQL4 are associated with the genetic disorders Bloom syndrome, Werner syndrome and Rothmund-Thomson syndrome that are characterized by chromosomal ins
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HNO is genotoxic but its mechanism is not well understood. There are many possible mechanisms by which HNO can attack DNA. Since HNO is electrophilic, it may react with exocyclic amine groups on DNA bases and through a series of subsequent reactions form a deaminated product. Alternatively, HNO may induce radical chemistry through O(2)-dependent (or possibly O(2)-independent) chemistry. In cell free systems, experiments have shown that HNO does react with DNA, resulting in base oxidation and strand cleavage. In this study, we used a whole-cell system in the yeast Saccharomyces cerevisiae to st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yeast RAD54 gene, a member of the RAD52 epistasis group, plays an important role in homologous recombination and DNA double strand break repair. Rad54 belongs to the Snf2/Swi2 protein family, and it possesses a robust DNA-dependent ATPase activity, uses free energy from ATP hydrolysis to supercoil DNA, and cooperates with the Rad51 recombinase in DNA joint formation. There are two RAD54-homologous genes in human cells, hRAD54 and RAD54B. Mutations in these human genes have been found in tumors. These tumor-associated mutations map to conserved regions of the hRad54 and hRad54B proteins. Here w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of a method that should allow the insertion of a selective marker into any region of the Epstein-Barr virus (EBV) genome of strain B95-8 through homologous recombination with plasmids. In this method, EBV recombinants are isolated as G418-resistant, immortalized B-cell clones or as G418-resistant, latently infected subclones of Burkitt lymphoma cell lines. The presence of the productive replication origin of EBV, oriLyt, on the plasmid was found to increase the number of observed recombinant viruses by approximately 100-fold; this stimulation was observed when oriLyt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of DNA damage and nucleotide excision repair in intrachromosomal homologous recombination, a plasmid containing duplicated copies of the gene coding for hygromycin resistance was introduced into the genome of a repair-proficient human cell line, KMST-6, and two repair-deficient lines, XP2OS(SV) from xeroderma pigmentosum complementation group A and XP2YO(SV) from complementation group F. Neither hygromycin-resistance gene codes for a functional enzyme because each contains an insertion/deletion mutation at a unique site, but recombination between the two defective genes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lambda phage library enriched in X(7) chromosomal material has been constructed from flow sorted chromosomes isolated from mice carrying the Cattanach translocation T(X;7)1Ct. The flow sorted fraction that was cloned contained 40% X(7) chromosomes, so that the resulting lambda phage library should be more than 10-fold enriched for X chromosomal DNA. Approximately 100,000 lambda phage clones were obtained; of these, at least 80% were recombinant. Three quarters of recombinants were positive for mouse repetitive DNA as detected either by phage plaque filter hybridization or by Southern blottin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease results from an autosomal recessive deficiency of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. The glucocerebrosidase gene is located in a gene-rich region of 1q21 that contains six genes and two pseudogenes within 75 kb. The presence of contiguous, highly homologous pseudogenes for both glucocerebrosidase and metaxin at the locus increases the likelihood of DNA rearrangements in this region. These recombinations can complicate genotyping in patients with Gaucher disease and contribute to the difficulty in interpreting genotype-phenotype correlations in this disorder. In the presen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop homogeneous and stable plasmid DNA reference materials for detecting the mechanisms of resistance to quinolones and fluoroquinolones in foodborne pathogens. The DNA fragments of 11 target genes associated with quinolone and fluoroquinolone resistance were artificially synthesized, inserted into plasmid vectors, and transferred into recipient cells. PCR and sequencing of DNA were performed to assess the genetic stability of the target DNA in recombinant Escherichia coli DH5α cells during subculturing for 15 generations. The limit of detection (LOD) of the ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V(D)J recombination is the process by which the variable region exons encoding the antigen recognition sites of receptors expressed on B and T lymphocytes are generated during early development via somatic assembly of component gene segments. In response to antigen, somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) induce further modifications of immunoglobulin genes in B cells. CSR changes the IgH constant region for an alternate set that confers distinct antibody effector functions. SHM introduces mutations, at a high rate, into variable region exons, ultimately allowing affin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen receptor diversity depends on the assembly of variable (V), diverse (D), and joining (J) exons in genes encoding immunoglobulins (Igs) and T cell receptors (TCRs). During V(D)J recombination, DNA double-strand breaks (DSBs) introduced by the RAG1/2 nuclease complex are repaired by the process of nonhomologous end-joining (NHEJ). We hypothesized that functional redundancies between NHEJ and the chromatin DSB response, which depends on the kinase ATM, potentially masked the activity of additional factors that regulate V(D)J recombination. We performed targeted CRISPR-Cas9 knockout screen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования