BACKGROUND: The associations of family environment with adolescent behavioral health are well established, yet insights into how these associations are moderated by sex, particularly through changes in brain structure, are limited.
METHODS: This cohort study included over 9000 children aged 9-12 from the Adolescent Brain and Cognitive Development (ABCD) study. We used structural equation modeling to create a composite measure of family environment, incorporating factors such as family conflict, acceptance, parental monitoring and socioeconomic status, as reported by both children and parents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is known that impairments in linguistic ability and motor function tend to co-occur in children, and that children from families with parental mental illness such as schizophrenia tend to perform poorly in both domains, but the exact nature of these links has not yet been fully elucidated.
DESIGN: In this study, we leveraged the first wave of the Danish High Risk and Resilience Study (VIA 7), which includes both genetic data and measures covering multiple developmental domains. The VIA 7 cohort comprises 522 7-year-old children born to parents with schizophrenia (N = 202), bipo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To provide new insights into the pathological mechanisms of epilepsy associated with variants in the calcium channel voltage-dependent L-type alpha1C subunit gene (CACNA1C, NM_001129837) and to expand the phenotype of CACNA1C-associated neurological disorders: familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE).
METHODS: We conducted a comprehensive analysis of clinical data from a family affected by FMTLE and carried out genetic screening of CACNA1C variants through whole-exome sequencing combined with Sanger sequencing for validation. The clinical characteristics of FMTLE were system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The family is a very important institution that provides relationships and contexts for adolescents and can activate a trajectory of their positive development. Family-related adversity can endanger this development via associated negative emotions, such as feelings of hopelessness, hostility, and psychological distress. Therefore, we aimed first to explore the association of family-related adversity with positive youth development (PYD), and second whether psychological distress, hopelessness, and hostility mediate this association. METHODS: We obtained self-reported data from 308
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: DEGS1-related leukodystrophy has been described in 33 individuals to date with varying degrees of neurologic symptoms and atrophy/hypomyelination on MRI brain. We describe a family of 4 individuals with DEGS1-related leukodystrophy with phenotypic heterogeneity both within the family and in previously reported individuals.
METHODS: Four related individuals were followed by the neurology, genetics, and neurometabolic teams with clinical examinations, MRI brain, and genetic/metabolic investigations. Trio exome sequencing (ES) was completed after initial investigations returned norma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tachycardia-induced cardiomyopathy (TICM) is typically reversible with rhythm control, but individual susceptibility remains poorly understood and may reflect genetic predisposition.
CASE SUMMARY: A 66-year-old woman with paroxysmal atrial fibrillation (AF) presented with new-onset heart failure. Genetic testing identified a likely pathogenic heterozygous ABCC9 gene variant (c.3892+2T>C), not previously associated with dilated cardiomyopathy or AF. ABCC9 loss-of-function mutations have been linked with cardiac channelopathies and cardiomyopathies. Ventricular function improved wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determining risk indicators behind dental caries is important for identifying children in need of enhanced dental care. The aim of this register-based study was to investigate the association of family-related risk indicators and dental attendance in the development of dental caries in preschool children.
METHODS: The data for this study were collected from the medical records of 206 randomly chosen preschool children who lived in the city of Oulu, Finland, during 2014-2020. Data on challenges in family life, missing appointments and utilization of oral health care were collected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriasis is caused by an interplay between intrinsic and extrinsic factors. Parental consanguinity increases homozygosity in the genome of the offspring, which in turn increases disease risk. The association between parental consanguinity and psoriasis in the offspring remains unexplored. Therefore, this study sought to evaluate the association of parental consanguinity and family history with psoriasis in the offspring and to determine whether sex modulates the aforementioned associations.
METHODS: A case-control study enrolled adults aged 21 years and more. Psoriasis cases (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Few studies have investigated whether the associations between pregnancy-related factors and breast cancer (BC) risk differ by underlying BC susceptibility. Evidence regarding variation in BC risk is critical to understanding BC causes and for developing effective risk-based screening guidelines.
OBJECTIVE: To examine the association between pregnancy-related factors and BC risk, including modification by a of BC where scores are based on age and BC family history.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study included participants from the prospective Family Study Cohort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical practice, family medication history is not routinely assessed as part of a patient's family health history (FHH). The information is self-reported and can depend on the individual's subjective perception. To illustrate how pharmacogenetic (PGx) testing results could be used to validate self-reported family medication history on drug-related problems (DRP), as well as to inform medication-related decisions, we herein present a case involving ten members of the same family.
CASE PRESENTATION: Prior to a planned surgery, a preemptive PGx panel test was performed for a nin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The COVID-19 pandemic presented unique stressors for parents of youth with chronic health conditions including type 1 diabetes (T1D), such as managing youths' diabetes self-management demands without usual routines, changes in interactions with health care system, and concerns about increased health risks related to COVID-19 exposure. While data have been published on how adolescents with T1D coped with pandemic-related stress, little is known about their parents' perspectives. To fill this gap, we explored parents' coping strategies.
METHOD: At the baseline of a multisite trial of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: States in the US have the option to eliminate the asset test and/or increase the income limit for Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eligibility under a policy called broad-based categorical eligibility (BBCE). Given associations of economic hardships, including food insecurity, with child protective services (CPS) involvement, state adoption of these policies may be associated with changes in rates of CPS-investigated reports.
OBJECTIVE: To examine the association of state elimination of the asset test and increases in the income limit for SNAP eligibility under BBC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid Hormone (PTH) plays a crucial role in the maintenance of calcium homeostasis directly acting on bone and kidneys and indirectly on the intestine. However, a large family of PTH-related peptides exists that exerts other physiological effects on different tissues and organs, such as the Central Nervous System (CNS). In humans, PTH-related peptides are Parathyroid Hormone (PTH), PTH-like hormones (PTHrP and PTHLH), and tuberoinfundibular peptide of 39 (TIP39 or PTH2). With different affinities, these ligands can bind parathyroid receptor type 1 (PTH1R) and type 2 (PTH2R), which are pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2022eng
OBJECTIVE: We attempted to investigate the role of interleukin-6 (IL-6) family expression in local tissues as it relates to presentations and outcomes in oral lichen planus (OLP), which is a common chronic inflammatory oral disease.
MATERIALS AND METHODS: A clinical follow-up cohort of OLP patients was established, and a biological sample library was constructed with categorization into erosive type (EOLP) and nonerosive type (NEOLP). Transcriptome sequencing of the lesions was then performed. A multiple regression model was used to explore the differences in IL-6 family expression among pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) related mental disorder has been hypothesized in the literature before 1969 as the etiology of schizophrenia. TBI has been described as a complex of multiple genetic factors and interacting non-genetic factor influence. Most research on non-genetic factors has focused on the period from conception through childhood. Thus far, there is no evidence suggestive of schizophrenic features for individuals without family history of mental health disorder following TBI in adulthood. Hence, we present these case series of three different TBI related schizophrenia with no pas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinol binding protein (RBP4) is important for transport of vitamin A from liver to end organs. Variants in the RBP4 gene have been associated with a broad range of ocular phenotypes but only in a small number of patients.
METHODS: We describe the phenotypes in a multi-generation family with RPB4 variants.
RESULTS: A sibling pair was found to be homozygous for a novel pathogenic variant (c.112-2A>G) in RBP4. Both had presented with early-onset atypical retinitis pigmentosa and they had rheumatoid arthritis and acne. The female sibling became the mother of a child, heterozygote for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinct families of eukaryotic deubiquitinases (DUBs) are regulators of ubiquitin signaling. Here, we report on the presence of an additional DUB class broadly distributed in eukaryotes and several bacteria. The only described members of this family are the large tegument proteins of herpesviruses, which are attached to the outside of the viral capsid. By using a bioinformatics screen, we have identified distant homologs of this VTD (Viral tegument-like DUB) family in vertebrate transposons, fungi, insects, nematodes, cnidaria, protists and bacteria. While some VTD activities resemble viral t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by a specific transcriptome. Since the DCM molecular network is largely unknown, the aim was to identify specific disease-related molecular targets combining an original machine learning (ML) approach with protein-protein interaction network.
METHODS: The transcriptomic profiles of human myocardial tissues were investigated integrating an original computational approach, based on the Custom Decision Tree algorithm, in a differential expression bioinformatic framework. Validation was performed by quantitative real-time PCR.
RESULTS: Ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii causes a chronic infection that renders the immunocompromised human host susceptible to toxoplasmic encephalitis triggered by cyst reactivation in the central nervous system. The dense granule protein GRA12 is a major parasite virulence factor required for parasite survival during acute infection. Here, we characterized the role of four GRA12-related genes in acute and chronic stages of infection. While GRA12A, GRA12B, and GRA12D were highly expressed in asexual stage tachyzoites and bradyzoites, expression of GRA12C appeared to be restricted to the sexual stages. In contrast
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования