Gallbladder, biliary, and pancreatic disorders are nonneoplastic diseases marked by inflammation, epithelial injury, and fibrosis. Cathepsins are lysosomal proteases involved in inflammatory activation, immune regulation, extracellular matrix turnover, and pancreatic enzyme activation. Observational links between dysregulated cathepsins and hepatopancreatobiliary pathology could reflect confounding or reverse causation. This study used Mendelian randomization (MR) to assess whether circulating cathepsins causally influence gallbladder, biliary, and pancreatic diseases. We conducted a 2-sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing age is a risk factor of gastroesophageal reflux disease. This study aims to uncover the shared genetic architecture of gastroesophageal reflux disease (GERD) and age-related phenotypes. Based on publicly available GWAS statistics, this genome-wide pleiotropic association research was performed with multiple genetic approaches sequentially to explore the pleiotropic associations from single-nucleotide polymorphism (SNP) and gene levels, to reveal the underlying shared genetic etiology between GERD and age-related phenotypes. This study featured shared genetic mechanisms between GERD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA), sarcopenia (SCP), and osteoporosis (OP) pose a substantial global morbidity and mortality burden, and previous studies have observed potential associations among them. This study aims to comprehensively characterize the common genetic structure, biological basis, and underlying causal relationship among OA, SCP, and OP.
METHODS: We used pooled statistics from the largest European genome-wide association study to investigate the genetic overlap and underlying causal relationships among OA, SCP, and OP. LD Score Regression (LDSC) was first used for estimating gl
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe mental disorders such as bipolar disorder (BD), schizophrenia (SCZ) and major depressive disorder (MDD) show a substantial reduction in life expectancy, increased incidence of comorbid medical conditions commonly observed with advanced age and alterations of aging hallmarks. While severe mental disorders are heritable, the extent to which genetic predisposition might contribute to accelerated cellular aging is not known. We used bivariate causal mixture models to quantify the trait-specific and shared architecture of mental disorders and 2 aging hallmarks (leukocyte telome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are widely used to prevent major cardiovascular events by lowering serum cholesterol. There is evidence that statins have pleiotropic effects-that is, cholesterol-independent effects-that may also confer protection from cardiovascular disease and potentially numerous other pathologies, including cancer. Statins also have a number of well described adverse effects, including myopathy, rhabdomyolysis, liver damage, and type 2 diabetes. This paper examines the evidence of epigenetic modifications as a contributory factor to the pleiotropic and adverse effects of statins. In vitro and anim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increased incidences of herpes zoster (HZ) have been reported among COVID-19 patients, but the underlying causal mechanisms remain unclear. Inspired by an atypical case of HZ in a COVID-19 patient, we conducted a bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis to investigate potential causal relationships.
PATIENTS AND METHODS: The genetic statistics were extracted from the COVID19-hg GWAS meta-analyses and the IEU GWAS database. MR analyses were performed using the inverse-variance weighted (IVW) method as the primary approach, with MR-Egger, weighted median, simple mode, and we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide incidence and prevalence of both asthma and type 1 diabetes mellitus (T1DM) in children have been increasing in past decades. Association between the two diseases has been found in some but not in other studies.
OBJECTIVE: We conducted a meta-analysis to verify such an association, and bidirectional Mendelian randomization analysis to examine the potential cause-effect relationships.
METHODS: Three databases (PubMed, Embase, and Web of Science) were searched from their inception to February 1, 2021. Pooled hazard ratios (HR) or odds ratios (OR), and 95% confidence inter
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to investigate the role of serum uric acid (SUA) level in a broad spectrum of disease outcomes using data for 120 091 individuals from UK Biobank.
METHODS: We performed a phenome-wide association study (PheWAS) to identify disease outcomes associated with SUA genetic risk loci. We then implemented conventional Mendelianrandomisation (MR) analysis to investigate the causal relevance between SUA level and disease outcomes identified from PheWAS. We next applied MR Egger analysis to detect and account for potential pleiotropy, which conventional MR analysis might mistake for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence for a role for vitamin D in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) pathogenesis is conflicting. As Mendelian randomisation (MR) avoids many limitations of conventional observational studies, this two-sample bidirectional MR analysis was conducted to determine the following: (i) whether genetically predicted 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels are a risk factor for NAFLD, and (ii) whether genetic risk for NAFLD influences 25(OH)D levels. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with serum 25(OH)D levels were obtained from the European ancestry-derived SUNLIGHT consortium.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a prevalent neurodegenerative disorder with poor prognosis. Observational studies have demonstrated a significant correlation between serum galectin-3 and PD, suggesting a potential role of galectin-3 as a biomarker for PD. However, it is still unclear whether galectin-3 contributes to the risk of the disease.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) approach was used in this study. Genetic instruments for serum galectin-3 level were selected from a genome-wide association study (GWAS), including 30,931 European individuals. Summary-level stat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have shown an increased incidence of pregnancy complications in women with polycystic ovary syndrome (PCOS), but some controversy remains.
OBJECTIVE: To investigate the causal association of polycystic ovary syndrome with pregnancy-induced hypertension (PIH), gestational diabetes mellitus (GDM), and preeclampsia (PEC) using two-sample Mendelian randomization (MR).
METHODS: GWSA data from European populations were collected and causal analyses of PCOS (N = 113238) with PIH (N = 123579/118990), GDM (N = 123579/116363), and PEC (N = 123579/118291) were performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence from microarray data argues that much of the malignant potential of neoplastic cells is a result of either somatic initiating mutations or constitutional polymorphisms present in normal tissue. Consequently, we reasoned that the initiating genetic lesions seen in some of the Phakomatoses, disorders associated with predominantly benign neoplasms, may somehow fundamentally limit malignant behavior (invasion and metastasis). The function of these genes reveals a consistent pattern of antagonistic pleiotropy; they inhibit proliferation but are critical for motility. We argue that i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolutionary approach tries to explain several aspects of neurological diseases under the perspective of evolution. Evolutive bottle-neck may explain some aspects of neurodegenerative diseases. Additionally, a number of genetic alleles may reflect an evolutionary trade-off between benefits in early life and late-life disadvantages. Antagonistic pleiotropy theory suggests that some adaptive evolutionary changes increase individual fitness early in life, but can exacerbate detrimental aging-related processes We discuss three diseases with movement disorders from an evolutionary perspective: Park
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pigmentary traits (skin, hair, eye colour, tanning response) are epidemiologically linked to skin and ocular cancers, but the extent and nature of shared genetic architecture remain incompletely defined. In this study we explored to what extent pigmentation- and cancer-associated variants exhibit pleiotropy.
METHODOLOGY: We analyzed genome-wide association studies summary statistics from European populations for skin colour; hair colour (blonde, light brown, red, dark brown, black); eye colour; tanning response; and four cancers: cutaneous malignant melanoma (CMM),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turbot (Scophthalmus maximus) is a key farmed flatfish species in North China, where growth performance directly determines aquaculture prof … strong positive correlations between BW and most body size traits (rg > 0.7). Critically, extensive genetic pleiotropy governing these traits was uncovered. In single-trait GWAS, two pleiotropic loci-19:16017254 (within fam81b) and 15:2921091 (within atrn)-were repeatedly associated with the same six body-size traits (BD, BL, CPD, HL, TL, and TUL), demonstrating tha …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between obesity and breast cancer risk remains complex and inconsistently observed in epidemiological studies due to potential confounding and reverse causation. Comprehensive Mendelian randomization analyses of multiple anthropometric traits, particularly central adiposity measures, and their stratified effects by estrogen receptor (ER) subtype are still lacking.
METHODS: We conducted a two-sample MR study to assess the causal relationship between nine obesity-related traits (e.g., Body Mass Index (BMI), Waist circumference (WC), basal metabolic rate) and breast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether common sleep phenotypes causally influence anorexia nervosa (AN) or obsessive-compulsive disorder (OCD) is unclear; we used Mendelian randomization (MR) to test effects of daytime sleepiness (DS), insomnia, and sleep apnea (SA) on AN and OCD, and the reverse direction.
METHODS: We conducted bidirectional two-sample MR using genome-wide association studies (GWAS) of DS (N = 452,071), insomnia (N = 453,379), SA (N = 523,366), AN (N = 72,517), and OCD (N = 33,943), predominantly of European ancestry. Instruments were single-nucleotide polymorphisms meeting genome-wide signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Epidemiological studies link autoimmune diseases (AIDs) to follicular lymphoma (FL) risk, but their shared genetic architecture and causal mechanisms remain unclear. Methods: A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was employed to assess causal relationships between 15 AIDs and FL. Pleiotropic loci were identified through the Pleiotropy Analysis under Composite Null (PLACO). Bayesian colocalization analysis, functional mapping, and Multi-marker Analysis of GenoMic Annotation were applied to fine-map shared genetic variants and identify their target genes. Summ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence that Sjögren's syndrome (SS) and atherosclerosis (AS) might share underlying immunological and inflammatory processes. Observational data have pointed toward a potential association between SS and a heightened likelihood of developing AS, though the causal direction and specific dynamics of this relationship have not been clearly verified. This Mendelian randomization (MR) investigation opts to investigate potential bidirectional causality between SS and three types of AS: coronary, cerebral, and peripheral.
METHODS: Genetic variants significantly linked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies that reveal an association between periodontitis (PD) and ankylosing spondylitis (AS) exist. However, observational research is prone to reverse causality and confounding factors, which make it challenging to infer cause-and-effect relationships. We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) study to examine the causal relationship between the genetic prediction of PD and AS.
METHODS: In our study, single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were defined as instrumental variables (IVs). The genetic association with PD came from the Gene-Lifestyle Interact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования