OBJECTIVE: Individuals with Dravet syndrome (DS) experience frequent pharmacoresistant seizures beginning in infancy. Most exhibit poor neur … frequency and everyday EFs in a subset of children and young adults with DS treated with adjunctive fenfluramine for 1 year.
METHODS: This is a post-hoc analysis of data from children and young adults with Dravet syndrome aged 5-18 years who participated in a phase 3 randomized, placebo-controlled clinical trial (core study) followed by completion of at least …
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The influence of the anorectic drugs fenfluramine, mazindol, mefenorex, phentermine and R 800, an experimental compound, on pulmonary vascular resistance has been studied in the isolated, perfused rat lung. 2. R 800 caused a strong vasoconstriction, which was not antagonized by methysergide of phentolamine; the other drugs listed did not alter vascular resistance. 3. Mazindol and phentermine significantly prolonged the vasoconstrictive effect of serotonin due to inhibition of its metabolic breakdown. 4. Although fenfluramine inhibited serotonin metabolism it also prevented the vasoconstrict…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Rats were trained to discriminate injections of either (+)-amphetamine (0.75 mg/kg) or (+/-)-fenfluramine (1.5 mg/kg) from saline in a two-lever drug discrimination task. 2. After stable discrimination performances were attained in each group, stimulus generalization studies were conducted with amphetamine, fenfluramine, and chlorphentermine. 3. Stimulus generalization (substitution) did not occur between amphetamine and fenfluramine when either drug was used as the training stimulus. 4. In contrast, both the amphetamine stimulus and the fenfluramine stimulus generalized completely to chlor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some derivatives of N-hydroxyfenfluramine substituted at the oxygen atom with benzyl, N-methylcarbamoyl, aliphatic and aromatic acyl groups, were prepared and the anorectic activity was investigated in the rat in comparison with fenfluramine. The most interesting compound was N-(2,6-dimethoxybenzoyloxy)fenfluramine (XIV), which exhibited a LD50 about 5 times higher than that of fenfluramine and a remarkably delayed activity.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Effects on 5-HT function of sibutramine and its active metabolites, BTS 54 354 and BTS 54 505, were compared with fluoxetine, (+)-fenfluramine and (+)-amphetamine. 2. In vitro sibutramine weakly inhibited [3H]-5-HT uptake into brain synaptosomes. BTS 54 354, BTS 54 505 and fluoxetine were powerful [3H]-5-HT uptake inhibitors, whereas (+)-fenfluramine and (+)-amphetamine were very much weaker. Conversely, whilst sibutramine, its metabolites and fluoxetine did not release [3H]-5-HT from brain slices at < or = 10(-5)M, (+)-fenfluramine and (+)-amphetamine concentration-dependently increased [3…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated chronically with various anorexigenic substances which were administered orally once (or twice) daily or bidaily. Complete tolerance to the anorectic effect of d-amphetamine, fenfluramine, benfluorex (780 SE), chlorphentermine, and mazindol developed in 11-17 days. Test doses were given at different points of time after withdrawal in order to recognize the presence or absence of direct or cross tolerance. Direct tolerance to fenfluramine and benfluorex persisted for 46 days, whereas tolerance to mazindol was no longer present at day 20. There was lasting bidirectional cross t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This progress report on the anorectic effect of serotoninergic indirect antagonists compares the action of D-fenfluramine, fluoxetine and sertraline and their N-dealkylated metabolites. Brain levels of drugs and their metabolites were measured after equi-active anorectic doses. Fluoxetine and sertraline inhibit 5-HT uptake in vitro with a potency which is at least one order of magnitude higher than for D-fenfluramine while all three drugs release 5-HT from synaptosomes and the active concentrations are closer to the brain concentrations reached after anorectic doses. However, a number of diffe…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination drug therapy can effectively treat the problem of obesity. The most commonly used combination is a mix of fenfluramine and phentermine. Fenfluramine inhibits the reuptake of serotonin and acts on the hypothalmic appetite control center, while phentermine acts as an appetite suppressant. These drugs along with diet and exercise effectively help people to lose weight with few side effects. However, there are several anesthetic considerations when providing anesthesia services for patients on the fenfluramine and phentermine regimen. Problems of hypotension on induction, hypoglycemia,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese overexposure (MnOE) can be neurotoxic. In humans this can occur through occupational exposure, air or water contamination, well wa … an open-field. Rats were also evaluated for changes in locomotor activity after challenge with (±)-fenfluramine (FEN, a 5-HT agonist: 5 mg/kg), MK-801 (MK801, an NMDA antagonist: 0.2 mg/kg), or (+)amphetamine (AMPH, a dopamine agonist: 1 mg/kg). Compared with VEH animals, MnOE animals were more hyperactive after fenfluramine, amphetamine, or MK-801, regardles …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the neurochemical, therapeutic and adverse effects of serotonin (5-HT) releasing agents. The 5-HT releaser (plus minus)-fenfluramine is composed of two stereoisomers, (+)-fenfluramine and (minus sign)-fenfluramine, which are N-de-ethylated to yield the metabolites, (+)-norfenfluramine and (minus sign)-norfenfluramine. Fenfluramines and norfenfluramines are 5-HT transporter substrates and potent 5-HT releasers. Other 5-HT releasing agents include m-chlorophenylpiperazine (mCPP), a major metabolite of the antidepressant drug trazodone. Findings from in vitro and in vivo st…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because monoamine reuptake inhibitors and releasing agents both increase extracellular neurotransmitter levels, establishing in vivo experimental criteria for their classification has been difficult. Using microdialysis in the hypothalamus of unanesthetized rats, we provide evidence that serotonin- (5-HT) selective and nonselective reuptake inhibitors can be distinguished from the 5-HT-releasing agent fenfluramine by four criteria: 1) Systemic fenfluramine produces a much greater increase in 5-HT than the reuptake inhibitors. 2) The 5-HT somatodendritic autoreceptor agonist, (+/-)-8-hydroxy-(d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two anorectic drugs which stimulate serotonin neuronal activity by releasing serotonin from nerve terminals, d-fenfluramine and CM 57 277 (4-amino-[6-chloro-2-pyridyl]-1-piperidine HCl), were studied in rats. Both drugs, when given for 5 days at doses of 15 mg of d-fenfluramine per kg/day and 20 mg of CM 57 277 per kg/day, decreased body weight gain and increased content of Met5-enkephalin and beta-endorphin in hypothalamus, but not in frontal cortex or pituitary. The increase in the hypothalamic content of the two opioid peptides elicited by d-fenfluramine was reversed by metergoline and p-ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between weeks 34 and 104, we explored different schema for administering fenfluramine plus phentermine in open-label fashion. At week 34, the original placebo group participants began taking fenfluramine plus phentermine (placebo-to-active group). Those receiving fenfluramine plus phentermine between weeks 6 and 34 either continued to receive medication or began targeted intermittent therapy. Participants who did not lose 10% of initial weight received an augmented dose (60 mg fenfluramine plus 30 mg phentermine. The placebo-to-active group lost an additional 9.1 +/- 0.8 kg (mean +/- SEM) in t…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies of the association between the use of appetite suppressants and valvular heart disease have not accounted for the effects of valvular structure and aortic root diameter, which are associated with obesity. We assessed whether the use of the appetite suppressants fenfluramine/dexfenfluramine, either alone or with phentermine, was associated with aortic regurgitation while adjusting for these variables.
SUBJECTS AND METHODS: The sample included 2524 adult participants in the population-based Hypertension Genetic Epidemiology Network study. Information regarding current …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amphetamine-like appetite suppressants, particularly fenfluramines, have been implicated in the aetiology of primary pulmonary hypertension. At one specialist centre in France 20% of patients with primary pulmonary hypertension had been exposed to fenfluramine. The prevalence of primary pulmonary hypertension associated with fenfluramines and other appetite suppressants in the United Kingdom is unknown. This study was performed to measure prior exposure to appetite suppressants in patients with primary pulmonary hypertension.
SETTING: Heart lung transplantation centres in England.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study investigated whether changes in body composition of normal and genetically obese C57BL/6J (ob/ob) mice caused by the anorectic drugs phentermine, diethylpropion, fenfluramine, and mazindol are entirely due to reduced food intake. Mice were dosed daily (25 mg/kg po) for 28 days after which time carcass composition was determined. Compared to controls fed at libitum, reductions in food intake were for phentermine, 7%; fenfluramine, 17%; diethylpropion, 17%, whereas reduction in body lipid content were for phentermine, 16%; mazindol, 18%; fenfluramine, 8%; diethylpropion, 10%. Since die…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonergic system abnormalities have been implicated in major depression, suicide, violence, alcoholism, and other psychopathologies. The prolactin response to fenfluramine has been widely used as a neuroendocrine probe to study brain serotonin responsivity. We have extended this methodology by using the positron emission tomography (PET) 18F-fluorodeoxyglucose (18FDG) method to examine the fenfluramine-induced changes in regional cerebral glucose metabolism (rCMRglu), an indicator of changes in regional neuronal activity. We report results on 16 healthy controls, each of whom underwent two …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although cannabidiol and fenfluramine have been recently approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for seizures in children with Dravet syndrome (DS), the comparative efficacy and safety of these and stiripentol as an add-on therapy for DS has not been evaluated in head-to-head trials. The current study aimed to assess the comparative efficacy and safety of add-on anti-seizure medications in DS.
METHODS: PubMed and EMBASE database search and a manual search was done using keywords; "antiepileptic", "Dravet syndrome" and "antiseizure". The primary efficacy outcome was ≥50%…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats on a 4 hr/day feeding schedule showed anorexia after i.p. injections of several 'serotonergic' agents. Tolerance developed within a few days of daily administration of all drugs except fluoxetine. The tolerant animals were then given a cross-tolerance test with a different agent, either the next day or after a drug free washout period. Rats which were tolerant to quipazine or MK 212 showed no cross-tolerance to fenfluramine or norfenfluramine. In contrast, rats which were tolerant to fenfluramine showed good cross-tolerance to quipazine or MK 212. However, after a washout period between t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования