Arenes possess high energy density and outstanding combustion performance, making them key components of aviation fuels. However, the conver … phenol to benzene was proposed, achieving controllable product selectivity at low temperatures. The hydrogenation of phenol occurred efficiently at room temperature and achieved 100% conversion of cyclohexanol. Then, the dehydration and dehydrogenation of cyclohexanol was performed at a low temperature of 200°C, resulting in 90.1% selectivity of benzene. In add …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a reusable UiO-67-Pd catalyst for additive-free transfer hydrogenation of epoxides at room temperature using ammonia borane as the hydrogen source. The protocol enables selective conversion of aromatic and aliphatic epoxides into the corresponding alcohols and can be readily applied to the reduction of other unsaturated functionalities, including α,β-unsaturated ketones, N-heterocycles, azoarenes, and nitroarenes. A series of mechanistic investigations were carried out to understand the catalytic process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reductive transformations with copper(I) hydride complexes driven by dihydrogen (H2) as the stoichiometric reducing agent typically suffer from limited scope and practicability due to the strongly basic conditions and high H2 pressure that are required. In this work, we show that catalytic hydrogenations of α,β-unsaturated esters and carbonyl compounds are realized by a copper(I) complex constructed from a bifunctional N-heterocyclic carbene complex bearing a 2-iminopyridine subunit. The highly active catalyst allows for practical catalytic hydrogenations at low H2 pressure, in standard labora…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to the sluggish kinetics observed in methanol-mediated side-chain alkylation of methyl groups with sp3 C-H bonds, CO2 hydrogenation emerges as a sustainable alternative strategy, yet it remains a challenge. Here, as far as we know, it is first reported that using CO2 hydrogenation replacing methanol can conduct the side-chain alkylation of 4-methylpyridine (MEPY) over a binary metal oxide-zeolite Zn40Zr60O/CsX tandem catalyst (ZZO/CsX). This ZZO/CsX catalyst can achieve 19.6% MEPY single-pass conversion and 82% 4-ethylpyridine (ETPY) selectivity by using CO2 hydrogenation, which is 6.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silica-aluminum ratio and acidic site distribution of HZSM-5 were optimized by high-temperature treatment of palygorskite, and the In2O3-Co3O4/ palygorskite-based HZSM-5 zeolite tandem catalyst was developed for the highly efficient catalysis of CO2 hydrogenation to aromatics. The tandem catalyst exhibited excellent catalytic performance, achieving a CO2 conversion of 29.0 % and an aromatics selectivity of 61.3 % under reaction conditions of 320 °C, 3 MPa, and H2/CO2 = 3:1. In addition, no significant deactivation of the tandem catalyst was observed during the 120 h stability test. Charact…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic CO2 hydrogenation to methanol offers a dual benefit of mitigating CO2 emissions and producing liquid fuel. Herein, we demonstrate an efficient CO2-to-methanol catalyst (PdCu/PCN), consisting of ultrafine PdCu disordered nanoalloys anchored on polymeric carbon nitride (PCN) nanosheets. Prepared via a facile one-pot co-polymerization recipe, this strategy permits the in situ formation and integration of PdCu alloys during PCN synthesis, which ensures strong interfacial confinement and prevents the generation of oxide-derived encapsulation overlayers, maximizing the exposure of active m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports a urea-assisted method to prepare HZSM-5 with tunable Brønsted acid sites (BAS). When combined with ZnZrOx, the bifunctional catalyst achieves selective and efficient aromatic production (89.1% selectivity and 12.0% yield) in CO2 hydrogenation. A high proportion of strong BAS favors the methanol-to-aromatics reaction, thus driving tandem CO2 conversion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalyst surface reconstruction under reaction conditions is ubiquitous and crucial for creating unusual active sites, thereby enhancing catalytic performance. Here, we report the surface reconstruction of supported Ni3InC0.5 nanoparticles, leading to the formation of defective In2O3-x overlayers and inverse In2O3-x/Ni interfaces, driven by CO2-induced selective surface oxidation during CO2 hydrogenation. The synergy between In2O3-x overlayers and inverse In2O3-x/Ni interfaces facilitates CO2 adsorption and activation, as well as the following hydrogenation of HCOO* and CHxO* intermediates, en…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the alarming scenario of climate change, CO2 hydrogenation to methanol is considered a key process for phasing out fossil fuels by means of CO2 utilization. In this context, MoS2 catalysts have recently shown to be promising catalysts for this reaction, especially in the presence of abundant basal-plane sulfur vacancies and due to synergistic mechanisms with other phases. In this work, Mn-promoted MoS2 prepared by a hydrothermal method presents considerable selectivity for CO2 hydrogenation to methanol in comparison with pure MoS2 and other promoters such as K and Co. Interestingly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The controlled creation, selective exposure, and activation of more basal planes while simultaneously minimizing the generation and exposure of edge sites are crucial for accelerating methanol synthesis from CO2 hydrogenation over MoS2 catalysts but remain a bottleneck. Here, we report a facile method to fabricate heteronanotube catalysts with single-layer MoS2 coaxially encapsulating the carbon nanotubes (CNTs@MoS2) through host-guest chemistry. Inheriting the long tubular structure of CNTs, the grown MoS2 nanotubes exhibit significantly more basal planes than bulk MoS2 crystals. More importa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although single-atom Cu sites exhibit high efficiency in CO2 hydrogenation to methanol, they are prone to forming Cu nanoparticles due to reduction and aggregation under reaction conditions, especially at high temperatures. Herein, single-atom Cu sites stabilized by adjacent Na+ ions have been successfully constructed within a metal-organic framework (MOF)-based catalyst, namely MOF-808-NaCu. It is found that the electrostatic interaction between the Na+ and Hδ- species plays a pivotal role in upholding the atomic dispersion of Cu in MOF-808-NaCu during CO2 hydrogenation, even at temperatures …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of methanol from CO2 hydrogenation is an effective measure to deal with global climate change and an important route for the chemical fixation of CO2. In this work, carbon-confined MoSe2 (MoSe2@C) catalysts were prepared by in situ pyrolysis using glucose as a carbon source. The physico-chemical properties and catalytic performance of CO2 hydrogenation to yield methanol were compared with MoSe2 and MoSe2/C. The results of the structure characterization showed MoSe2 displayed few layers and a small particle size. Owing to the synergistic effect of the Mo2C-MoSe2 heterojunction and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant interest has emerged for the application of Pd-In2O3 catalysts as high-performance catalysts for CO2 hydrogenation to CH3OH. However, precise active site control in these catalysts and understanding their reaction mechanisms remain major challenges. In this investigation, a series of Pd-InOx catalysts were synthesized, revealing three distinct types of active sites: In-O, Pd-O(H)-In, and Pd2In3. Lower Pd loadings exhibited Pd-O(H)-In sites, while higher loadings resulted in Pd2In3 intermetallic compounds. These variations impacted catalytic performance, with Pd-O(H)-In catalysts sh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a single-site microkinetic model for methanol synthesis by CO2 hydrogenation over intermetallic Pd2Ga/SiO2. A reaction path analysis (RPA) combining theoretical results and realistic catalyst surface reaction data is established to elucidate the reaction mechanism and kinetic models of CO2 hydrogenation to methanol and CO. The RPA leads to the derivation of rate expressions for both reactions without presumptions about the most abundant reactive intermediate (MARI) and rate-determining step (rds). The formation of H2COOH* is found to be the rds (step 19) for methanol synthe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Making use of novel materials to develop efficient catalysts is one of the research hotspots for CO2 hydrogenation to methanol. Herein, UiO-66, a typical Zr-MOF, was modified by ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) to serve as a substrate for the synthesis of AuCu bimetallic catalysts. The resultant AuCu@UiO-66-EDTA catalyst exhibited a superior methanol production rate, which delivered a high space-time yield of methanol (3.34 gMeOH gmetal-1 h-1) at 250 °C and 3.0 MPa. The EDTA modification was found to effectively confine AuCu nanoparticles inside the framework of MOFs, which significant…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic dehydrogenation of substituted alkenones on noble metal catalysts supported on carbon (Pt/C, Pd/C, Rh/C, and Ru/C) was investigated in an organic phase under inert conditions. The dehydrogenation and semihydrogenation of the enone starting materials resulted in aromatic compounds (primary products), saturated cyclic ketones (secondary products), and cyclic alcohols (minor products). Pd/C exhibits the highest catalytic activity, followed by Pt/C and Rh/C. Aromatic compounds remain the primary products, even in the presence of hydrogen donors. Joint experimental and theoretical ana…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct and stable conversion of CO2 to aromatics (CTA) is an attractive route for reducing CO2 emissions. However, due to the chemical inertness of CO2, direct CTA reaction with high aromatics selectivity is still challenging. In this work, a tandem catalyst Zn0.1Ti0.9Ox/HZSM-5 with appropriate density and strength of acid sites exhibits a high aromatics selectivity of 67.2% and long-term stability over 100 h. Furthermore, the total selectivity of benzene, toluene, and xylene achieves 24.1% over Zn0.1Ti0.9Ox/HZSM-5 with a modified hydrophilic surface. In addition, the CTA via the formate route
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [(p-cymene)RuCl(κ2C,N-{CNHC-NH})]+X- (CNHC = thiazol-2-ylidene) complexes with a bidentate ligand (2: X = Cl and 3: X = PF6) were prepared by a one-pot reaction of vitamin B1 (VB1, 1), Ag2O and [(p-cymene)RuCl2]2. In the complexes, VB1 coordinates through C2 and the exocyclic N in the imino form with the κ2-(C,N) coordination mode. The complexes 2 and 3 are stable in the solid state, but slowly release p-cymene in solution. Furthermore, upon heating in polar solvents, 2 or 3 can be converted by ligand exchange reactions to produce [(L)3RuCl(κ2C,N-{CNHC-NH})]+PF6- (4: L = py).Robustness was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing demand for new energy sources governs the intensive research into CO2 hydrogenation to methanol, a valuable liquid fuel. Recently, indium-based catalysts have shown promise in this reaction, but they are plagued by shortcomings such as structural instability during the reaction and low selectivity. Here, we report a new strategy of controlling the selectivity and stability of bimetallic magnetically recoverable indium-based catalysts deposited onto a solid support. This was accomplished by the introduction of a structural promoter: a branched pyridylphenylene polymer (PPP). The sel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective hydrogenation of CO2 into high-value chemicals is an effective approach to address environmental issues. Cobalt-based catalysts have significant potential in CO2 hydrogenation reaction systems; however, there is a need to control their selectivity better. In this study, copper is introduced onto Co3O4 nanosheets using the ion exchange reverse loading method. The unique interaction of these materials significantly alters the selectivity of the cobalt-based catalyst. Results from scanning transmission electron microscopy and scanning electron microscopy indicate that this catalyst …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования