Congenital defects presenting at an adult age are subject to diagnostic errors because of their relative rarity and often odd clinical presentation. We illustrate a 63-year-old male patient with multiple ileal carcinoid tumors along with a carcinoid tumor in Meckel's diverticulum. The Meckel's diverticulum is a congenital abnormality arising from a patent vitelline duct and is found at the anti-mesenteric side of the ileum. In the Meckel's diverticulum, ectopic tissue or neoplasms are sometimes found, which may lead to intussusception, hemorrhage, or inflammation. The carcinoid tumor is a neur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the spectrum of developmental anomalies in the caudal region of patients with anorectal malformations (ARM) and relate them to the new insights in the embryogenesis of this region.
METHODS: Forty-nine patients with ARM were investigated with magnetic resonance imaging (MRI); 24 preoperatively (preop) and 25 postoperatively (postop). Of this group, 17 patients had a high (or intermediate) ARM, 28 a low ARM, and 4 a cloacal malformation (CM). The evaluation of the imaging studies included the level and type of ARM (preop); the developmental state o
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases (two male, one female) of annular pancreas are presented, which were found and operated on within the last three decades. Diagno … ero-lateral duodeno-jejunostomy and in the third latero-lateral antropyloroduodeno-jejunostomy. The embryology and morphology of the annular pancreas, the morphology of its duct system, diagnosis, differential diagnosis and the surgical treatment of this rare condition are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Segmental spinal dysgenesis (SSD) is a rare congenital abnormality in which a segment of the spine and spinal cord fails to develop properly. Our goal was to investigate the neuroradiologic features of this condition in order to correlate our findings with the degree of residual spinal cord function, and to provide insight into the embryologic origin of this disorder. We also aimed to clarify the relationship between SSD and other entities, such as multiple vertebral segmentation defects, congenital vertebral displacement, and caudal regression syndrome (CRS).
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closure of the embryonic bladder based on the results of the study of 25 human embryos (Crown-Rump length: 5mm-60mm) and 8 Born's reconstructions, is presented. It is a complex but well regulated stage of organogenesis. Division of the cloaca depends on caudal regression, development of the genital tubercle and growth of the urorectal fold which joins the cloacal membrane. The didermal cloacal membrane (composed of the ecto and endodermal layers) opens on its caudal part. On the cranial part, there is a cloacal plug, composed of packed cells, which strengthens the inferior part of the genital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we attempt to define the organization of the anterior region of the adult larynx, on the basis of its development. For this purpose, we have studied the development of the anterior commissure region on serial sections of human larynges from embryos, fetuses, and adults. Our findings indicate that all the structures of this region derive from a single median mesenchymal band, first evident at 7 to 8 weeks of gestation, between the lateral laminae of the thyroid cartilage. This band of mesenchyme gives rise to all the structures along the midline of the thyroid cartilage and immedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal position of the gallbladder seems to be rare, but knowledge about the varieties helps to avoid intraoperative complications regarding the spreading procedure of laparoscopic cholecystectomy. In the reported case the gallbladder was found in the lower right abdomen fixed by adhesions to the jejunum. Embryological aspects are discussed and a literature review is given.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of duplicate exstrophy of a nature not previously encountered is reported, which we believe has important clinical and embryological implications. The patient presented with what appeared to be classical exstrophy. The inability to identify the ureteral orifices at operation led to the discovery of a previously unrecognized subjacent bladder of normal size and configuration except for a patulous bladder neck and associated epispadias. On excision of the duplicate bladder plate a coloniform projection was discovered that was lined with colonic mucosa. The surgical and potential embryolog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the explosion accident on July 10, 1976 in Seveso (Italy), material from 30 interrupted pregnancies and from 4 spontaneous abortions was investigated by embryological and histomorphological studies. No indications of mutagenic, teratogenic or fetotoxic effects of TCDD could be found. The cases of spontaneous abortion, albeit more suspect for dioxin damage, showed different morphological alterations obviously due to a variety of causative factors independent of TCDD. On the other hand it is not possible to exclude entirely an embryotoxic effect of TCDD because in the majority of cases the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of 32 cases of single ectopic ureters (without duplication) to assess the abnormalities observed in the corresponding renal parenchyma and to correlate renal status with location of the ectopic uretic opening. Specimens were obtained from 26 nephrectomies and renal dysplasia was found in 22 cases. There was a close relationship between renal anomalies and location of the ureteric opening. The more remote the ectopic orifice from its normal position, the more severe were the associated renal lesions. Dysplasia was always present when the ectopic ureter opened outside the urinar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histological study by the method of seriated sections in one case of "double-outlet left ventricle" made it possible to confirm and to describe the embryology of the nodal-His junction: not only the atrio-ventricular node (AV N) but also the His bundle (H) have a double origin, atrial and ventricular. Fusion of these two buds, inexistant in the "lone ventricle" is certainly imperfect. Two macroscopically normal hearts provided examples of nodal buds in one case, of a persisting cleft between the two His buds in the other.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary developmental disorders comprise a heterogeneous group of congenital abnormalities involving the airways, lung parenchyma, pulmonary vasculature, or overlapping developmental pathways. Although these conditions commonly present during infancy or childhood, many remain clinically silent until adulthood, when they are discovered incidentally or manifest with recurrent respiratory symptoms such as infection, hemoptysis, or progressive dyspnea. These abnormalities may be broadly categorized into airway, vascular, parenchymal, and mixed developmental anomalies. Airway abnormalities includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split cord malformation (SCM) is an uncommon congenital anomaly in which the spinal cord is longitudinally divided into two hemi … tube closure defect, and no evidence currently supports fetal intervention. This review covers the embryology, classification, epidemiology, clinical features, diagnostics, and management of SCM, with emphasis on prenatal imaging, obstetric considerations, and future prospects for fetal therapy.
KEY MESSAGES: SCM encompasses distinct subtypes defined by du …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual absent right common carotid artery with embryological and clinical emphasis.
METHODS: A 63-year-old female with a multilobulated anterior communicating artery saccular aneurysm was referred to our center for definite treatment. An analysis of her carotid system on CTA and DSA with 3D modeling was performed to assess the embryology of an absent right common carotid and its association with aneurysm development.
RESULTS: Cerebral angiogram demonstrated an absent right common carotid artery and separate origin of the internal and external right carotid arteries ari…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Transanal total mesorectal excision (TaTME) remains a challenging technique for rectal dissection. This study aimed to evalu … r local recurrence rate was similar between the two groups (both 5.9%).
CONCLUSION: TaTME based on embryology along the fascia is feasible and seems a safe alternative to LaTME in selected patients with rectal cancer when considering the conversion rate and the operative time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic vascular malformations are a set of complex congenital abnormalities that result in major alterations of the patient's anatomy. It can be discovered incidentally or the anomalies may generate heart failure with a right-to-left shunt, dysphagia, dyspnea, stridor, cough, recurrent bronchopulmonary infections, hypoxemia, paradoxical emboli, and occasionally apneas and massive hemothorax. The knowledge of the embryology, and the normal development of the vascular structures of the thorax, allows to understand these abnormalities-and thus helps in making an accurate diagnosis-with its poss…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The splenium of the corpus callosum is the most posterior part of the corpus callosum. Its embryological development, anatomy, vascularization, function, imaging of pathology, possible pathophysiological mechanisms by which pathology may develop and the clinical consequences are discussed.
METHODS: A literature-based description is provided on development, anatomy and function. MR and CT images are used to demonstrate pathology. The majority of pathology, known to affect the splenium, and the clinical effects are described in three subsections: (A) limited to the splen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования