MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 652 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 548 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A competitive enzyme linked immunosorbent assay for the determination of N-acetyltransferase (NAT2) phenotypes.

The ratio of 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil (AAMU) to 1-methylxanthine (1X) in urine samples after caffeine ingestion can be used to indicate human N-acetyltransferase (NAT2) phenotypes. In previous studies, this ratio has been determined by LC or capillary electrophoresis. The possibility that this ratio could be determined by competitive antigen enzyme linked immunosorbent assays (ELISAs) has been investigated. Polyclonal antibodies were raised in rabbits against synthetic derivatives of AAMU and 1X, and competitive antigen ELISAs were developed after isolation of the IgGs by ion-excha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8573631Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a glycolipid antigen for the serodiagnosis of melioidosis.

The serodiagnosis of melioidosis is commonly performed with tests using protein or polysaccharide as antigen. However, due to the low sensitivity, specificity and difficulty in the preparation of the antigens, more simple, precise and reproducible diagnostic tests were required. A purified glycolipid antigen (GL) which is a specific lipid component of Burkholderia pseudomallei has been used in an ELISA. With this antigen, specific immunoglobulin G (IgG) was detected in 49 out of 50 melioidosis sera. IgG was also detected in 2 out of 185 (Japanese) and 16 out of 181 (Vietnamese) control sera. T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8745012Открыть статью

Immunodiagnosis of human sparganosis mansoni by micro-chemiluminescence enzyme-linked immunosorbent assay.

We compared a microcolorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (colorimetric ELISA) and a microchemiluminescence enzyme-linked immunosorbent assay (chemiluminescence ELISA) for the detection of specific immunoglobulin G (IgG) in the serum of 9 patients with sparganosis mansoni and 9 healthy controls. The chemiluminescence ELISA was able to measure serum levels of specific IgG over a far wider range than the colorimetric assay, and its detection limit was at least 10-fold lower. An additional 5 sera from sparganosis patients and 5 more from healthy controls, together with sera from 28 patien

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7886764Открыть статью

Development and preliminary evaluation of an enzyme immunosorbent assay for the detection of adenovirus type 8.

Epidemic keratoconjunctivitis (EKC) is a highly contagious adenoviral ocular infection which can occur in outbreaks and is predominantly caused by adenovirus type 8 (Ad8). Detection and typing of this virus after isolation is generally by serum neutralisation or more complex molecular techniques. These methods can be time consuming particularly during outbreaks. Therefore, an Ad8 specific antigen capture enzyme immunosorbent assay (EIA) was developed as a rapid and cost effective diagnostic method for laboratories. An Ad8 type-specific monoclonal antibody was used in a direct antigen capture m

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7534818Открыть статью

Standardization of the dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA) for experimental plague.

A dot enzyme linked immunosorbent assay (dot-ELISA) was previously developed to detect specific antibodies in rabbits sera immunized against F1A protein obtained from Yersinia pestis. This antigen was covalently linked onto the surface of dacron (polyethyleneterephthalate). Here, standard conditions are described for the optimization of this procedure: an amount of 20 ng of F1A protein was fixed onto dacron; anti-rabbit IgG peroxidase conjugate diluted 1:8,000 and 30% non-fat instant milk as blocking substance were used throughout the method. This procedure was compared with that employing nit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8246746Открыть статью

Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Cryptosporidium spp. in stool specimens.

We evaluated a commercially produced enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA; LMD Laboratories, Inc.) for the detection of Cryptosporidium spp. in 296 stool specimens submitted to the Mayo Clinic parasitology laboratory for routine examination. The specimens examined were fresh (4 specimens), were stored frozen at -65 degrees C (49 specimens), or were preserved in 10% formalin (243 specimens). Results were compared with those obtained by indirect immunofluorescent antibody detection (Merifluor Cryptosporidium/Giardia; Meridian Diagnostics, Inc.). One hundred of the specimens were positive by

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8314988Открыть статью

Serological diagnosis of cysticercosis by an enzyme-linked immunosorbent assay in experimentally infected cattle.

Taenia saginata infections were established in four groups of calves by administering doses of 10, 10(2), 10(3) and 10(4) infective eggs respectively by gavage. A fifth group remained as uninfected controls. Sera were collected from all calves over a period of 210 days. The sera were examined by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with a fraction of larval Taenia hydatigena cyst fluid as antigen for the presence of anti-T. saginata IgG antibodies. At slaughter, the tongue, masseter, diaphragm and cardiac muscles and liver were examined for cysticerci. The higher dose rates of T. sagin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1889037Открыть статью

Evaluation of enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Salmonella typhi antigen and antibodies.

Enteric fever is considered a major health problem in developing countries. The need for a rapid, accurate and conclusive method for diagnosis is important for adequate and proper treatment. The usefulness and reliability of the ELISA test in detection of S. typhi O antigen and specific IgG and IgM antibodies were assessed using sera obtained from 63 subjects clinically suspected to have enteric fever, 22 febrilenon-enteric subjects and 20 normal subjects. ELISA detection of S. typhi somatic antigen was positive in 75% of subjects with positive clot cultures. IgG and IgM antibodies to S. typhi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1724780Открыть статью

Prenatal diagnosis of Morquio disease type A using a simple fluorometric enzyme assay.

A new fluorogenic substrate, 4 methylumbelliferyl beta-D-6-sulphogalactoside, was used for the assay of galactose-6-sulphate sulphatase activity in chorionic villi, cultured villus cells, and amniocytes. The fluorometric assay is much more convenient than the conventional assay using radiolabelled, sulphated oligosaccharides. Both types of substrate were used in the prenatal diagnosis of three pregnancies at risk for Morquio type A disease using amniocytes. These enzyme tests, as well as electrophoresis of glycosaminoglycans in the amniotic fluid, indicated affected fetuses in two pregnancies

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2111546Открыть статью

Application of enzyme-linked-immuno-electro-diffusion-assay (ELIEDA) in diagnosis of bilharziasis.

The sensitivity of the technique of immunoelectrodiffusion has been enhanced by combining it with an enzyme method. The precipitated immuno-complexes are treated with antibodies conjugated with an enzyme specific for each class of immuno-globulins. This association realizes the ELIEDA and enable the class of immunoglobulins involved in the reactions to be determined. The technique allows the follow up and the qualitative evaluation of the bilharzial antibody in natural and experimental affections.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2110225Открыть статью

Survey of trichinosis in breeding and cull swine, using an enzyme-linked immunosorbent assay.

Serum samples obtained from 40,927 swine at various locations in North Carolina between Aug 1, 1987 and July 31, 1988, were tested for antibodies to Trichinella spiralis, using an ELISA based on a larval T spiralis excretory-secretory antigen. In the ELISA, samples were considered to have positive results if the optical density (OD) reading was equal to or 5 times greater than the mean OD value of 4 negative-control sera from trichina-free swine. Of the 40,927 serum samples tested, 154 (0.38%) were positive by ELISA; the rate for breeding swine was 0.35% (105/30,162), and the rate for cull swi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2368950Открыть статью

Chlamydial antibody, as determined with an enzyme-linked immunosorbent assay, in tubal factor infertility.

Serum chlamydial antibody (CA), as determined with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), was evaluated as a predictor for the presence or absence of tubal factor infertility. Two hundred fifty-eight infertile women had CA drawn at the initial visit of an infertility workup. Of them, 46.3% were CA positive (CA+). One hundred forty-five patients underwent laparoscopy (LPY). Tubal factor was diagnosed in 87.2% of CA+ patients and 13.6% of CA negative (CA-) ones (P less than .001), with a rising frequency by CA positivity. CA correctly predicted the presence or absence of tubal factor in 8

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2137537Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assay for quantitation of cereal proteins toxic in coeliac disease.

Coeliac disease is revealed by polypeptides in the prolamin fraction of wheat, barley, rye and oats. Recovery depends on adherence to a strict cereal-free diet. A few methods for quantitation of the wheat prolamin, gliadin, have been described. In order to assess the suitability of food products for inclusion in the coeliac diet an assay should measure the total amount of potentially toxic cereal proteins. An inhibition ELISA was developed, by use of a purified, polyclonal prolamin-antibody, reacting with gliadin and gliadin-like polypeptides. The antibody did not react with maize, millet, ric

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3240601Открыть статью

Evaluation of specific immunoglobulin E by enzyme-linked immunosorbent assay in hydatid disease.

The diagnostic significance of elevated hydatid-specific immunoglobulin E (IgE) as measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was evaluated against hydatid-specific IgG ELISA and Casoni's intradermal test in surgically proven cases of hydatidosis. A specific IgE ELISA did not correlate with IgG ELISA or Casoni's intradermal test, although its recorded sensitivity was 87%. The specific IgE ELISA was at the same time false-positive in 57.14% of the cases because of its cross-reactions with cases of ascariasis and taeniasis, unlike Casoni's intradermal test and specific IgG ELISA. It i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3170013Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assay of H+,K+-ATPase, the parietal cell antigen.

Vesicular membranes, purified from porcine gastric mucosa and rich in H+,K+-ATPase, were used to establish an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for determinations of parietal cell autoantibodies. Results obtained with the ELISA correlated well with standard immunofluorescence determinations of parietal cell antibodies based on frozen sections of rat stomach. The ELISA however was about 10-fold more sensitive than the immunofluorescence method and had high specificity. Intra- and interassay coefficients of variation, determined with a patient sera of average positivity, were 5.5% and 18

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2830071Открыть статью

An enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of Entamoeba histolytica antigens in faecal material.

This paper describes a method for the detection of Entamoeba histolytica antigens in stool samples using a multi-layer ELISA. The method is sensitive and specific, showing no interference with other intestinal parasites, e.g. E. coli, E. hartmanni, Endolimax nana, Iodamoeba buetschlii, Hymenolepis nana, Giardia lamblia, Trichomonas and Ascaris. The method provides a rapid and simple screening assay for E. histolytica infections and should assist in diagnosis and epidemiological studies of the disease.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2895514Открыть статью

Broad-spectrum enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Legionella soluble antigens.

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed which detected soluble antigens from culture extracts of Legionella pneumophila serogroups 1 to 8, L. micdadei, L. bozemanii serogroups 1 and 2, L. dumoffii, L. gormanii, L. longbeachae serogroups 1 and 2, L. wadsworthii, L. oakridgensis, L. anisa, L. feeleii serogroup 1, and L. jordanis. The assay was approximately 10-fold more sensitive for the eight L. pneumophila serogroups than for the other Legionella species tested. The ELISA detected Legionella antigens in the urine specimens of 25 of 35 patients with L. pneumophila serogroup 1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3771744Открыть статью

Factor VIII competitive enzyme assay: observations in von Willebrand's variants and hemophiliacs.

The competitive enzyme-linked immunoassay (CELIA) was used to quantitate factor VIII antigen in plasma from 24 patients with von Willebrand's disease (VWD), VWD variant or hemophilia A. This demonstration of CELIA's clinical usefulness is significant because the simplicity and efficiency of the technique make it suitable for use in many health-related institutions regardless of size or sophistication.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6440727Открыть статью

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the paracoccidioidomycosis. Comparison with counterimmunoelectrophoresis and erythro-immunoassay.

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection and quantification of antibodies anti-Paracoccidioides brasiliensis is described. Polystyrene plates have been used as solid phase to absorb P. brasiliensis metabolic yeast phase antigen. Twenty sera of proven paracoccidioidomycosis, 11 of histoplasmosis due Histoplasma capsulatum, 20 of aspergillosis and 20 human normal sera were tested. Ninety-five percent of the paracoccidioidomycosis sera had O.D. superior to 0.150 (from 0.163 to 2.650) at 1/400 serum dilution. ELISA assay was compared with counterimmunoelectrophoresis and erythro-

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6392888Открыть статью