INTRODUCTION: We have recently demonstrated that in a rodent model of lipopolysaccharide (LPS)-induced shock, an increase in circulating citrullinated histone H3 (Cit H3) is associated with lethality of sepsis, and treatment with suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor (HDACI), significantly improves survival. However, the role of Cit H3 in pathogenesis and therapeutics of sepsis are largely unknown. The present study was designed to test whether treatment with HDACI could inhibit cellular Cit H3 production, and inhibition of peptidylarginine deiminase (P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is the third most common cancer in humans. Cancer has always been regarded as a disease of genetic defects such as gene mutations and deletions, chromosomal abnormalities, which lead to the loss of function of tumor-suppressor genes and/or gain of function or hyperactivation of oncogenes. Modifications on chromatin are considered to be the result of the opposing activities of histone acetyltransferases and histone deacetylases, which affect gene expression. Targeting histone deacetylases, histone deacetylase inhibitors are promising agents, as in solid tumors they are charact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are an emerging class of therapeutics with potential as anticancer drugs. The rationale for developing HDAC inhibitors (and other chromatin-modifying agents) as anticancer therapies arose from the understanding that in addition to genetic mutations, epigenetic changes such as dysregulation of HDAC enzymes can alter phenotype and gene expression, disturb homeostasis, and contribute to neoplastic growth. The family of HDAC inhibitors is large and diverse. It includes a range of naturally occurring and synthetic compounds that differ in terms of structure, fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a mucosal commensal organism capable of causing superficial (oral and vaginal thrush) infections in immune normal hosts, but is a major pathogen causing systemic and mucosal infections in immunocompromised individuals. Azoles have been very effective anti-fungal agents and the mainstay in treating opportunistic mold and yeast infections. Azole resistant strains have emerged compromising the utility of this class of drugs. It has been shown that azole resistance can be reversed by the co-administration of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, suggesting that resistance is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone modifying enzymes (HME) represent particularly promising targets for the development of alternatives to praziquantel, the only currently available drug to combat schistosomiasis. The inhibition of these enzymes frequently arrests the cell cycle or induces apoptosis in cancer cells, but not in normal cells and numerous HME inhibitors are under investigation as potential anticancer agents. The recent resolution of the genome sequences of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum has allowed us to identify all the schistosome genes encoding histone acetyltransferases, deacetylases
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neurodegenerative diseases are associated with aberrant gene expression. We recently identified a novel class of pimelic o-aminobenzamide histone deacetylase (HDAC) inhibitors that show promise as therapeutics in the neurodegenerative diseases Friedreich's ataxia (FRDA) and Huntington's disease (HD). Here, we describe the various techniques used in our laboratories to dissect mechanisms of gene silencing in FRDA and HD, and to test our HDAC inhibitors for their ability to reverse changes in gene expression in cellular models.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the effects of the oral histone deacetylase (HDAC) inhibitor ITF2357 in patients with autoinflammatory syndrome. In this prospective open-label pilot study, eight patients were enrolled; one patient with tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), three patients with hyper-IgD and periodic fever syndrome (HIDS) and four patients with Schnitzler syndrome were closely followed during 90 d of ITF2357 treatment. Three patients with Schnitzler syndrome and one TRAPS patient experienced a partial remission. In four patients, there was no effect. In HIDS patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of studies have evaluated the potential therapeutic relevance of histone deacetylases (HDAC) inhibitors in mood disorder including bipolar disorder (BD). It has been suggested that the anterior limbic, which controls impulsivity and psychosis, is dysfunctional in BD. The present studies aims to evaluate the effects of microinjection of HDAC inhibitors in the ventricle, amygdala, striatum, prefrontal, and hippocampus on m-amphetamine-induced manic-like behavior in rats. Rats were given a single intracerebral (in the ventricle, amygdala, striatum, prefrontal, or hippocampus)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal regeneration and related functional recovery following axonal injury in the adult central nervous system are extremely limited, due to a lack of neuronal intrinsic competence and the presence of extrinsic inhibitory signals. As opposed to what occurs during nervous system development, a weak proregenerative gene expression programme contributes to the limited intrinsic capacity of adult injured central nervous system axons to regenerate. Here we show, in an optic nerve crush model of axonal injury, that adenoviral (cytomegalovirus promoter) overexpression of the acetyltransferase p300,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Histone deacetylase inhibitors (HDIs) have been shown effective as single agents for cutaneous T-cell lymphomas, peripheral T-cell lymphomas, and B-cell lymphomas, such as follicular lymphoma and mantle cell lymphoma. Of interest, HDIs in combination with other drugs can be a treatment for Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorders. Our data of gene expression profiles in PBMCs of responders to vorinostat was discussed.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: This review summarizes recent clinical trials of HDIs in non-Hodgkin lymphomas, the effects of HDIs in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2010eng
In this study, we reviewed epigenetic therapy of lymphomas using histone deacetylase inhibitors (HDACi), a promising new class of antineoplastic agents. Epigenetic therapy, a new therapeutic concept, consists of the use of HDACi and or DNA methyltransferase inhibitors (DNMTi). We conducted a comprehensive review of the literature for antitumour activity of HDACi and its mechanism of action. HDACi modify the expression of several genes related to cancer development, which can result in antineoplastic activity. To elucidate the benefits of HDACi in lymphoma treatment, we discuss the crucial inte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of dithiolethione derivatives was synthesized and the in vitro HDAC inhibitory activity was tested. The most active compounds, 1 and 2, exhibited an IC(50) in nM range with a strong hyperacetylation of histone H4 in A549 cells. The HDAC inhibitory activity comparable to that of SAHA and the inhibition of A549 cell proliferation suggest that these compounds are worthy of further studies as potential anticancer agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies indicate that histone lysine methylation is subject to enzyme-catalyzed reversion, and jumonji C (JmjC) domain-containing proteins have been identified as one of the members of histone demethylases. Although an increasing number of histone demethylases have been identified and biochemically characterized, their biological functions are poorly characterized. To elucidate the physiological functions, we generated the knockout mouse model of dimethylated or monomethylated histone 3 lysine 9 (H3K9me2/1)-specific JmjC domain-containing histone demethylase 2A (JHDM2A; also known as JM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylation of specific lysine residues in histone tails has been proposed to function as a stable epigenetic marker that directs biological functions altering chromatin structure. Recent findings have implicated alteration in heterochromatin formation as a contributing factor in cancer development. In order to verify whether changes in the overall level of H3K4 histone methylation could be involved in oral squamous carcinoma, the levels of H3K4me1, me2 and me3 were measured in oral squamous carcinoma, leukoplakias and normal tissues. The levels of H3K4me2 and me3 were significantly different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured histone deacetylase (HDAC) activity in 17 patients with primary myelofibrosis (PMF); 19 with other myeloproliferative neoplasm (MPN) and 16 normal volunteers. Significantly elevated HDAC levels were shown in patients with PMF compared with other MPN patients and normal volunteers (p<0.05). Sixteen patients with PMF were also studied for correlation between JAK2 mutation status and HDAC levels; no significant correlation was found. We further correlated HDAC levels with clinical features in PMF: there was no correlation with WBC, platelet counts, Hb levels or degree of bone marrow f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone lysine methylation is an evolutionally conserved modification involved in determining chromatin states associated with gene activation or repression. Here we report that the Arabidopsis SET domain group 8 (SDG8) protein is a histone H3 methyltransferase involved in regulating shoot branching. Knockout mutations of the SDG8 gene markedly reduce the global levels of histone H3 trimethylation at lysines 9 and 36 as well as dimethylation at lysine 36. The sdg8 mutants produce more shoot branches than wild-type plants. The expression of SPS/BUS (supershoot/bushy), a repressor of shoot branc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of genes for proteins involved in histone H4 acetylation produces sensitivity to DNA-damaging agents in both Saccharomyces cerevisiae and mammalian cells. In the present studies, we show that treating wild-type yeast cells with histone acetyl transferase (HAT) inhibitors, which are chemicals that cause a global decrease in histone H4 acetylation, sensitizes the cells to ionizing radiation. Using HAT inhibitors, we have placed histone H4 acetylation into the RAD51-mediated homologous recombination repair pathway. We further show that yeast cells with functionally defective HAT proteins
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histone deacetylase inhibitors (HDACIs) have many effects on cancer cells, such as growth inhibition, induction of cell death, differentiation, and anti-angiogenesis, all with a wide therapeutic index. However, clinical trials demonstrate that HDACIs are more likely to be effective when used in combination with other anticancer agents. Moreover, the molecular basis for the anti-cancer action of HDACIs is still unknown. In this study, we compared different combinations of HDACIs and anti-cancer agents with anti-angiogenic effects, and analysed their mechanism of action.
RESULTS: Tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic DNA is packaged into chromatin, whose basic subunit is the nucleosome, which consists of DNA and a core histone octamer. Histone acetylation is important for the regulation of gene expression and is catalyzed by histone acetyltransferase (HAT). We observed the effects of suspected endocrine-disrupting chemicals (EDCs) on HAT activity. We showed that some organotin compounds--tributyltin (TBT) and triphenyltin (TPT)--enhanced HAT activity of core histones in a dose-dependent way and other EDCs did not affect HAT activity. Organotin compounds have various influences on physical functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования