Dyskeratosis congenita, also referred to as Zinsser-Cole-Engman syndrome, is characterized by reticular skin pigmentation, dystrophic nail changes, and mucosal leukoplakia. Other findings include carious teeth, premature graying of hair, and osteoporosis. Approximately 50% of patients develop pancytopenia. Ophthalmologic manifestations include blepharitis, conjunctivitis, obliteration of the lacrimal puncta, nasolacrimal duct obstruction, ectropion, and loss of eyelashes. We report bilateral retinal hemorrhages from pancytopenia in a patient with dyskeratosis congenita.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten members belonging to two different families were affected by distichiasis of the lids (double row of eyelashes) and lymphedema of the lower extremities. Other less frequent congenital anomalies, such as pterygium colli and ptosis were found in some affected members. The previously reported cases were reviewed. A single pleiotropic gene with a high penetrance and a variable expressivity is responsbile for the different anomalies of this dominantly inherited syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some prostaglandin F2α (PGF2α) analogs, including bimatoprost and tafluprost, are pharmaceutical substances known to cause specific abnormal reactions that promote eyelash growth. However, research on the simultaneous analysis of multiple PGF2α analogs using HPLC-UV or DAD techniques is limited. In this study, a high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the simultaneous analysis of 11 PGF2α analogs, optimizing both the analytical column and sample preparation method. Five columns with varying particle sizes, lengths, and packing types were compared to select the op
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alopecia areata (AA) is a non-scarring, immune-mediated hair loss disorder with substantial psychosocial impact in children. Robust paediatric real-world evidence regarding Janus kinase inhibitors (JAKi) for this disease is limited. In this study, we describe real-world clinical outcomes and safety of JAKi for paediatric AA.
METHODS: We conducted a retrospective, observational multicentre study across 11 Spanish hospitals including patients aged 0-18 years who initiated a first JAKi (baricitinib, tofacitinib, or ritlecitinib) in routine care. The primary outcome was Severity of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritlecitinib is an oral Janus kinase 3/tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma (JAK3/TEC) family kinase inhibitor approved for the treatment of severe alopecia areata (AA). Benefit-risk profiles of two doses of ritlecitinib (50 mg vs 30 mg once daily) were evaluated by integrating patient preferences and clinical efficacy and safety estimates for ritlecitinib. A discrete-choice experiment (DCE) was utilized to elicit preferences for benefit and safety attributes of systemic AA treatments. Benefits included probabilities of ≥80% scalp hair coverage and achieving moderate to normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is increasing clinical and research interest in the potential contribution of Demodex to ocular surface disease. The aim of this systematic review was to summarise and synthesise current clinical evidence relating to the aetiology, diagnosis and treatment of ocular Demodex.
RECENT FINDINGS: A comprehensive literature search was performed in OVID Medline, OVID Embase, and clinical trial registries, for studies published between 1990 and August 2019, examining Demodex on the ocular surface. The review included primary clinical research studies and systematic reviews of primary cl
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS), a congenital disorder characterized by growth and mental retardation, hirsutism, and skeletal and cardiac anomalies, has been associated with a number of ophthalmic abnormalities including synophrys, long eyelashes, myopia, nasolacrimal duct obstruction, and ptosis. Only one case of Coats' disease has been described in the setting of this syndrome.(1) We describe a second case of Coats' disease in a five-year-old boy with this condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare, X-linked disorder affecting both the skin and eyes. There are few reports about this entity. The aim of this report is to describe 2 brothers with progressive scarring alopecia of the scalp, hypotrichosis with follicular prominence of the eyelashes, and extensive keratosis pilaris. The second patient has Down syndrome with palmoplantar keratoderma and partial alopecia of the eyebrows. We also reviewed the literature about this uncommon entity.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe combined immunodeficiency (SCID) is a the most severe form of primary immunodeficiency and is highly heterogeneous. We report an atypical form of SCID revealed by exfoliative erythroderma.
PATIENTS AND METHODS: A 3-month-old boy, born to consanguineous parents, was admitted to the dermatology department with exfoliative erythroderma associated with eczematous patches and alopecia of the scalp, eyelashes, and eyebrows, but with no lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. He displayed chronic diarrhea and recurrent infection since birth. A complete blood count showed marked leu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baricitinib, a Janus kinase inhibitor, demonstrated efficacy in achieving scalp hair regrowth in severe alopecia areata (AA). While short-term real-world data on its efficacy have been reported, long-term data remain limited. This retrospective observational study spanning 104 weeks analyzed clinical trajectories of 51 severe AA patients treated with baricitinib. Among them, 36 continued treatment for 104 weeks, with 55.6% achieving a SALT score of ≤ 20 and 72.2% achieving ≥ 30% improvement from baseline in SALT score (SALT30). Multivariate analysis identified female sex and disease duration <
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new syndrome of the major form of hyperekplexia with neonatal onset is described. An infant manifested multisystem involvement with ectodermal anomalies, including lymphedema and double eyelashes (lymphedema-distichiasis syndrome), genitourinary anomalies, and skeletal dysplasia. Despite extensive genetic evaluation, no cytogenetic or molecular etiologies were identified. The literature was reviewed to assess other unusual neurologic and nonneurologic features that have been reported in association with neonatal-onset hyperekplexia-that is, hyperekplexia-plus syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 14-year-old female with systemic lupus erythematosus (SLE) involving the skin, joints and central nervous system who developed hypertrichosis of the upper eyelashes. This clinical finding has been observed in immunocompromised patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS), malnutrition, cancer or kala-azar. Although the pathogenic mechanism for this type of hypertrichosis is unknown, we believe the immunological defects seen in SLE may be responsible for such manifestation in our patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal facial dermal dysplasia is characterized by congenital scar-like depressions on both temples and a wide spectrum of associated facial abnormalities. We report a 2-month-old white boy who presented with bitemporal defects, laterally deficient eyebrows, absent lower eyelashes, periorbital puffiness, a bulbous nasal tip with prominent sebaceous hyperplasia, and down-turned corners of the mouth. In addition, he had tetralogy of Fallot, an association which previously has not been described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dromedary is very well adapted to arid areas. It is able to survive for many days without drinking; the loss of water is negligible. Morphological characteristics hitherto interpreted as adaptations to dry areas now seem to have other reasons. In the natural habitat of the dromedary mostly thorny plants occur. Long eyelashes, eyebrows, lockable nostrils, caudal orifice of the prepuce and a relatively small vulva protect the animals against injury, especially during feeding.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye cosmetics are useful to highlight and emphasize the eyes. Currently available eye cosmetics include eye shadows, eye shadow setting creams, under-eye concealers, eye-liners, mascaras, artificial eyelashes, and eyebrow pencils. Special care must be taken when patients with sensitive skin or contact lens wearers select eye cosmetics. Eye cosmetics may also be the cause of either irritant or allergic contact dermatitis, which are two causes of the upper-eyelid dermatitis syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of the allergic individual is facilitated by an awareness of certain characteristic actions and various facial lesions which may be clues to other allergic problems. A gaping expression, clearing of the throat and rubbing or mashing of the eyes and nose may indicate significant rhinitis. Dark circles and bags under the eyes, long, silky eyelashes and injected conjunctivas are other signs. Bruxism and malocclusion may also be related to an allergic diathesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema distichiasis syndrome is one of the most frequent phenotypes of primary lymphedema, even so, its prevalence is still low. This syndrome courses with the appearance of abnormal eyelashes and distichiasis during childhood or puberty. This can cause a notable discomfort on our patients, especially at such an early age. The clinic evaluation of this signs must make us have in mind this group of syndromes, because in the case of lymphedema distichiasis syndrome, we can certainly diagnose it with the genetic analysis of the FOXC2 gen on patient's serum. With this we could prevent, diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Demodex blepharitis does not have agreed standardized guidelines. The aim of this study was to classify signs and symptoms and to develop appropriate management strategies for Demodex blepharitis from a consensus of expert advice.
METHODS: A total of 11 anterior segment experts (ophthalmologists, optometrists and a contact lens optician) working in the United Kingdom participated in a modified 2-round Delphi panel. A mixed-methods approach was adopted and a survey questionnaire for round 1 was formulated, constructed from information in the available literature. Based on panel res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the burden, clinical features and associations of trichiasis due to trachomatous and non-trachomatous aetiologies.
METHODS: Consenting patients presenting with trichiasis of either eyelid (of one or both eyes) attending the outpatient department, cornea and oculoplasty clinics of a tertiary eye care hospital in New Delhi between August 2018 to March 2020 were included. A comprehensive examination including visual acuity and anterior segment evaluation and photography was performed. Grade of trichiasis, laterality, presence and grade of entropion, and information on corneal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования